コンポーネント:
治療オプション:
Militian Inessa Mesropovna 、薬局による医学的評価、 最終更新日:22.03.2022
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同じ成分を持つトップ20の薬:
カプセル:内側。全体を飲み込む。.
静脈内投与の溶解:イン/イン。、注入の形で(10 ml /分以下の速度で)。.
サスペンション:内側。.
⁇ 種やその他の臨床検査の結果が得られる前に治療を開始できます。. ただし、これらの研究の結果が判明した場合は、それに応じて非感染療法を変更する必要があります。.
フルコナゾールは、10 ml /分以下の速度で注入により、イン/インで摂取または投与できます。. 導入方法の選択は、患者の臨床状態に依存します。. a / wの患者を薬物の経口投与に移す場合、またはその逆の場合、1日量の変更は必要ありません。. フルコナゾールのin /投与の溶液では、塩化ナトリウムの溶液が0.9%の溶液に溶解されます。 200 mgごと(100 mlあたりのフラコン)には15 mmol Naが含まれています。+ そしてcl。- したがって、ナトリウムまたは液体の消費を制限する必要がある患者では、液体の投与率を考慮する必要があります。.
Diflukanaの1日量。® 真菌感染の性質と重症度に依存します。. ⁇ カンジダ症では、ほとんどの場合、単一の薬が効果的です。. 抗真菌薬の再投与を必要とする感染症の場合、活発な真菌感染症の臨床的または検査室の兆候が消えるまで治療を継続する必要があります。. AIDSの再発と暗号結腸髄膜炎または再発性 ⁇ 頭カンジダ症を防ぐために、通常、サポート療法が必要です。.
大人のアプリケーション。
1。. 暗号球髄膜炎と別の局在の暗号球菌感染症。 1日目は通常400 mgが処方され、1日1回200〜400 mgの用量で治療が続けられます。. 暗号球感染症の治療期間は、臨床的および菌学的効果の存在に依存します。クリプトコッカス髄膜炎では、治療は通常少なくとも6〜8週間続きます。.
AIDS患者のクリプトコッカス髄膜炎の再発を防ぐために、一次治療の全コースを完了した後、ジフルカン療法。® 200 mg /日の用量では、非常に長期間継続することができます。.
2。. カンジダ症、 ⁇ 種性カンジダ症および他の侵襲性カンジダ症感染症。 用量は通常、1日目に400 mg、次に200 mg /日です。. 臨床効果の重症度に応じて、用量を400 mg /日に増やすことができます。. 治療期間は臨床効果に依存します。.
3。. 耳鼻 ⁇ 喉科カンジダ症。 薬は通常、50〜100 mgを1日1回7〜14日間処方されます。. 必要に応じて、免疫機能を厳しく抑制した患者は、より長い時間治療を続けることができます。. 義歯の着用に関連する ⁇ 縮性口腔カンジダ症では、薬物は通常、局所消毒補 ⁇ 物治療製品と組み合わせて、1日1回50 mgの用量で14日間処方されます。.
粘膜の他のカンジダ症感染症については(性器カンジダ症を除いて)、を参照してください。. 以下)、例えば、食道、非侵襲性気管支肺感染症、カンジドゥーリア、皮膚カンジダ症および粘膜などd。実効線量は通常50〜100 mg /日で、治療期間は14〜30日です。.
ジフルカンの一次療法の全コースを完了した後、エイズ患者の口 ⁇ 頭カンジダ症の再発を防ぐため。® 週に1回150 mgを割り当てることができます。.
4。. ⁇ カンジダ症。 ディフルカン。® 150 mgの用量で内側に1回割り当てられます。.
⁇ カンジダ症の再発の頻度を減らすために、この薬は月に1回150 mgの用量で使用できます。. 治療期間は個別に決定されます。 4〜12か月です。. 一部の患者は、より頻繁な薬物の使用を必要とするかもしれません。. 18歳未満の子供と60歳以上の患者に医師の処方箋なしで単回投与することは推奨されません。.
バラナイトが引き起こされました。 カンディダ。、ディフルカン。® 内側に150 mgの用量で1回割り当てられます。.
5。. カンジダ症の予防のため。 ジフルカンの推奨用量。® 真菌感染症を発症するリスクの程度に応じて、1日1回50〜400 mgです。. 全身感染のリスクが高い患者、たとえば好中球減少症が顕著または長期化している患者の場合、推奨用量は1日1回400 mgです。. ディフルカン。® 好中球減少症の予想される発生の数日前と1000 mmを超える好中球の数の増加後に割り当てられます。3治療はさらに7日間続きます。.
6。. 足の真菌症、滑らかな皮膚、 ⁇ 径部などの皮膚感染症、およびカンジダ症感染症。 推奨用量は、週に1回150 mgまたは1日1回50 mgです。. 治療期間は通常2〜4週間ですが、足の真菌症では、より長い治療が必要になる場合があります(最大6週間)。.
⁇ を切り刻む場合、推奨用量は2週間、週1回300 mgです。一部の患者は300 mg /週の3回目の投与を必要としますが、一部の患者では300〜400 mgの単回投与で十分です。. 代替治療レジメンは、2〜4週間、1日1回50 mgの薬を使用することです。.
で。 トルネアウンギウム。 ( ⁇ 菌症)推奨用量は150 mg 1週間に1回です。. 感染した爪が取り替えられるまで治療を継続する必要があります(感染していない爪の成長)。. 指と足の爪の再成長には、通常、それぞれ3〜6か月と6〜12か月が必要です。. ただし、成長率は年齢によってだけでなく、人によって大きく異なる可能性があります。. 長期慢性感染症の治療が成功した後、爪の形状の変化が観察されることがあります。.
7。. 深い風土病の真菌症。 200〜400 mg /日の用量で最大2年間この薬を使用する必要がある場合があります。. 治療期間は個別に決定されます。それは11〜24か月です-コクシジオイデス症; 2〜17か月-パラコクシジオイデス症;胞子栄養症で1〜16か月、ヒストプラズマ症で3〜17か月。.
子供でのアプリケーション。
成人の同様の感染症と同様に、治療期間は臨床的および菌学的効果に依存します。. 子供の場合、薬物の1日量は成人のそれを超えてはなりません。. ディフルカン。® 毎日、1日1回使用。.
粘膜のカンジダ症。 ジフルカンの推奨用量。® 3 mg / kg /日です。. 初日、恒久的なCのより迅速な達成を目標に。ss 6 mg / kgのショック用量が割り当てられることがあります。.
全身性カンジダ症とクリプトコッカス感染症の治療に。 推奨用量は、疾患の重症度に応じて、6〜12 mg / kg /日です。.
真菌感染症の予防のため。 免疫不全の患者で、感染を発症するリスクがあり、細胞毒性化学療法または放射線療法の結果として発症する好中球減少症に関連する場合、重症度に応じて、3〜12 mg / kg /日で薬剤が処方されます。誘発された好中球減少症の期間(参照。. 成人の投与量;腎不全の子供向け-参照。. 腎不全患者のための投与量)。.
4週間以下の子供への申し込み。
新生児では、フルコナゾールはゆっくりと排 ⁇ されます。. 生後2週間で、この薬は年長の子供と同じ用量(mg / kg)で処方されますが、72時間間隔で処方されます。. 3週目と4週目の子供には、48時間に同じ用量が与えられます。.
高齢者でのアプリケーション。
腎不全の兆候がない場合、薬物は通常の用量で処方されます。. 腎不全の患者(クレアチニン<50 ml /分)は、以下のように薬物の用量を調整します。.
腎不全患者への適用。
フルコナゾールは、主に尿が変化しない形で得られます。. 1回の受信では、用量の変更は必要ありません。. 腎機能障害のある患者(子供を含む)では、薬物を繰り返し使用する場合、パーカッション用量を最初に50〜400 mgに導入し、その後、1日用量(適応症による)を次のように設定します。
クレアチニンクリアランス、ml /分。 | 推奨用量の割合。 |
> 50。 | 100%。 |
50未満(透析なし)。 | 50%。 |
通常の透析。 | 100%(各透析後)。 |
入場のための一時停止を準備するための指示。
サスペンションの準備手順:サスペンションを準備するための粉末入りボトル1本の内容物に24 mlの水を加え、慎重に振ります。. 使用する前に振ってください。.
内部。.
15歳以上の大人と子供(体重が50 kgを超える)。 暗号球髄膜炎および他の局在の暗号球菌感染症では、400 mg(通常、8キャップが初日に処方されます。. 各50 mg)、その後200 mg(4キャップ)の用量で治療を継続します。. 各50 mg)-400 mg(8キャップ。. 各50 mg)1日1回。. 暗号球感染症の治療期間は、菌学的検査で確認された臨床効果に依存します。暗号結腸炎の場合、治療コースは少なくとも6〜8週間でなければなりません。.
エイズ患者におけるクリプトコッカス髄膜炎の再発を防ぐために、一次療法の全コースを完了した後、フルコナゾールは200 mg(4キャップ。. 1日あたり50 mg)。.
初日のカンジダ症、 ⁇ 種性カンジダ症およびその他の侵襲性カンジダ症感染症では、用量は400 mg(8キャップ。. それぞれ50 mg)、次に200 mg(4キャップ。. 1日あたり50 mg)。. 臨床効率が不十分な場合、薬物の用量を400 mg(8キャップ)に増やすことができます。. 1日あたり50 mg)。. 治療期間は臨床効果に依存します。.
オロファリンガルカンジダ症では、薬物は通常150 mg 1日1回処方され、治療期間は7〜14日です。. 必要に応じて、免疫力が著しく低下している患者では、治療が長くなることがあります。.
一次療法の全コースを完了した後、エイズ患者の口腔 ⁇ 頭カンジダ症の再発を防ぐため-週に1回150 mg。.
義歯の着用に関連する ⁇ 縮性口腔カンジダ症では、補 ⁇ 物を処理するための局所消毒薬と組み合わせて、50 mgを1日1回14日間投与します。.
例えば、食道、非侵襲性気管支肺病変、カンジドゥリア症、皮膚カンジダ症および粘膜などを伴うカンジダ症の他の局在化では、有効量は通常150 mg /日で、治療期間は14-30日。.
⁇ カンジダ症では、フルコナゾールは150 mgの用量で内側に1回服用されます。. ⁇ カンジダ症の再発の頻度を減らすために、この薬は月に1回150 mgの用量で使用できます。. 治療期間は個別に決定され、4〜12か月です。. 一部の患者はより頻繁な使用を必要とするかもしれません。.
バラナイトが引き起こされました。 カンディダ。、フルコナゾールは150 mg /日の用量で一度割り当てられます。.
カンジダ症の予防のために、真菌感染症を発症するリスクの程度に応じて、推奨用量は1日1回50〜400 mgです。. 悪性腫瘍患者のカンジダ症の予防のために、フルコナゾールの推奨用量は、真菌感染症を発症するリスクの程度に応じて、1日1回150〜400 mgです。. 一般化された感染のリスクが高い場合、たとえば、予想される発現または長期好中球減少症の患者では、推奨用量は400 mg /日です。. フルコナゾールは、好中球減少症の予想される出現の数日前に処方されます。好中球の数を1000以上増やした後。./ mcl処理はさらに7日間続きます。.
ベッド真菌症、 ⁇ 径部の皮膚、皮膚カンジダ症などの皮膚真菌症の場合、推奨用量は週に1回150 mgまたは1日1回50 mgであり、投与モードは臨床的および菌学的効果に依存します。. 通常の治療期間は2〜4週間ですが、足の真菌症では、より長い治療が必要になる場合があります(最大6週間)。.
⁇ のみじん切り付き-300 mg(2キャップ。. それぞれ150 mg。) 週に1回、2週間。, 一部の患者は、週300 mgの3回目の投与を必要とします。, 一方、場合によっては、300〜400 mgを1回投与するだけで十分です。; 代替治療レジメンは、2〜4週間、1日1回50 mgを使用することです。.
オニコミコーシスの場合、推奨用量は150 mg 1週間に1回です。. 感染した爪が取り替えられるまで治療を継続する必要があります(感染していない爪の成長)。. 指と足の爪の再成長には、それぞれ3〜6か月と6〜12か月が必要です。.
深部風土性真菌症では、200 mg(4キャップ)の用量での薬物の使用が必要になる場合があります。. 各50 mg)-400 mg(8キャップ。. 1日あたり50 mg)、最大2年間。. 治療期間は個別に決定されます。コクシジオイデス症の場合は11〜24か月、パラコクシジオイデス症の場合は2〜17か月、胞子形成術の場合は1〜16か月、ヒストプラズマ症の場合は3〜17か月です。.
子供に。成人の同様の感染症と同様に、治療期間は臨床的および菌学的効果に依存します(表。. 1)。. 子供では、薬物は成人のそれを超えるであろう毎日の用量で使用されるべきではありません。. 400 mg /日以下。. 薬は毎日1回使用されます。.
表1。
4〜15歳の子供における50 mgのフルコナゾールカプセルの使用。
病気。 | 子供の年齢と体重。 | |||
4-6年。 子供の平均体重15〜20 kg。 | 7〜9年。 子供の平均体重は21〜29 kgです。 | 10〜12歳。 子供の平均体重は30〜40 kgです。 | 12-15歳。 子供の平均体重は40〜50 kgです。 | |
Fagot candidiasis。 (3 mg / kg /日)。 | 1キャップ。. 1日あたり50 mg。 | 1-2キャップ。. 1日あたり50 mg。 | 2キャップ。. 50 mgを1回。 | 2-3キャップ。. 50 mgを1回。 |
治療期間。 | 症状の退縮後、少なくとも3週間および2週間。 | |||
粘膜のカンジドーシス。 (3 mg / kg /日)。 | 1日目-2-3キャップ。. 次-1キャップ。./日。 | 1日目-2-4キャップ。. 次-1-2キャップ。./日。 | 1日目-4-5キャップ。. 次-2キャップ。./ 1日1回。 | 1日目-5〜6キャップ。. 次-2-3キャップ。./ 1日1回。 |
治療期間。 | 初日には、一定の平衡濃度をより迅速に達成するためにショック用量(6 mg / kg /日)が処方され、その後、治療は少なくとも3週間続きます。 | |||
一般的なカンジダ症とクリプトコッカス感染(h。. 髄膜炎)。 (6–12 mg / kg /日)。 | 2-5キャップ。./日。 | 2-6キャップ。./日。 | 4〜7キャップ。./日。 | 5〜8キャップ。./日。 |
治療期間。 | 10〜12週間以内(酒に病原体が存在しないことが検査室で確認される前)。 | |||
真菌感染症の予防。 免疫力が低下している子供で、感染を発症するリスクがある好中球減少症は、細胞毒性化学療法または放射線療法の結果として発症します(それぞれ3〜12 mg / kg /日)。 | 1-5キャップ。./日。 | 1-6キャップ。./日。 | 2〜7キャップ。./日。 | 2〜8キャップ。./日。 |
治療期間。 | 誘発された好中球減少症の重症度と期間に応じて、薬物は用量で処方されます。 |
腎機能障害のある子供では、腎不全の重症度に応じて、薬物の1日量を(成人と同じ比例関係で)減らす必要があります。.
高齢患者では、腎機能障害がない場合、薬物の通常の投与計画を遵守する必要があります。. 腎不全の患者(クレアチニン50 ml /分未満)、投与モードは次のように調整する必要があります(表。. 2)。.
フルコナゾールは、主に尿が変化しない形で得られます。. 慢性腎不全の場合、50〜400 mgのショック用量が最初に導入されます。. Clクレアチニン(CC)が50 ml /分を超える場合は、薬物の通常の用量(推奨用量の100%)が使用されます。. 11〜50 ml / minのKKの場合、推奨用量または通常用量の50%が2日に1回適用されます。.
表2。
腎機能障害のある患者における薬物の使用。
クレアチニンクリアランス。 | 間隔/毎日の線量。 |
> 40 ml /分。 | 24時間(通常の投与モード)。 |
21〜40 ml /分。 | 48時間(2日に1回)または通常の1日量の半分(24時間に1/2)。 |
10〜20 ml /分。 | 72時間(3日に1回)または通常の1日量の3分の1(24時間で1/3)。 |
定期的にダイヤルされる患者の場合、血液透析の各セッションの後に1回の薬剤が使用されます。.
内部。.
暗号球感染症、カンジダ症、 ⁇ 種性カンジダ症およびその他の侵襲性カンジダ症感染症:。 1日目-400 mg、その後-1日1回200〜400 mg。.
エイズ患者におけるクリプトコッカス髄膜炎の再発を防ぐため。 一次治療の完全なコースの後:200 mg /日、長期間。.
入れ歯の着用に関連する ⁇ 縮性口腔カンジダ症: 50 mg 1日1回、10〜14日間。.
粘膜の他のカンジダ症感染症:。 50-100 mg /日、14-30日間。.
エイズ患者における口腔 ⁇ 頭カンジダ症の再発を防ぐため。 一次治療の全コースを完了した後:150 mg 1週間に1回。.
⁇ カンジダ症とバラナイト:。 150 mgを1回。. 再発防止のため-150 mgを月に1回、4〜12か月以内に。.
がん患者のカンジダ症の予防のため。 細胞増殖抑制化学療法または放射線療法中:1日1回50〜400 mg。. 全般性感染の発症リスクが高い場合:好中球減少症の予想される発生の数日前に、1日1回400 mg。好中球の数を1000 / mm以上増やした後。3 治療はさらに7日間続きます。.
皮膚真菌症(停止、 ⁇ 径部など).)、contain.chカンジダ症感染症:。 週に1回150 mgまたは1日1回50 mg。. 治療期間は2〜4週間で、足の真菌症は最大6週間です。.
⁇ を切り刻んで:。 2〜4週間、1日1回50 mg。.
オニコミコシスあり:。 感染していない爪が成長する前に週に1回150 mg(つま先のトネイルではそれぞれ3〜6か月と6〜12か月)。.
深い風土病の真菌症:。 200〜400 mg /日、11〜24か月(コクシジオイドミコーシス)、2〜17か月(パラコクシジオミコーシス)、1〜16か月(ポロトリコーシス)、3〜17か月(組織球症)。.
子供たちに。 粘膜のカンジダ症。 1日目-6 mg / kg /日、次に-3 mg / kg /日。 システムカンジダ症またはクリプトコココックス。 -疾患の重症度に応じて6〜12 mg / kg。. 免疫力の低下を背景にして予防するため(好中球減少症の比率による)-3〜12 mg / kg /日。.
AT。 点滴(20 mg /分(10 ml /分)以下の速度)。 暗号球感染症、カンジダ症、 ⁇ 種性カンジダ症およびその他の侵襲性カンジダ症感染症の場合:。 1日目-400 mg /日、次に-200〜400 mgを1日1回(6〜8週間のクリプトコッカス感染症)。.
導入部から受付へ、またはその逆にカプセルを移す場合、1日の用量を変更する必要はありません。.
症状:。 フルコナゾールの過剰摂取の報告があり、1つのケースでは、8200 mgの薬を服用した後の42歳のHIV感染患者は幻覚と偏執的な行動を持っています。. 患者は入院した。彼の状態は48時間正常に戻った。.
治療:。 対症療法(h。. 支援策と胃洗浄)。.
フルコナゾールは主に尿に由来するため、強制利尿はおそらく薬物の除去を加速する可能性があります。. 3時間の血液透析セッションでは、血漿フルオナゾールが約50%減少します。.
症状:。 幻覚、偏執的な行動。.
治療:。 症候性-胃洗浄、強制利尿。. 3時間の血液透析は、血漿濃度を約50%低下させます。.
過剰摂取では、胃洗浄と対症療法、強制利尿または血液透析が必要です(3時間の血液透析により、フルオナゾールの濃度が50%減少します)。.
導入/摂取と摂取について同様の薬物動態パラメーターがあります。. 中に入れられた後、フルコナゾールはよく吸収され、血漿中のそのレベル(および総バイオアベイラビリティ)は、導入時/導入時の血漿中のフルコナゾールのレベルの90%を超えます。. 同時食は、経口摂取した場合の薬物の吸収に影響を与えません。. Cマックス。 血漿中では、空腹時にフルコナゾールを服用してから0.5〜1.5時間後に達成されます。1/2。 約30時間です。. 血漿濃度は用量に比例します。. 90%Css 薬物による治療の4〜5日までに到達しました(複数回投与で1日1回)。.
通常の1日量の2倍のショック用量(1日目)の導入により、90%Cを達成することが可能になります。ss 2日目までに。. Vd 体の総水分量に近づきます。. タンパク質結合は低い(11〜12%)。.
フルコナゾールは体のすべての液体に浸透します。. ⁇ 液と ⁇ 中のフルコナゾールの濃度は、血漿中の濃度と同様です。. 真菌性髄膜炎の患者では、脳脊髄液中のフルオナゾールの濃度は血漿中の濃度の約80%です。.
ホーン層、表皮-皮および汗液では、血清を超える高濃度が達成されます。. フルコナゾールはホーン層に蓄積します。. 50 mgを1日1回服用した場合、12日後のフルコナゾールの濃度は73μg/ g、治療中止後7日です-わずか5.8μg/ g。. 週に1回150 mgの用量で使用する場合、7日目のホーン層内のフルコナゾールの濃度は23.4μg/ g、2回目の投与後7日-7.1μg/ gです。.
150 mgを週1回4か月使用した後の爪のフルコナゾールの濃度は、健康な状態で4.05μg/ g-影響を受けた爪で1.8μg/ gです。治療完了後6か月後も、フルコナゾールは爪で決定されます。.
薬は主に腎臓に由来します。導入された用量の約80%は変化せずに尿中に見られます。. フルコナゾールのクレレンスは、クレアチニンクリアランスに比例します。. 循環代謝物は検出されませんでした。.
ロングT1/2。 血漿から、フルコナゾールを ⁇ カンジダ症と1回、または週に1回、他の適応症と併用することができます。.
カプセルとサスペンションの形で100 mgのフルコナゾールを1回摂取した後の ⁇ 液と血漿の濃度を比較すると(スプリング、口の中で2分間保存、 ⁇ 下)、C。マックス。 懸 ⁇ 液を服用しているときの ⁇ 液中のフルコナゾールは、服用後5分で観察され、カプセルを受け取った後の182倍を超えました(4時間後に達成)。. 約4時間後、 ⁇ 液中のフルコナゾールの濃度は同じでした。. AUC。(0–96)。 ⁇ 液はカプセルよりも懸 ⁇ 液を服用すると有意に高かった。. 2つの剤形を使用する場合の血漿中の ⁇ 液除去率または薬物動態の有意差は検出されませんでした。.
子供の薬物動態。
次の薬物動態パラメータが子供で得られました:。
年齢。 | 用量、mg / kg。 | T1/2。h。 | AUC、mcg・h / ml。 |
11日-11か月。 | 1回、イン/イン、3 mg / kg。 | 23 | 110.1。 |
9か月-13年。 | 内側に、2 mg / kg。 | 25 | 94.7。 |
9か月-13年。 | 内側に、8 mg / kg。 | 19.5。 | 362.5。 |
5-15歳。 | 複数、イン/イン、2 mg / kg。 | 17.4 *。 | 67.4 *。 |
5-15歳。 | 複数、イン/イン、4 mg / kg。 | 15.2 *。 | 139.1 *。 |
5-15歳。 | 繰り返し、イン/イン-8 mg / kg。 | 17.6 *。 | 196.7 *。 |
平均年齢は7歳です。 | 繰り返し、内側-3 mg / kg。 | 15.5。 | 41.6。 |
⁇ 最終日の目安です。
フルコナゾールの未受領の子供(約28週間の発達)は、子供が集中治療室に留まっている間に最大5回の投与を導入する前に、3日ごとに6 mg / kgの用量で/で投与されました。. ミドルT1/2。 1日目は74時間(44〜185時間)、7日目は平均53時間(30〜131時間)、13日目は平均47時間(27〜68時間)減少しました。 。.
AUC値は271 mcg・h / mlでした。 (173–385 mcg・h / ml。) 1日目。, その後、490 mcg / h・mlに増加しました。 (292–734 mcg・h / ml。) 7日目に、平均で360 mcg・h / mlに減少しました。 (167-56。.
Vd 1日目は1183 ml / kg(1070〜1470 ml / kg)に達し、7日目は平均1184 ml / kg(510〜2130 ml / kg)に増加し、最大1328 ml / kg( 1040–1680 ml / kg)-日.
高齢患者の薬物動態。
65歳以上の高齢患者が50 mgの内側に1回フルコナゾールを使用した場合、その一部は同時に利尿薬を服用し、C。マックス。 血漿中では、入院後1.3時間後に到達し、1.54μg/ mlに達しました。AUCの平均値は(76.4±20.3)μg・h / ml、および平均Tでした。1/2。 -46.2時間。. これらの薬物動態パラメータの値は、若い患者よりも高くなっています。. 利尿薬の同時受け入れは、AUCとCに顕著な変化を引き起こしませんでした。マックス。 Clクレアチニン(74 ml /分)、尿が変化せずに排出された薬物の割合(0〜24時間、22%)、および高齢患者のフルコナゾールの腎クリレン(0.124 ml /分/ kg)は、若い患者よりも低くなっています。. フルコナゾールを服用している高齢患者の薬物動態パラメータの値が高いことは、おそらく老齢特有の腎機能低下に関連していると考えられます。.
中に入ると、フルコナゾールはよく吸収され、食べることはフルコナゾールの吸収率に影響を与えません、そのバイオアベイラビリティは90%です。.
ナトシャク150 mgの薬物を摂取した後に最大濃度を達成する時間は0.5〜1.5時間です。マックス。 2.5〜3.5 mg / lの用量での投入量内/投入量での血漿中濃度の90%です。. T1/2。 フルコナゾールは30時間です。. 血漿タンパク質との接続は11〜12%です。. 血漿中の濃度は、用量に直接依存します。. レベル濃度の90%は、薬物による治療の4〜5日目までに到達します(1日1回服用した場合)。.
通常の1日の2倍のショック線量(初日)の導入により、2日目までに90%の平衡濃度に対応する濃度レベルを達成できます。.
フルコナゾールは、体のすべての生物学的液体に浸透します。. 母乳、関節液、 ⁇ 液、 ⁇ 液、腹膜液中の活性物質の濃度は、血漿中のレベルと同様です。. ⁇ の秘密の永久値は、内側に取られてから8時間後に達成され、このレベルに少なくとも24時間保持されます。. フルコナゾールは脳脊髄液(SMJ)によく浸透します-真菌性髄膜炎では、AGCの濃度は血漿中のレベルの約85%です。. 血清を超える濃度は、流体、表皮、角層で達成されます(選択的蓄積)。. 7日目に150 mgを摂取した後。, 皮膚の角層の濃度。 — 23.4 mcg / g。, 2回目の服用後1週間後。 — 7.1 mcg / g。; 週1回150 mgの用量で4か月使用後の爪の濃度。 — 健康な状態で4.05 mcg / g、影響を受けた爪で1.8 mcg / g。. 分布量は、体内の総水分量に近づきます。.
肝臓のCYP2C9イソフェニウムの阻害剤です。. それは主に腎臓によって得られます(80%-変化なし、11%-代謝産物の形で)。. フルコナゾールのクレレンスは、クレアチニンクリアランスに比例します。. 末 ⁇ 血中にフルオナゾール代謝物は見つかりませんでした。.
フルコナゾール医薬品は腎臓の機能状態に大きく依存していますが、半減期とクレアチニンクリアランスの間には逆の関係があります。. 血液透析後、血漿中のフルコナゾールの濃度は50%減少します。.
中に入れると、LCDにうまく吸収されます。 Cマックス。 ストレッチを行ってから0.5〜1.5時間後に到達しました。. 爪で治療が完了してから6か月後、体のすべての体液によく浸透します。. 最大80%の腎臓で表示されます。.
投与中/投与後、フルコナゾールは体の組織や体液によく浸透します。. ⁇ 液と ⁇ 中の薬物の濃度は、血漿中の濃度に対応しています。. 真菌性髄膜炎の患者では、脳脊髄液中のフルオナゾールの含有量は、血漿中の対応するレベルの80%に達します。. 1日1回の投与を数回導入した後、レベル濃度の90%が4〜5日で到達し、1日目の通常の1日投与量の2倍、2日目までに投与量が導入されます。. 見かけの分布量は、体内の水の総量に近づいています。. フルコナゾールの11〜12%が血漿タンパク質に結合します。. T1/2。 -30時間。. 腎臓の80%が変化せずに表示されます。. フルコナゾールのクレレンスは、クレアチニンクリアランスに正比例します。. 末 ⁇ 血中に代謝物は見つかりませんでした。.
However, we will provide data for each active ingredient