Symbicord

クイックリンク

セクションを選択

重要なセクションへのクイックリンク

Advertisements

Symbicord

Advertisements
Advertisements

治療オプション:

Advertisements

Symbicordの概要

シムビコートとは?

シムビコートは、2種類の異なる有効成分をひとつの吸入器に収めた固定用量配合剤(FDC)であり、医師の処方が必要な処方用医薬品です。この製剤は、慢性的な気道管理に不可欠な2つの成分を、肺へ同時に投与できるように設計されています。

特性 内容
有効成分 ブデソニド および ホルモテロールフマル酸塩
剤形 吸入用粉末剤 または 吸入用懸濁剤
薬理学的分類 ICS/LABA配合剤(吸入ステロイド薬および長時間作動型β₂刺激薬)
由来 合成成分
主な目的 慢性的な気道管理のための長期管理薬(コントローラー)

2つの機能を備えた配合剤としての分類

シムビコートは主に吸入ステロイド薬と長時間作動型β₂刺激薬の配合剤(ICS/LABA)に分類され、慢性的な気道疾患の維持療法に用いられる長期管理薬(コントローラー)のカテゴリーに属します。この配合剤の主な役割は、閉塞性気道障害の持続的な基礎症状を管理するために、毎日規則的に使用することとされています。長期的な疾患管理において重要な役割を果たすこの配合剤の構造は、単一成分の吸入器とは異なり、ひとつのデバイスで成人および思春期の若者に対して効率的な治療を提供します。

組成と主な目的

本剤の有用性は、2つの合成有効成分による相乗効果に基づいています。ブデソニドは吸入ステロイド薬(ICS)成分であり、気道に必要な抗炎症作用をもたらします。一方、ホルモテロールフマル酸塩は長時間作動型β₂刺激薬(LABA)成分であり、長時間の気管支拡張作用を促します。これらの成分を組み合わせることは呼吸器の長期ケアにおいて広く認められた戦略であり、互いに補完的な治療効果をもたらすとされています。本剤の主な目的は、予防(プロフィラキシス)および長期的な呼吸機能のサポートであり、速効性の発作治療薬(リリーバー)としてではなく、患者の呼吸状態を安定させる長期管理薬として機能します。

Advertisements

Symbicordで起こり得る副作用

副作用の可能性と安全性に関する情報

シムビコート(ブデソニド/ホルモテロール)の安全性プロファイルは公的なデータによって文書化されており、潜在的な副作用は発生頻度および影響を受ける身体系ごとに分類されています。本情報は厳格に事実の記述を目的としたものであり、医学的な勧告を行うものではありません。


頻度別に分類された副作用

副作用は臨床データにおける発現率に基づき、正式に以下のように分類されています。

  • 極めて一般的: 頭痛(一部の対象集団において)。
  • 一般的: 口腔カンジダ症(鵞口瘡)、動悸、震え(振戦)、喉の刺激感、軽度の気管支拡張薬に起因する症状。
  • 一般的ではない: 頻脈、筋肉のけいれん、不安、睡眠障害、焦燥感(いらいら)。
  • まれ: アナフィラキシー反応、低カリウム血症、不整脈。
  • 極めてまれ: 全身性グルココルチコイド作用(例:副腎抑制、白内障、緑内障など)の兆候。

重大な副作用と安全上の制約

副作用の中には、まれではあるものの臨床的に重大なものや、重要な安全上の制限事項が存在します。

吸入直後に呼吸困難が急激に悪化する奇異性気管支痙攣や、重度の過敏症反応(例:アナフィラキシー)は重大な副作用に含まれます。これらは直ちに医師の診察を必要とする状態です。また、吸入ステロイド薬を高用量で長期間使用する場合、骨密度の低下や副腎抑制などの全身性作用が生じる可能性があるため、継続的なモニタリングが必要です。一方で、震えや動悸といった副作用は多くの場合一過性であり、通常は数日間の継続使用によって軽減する傾向があります。


特定の集団における安全上の注意

重度の肝機能障害がある患者ではブデソニドの消失(クリアランス)が低下する場合があり、全身的なステロイド曝露について綿密な観察が必要となります。妊娠中や授乳中の方については、潜在的な有益性が潜在的なリスクを上回る場合にのみ、使用の正当性が認められます。具体的な詳細については、公的な医療情報を参照してください。

Advertisements

過量投与および緊急時の対応

過量投与と受診のタイミング

ブデソニドとホルモテロールを配合したシムビコートの過量投与に関する公式なプロファイルは、これら2つの成分が身体に与える全身的影響に基づいて構成されています。急性期に現れる主な影響は、長時間作動型β₂刺激薬であるホルモテロールに関連するものです。

文書化されている過量投与の徴候と症状

過量投与の症状は、多くの場合、過剰なβアドレナリン刺激に関連しています。これらの症状には、震え(振戦)、動悸、頻脈(心拍数の増加)、頭痛などが含まれます。また、臨床的なモニタリングを必要とする代謝性の合併症として、高血糖や低カリウム血症も報告されています。

ブデソニド成分を長期間にわたって、あるいは極めて高用量で使用した場合には、高コルチゾール症(ハイパーコルチシズム)や副腎抑制などの全身性ステロイド作用が現れる可能性があります。

必要とされる緊急対応

治療の効果が感じられない場合や、推奨される最大用量を超えて使用してしまった場合には、医師の診察を受けることが求められています。また、基礎疾患である呼吸器の状態が突然、あるいは進行的に悪化した場合にも、緊急の医学的評価が必要です。過量投与が疑われる場合、指示される対応は症状に応じた対症療法および支持療法となります。特に、低カリウム血症や高血糖といった代謝リスクを評価するための臨床的なモニタリングが不可欠です。

本剤に対する特定の解毒剤(アンチドート)は知られていないことが強調されています。また、重度の肝機能障害がある患者では、薬物曝露の状態が変化するため、用量に関連した影響のリスクが高まる可能性があることが記されています。

Advertisements

Symbicordの治療上の用途

要点

  • 主な治療領域: 喘息および慢性閉塞性肺疾患(COPD)
  • 主な作用: これらの慢性呼吸器疾患における長期的な維持療法をサポートします
  • 使用の目的: 気流を改善し、症状の増悪(急激な悪化)の管理を補助することを目的としています

シムビコートは、喘息および慢性閉塞性肺疾患(COPD)という2つの主要な呼吸器疾患に対する、長期にわたる日々の管理薬として承認されています。

喘息においては、吸入ステロイド薬単剤などの他の標準的な長期管理薬だけでは症状が十分にコントロールされない患者に対して、維持療法を提供します。これは、吸入ステロイド薬と長時間作動型気管支拡張薬の両方の投与を必要とする病状の方を対象としています。この療法は、良好な呼吸状態を維持し、時間の経過とともに症状が軽減されるよう支援することを目指しています。

慢性気管支炎や肺気腫を含むCOPDにおいては、気流閉塞の維持療法として用いられます。また、症状が悪化する期間である「増悪」の頻度を減らすためにも活用されます。ここで極めて重要な点は、この療法は突然起こる急激な呼吸困難を解消するためのものではないということです。承認された用途や安全性に関する詳細については、公的な医学的ガイダンスなどを参照してください。

Advertisements

使用適格性および使用上の制限

シムビコート(ブデソニド/ホルモテロール)は、一般的に12歳以上の患者における喘息の維持療法、および慢性閉塞性肺疾患(COPD)(慢性気管支炎や肺気腫を含む)の成人患者における気流閉塞の維持療法に使用される配合吸入剤です。通常、吸入ステロイド薬単剤などの長期管理薬だけでは喘息が十分にコントロールされない場合にのみ処方されます。


シムビコートを使用してはいけないケース

シムビコートは、急性の気管支痙攣の緩和、あるいは喘息発作やCOPDの急激な悪化の治療を目的とした薬剤ではありません。これらの状況では、速効性のあるレスキュー薬(発作止め吸入薬)が必要です。

本剤の使用における禁忌には、ブデソニド、ホルモテロール、または製品に含まれるその他の成分に対する既知の過敏症やアレルギー反応がある場合が含まれます。


使用に際して注意が必要な方

持病がある場合は、必ず医療従事者に相談してください。以下に該当する患者では慎重な使用が推奨されています。

心血管系の問題(例:心拍リズムの異常、高血圧)、痙攣性疾患、糖尿病、甲状腺の問題(特に甲状腺機能亢進症)、未治療の感染症(例:結核、真菌、ウイルス、または細菌感染)、骨粗鬆症、眼の問題(例:緑内障、白内障)、および重度の肝機能障害がこれに含まれます。

さらに、シムビコートは6歳未満の小児に対する日常的な使用は推奨されていません。妊娠中または授乳中の使用については、潜在的な有益性とリスクを慎重に検討する必要があります。

Advertisements

他の医薬品との相互作用について知っておくべきこと

他の医薬品や製品との相互作用

シムビコート(ブデソニド/ホルモテロール)の相互作用は、主に薬物の代謝に影響を与えるもの(薬物動態学的相互作用)と、身体への生理的効果が重なり合うもの(薬力学的相互作用)に分類されます。

薬物動態学的相互作用(代謝に関連するもの)

相互作用を引き起こす物質 シムビコートへの影響 臨床上の意味
強いCYP3A4阻害剤(例:ケトコナゾール、リトナビル) ステロイド成分であるブデソニドの全身曝露量が増加します。 副腎抑制などの全身性ステロイド副作用のリスクが高まる可能性があります。
グレープフルーツジュース ブデソニドの全身曝露量が増加します。 曝露量が増加する可能性があるため、治療中の摂取は控えてください。

薬力学的相互作用(効果に関連するもの)

相互作用を引き起こす物質 主な相互作用とリスク
他の長時間作動型β₂刺激薬(LABA) ホルモテロールの累積的な曝露による過量投与のリスクがあるため、併用は推奨されません。
非選択的β遮断薬 ホルモテロールの気管支拡張作用を阻害し、重篤な気管支痙攣を引き起こすおそれがあります。
利尿薬(非カリウム保持性) ホルモテロールに関連する低カリウム血症や心電図の変化を悪化させる可能性があります。
MAO阻害薬または三環系抗うつ薬 ホルモテロールの心血管系への作用を増強する可能性があるため、注意が必要です。

特定の背景を持つ方への注意点

重度の肝機能障害がある患者では、ブデソニドとホルモテロールの両成分が主に肝臓で代謝・排出(クリアランス)されるため、両方の全身曝露量が増加する可能性があります。

Advertisements

作用機序

シムビコートの作用機序

シムビコートの作用は、ブデソニドとホルモテロールフマル酸塩という2つの成分による、互いを補完し合う薬力学的なメカニズムによって形作られています。

ブデソニドは、細胞内にある糖質コルチコイド受容体(GR)に結合して作用するアゴニスト(作動薬)です。活性化されたブデソニドと受容体の複合体は、細胞核内でNF-κB(エヌエフ・カッパー・ビー)などの炎症を引き起こす因子の転写抑制(働きを抑える制御)に関与し、炎症性メディエーターの遺伝子発現を根本から抑制します。このメカニズムが、気道における粘膜の浮腫(むくみ)や細胞浸潤を軽減するという、長期的な生理学的効果をもたらします。

一方、ホルモテロールは、気管支平滑筋細胞の表面にあるβ₂アドレナリン受容体(β₂-AR)に直接作用するフルアゴニスト(完全作動薬)です。この受容体が活性化されると、細胞内でcAMP(サイクリックAMP)カスケードが引き起こされ、筋肉の収縮を司る酵素の働きが抑えられます。その結果、生理学的な反応として気管支平滑筋が速やかに弛緩し、使用後1〜3分以内に気流抵抗を減少させます。さらに、これらの成分の間にはメカニズム上の相乗効果が存在します。ブデソニドの作用がβ₂受容体の発現量と感受性を高めることで、ホルモテロールの気管支拡張メカニズムが強化され、持続的な気道の生理的調節に寄与します。

Advertisements

用法・用量に関する情報

使用ガイド:シムビコートの使用方法 — 公式な投与指針

本情報は、公的な規制文書において確立された、シムビコート(ブデソニド/ホルモテロールフマル酸塩水和物)の投与指針を詳述したものです。


投与の範囲と規則

項目 ガイドラインの詳細
投与経路 口腔吸入のみ。
投与スケジュール(維持療法) 指示された用量を1回につき2吸入、1日2回、毎日行います。
食事との関係・タイミング 朝と晩に、およそ12時間の間隔を空けて投与します。タイミングは食事に依存しません。
準備要件(プライミング) 新しい吸入器は、5秒間よく振った後、2回のテスト噴霧(空打ち)を行ってください。7日以上使用しなかった場合や、吸入器を落とした場合も再度この準備が必要です。
年齢層別の投与規則 6歳以上12歳未満の小児には80/4.5 mcgの用量が処方され、1回2吸入を1日2回行います。成人および12歳以上の思春期の若者は、医師の決定に従い、適切な用量を使用します。
飲み忘れ(吸入忘れ)の規則 吸入を忘れた場合は、次の予定時間に通常の1回分を吸入してください。忘れた分を補うために一度に多く吸入しないでください。
特別な処置条件 各投与の直後に、必ず水で口をすすぎ、吐き出してください(飲み込まないでください)。

具体的な吸入手順

適切な投与を行うためには、以下の順序に従う必要があります。

  • 必要に応じてデバイスのプライミング(準備)を行い、各吸入の前に吸入器を5秒間よく振ります。
  • 容器を押して薬剤を噴射させると同時に、ゆっくりと深く息を吸い込みます。
  • 吸入後、約10秒間、または無理のない範囲で息を止めます。
  • 指示された2回目の吸入についても、同じ吸入手順を繰り返します。
  • 最後に、局所的な薬剤の残留を最小限に抑えるため、水で口をすすぎ、吐き出して完了です。

この構造化されたプロトコルは、シムビコートを維持療法として毎日2回継続して使用することを定義しています。これらの指示は、薬剤が正しく使用されるよう、デバイスの操作方法、正確なタイミング、および吸入後の必須アクションを厳格に規定したものです。

Advertisements

最新の臨床エビデンス

シムビコートに関する研究成果と臨床試験の概要


喘息症状の管理に関するエビデンス

このセクションでは、定期的な症状のモニタリングを必要とする喘息患者を対象に、シムビコートがどのように研究され、症状がどのように推移したかを評価した、利用可能な臨床試験データの要約を示します。

研究では、症状の変動やエピソード的な現れ方を特徴とする疾患である喘息において、本剤の使用が検証されてきました。これらの研究は、身体的な不快感に関するアウトカムや、日常生活の動作や活動レベルを反映する指標に焦点を当てています。研究結果は、患者が報告した呼吸状態や日常生活を維持する能力に関連して、試験内で観察されたパターンを記述しています。データには、肺機能検査結果の変化や、症状がより顕著になるエピソード的または急激な変化を記述するアウトカムの減少に関連する傾向が見て取れます。なお、試験結果は、それらが実施された特定の条件や対象集団を反映したものです。


慢性閉塞性肺疾患(COPD)の管理に関するエビデンス

このセクションでは、慢性閉塞性肺疾患(COPD)患者における、日常生活の動作や活動レベルを反映する指標、およびエピソード的または急激な変化を記述するアウトカムを調査した研究試験の概要を説明します。

シムビコートは、機能的な制限や症状が強まる時期を特徴とするCOPDに対しても研究が行われてきました。試験では、本剤の使用が症状が強まる段階を捉えたアウトカムや、エピソード的または急激な状態変化を記述する指標と関連があるかどうかが探られました。参加した患者から得られたエビデンスは、生理学的な測定値の変化に関連するパターンを示唆しています。しかし、すべての測定項目において一貫した結果が得られたわけではなく、特定の側面については依然として確実性が低いままです。また、利用可能な他のすべての治療選択肢と比較した相対的なエビデンスは不足しています。


長期研究と追跡調査

このセクションでは、長期間にわたるシムビコートの使用に関して観察された内容(観察されたパターンの持続性)や、長期追跡調査から得られたアウトカムに関する利用可能なデータをまとめています。

研究では、シムビコートを長期間使用した際に何が起こるかを探求し、全身的または機能的な不均衡に関連するアウトカムをモニタリングしてきました。長期使用に関するデータは現在も蓄積されている段階であり、多くのグループにおいて長期的なアウトカムに関する情報は限られています。すべての潜在的なアウトカムに対して長期的な影響が完全に確立されているわけではないこと、また、利用可能なエビデンスの中には追跡期間が限定的であったものも存在します。長年にわたる使用に関するエビデンスを積み上げるため、現在も研究が継続されています。


特定の患者グループにおけるエビデンス

このセクションでは、小児や高齢者などの特定のグループにおけるシムビコートの使用を評価した研究の概要を示します。

小児および思春期の若者における研究

シムビコートは、小児および思春期の若者を対象とした研究において評価されました。研究では、この若い集団において薬剤がどのように観察されたかに焦点を当て、身体的な不快感に関連するアウトカムを調査しました。特定の年齢層や重症度レベルにおけるサブグループの知見には不確実性があります。

高齢者における研究

高齢者についても臨床研究において観察が行われました。データは生理学的な測定値の変化に関連するパターンを示していますが、サンプルサイズは控えめであり、研究によってエビデンスの質が異なります。そのため、特定のグループに対するデータは依然として不十分です。


シムビコートに関して依然として不明な点

このセクションでは、主なエビデンスの欠落(ギャップ)、一貫性のない知見、およびさらなる研究が必要な領域を統合しています。

研究は背景となる文脈を提供するものであり、個々の反応を予測するものではありません。エビデンスは、何が判明しており、何が依然として不透明であるかを強調しています。比較エビデンスの不足や一貫性のなさが指摘されています。特定の集団についてはデータが依然として不十分であり、一部の試験では結果が混在しているため、確実性は低い状態にあります。研究データは、個人が観察されたグループのパターンと同様の反応を示すかどうかを決定づけるものではなく、これらの知識の空白を埋めるためにはさらなる研究が必要です。

Advertisements

よくある質問(FAQ)

シムビコートに関するよくあるご質問(FAQ)


Q:シムビコートを使い始めてから、通常どのくらいで効果を実感できますか?

シムビコートは2つの薬剤を組み合わせたものです。成分の一つであるホルモテロールは気管支拡張薬で、薬力学試験の結果に基づくと、吸入後1〜3分以内に気管支の平滑筋を弛緩させる速効性があるとされています。一方、ブデソニド成分は、気道の慢性的な炎症を抑える長期管理薬(コントローラー)として働きます。公式な製品情報によると、抗炎症作用による持続的で十分な効果を実感できるまでには、数週間にわたる継続的な使用が必要になる場合があります。


Q:シムビコートで体重が増えることはありますか?

規制当局の文書では、一部の調査対象において体重増加が「まれ(uncommon)」な副作用として報告されています。吸入ステロイド成分による全身への影響の可能性は、考慮すべき事項の一つとされています。予期せぬ体重の変化や顕著な変化が見られた場合は、処方医や医療従事者に相談してください。


Q:シムビコートと相互作用を起こす一般的な市販の風邪薬はありますか?

ホルモテロール成分(β₂刺激薬)と、一般的な風邪薬や充血除去薬に含まれる特定の薬物、特にプソイドエフェドリンなどの交感神経興奮薬に分類される薬物との間で相互作用が起こる可能性があります。これらの相互作用により、心拍数の上昇や血圧上昇などの副作用が強まるおそれがあります。市販薬を使用する際は、すべてのラベルを確認し、処方医に内容を伝えることが重要です。


Q:シムビコートの使用で声が変わったり、声が枯れたりすることはありますか?

はい。規制当局および市販後の安全データにより、声枯れ(喉頭炎)や発声障害(声の変化)の両方が潜在的な影響として報告されています。薬剤が局所に沈着するのを防ぐため、公式な投与ガイドラインでは、吸入の直後に毎回必ず水で口をゆすぎ、その水を吐き出す(うがいをする)ことが求められています。


Q:吸入器1本で通常どのくらいの期間使えますか?

加圧噴霧式(pMDI)のシムビコートは、通常、処方時に1本あたり120回分の薬剤が含まれています。「1日2回、1回につき2吸入(計4吸入)」という標準的な維持療法のスケジュールに基づくと、吸入器1本は継続使用で約30日分となるよう設計されています。


Q:英語表記で「Symbicord」と「Symbicort」がありますが、これらは同じ薬ですか?

この薬剤の主要な規制文書における名称は、最後に「t」がつくSymbicort(シムビコート)です。これはブデソニドとホルモテロールの配合剤を指します。「Symbicord(最後がd)」という表記は、非公式に使われるか、特定の地域でのブランド名である可能性がありますが、公式な医学・規制情報はほぼ例外なくSymbicortという綴りに基づいています。


Q:シムビコートは、喘息やCOPD以外の疾患にも一般的に使われますか?

公式な「効能・効果」のセクションによると、シムビコートは喘息および慢性閉塞性肺疾患(COPD)の維持療法に対してのみ適応・承認されています。それ以外の肺や気道の疾患に対する使用は、承認されたラベル(添付文書)には含まれていません。


Q:シムビコートと相互作用することが知られている特定のビタミンやサプリメントはありますか?

製品ラベルでは、肝臓のCYP3A4酵素に影響を与える物質について注意を促しています。これらは体内のブデソニド濃度を上昇させる可能性があるためです。また、カリウム値や心拍リズムに影響を与えるサプリメントも、ホルモテロール成分と相互作用する可能性があります。ハーブ製品、サプリメント、ビタミン剤を服用している場合は、必ず処方医にその内容を伝えてください。


Q:シムビコートに関連して使われる「コルチステロイド」とはどういう意味ですか?

シムビコートには、吸入ステロイド薬であるブデソニドが含まれています。コルチステロイドとは、体内の天然ホルモンのように作用して、気道の炎症や腫れを抑える合成薬のことです。これは、慢性的な疾患の根本的な原因を管理するのに役立つ「コントローラー」成分です。


Q:シムビコートにグルテンや乳糖(ラクトース)は含まれていますか?

ドライパウダー式のシムビコート(タービュヘイラー)では、通常、薬剤を届けるための添加物として乳糖(ラクトース)が使用されています。グルテンは通常、成分として記載されていませんが、重度の過敏症がある場合は、使用している製品の添加物リストを薬剤師に確認してもらうことをお勧めします。


Q:シムビコートは通常、どのような専門医が処方しますか?

シムビコートは処方箋が必要な医薬品です。通常は、慢性の呼吸器疾患を管理する医療従事者によって処方されます。これには、一般内科医、呼吸器内科医、あるいはアレルギー・免疫科医などが含まれます。


Q:特定の地域でシムビコートのジェネリック版はありますか?

はい。FDA(米国食品医薬品局)などの規制当局は、ブデソニドとホルモテロールの配合吸入剤のジェネリック版(後発品)を承認しています。公式情報によればこれらのジェネリック製品は利用可能ですが、地域や製品の規格、市場の独占期間によって状況は異なります。


Q:シムビコートの使用を中止すると、どのような変化が起こりますか?

シムビコートは、慢性疾患の毎日の継続的な治療のために設計された維持療法薬として承認されています。そのため、使用を中止すると、元々の喘息やCOPDの症状が再発したり悪化したりする可能性が高いです。規制ガイドラインでは、医療従事者との相談や指導なしに維持療法薬を中止してはならないとされています。


Q:シムビコートは車の運転や機械の操作に影響しますか?

欧州の製品特性概要(SmPC)などの公式な規制文書では、シムビコートが運転や重機の操作能力に悪影響を及ぼすとは考えられていません。ただし、めまいや震えを経験した場合は、注意が必要です。


Q:シムビコート1回の吸入で、通常どのくらいの時間効果が持続しますか?

シムビコートに含まれるホルモテロールは、長時間作動型β₂刺激薬(LABA)です。この分類は、気管支拡張効果が持続的に得られるよう設計されていることを意味し、1回の吸入で約12時間効果が持続します。この持続性により、1日2回の維持療法としての使用を可能にしています。

Advertisements

Symbicordの保管および廃棄方法

シムビコートの保管および廃棄方法

シムビコートは、吸入口のカバーをしっかりと閉めた状態で、通常20°C〜25°C(68°F〜77°F)の管理された室温で保管してください。吸入器を過度の熱、寒さ、湿気、および直射日光から遠ざけることが重要です。加圧噴霧式吸入器(シムビコートHFA)については、内容物が加圧されているため、容器に穴を開けたり、熱源や火気の近くで保管したりしないでください。49°C(120°F)を超える温度では容器が破裂するおそれがあります。

新しい吸入器を保護用のアルミ袋から取り出した後は、残りの用量にかかわらず、3カ月以内に使用してください。また、用量カウンターが「0」になったら、その吸入器の使用を中止する必要があります。

シムビコートやその他の古くなった薬、不要になった薬を家庭ごみや下水として廃棄してはいけません。安全に廃棄するために、確立された医薬品回収プログラムや薬局の返却制度を利用して吸入器を返却してください。加圧式吸入器の容器内には推進剤が含まれており、環境に安全な方法で処分する必要があります。

注意! 丸薬や薬を使用する前に、常に医師または薬剤師に相談してください。

Symbicordに相当します:

A-Zインデックス: