コンポーネント:
治療オプション:
Fedorchenko Olga Valeryevna 、薬局による医学的評価、 最終更新日:14.03.2022
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同じ成分を持つトップ20の薬:
タラセン(ペンタゾシンとアセトアミノフェン)。 淡いブルーの刻み目カプレットとして経口投与できます。 片側に「ウィンスロップ」、反対側に「T37」がエンボス加工されています。.
100のボトル(。NDC。 0024-1937-04)。.
25°C(77°F)で保管してください。 15°-30°Cの間で許可された遠足。 (59°-86°F)。.
2011年2月改訂。. 製造:サノフィ・アベンティス米国 LLCブリッジウォーター、NJ 08807。
TALACEN(ペンタゾシンとアセトアミノフェン)は、軽度から中程度の痛みの緩和に適応されます。.
大人。
通常の成人の用量は、痛みの緩和に必要な場合、4時間ごとに1カプレットです。 1日あたり最大6つのカプレット。.
廃止。
突然の中止に伴う離脱症状の可能性があるため。 長期化した後、TALACEN(ペンタゾシンおよびアセトアミノフェン)から離れた ⁇ 減患者に考慮を払う必要があります。 TALACENによる治療期間(参照。 注意。, 薬物乱用と。 依存。).
TALACEN(ペンタゾシンとアセトアミノフェン)は、ペンタゾシンのいずれかに対して過敏症の患者には禁 ⁇ です。 またはアセトアミノフェン。.
タラセン(ペンタゾシンとアセトアミノフェン)は、亜硫酸アレルギーの患者には禁 ⁇ です。.
警告。
過敏症/アナフィラキシー。
アレルギー反応を引き起こす可能性のある亜硫酸塩であるメタビスルファイトナトリウムが含まれています。 アナフィラキシー症状と生命を脅かす、またはそれほど深刻でない ⁇ 息を含む。 特定の影響を受けやすい人々のエピソード。. 亜硫酸感受性の全体的な有病率。 一般人口は不明で、おそらく低いです。. 亜硫酸塩の感度です。 ⁇ 息患者よりも ⁇ 息患者で頻繁に見られます。.
過敏症とアナフィラキシーの市販後報告があります。 アセトアミノフェンの使用に関連。. 臨床徴候には腫れが含まれていました。 顔、口、喉、呼吸困難、じんま疹、発疹、そう ⁇ 、そして。 ⁇ 吐。. 生命を脅かすアナフィラキシーの必要性に関する報告はまれでした。 緊急の医療処置。. TALACEN(ペンタゾシンとアセトアミノフェン)をすぐに中止するよう患者に指示します。 これらの症状が発生した場合は、医療を受けてください。. TALACEN(ペンタゾシンとアセトアミノフェン)を処方しないでください。 アセトアミノフェンアレルギー患者向け。.
薬物依存。
ペンタゾシンは、身体的および心理的依存を引き起こす可能性があります。. (見る。 薬物。 虐待と依存。.)
頭部外傷と頭蓋内圧 ⁇ 進で使用します。
頭部外傷、頭蓋内病変または既存の増加の存在下で。 頭蓋内圧では、ペンタゾシンの呼吸抑制効果の可能性があります。 脳脊髄液圧を上げる可能性(血管拡張による)。 CO2滞留後)は著しく増加する可能性があります。. さらに、ペンタゾシン。 ⁇ 孔反応と意識に影響を与える可能性があり、不明 ⁇ になる可能性があります。 患者の頭蓋内圧がさらに上昇する神経学的兆候。 頭の怪我。. そのような患者では、TALACEN(ペンタゾシンとアセトアミノフェン)を細心の注意を払って使用する必要があります。 その使用が不可欠であると見なされる場合にのみ。.
アルコールや乱用薬物との相互作用。
ペンタゾシンは、併用すると相加効果があると予想される。 アルコール、他のオピオイド、または呼吸抑制、低血圧、深い鎮静、 ⁇ 睡のために中枢神経系抑制を引き起こす違法薬物。 または死が生じる可能性があります。.
麻薬を投与されている患者。
ペンタゾシンは穏やかな麻薬 ⁇ 抗薬です。. 以前に麻薬を投与された患者もいます。 麻薬依存症の毎日の治療のためのメタドンを含む、経験しました。 ペンタゾシン投与後の離脱症状。.
呼吸抑制。
呼吸抑制は、高齢者または衰弱した患者でより頻繁に発生します。 そして、低酸素症、高炭酸症を伴う状態に苦しんでいる人々で。 または中程度の治療用量でさえ有意に可能性のある上気道閉塞。 肺換気を低下させます。. 患者には細心の注意を払ってTALACEN(ペンタゾシンとアセトアミノフェン)を使用してください。 慢性閉塞性肺疾患または角質肺および患者。 呼吸予備力が大幅に低下している(例:.、重度の脊柱側 ⁇ 症)、。 低酸素症、高炭酸症、または既存の呼吸抑制。. 代替非オピオイド。 鎮痛剤を検討する必要があります。タラセン(ペンタゾシンとアセトアミノフェン)は注意して使用する必要があります。 そのような患者の最低有効量での医療監督。.
急性CNS症状。
TALACEN(ペンタゾシンおよびアセトアミノフェン)の治療用量を受けている患者は幻覚を経験しています。 (通常は視覚的)、見当識障害、および混乱が自然に解消しました。 数時間以内に。. この反応のメカニズムは知られていない。. そのような。 患者は注意深く観察され、バイタルサインがチェックされるべきです。. 薬なら。 これらの急性CNS症状のため、再構成し、注意して行う必要があります。 再発する可能性があります。.
注意。
薬物乱用と依存。
TALACEN(ペンタゾシンとアセトアミノフェン)は、スケジュールIV規制物質です。.
虐待と中毒は、身体的依存とは別であり、区別されます。 許容範囲。. 虐待は、非医療目的での薬物の誤用によって特徴付けられます。 多くの場合、他の精神活性物質と組み合わせて。. 中毒は病気です。 薬物乱用の繰り返し。. 中毒は、主要な慢性神経生物学的疾患です。 遺伝的、心理社会的、環境的要因がその開発に影響を与えています。 そして症状。. 中毒は、1つを含む行動によって特徴付けられます。 以下のいずれか:薬物使用に対する制御障害、強迫的使用、継続。 害と渇望にもかかわらず使用。. 薬物中毒は治療可能な疾患であり、利用しています。 学際的なアプローチですが、再発が一般的です。. 身体的依存です。 特定の離脱症候群によって明らかにされる適応の状態。 突然の停止、急速な線量の減少、血の減少によって生成できます。 薬物のレベル、および/または ⁇ 抗薬の投与。. 寛容は状態です。 薬物への暴露が減少をもたらす変化を誘発する適応の。 時間の経過に伴う1つ以上の薬物の影響の。. 両方に許容範囲が発生する場合があります。 薬物の望ましい効果と望ましくない効果、および異なる速度で発生する可能性があります。 さまざまな効果のため。.
医師は、中毒が同時に伴うことはない可能性があることを認識しておく必要があります。 すべての中毒者の身体的依存の寛容と症状。. さらに、虐待。 オピオイドの摂取は中毒がない場合に発生する可能性があり、誤用が特徴です。 非医療目的のための薬物の、そしてしばしば他の精神活性剤と組み合わせて。 物質。.
依存症と離脱症状の報告がいくつかあります。 タラセン(ペンタゾシンとアセトアミノフェン)。. 薬物依存の病歴のある患者は、綿密な監督下にあるべきです。 ペンタゾシンを経口投与中。. 妊娠中のペンタゾシンの長期使用後の新生児の禁欲症候群の可能性があるというまれな報告があります。.
中毒と身体的依存の発達の報告があります。 非経口ペンタゾシンを投与されている患者。. 薬物の歴史を持つ人々。 虐待やアルコール乱用は、オピオイド中毒になる可能性が高くなります。 薬。.
長期使用後の突然の用量停止または急速な用量減少。 非経口ペンタゾシンは、腹部などの離脱症状をもたらしました。 けいれん、吐き気、 ⁇ 吐、高温、悪寒、鼻漏、落ち着きのなさ。 不安、または流涙。. 一般に、オピオイド療法は突然中止されるべきではありません。. 患者がタラセン(ペンタゾシンとアセトアミノフェン)による治療を必要としなくなった場合、薬物は治療する必要があります。 患者の離脱の兆候や症状を防ぐために、徐々に細くしてください。 オピオイドを長期間受けており、持っている可能性がある人。 物理的に依存するようになります。.
慢性使用のためのTALACEN(ペンタゾシンとアセトアミノフェン)の処方では、医師は考慮に入れるべきです。 患者の適切な評価、適切な処方慣行、定期的。 治療の再評価、適切な調剤と保管が適切です。 オピオイド薬の誤用と乱用を特定して減らすのに役立つ対策。.
深刻な、さらには致命的な結果は、注射による錠剤の誤用から生じる可能性があります。 単独で、または肺塞栓などの他の物質と組み合わせて。 血管閉塞、 ⁇ 瘍および ⁇ 瘍、および麻薬の離脱症状。 ⁇ 養家族。.
CNS効果。
TALACEN(ペンタゾシンとアセトアミノフェン)を発作を起こしやすい患者に投与する場合は注意が必要です。 発作は、その使用に関連して、そのような数人の患者で発生しました。 ペンタゾシン。ただし、因果関係は確立されていません。.
ポルフィリン症。
ペンタゾシンを患者に投与する場合は特に注意が必要です。 感受性の高い個人に急性発作を引き起こす可能性があるため、ポルフィリン症を伴う。.
心血管疾患。
ペンタゾシンは、おそらく内因性の放出を通じて血圧を上昇させる可能性があります。 カテコールアミン。. 変更がある条件では、特に注意が必要です。 血管抵抗と血圧は特に望ましくない場合があります。 心筋 ⁇ 塞の急性期など。.
TALACEN(ペンタゾシンとアセトアミノフェン)は、心筋 ⁇ 塞の患者には注意して使用する必要があります。 吐き気や ⁇ 吐がある人。.
腎機能障害または肝機能障害。
広範な肝疾患における肝臓による薬物の代謝の低下は、 副作用の強調の素因。. 実験室でのテストはしていませんが。 ペンタゾシンは腎障害または肝障害を引き起こすか、または増加させることを示した。 薬物はそのような障害のある患者に注意して投与されるべきです。.
アセトアミノフェンは肝臓で代謝されるため、安全性の問題です。 肝疾患の存在下でのその使用の考慮されるべきです。.
その他。
TALACEN(ペンタゾシンおよびアセトアミノフェン)を投与する場合にも注意が必要です。 甲状腺機能低下症、副腎皮質機能不全、前立腺肥大、炎症。 または閉塞性腸疾患、未知の病因の急性腹部症候群、 胆 ⁇ 炎、 ⁇ 炎、または急性アルコール中毒および振戦せん妄。.
胆道手術。
麻薬製品は一般に胆道圧力を上昇させると考えられています。 彼らの投与後のさまざまな期間。. いくつかの証拠はそれを示唆しています。 ペンタゾシンは、この点で他の市販の麻薬とは異なる場合があります(つまり、.、。 胆道圧の上昇はほとんどまたはまったく発生しません)。. 臨床的意義。 ただし、これらの調査結果はまだ不明です。.
発がん、変異誘発、生殖能力の障害。
発がん、変異誘発、および生殖能力研究の障害は行われていません。 この組み合わせ製品で行われました。.
TALACEN(ペンタゾシンおよびアセトアミノフェン)の成分の変異原性を評価するための研究には、 実施されていません。.
ペンタゾシンは、経口または非経口投与した場合、悪影響はありませんでした。 ウサギの生殖能力または妊娠過程のいずれか。 とラット。. 胎児への胚毒性の影響は示されなかった。.
4 mg / kgから20 mg / kgのペンタゾシンの皮下投与。 交配前の14日間および妊娠13日目までの雌ラット。 出生率に悪影響はありませんでした。.
妊娠。
催奇形性の影響。
妊娠カテゴリーC
妊娠中の女性を対象とした適切で適切に管理された研究はありません。. タラセン(ペンタゾシンとアセトアミノフェン)。 潜在的な利益が正当化する場合にのみ、妊娠中に使用する必要があります。 胎児への潜在的なリスク。.
ペンタゾシンとアセトアミノフェンの組み合わせによる動物実験はそうではありません。 完了しました。.
発表されたレポートでは、妊娠中にペンタゾシンを1回投与しました。 妊娠8日目のハムスターは、脳炎と頭蓋骨炎の発生率を高めました。 196 mg / kgの用量で、SC(ペンタゾシンの1日の最大用量の0.2倍)。 mg /m²ベースで6つのカプレットを介して)。.
非催奇形性効果。
ペンタゾシンの組み合わせに関して、この点での経験はありません。 そしてアセトアミノフェン。. しかし、禁欲の可能性についてのまれな報告があります。 妊娠中のペンタゾシンの長期使用後の新生児の症候群。. 頻繁。 妊娠後期におけるアセトアミノフェン(ほとんどの日または毎日の使用として定義)の使用が考えられます。 乳児の持続的な ⁇ 鳴のリスクの増加と関連している。 幼少期まで続くかもしれません。.
労働と配達。
分 ⁇ 中にペンタゾシンを投与された患者は、悪影響を経験していません。 一般的に使用される鎮痛薬で発生するもの以外。. しかし、ペンタゾシン。 胎盤関門を通過し、中枢神経系のうつ病を引き起こす可能性があります。 新生児では、妊娠中ずっと定期的に使用すると、症状を引き起こす可能性があります。 新生児の離脱の。. TALACEN(ペンタゾシンとアセトアミノフェン)は、出産する女性には注意して使用する必要があります。 未熟児。. 母親と胎児に対するTALACEN(ペンタゾシンとアセトアミノフェン)の影響、持続時間。 労働または出産、強制配達またはその他の介入の可能性。 または新生児の ⁇ 生、またはTALACEN(ペンタゾシンとアセトアミノフェン)の効果が必要になる場合があります。 後期の成長、発達、そして子供の機能的成熟についてです。 現時点では不明です。.
授乳中の母親。
ペンタゾシンとアセトアミノフェンは母乳中に排 ⁇ されます。. 注意が必要です。 TALACEN(ペンタゾシンとアセトアミノフェン)を授乳中の女性に投与すると運動します。.
小児用。
12歳未満の小児患者の安全性と有効性はありません。 設立されました。.
老人用。
TALACEN(ペンタゾシンとアセトアミノフェン)の臨床試験には、十分な数の被験者が含まれていませんでした。 65歳以上で、若い人とは異なる反応をするかどうかを判断します。 被験者。. 他の報告された臨床経験は違いを特定していません。 高齢者と若い患者の間の反応で。. 一般に、用量の選択。 高齢の患者の場合は、通常は下端から開始して注意が必要です。 肝、腎臓の減少の頻度が高いことを反映する投与範囲。 または心臓機能、および付随する疾患または他の薬物療法の。.
副作用。
TALACENの臨床経験は、可能な限りすべてを定義するには不十分でした。 この組み合わせによる副作用。. しかし、反応は経口後に報告されました。 50 mgの用量での塩酸ペンタゾシンの投与には、以下が含まれます。
心血管:。 高血圧、低血圧、循環抑制、頻脈。.
呼吸器:。 めったに呼吸抑制。
急性CNS症状:。 幻覚(通常は視覚的)、見当識障害、。 そして混乱。
その他のCNS効果:。 壮大なけいれん、頭蓋内圧の上昇、 めまい、立ちくらみ、幻覚、鎮静、陶酔感、頭痛、混乱。 見当識障害;まれに、弱さ、乱された夢、不眠症、失神など。 とうつ病;まれに、振戦、イライラ、興奮、耳鳴り。.
自律:。 発汗;まれに紅潮;そしてめったに悪寒。.
消化管:。 吐き気、 ⁇ 吐、便秘;下 ⁇ 、食欲不振、。 口渇、胆道けいれん、そしてまれに腹部の苦痛。.
アレルギー:。 顔の浮腫、アナフィラキシーショック、皮膚炎など。 ⁇ 、胸膜を含む紅潮した皮膚、まれに発疹;まれにじんま疹。.
眼科:。 視覚的なぼやけと焦点の困難、縮 ⁇ 。.
血液学:。 白血球(特に ⁇ 粒球)のうつ病。 まれに無 ⁇ 粒球症が起こり、通常は可逆的で中程度の一過性です。 好酸球増加症。.
依存と離脱の症状:。 (見る。 警告。, 注意。、。 と。 薬物乱用と依存。 セクション)。.
その他:。 尿閉、感覚異常、深刻な皮膚反応など。 多形紅斑、スティーブンス・ジョンソン症候群、中毒性表皮壊死症、および。 分 ⁇ 中の子宮収縮の割合または強度の変化。.
多数の臨床試験により、アセトアミノフェンを推奨摂取すると示されています。 用量は、ほとんどの年齢層でも、比較的悪影響がありません。 さまざまな病状の存在。.
明らかにされたように、アセトアミノフェンに対する過敏症のいくつかのケースが報告されています。 皮膚の発疹、血小板減少性紫斑病、まれに溶血性貧血および無 ⁇ 粒球症。. 時折、個人は吐き気や ⁇ 吐を伴う通常の用量に反応します。 下 ⁇ 。.
薬物相互作用。
CNS抑制剤。
鎮静剤、催眠薬など、他の中枢神経系(CNS)抑制剤。 全身麻酔薬、制吐薬、フェノチアジン、その他の鎮静剤または。 アルコールは呼吸抑制、低血圧、深刻なリスクを高めます。 鎮静、または ⁇ 睡。. 慎重に、減量して硫酸モルヒネを使用してください。 これらの薬剤を服用している患者で。.
オピオイドアゴニスト鎮痛薬。
TALACENは、純粋なオピオイドアゴニスト鎮痛剤および/または 離脱症状を引き起こす可能性があります。.
モノアミンオキシダーゼ阻害剤(MAOI)。
TALACENとモノアミンオキシダーゼ阻害剤(MAOI)の併用が原因である可能性があります。 カテコールアミンに対するそれぞれの影響によるCNS興奮と高血圧。. したがって、TALACENを患者に投与する場合は注意が必要です。 現在MAOIを受け取っているか、前回にMAOIを受け取っている。 14日。.
抗コリン薬。
抗コリン作用薬または抗コリン作用のあるその他の薬。 オピオイド鎮痛薬と同時に、尿のリスクが高まることがあります。 麻痺性イレウスにつながる可能性のある、保持および/または重度の便秘。.
タバコ。
タバコを吸うと、ペンタゾシン還元という代謝クリアランス率が向上します。 ペンタゾシンの標準用量の臨床効果。.
催奇形性の影響。
妊娠カテゴリーC
妊娠中の女性を対象とした適切で適切に管理された研究はありません。. タラセン(ペンタゾシンとアセトアミノフェン)。 潜在的な利益が正当化する場合にのみ、妊娠中に使用する必要があります。 胎児への潜在的なリスク。.
ペンタゾシンとアセトアミノフェンの組み合わせによる動物実験はそうではありません。 完了しました。.
発表されたレポートでは、妊娠中にペンタゾシンを1回投与しました。 妊娠8日目のハムスターは、脳炎と頭蓋骨炎の発生率を高めました。 196 mg / kgの用量で、SC(ペンタゾシンの1日の最大用量の0.2倍)。 mg /m²ベースで6つのカプレットを介して)。.
非催奇形性効果。
ペンタゾシンの組み合わせに関して、この点での経験はありません。 そしてアセトアミノフェン。. しかし、禁欲の可能性についてのまれな報告があります。 妊娠中のペンタゾシンの長期使用後の新生児の症候群。. 頻繁。 妊娠後期におけるアセトアミノフェン(ほとんどの日または毎日の使用として定義)の使用が考えられます。 乳児の持続的な ⁇ 鳴のリスクの増加と関連している。 幼少期まで続くかもしれません。.
TALACENの臨床経験は、可能な限りすべてを定義するには不十分でした。 この組み合わせによる副作用。. しかし、反応は経口後に報告されました。 50 mgの用量での塩酸ペンタゾシンの投与には、以下が含まれます。
心血管:。 高血圧、低血圧、循環抑制、頻脈。.
呼吸器:。 めったに呼吸抑制。
急性CNS症状:。 幻覚(通常は視覚的)、見当識障害、。 そして混乱。
その他のCNS効果:。 壮大なけいれん、頭蓋内圧の上昇、 めまい、立ちくらみ、幻覚、鎮静、陶酔感、頭痛、混乱。 見当識障害;まれに、弱さ、乱された夢、不眠症、失神など。 とうつ病;まれに、振戦、イライラ、興奮、耳鳴り。.
自律:。 発汗;まれに紅潮;そしてめったに悪寒。.
消化管:。 吐き気、 ⁇ 吐、便秘;下 ⁇ 、食欲不振、。 口渇、胆道けいれん、そしてまれに腹部の苦痛。.
アレルギー:。 顔の浮腫、アナフィラキシーショック、皮膚炎など。 ⁇ 、胸膜を含む紅潮した皮膚、まれに発疹;まれにじんま疹。.
眼科:。 視覚的なぼやけと焦点の困難、縮 ⁇ 。.
血液学:。 白血球(特に ⁇ 粒球)のうつ病。 まれに無 ⁇ 粒球症が起こり、通常は可逆的で中程度の一過性です。 好酸球増加症。.
依存と離脱の症状:。 (見る。 警告。, 注意。、。 と。 薬物乱用と依存。 セクション)。.
その他:。 尿閉、感覚異常、深刻な皮膚反応など。 多形紅斑、スティーブンス・ジョンソン症候群、中毒性表皮壊死症、および。 分 ⁇ 中の子宮収縮の割合または強度の変化。.
多数の臨床試験により、アセトアミノフェンを推奨摂取すると示されています。 用量は、ほとんどの年齢層でも、比較的悪影響がありません。 さまざまな病状の存在。.
明らかにされたように、アセトアミノフェンに対する過敏症のいくつかのケースが報告されています。 皮膚の発疹、血小板減少性紫斑病、まれに溶血性貧血および無 ⁇ 粒球症。. 時折、個人は吐き気や ⁇ 吐を伴う通常の用量に反応します。 下 ⁇ 。.
症状。
60 mgを超える単回投与のペンタゾシン単独では、報告があります。 不安、悪夢などのナロフィンのような精神模倣効果の発生。 奇妙な考え、そして幻覚。. 傾眠、著しい呼吸抑制。 血圧の上昇と頻脈も原因です。 発作、低血圧、めまい、吐き気、 ⁇ 吐、 ⁇ 眠、感覚異常がある。. 呼吸抑制はナロキソンによって ⁇ 抗されます(参照。 治療。)。. 特に重 ⁇ な症例では、循環不全と ⁇ 睡の深化が起こることがあります。 アルコール、鎮静剤/催眠薬などの他のCNS抑制剤も摂取した患者。 または抗ヒスタミン薬。.
急性アセトアミノフェンの過剰摂取では、用量依存性で、致命的な可能性のある肝臓。 壊死は最も深刻な悪影響です。. 腎尿細管壊死、低血糖。 ⁇ 睡、および血小板減少症も発生する可能性があります。.
成人では、10 g〜15 g(200 mg / kg〜250 mg / kg)のアセトアミノフェンの単回投与。 肝毒を引き起こす可能性があります。. 25 g以上の用量は潜在的に致命的です。. 可能性。 中毒の深刻さは、最初の2日間は明らかではない可能性があります。 急性アセトアミノフェン中毒の。. 最初の24時間、吐き気、 ⁇ 吐、。 拒食症、および腹痛が発生します。. これらは1週間以上続くことがあります。. 肝臓。 負傷は2日目に明らかになる可能性があり、最初の兆候は血清の上昇です。 トランスアミナーゼと乳酸脱水素酵素活性、血清ビリルビン濃度の増加、 そしてプロトロンビン時間の延長。. 血清アルブミン濃度とアルカリ性。 ホスファターゼ活性は正常なままである場合があります。. 肝毒性は脳症につながる可能性があります。 ⁇ 睡、そして死。. 一過性アゾチ血症は、大多数の患者で明らかです。 急性腎不全は一部で発生します。.
糖尿症と耐糖能障害の報告がありますが、低血糖です。 発生する可能性もあります。. 代謝性アシドーシスと代謝性アルカローシスが報告されています。. 脳浮腫および非特異的心筋うつ病も指摘されています。. 生検により、心室壊死が眼 ⁇ 周囲の領域の予備とともに明らかになります。. 。 肝病変は、致命的でない状態で数週間または数ヶ月にわたって可逆的です。 ケース。.
肝障害の重症度は、血漿の測定によって決定できます。 急性中毒の初日のアセトアミノフェンのハーフタイム。. ハーフタイムの場合。 4時間を超えると、肝壊死が起こり、ハーフタイムがそれより大きい場合。 12時間、肝性 ⁇ 睡がおそらく発生します。. 最小限の肝障害しか発生していません。 摂取後12時間で血清濃度が120 mcg / mL未満であったとき。 薬物の。. 血清ビリルビン濃度が4 mg / 100 mLを超える場合。 最初の5日間は、脳症が発生することがあります。.
治療。
換気と一般的な循環サポートを維持するための適切な対策が必要です。 雇用される。. 補助または制御された換気、静脈内液、昇圧剤、。 示されているように、他の支援策を採用すべきである。. 考察。 胃洗浄と胃吸引に与えられるべきです。. 呼吸抑制のため。 過剰摂取またはTALACEN(ペンタゾシンおよびアセトアミノフェン)に対する異常な感受性のため、非経口ナロキソンはそうです。 特定の効果的な敵対者。. ナロキソン0.4〜2.0 mgの初期用量。 必要に応じて、合計2〜3分間隔で繰り返すことをお勧めします。 10mgの。. 抗けいれん療法が必要な場合があります。.
アセトアミノフェンの毒性作用は、抗 ⁇ 剤によって防止または最小限に抑えることができます。 N-アセチルシステインによる治療。. 最良の結果を得るために。 N-アセチルシステインはできるだけ早く投与する必要があります。.
重度の中毒には強力な支持療法が必要です。. 手順。 薬物の継続的な吸収を制限するために、それ以来容易に実行されなければなりません。 肝障害は用量依存的であり、中毒の初期に発生します。. ⁇ 吐または胃洗浄の誘発、その後の経口投与。 活性炭はすべての場合に行う必要があります。.
血液透析が最初の12時間以内に開始できる場合、それは提唱されています。 血漿アセトアミノフェン濃度が120 mcg / mLを超える患者の場合。 薬物の摂取後4時間。.