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Oliinyk Elizabeth Ivanovna 、薬局による医学的評価、 最終更新日:14.03.2022
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同じ成分を持つトップ20の薬:
AMMONAPSは、尿素循環障害のある患者に処方されます。. これらのまれな疾患を持つ患者は特定の肝酵素を欠いているため、窒素残留物を除去することはできません。. 窒素はタンパク質の成分であるため、タンパク質の摂取後に体内に蓄積します。. アンモニアの形の窒素残留物は特に脳に毒性があり、重症の場合には意識と ⁇ 睡の喪失につながる可能性があります。.<BR /> AMMONAPSは、体が過剰な窒素を除去し、体からアンモニアの量を減らすのに役立ちます。.
2番目。. AMMONAPSの服用を開始する前に知っておくべきことは、AMMONAPSを服用しないでください。-妊娠している場合。.
-授乳中の場合。.<br />-ナトリウムフェニル ⁇ 酸またはこの薬の他の成分のいずれかに対してアレルギー(過敏症)がある場合(セクション6に記載)。.
AMMONAPSを服用する前に、医師または薬剤師に相談してください。
-飲み込むのが難しい場合。. AMMONAPS錠剤は食道に詰まり、 ⁇ 瘍を引き起こす可能性があります。. 飲み込むのが難しい場合は、代わりにグラニュー処理されたアンモナップを使用することをお勧めします。.<br />-心不全、腎不全、またはこの薬のナトリウム塩分による水分保持によって悪化する可能性のあるその他の疾患がある場合。.
-AMMONIAKが腎臓と肝臓によって体から除去されるため、肝臓または腎臓の障害がある場合。.
-あなたが錠剤を飲み込んで窒息させることができないかもしれないので、あなたが幼児に与えられるならば。. 別の方法として、造粒されたアンモナップを投与することをお勧めします。.<BR /> AMMONAPSは、医師または栄養士が特にあなたのために開発した低タンパク質食と組み合わせる必要があります。. あなたはこの食事療法を誠実に守らなければなりません。.<BR /> AMMONAPSは、過剰なアンモニアが血液中に発生することを完全に防止するものではなく、緊急医療と見なされるそのような障害の治療には適していません。.
テストを実施する場合は、ナトリウムフェニルブチレートが一部のテストの結果を変更する可能性があるため、AMMONAPSを服用していることを医師に思い出させることが重要です。.
使用している、最近使用した、または他の薬を使用する必要がある場合は、医師または薬剤師に伝えてください。.
以下を含む薬を服用している場合は、医師に伝えることが特に重要です。
-バルプロ酸(抗てんかん薬)。
-ハロペリドール(一部の精神病性障害の治療に使用)。
-コルチコステロイド(体の炎症領域を緩和するコルチゾンのような薬)。
-プロベネシド(痛風に関連する高尿酸血症の治療に使用)。
これらの薬はAMMONIAPSの効果を変える可能性があり、より頻繁に血液検査が必要です。. 使用している薬にこれらの有効成分が含まれているかどうかわからない場合は、医師または薬剤師に連絡してください。.
この薬は胎児に損傷を与える可能性があるため、妊娠している場合はSOULを服用しないでください。. 妊娠する可能性がある場合は、アンモナプスを服用しながら効果的な避妊方法を使用する必要があります。<br />母乳育児をしている場合は、SOULを使用しないでください。この薬は母乳に移行して赤ちゃんに損傷を与える可能性があるためです。.
機械を運転して使用します。機械を運転して使用する能力に関する研究は行われていません。.
AMMONAPSにはナトリウムが含まれています。各AMMONAPSタブレットには62 mgのナトリウムが含まれていますが、低ナトリウム食の患者が考慮する必要があります。.
</ a> 3。. AMMONAPSの服用方法。この薬の服用指示に従って、医師の指示に従ってください。. 疑わしい場合は、もう一度医師または薬剤師に連絡してください。.
投与量。AMMONAPSの1日量は、タンパク質耐性、食事、体重または体表面に基づいて計算されます。. 血液検査は、正しい1日量を調整するために定期的に行う必要があります。. 医師は、服用すべき錠剤の数を教えてくれます。.
適用方法。AMMONAPSは、各食事で同じ用量で経口摂取する必要があります(例:. 1日3回)。. たっ ⁇ りの水でWATERH ⁇ HNEを服用してください。.<BR /> AMMONAPSは、特別な低タンパク質食で摂取する必要があります。. AMMONAPSタブレットは、持っている子供には投与しないでください。
タブレットを飲み込むことはできません。. あるいは、アンモナップ ⁇ 粒を投与することをお勧めします。.
肝移植が成功しない限り、食事と治療を続ける必要があります。.
非常に高用量のAMMONAPSを服用した患者は、次のことを経験しました。
-眠気、疲労感、めまい、まれな混乱。
-頭痛。
-味の変化(味覚障害)。
-聴覚障害。
-見当識障害。
-メモリの問題、。
-神経学的状態の悪化、既存の状態。
これらの症状が発生した場合は、症状の治療のために直ちに医師または最寄りの病院の緊急治療室に連絡してください。.
次の食事でできるだけ早く1回服用してください。. 2回の投与の間に少なくとも3時間が経過することを確認してください。. 忘れられた線量を補うために二重線量を服用しないでください。. この薬の使用についてさらに質問がある場合は、医師または薬剤師にお尋ねください。.
4日。. 考えられる副作用。すべての薬と同様に、この薬は副作用を引き起こす可能性がありますが、誰もが苦しんでいるわけではありません。.
以下は、考えられる副作用の頻度です。. 非常に一般的:10人に1人以上に影響を与えます。
一般的:100人中1〜10人に時々影響:1,000人のうち1〜10人に影響することはめったにありません:10,000人のうち1〜10人に非常にまれに影響します:10,000人に1人未満の影響を受けます。
不明:利用可能なデータから頻度を計算できません。
非常に一般的な副作用:不規則な月経と月経の終了。.
性的に活発な女性の月経の欠如は、SOULの使用が原因ではない可能性があります。この場合、妊娠している可能性がある場合は医師に連絡してください(前のセクションの「妊娠と授乳」を参照)。.
一般的な副作用:血球数の変化(赤血球、白血球、血小板)、食欲減退、うつ病、過敏症、頭痛、失神、体液貯留(腫れ)、味覚の変化(味覚障害)、腹痛、 ⁇ 吐、吐き気、便秘、体臭、発疹、異常な腎機能、体重。.
まれな副作用:骨髄抑制、枢機卿、不規則な心拍、直腸出血、胃の刺激、 ⁇ 臓の炎症による赤血球(貧血)の数が少ない。.
⁇ 吐が持続する場合は、すぐに医師に相談してください。.
副作用の通知。副作用が発生した場合は、このリーフレットに記載されていない副作用が発生する可能性がある場合でも、医師または薬剤師に相談してください。. コミュニケーションもできます。
直接、National Notification Systemを介して。 付録V。 副作用を報告することにより、この薬の安全性に関する詳細情報を提供できます。.
この薬を視界から外し、子供の手の届かないところに保管してください。.<br />「EXP」の後にパッケージとボトルラベルに記載されている有効期限後は、この薬を使用しないでください。. 有効期限は、指定された月の最終日です。.
30°C以上で保管しないでください<br />医薬品は、排水口や廃棄物として処分しないでください。. 薬剤師に、不要なパッケージや薬を取り除く方法を尋ねてください。. これは環境を保護するのに役立ちます。.
-活性物質はフェニル ⁇ 酸ナトリウムです。
各AMMONAPSタブレットには、500 mgのフェニル ⁇ 酸ナトリウムが含まれています。.<br />-他の成分は、微結晶性セルロース、ステアリン酸マグネシウム、コロイド状無水二酸化ケイ素です。.
AMMONAPSタブレットは白っぽく ⁇ 円形で、「UCY 500」が刻印されています。.<br />タブレットは、子供に安全なストッパーが付いたペットボトルに詰められています。. 各バイアルには250または500錠が入っています。.
販売承認取得者。Horizo n Pharma Ireland Limited。
コンノートハウス、1位。. 床、。
1 Burlington Road、Dublin 4、D04c5y6。
アイルランド。
Bioglan AB <br /> POSTFACH 50310 <br /> SE-202 13Malmö<br />スウェーデン。
このリーフレットの最後の改訂日:。この薬の詳細については、欧州医薬品庁のウェブサイトをご覧ください。
http://www.ema.europa.eu/
フェニル ⁇ 酸ナトリウム。
この薬には重要な情報が含まれているため、服用を始める前にパッケージのリーフレット全体を注意深くお読みください。. -もう一度読む必要があるかもしれないので、このパンフレットを保管してください。.-質問がある場合は、医師または薬剤師にお尋ねください。.<br />-この薬はあなたのためだけに処方されており、たとえあなたと同じ症状があっても、害を及ぼす可能性があるため、他の人にそれを与えるべきではありません。.
-副作用が発生した場合は、副作用がこのリーフレットに記載されていない場合でも、医師または薬剤師に相談してください。セクション4を参照してください。.
1。. AMMONAPSとは何ですか?
2番目。. AMMONAPSを使用する前に知っておくべきこと。
3日。. AMMONAPSの服用方法。
4日。. 考えられる副作用。
5。. AMMONAPSを保存する方法<br /> 6。. パッケージの内容と追加情報。
AMMONAPSは、尿素循環障害のある患者に処方されます。. これらのまれな疾患を持つ患者は特定の肝酵素を欠いています。. 窒素はタンパク質の成分であるため、タンパク質の摂取後に体内に蓄積します。. アンモニアの形の過剰な窒素は特に脳に毒性があり、重症の場合には意識の低下と ⁇ 睡につながる可能性があります。.<BR /> AMMONAPSは、体が過剰な窒素を除去し、体からアンモニアの量を減らすのに役立ちます。.
2番目。. AMMONAPSを服用する前に、AMMONAPSを服用しないでください。-妊娠している場合。.
-授乳中の場合。.<br />-ナトリウムフェニル ⁇ 酸またはこの薬の他の成分のいずれかに対してアレルギー(過敏症)がある場合(セクション6に記載)。.
AMMONAPSの服用を始める前に、医師または薬剤師に相談してください。
-心不全、腎機能低下、またはこの薬のナトリウム塩分を維持すると状態が悪化する可能性があるその他の状態がある場合。.
-AMMONIAKとして肝機能または腎機能が低下している場合。
腎臓と肝臓を介して。.<BR /> AMMONAPSは、医師または栄養士が特にあなたのために開発した低タンパク質食と組み合わせる必要があります。. あなたはこの食事療法を誠実に守らなければなりません。.<BR /> AMMONAPSは、過剰なアンモニアが血液中に現れるのを完全に防止するものではなく、緊急医療であるそのような障害の治療には適していません。.
テストを実施する場合は、ナトリウムフェニルブチレートが一部のテストの結果を変更する可能性があるため、AMMONAPSを服用していることを医師に思い出させることが重要です。.
使用している、最近使用した、または他の薬を使用する必要がある場合は、医師または薬剤師に伝えてください。.
以下を含む薬を服用している場合は、医師に伝えることが特に重要です。
-バルプロ酸(抗てんかん薬)。
-ハロペリドール(一部の精神病性障害の治療に使用)。
-コルチコステロイド(体の炎症領域を緩和するコルチゾンのような薬)。
-プロベネシド(痛風に関連する高尿酸血症の治療に使用)。
これらの薬はAMMONIAPSの効果を変える可能性があり、より頻繁に血液検査が必要です。. 薬にこれらの物質が含まれているかどうかわからない場合は、医師または薬剤師に連絡してください。.
この薬は胎児に損傷を与える可能性があるため、妊娠している場合はSOULを服用しないでください。. 妊娠する可能性がある場合は、アンモナプスを服用しながら効果的な避妊方法を使用する必要があります。<br />母乳育児をしている場合は、SOULを使用しないでください。この薬は母乳を通過して赤ちゃんに損傷を与える可能性があるためです。.
機械を運転して使用します。機械を運転して使用する能力に関する研究は行われていません。.
AMMONAPSにはナトリウムが含まれています。粒状AMMONIAKの小さな白い大さじ149 mgのナトリウムが含まれています。. 造粒されたアンモナップの中黄色の大さじには、408 mgのナトリウムが含まれています。. 造粒されたアンモナップの大きな青い大さじには、1,200 mgのナトリウムが含まれています。.
低ナトリウム食の患者で考慮すべきこと。?
この薬の服用指示に従って、医師の指示に従ってください。. 疑わしい場合は、もう一度医師または薬剤師に連絡してください。.
投与量。AMMONAPSの1日量は、タンパク質耐性、食事、体重または体表面に基づいて計算されます。. 血液検査は、正しい1日量を調整するために定期的に行う必要があります。. 医師は、服用すべき錠剤の数を教えてくれます。
投与方法。AMMONAPSは、口、胃 ⁇ 造(胃から胃に入るチューブ)または経鼻胃チューブ(鼻から胃に行くチューブ)で同じ用量で服用する必要があります。.<BR /> AMMONAPSは、特別な低タンパク質食で摂取する必要があります。.<BR /> AMMONAPSは、食事や食事のたびに服用する必要があります。. 幼児では、これは4対1です。
1日6回です。.
線量を測定するには:。
*開ける前に軽く振ってください。
*必要なタップの量に応じて、適切なスプーンを使用します:1.2 g =。
白い小さなスプーン、3.3 g =黄色のミディアムスプーン、9.7 g =青い大きなスプーン。
*ボトルから ⁇ 粒の大さじ1杯を取ります。
*平面をガイドします。. ナイフブレードの裏側、スプーンの上、余分な ⁇ 粒を取り除きます。
⁇ スプーンに残っている ⁇ 粒はスプーンのサイズに対応しています。
*ボトルから正しい数の ⁇ 粒を取り除きます。
経口投与した場合:。
測定された用量を固形食品(マッシュポテトやアップルソースなど)または液体(水、アップルジュース、オレンジジュース、無タンパク質スターターミルクなど)と混合し、混合後すぐに服用します。.
胃 ⁇ または経鼻胃管の患者:。
乾燥した ⁇ 粒がなくなるまで ⁇ 粒を水と混合します(溶液をチューブすると ⁇ 粒が溶解します)。. ⁇ 粒を水に溶かすと、白色の乳白色の液体が得られます。. 混合物を作った直後に溶液を取ります。.
肝移植が成功している場合は、食事療法と治療法を遵守する必要があります。.
非常に高用量のAMMONAPSを服用した患者は、次のことを経験しました。
-眠気、疲労感、めまい、まれな混乱。
-頭痛。
-味の変化(味覚障害)。
-聴覚障害。
-見当識障害。
-メモリの問題、。
-神経学的状態の悪化、既存の状態。
これらの症状が発生した場合は、症状の治療のために直ちに医師または最寄りの病院の緊急治療室に連絡してください。.
次の食事でできるだけ早く1回服用してください。. 2回の投与の間に少なくとも3時間が経過することを確認してください。. 忘れられた線量を補うために二重線量を服用しないでください。. この薬の使用についてさらに質問がある場合は、医師または薬剤師にお尋ねください。.
4日。. 考えられる副作用。すべての薬と同様に、この薬は副作用を引き起こす可能性がありますが、誰もが苦しんでいるわけではありません。.
以下は、考えられる副作用の頻度です。. 非常に一般的:10人に1人以上に影響を与えます。
一般的:100人中1〜10人に影響します。
珍しい:1,000人のうち1〜10人に影響を与えることはめったにありません:10,000人のうち1〜10人に影響を与えることは非常にまれです:10,000人に1人未満に影響します。
不明:利用可能なデータから頻度を計算できません。
非常に一般的な副作用:不規則な月経と月経の終了。.
性的に活発な女性の月経の欠如は、SOULの使用が原因ではない可能性があります。この場合、妊娠している可能性がある場合は医師に連絡してください(前のセクションの「妊娠と授乳」を参照)。.
一般的な副作用:血球数の変化(赤血球、白血球、血小板)、食欲減退、うつ病、過敏症、頭痛、失神、体液貯留(腫れ)、味覚の変化(味覚障害)、腹痛、 ⁇ 吐、吐き気、便秘、体臭、発疹、異常な腎機能、体重。.
まれな副作用:骨髄抑制、枢機卿、不規則な心拍、直腸出血、胃の刺激、 ⁇ 臓の炎症による赤血球(貧血)の数が少ない。.
⁇ 吐が発生した場合は、すぐに医師に相談してください。.
副作用の通知。
<a href = http:/ / www.EMA.Europa.eu / docs / de_gb / document_library / Template_or_form / 2013/03 / WC500139752.doc>副作用が発生した場合は、医師または薬剤師に連絡してください。このパッケージの挿入にリストされていない副作用が可能です。. また、国内通知システムを通じて直接通信することもできます。 付録V。 副作用を報告することにより、この薬の安全性に関する詳細情報を提供できます。.
この薬を視界から外し、子供の手の届かないところに保管してください。.<br />有効期限後はAMMONAPSを使用しないでください。これは、「EXP」の後にパッケージとボトルラベルに記載されています。. 有効期限は、指定された月の最終日です。.
25°C以上で保管しないでください<br />医薬品は、排水口や廃棄物として処分しないでください。. 薬剤師に、不要なパッケージや薬を取り除く方法を尋ねてください。. これは環境を保護するのに役立ちます。.
-活性物質はフェニル ⁇ 酸ナトリウムです。
造粒されたアンモナップ1グラムには、940 mgのフェニル ⁇ 酸ナトリウムが含まれています。.
-他の成分はステアリン酸マグネシウムとコロイド状無水二酸化ケイ素です。.
製品の外観とパッケージの内容。Ammonaps ⁇ 粒は白っぽいです。.<br /> ⁇ 粒は、子供に安全なストッパーを備えたプラスチック容器に詰められています。. 各ボトルが含まれています。
266または532 gの ⁇ 粒。. 1日の用量を測定するために、3つのスプーン(小さな白いスプーン、中程度の黄色のスプーン、大きな青いスプーン)が含まれています。.
Horizo n Pharma Ireland Limited。
コンノートハウス、1位。. 床、。
1 Burlington Road、Dublin 4、D04c5y6。
アイルランド。
Bioglan AB <br /> POSTFACH 50310 <br /> SE-202 13Malmö<br />スウェーデン。
このリーフレットの最後の改訂日:。この薬の詳細については、欧州医薬品庁のウェブサイトをご覧ください。
http://www.ema.europa.eu </ a>。