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Oliinyk Elizabeth Ivanovna 、薬局による医学的評価、 最終更新日:14.03.2022
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同じ成分を持つトップ20の薬:
急性および慢性脳代謝および血管障害(アテローム性動脈硬化症、動脈性高血圧症、血栓症または脳血管塞栓症による。. 一過性の脳発作、血管性認知症、血管けいれんによって引き起こされる頭痛);。
急性および慢性末 ⁇ 代謝および血管障害(手足の有機性および機能性動脈障害、レイノ病、末 ⁇ 血流障害によって引き起こされる症候群);。
高血圧の治療のための追加ツールとして(部分的に)。.
殻付きタブレット。
内部。.
慢性脳血管障害、血管認知障害、脳卒中後の状態:。 ニツェルゴリンは1日3回10 mgの用量で割り当てられます。. 薬物の治療効果は徐々に発達しており、治療過程は少なくとも3か月でなければなりません。.
血管性認知症:。 1日2回30 mgの使用が示されています(継続治療の妥当性について6か月ごとに医師に相談することをお勧めします)。.
急性脳血管障害、アテローム性動脈硬化による虚血性脳卒中、脳血管の血栓症および塞栓症、一過性脳血管障害(一時的な虚血性発作、高血圧の脳性叫び):。 薬物の非経口投与で治療の過程を開始し、その後、薬物を内部に服用し続けることが望ましい。.
末 ⁇ 血循環の混乱:。 ニツェルゴリンは、10 mg内で1日3回、長期間(最大数か月)割り当てられます。.
注射液を準備するための凍結乾燥物。
V / m。. 2〜4 mg(2〜4 ml)1日2回。.
B / v、。 ゆっくり注入することによって。. 100 mlあたり4〜8 mg 0.9%塩化ナトリウム溶液または5〜10%デキストロース溶液。医師の処方により、この用量は1日に数回投与できます。.
B / a。. 10 mlあたり4 mg 0.9%塩化ナトリウム溶液;薬は2分以内に投与されます。.
準備後すぐに復元した溶液を使用することをお勧めします。.
用量、治療期間、投与方法は、疾患の性質に依存します。. 場合によっては、非経口投与で治療を開始し、その後、維持療法のために薬物を内部に服用し続けることが望ましい。.
特別な患者グループ。
腎機能障害(血清クレアチニン≥2 mg / dl)。. 説教。® より低い治療用量で使用することをお勧めします。.
すべての剤形に共通。
ナイセルゴリンおよび/または薬物の他の成分に対する過敏症;。
急性出血;。
急性心筋 ⁇ 塞;。
起立性低血圧;。
顕著な徐脈。.
さらに、シェルでコーティングされたタブレット用。
糖欠乏症/イソマルターゼ、フラックス不耐性、グルコース-ガラクトース吸収不良;。
妊娠;。
母乳育児の期間;。
18歳までの年齢。.
注意して :。 既往症および/または代謝または尿酸排 ⁇ に違反する薬物と組み合わせた高尿酸血症または痛風。.
まれに-主に非経口投与、めまい、消化不良現象、腹部の不快感、皮膚の発疹、熱感、眠気または不眠症後の血圧の顕著な低下。. 血中の尿酸濃度の増加が可能であり、この効果は治療の用量と期間に依存しません。. 副作用は通常簡単または適度に発音されます。.
症状:。 一過性の顕著な血圧の低下。.
治療:。 通常、特別な治療は必要ありません。患者は数分間水平姿勢をとる必要があります。. 例外的なケースでは、脳と心臓への血液供給の急激な違反により、血圧を常に制御する下での交感神経手段の導入が推奨されます。.
ニツェルゴリンはエルゴリンの誘導体であり、脳の代謝および血行力学的プロセスを改善し、血小板の凝集を減らし、血液の血液学的指標を改善し、上肢と下肢の血流率を高めます。. ニツェルゴリンはαを示します。1-アドレナノブロック効果、血流の改善につながり、脳神経伝達物質系に直接影響します-アドレナリン作動性、ドーパミン作動性、コリン作動性。. 薬物の背景に対して、アドレナリン作動性、ドーパミン作動性、およびコリン作動性脳系の活性が増加し、認知プロセスの最適化に役立ちます。. 長期治療の結果、ナイセルゴリンは認知機能の着実な改善と認知症に関連する行動障害の重症度の低下を観察しました。.
中に入ると、ニッケゴリンはすばやくほぼ完全に吸収されます。. ナイセルゴリン代謝の主な製品:1,6-ジメチル-8β-ヒドロキシメチル-10α-メトキシエルゴリン(。MMDL。、加水分解生成物)および6-メチル-8β-ヒドロキシメチル-10α-メトキシエルゴリン(。MDL。、CYP2D6イソプルミウムの影響下での脱メチル化製品)。. のAUC値比。 MMDL。 と。 MDL。 導入時および導入時/導入時、ナイセルゴリンは最初の通過時に顕著な代謝を示します。. C内で30 mgのニツェルゴリンを服用した後。マックス。 MMDL。 -(21±14)ng / mlおよび。 MDL。 -(41±14)ng / ml、T。マックス。 -それぞれ1時間と4時間、次に濃度。 MDL。 Tとともに減少1/2。 13〜20時間。. 研究により、他の代謝産物の蓄積の欠如が確認されています(含む。 MMDL。)血中。. 食事や投薬は、ナイセルゴリンの吸引の程度と速度に大きな影響を与えません。. ニツェルゴリンは血漿タンパク質と積極的に関連しており(> 90%)、α-アシドート糖タンパク質に対する親和性の程度は血清アルブミンよりも大きくなっています。. ナイセルゴリンとその代謝産物は血球に分布できることが示されています。. 60 mgまでの用量を使用する場合のニツェルゴリナの薬物動態は直線的であり、患者の年齢によって変化しません。.
ニツェルゴリンは、主に尿(総用量の約80%)と少量の(10〜20%) ⁇ 便で代謝産物の形で排 ⁇ されます。. 重度の腎不全の患者では、正常な腎機能を持つ患者と比較して、尿による代謝産物の除去の程度が大幅に減少しました。.
- アルファアドレノブロケーター[アルファアドレノブロケーター]。
- アルファ副腎細胞[脳循環違反直腸]。
説教。® 架空の薬物の効果を高めることができます。.
説教。® したがって、CYP2D6イソフェレーションの影響下で代謝されるため、同じ酵素の参加を得て代謝される薬物との相互作用の可能性を排除することは不可能です。.
アセチルサリチル酸とニテルゴリンを使用すると、出血時間の増加が可能です。.
子供の手の届かないところに保管してください。.
薬物説教の貯蔵寿命。®3年。.パッケージに記載されている有効期限後は適用されません。.
殻付きタブレット。 | 1テーブル。. |
活性物質:。 | |
ニツェルゴリン。 | 5 mg。 |
補助物質:。 リン酸水素二水和物カルシウム-100 mg; MCC-22.4 mg;ステアリン酸マグネシウム-1.3 mg;カルボノキシメチルナトリウムセルロース-1.3 mg。 | |
砂糖の殻:。 ショ糖-33.35 mg;タルカムパウダー-10.9 mg;樹脂アカシア-2.7 mg;樹脂サンダラカ-1 mg;炭酸マグネシウム-0.7 mg;二酸化チタン(E171)-0.7 mg;カニフォール-0.6 mg;カルナ。 |
殻付きタブレット。 | 1テーブル。. |
活性物質:。 | |
ニツェルゴリン。 | 10 mg。 |
補助物質:。 リン酸水素二水和物カルシウム-94.3 mg; MCC-22.4 mg;ステアリン酸マグネシウム-2 mg;カルボキシメチルナトリウムセルロース-1.3 mg。 | |
砂糖の殻:。 ショ糖-33.4 mg;タルカムパウダー-10.9 mg;樹脂アカシア-2.7 mg;樹脂サンダラカ-1 mg;炭酸マグネシウム-0.7 mg;二酸化チタン(E171)-0.7 mg;カニフォール-0.6 mg;カルナウ。 |
殻付きタブレット。 | 1テーブル。. |
活性物質:。 | |
ニツェルゴリン。 | 30 mg。 |
補助物質:。 リン酸水素二水和物カルシウム-72.69 mg; MCC-22.4 mg;ステアリン酸マグネシウム-3.61 mg;二酸化炭素ナトリウムセルロース-1.3 mg。 | |
フィルムシェル:。 低メローシス-2.8985 mg;二酸化チタン(E171)-0.7246 mg;ポリエチレングリコール6000-0.2899 mg;黄色の酸化鉄(E172)-0.0725 mg;シリコーン-0.0145 mg。 |
注射液を準備するための凍結乾燥物。 | 1 fl。. |
活性物質:。 | |
ニツェルゴリン。 | 4 mg。 |
補助物質:。 乳糖一水和物;ワイン酸。 | |
溶剤。 | 1アンペア。. |
塩化ナトリウム;塩化ベンザルコニア;注射用水。 |
殻付き錠剤、5 mg。. ブリスター(PVX / PVDH-アルミニウムホイル/ PVDH)では、15個。. 段ボールパックに2つの水ぶくれ。.
殻付き錠剤、10 mg。. ブリスター(PVX / PVDH-アルミニウムホイル/ PVDH)では、25個。. 段ボールパックに2つの水ぶくれ。.
殻付き錠剤、30 mg。. ブリスター(PVX / PVDH-アルミニウムホイル/ PVDH)では、15個。. 段ボールパックに2つの水ぶくれ。.
注射液を準備するための凍結乾燥物、4 mg。. 無色のガラス瓶。. 無色のガラス製アンプル、4 mlの溶媒。. 4 fl。. と4アンペア。. 段ボールパックで。.
妊娠中の特別な研究の欠如のために、説教。® 禁 ⁇ 。.
薬を服用しているときは、母乳育児を放棄する必要があります。. ニツェルゴリンと彼の代謝産物は母乳に浸透します。.
レシピによると。.
説教の治療用量で。®原則として血圧には影響しませんが、動脈性高血圧症の患者では徐々に低下する可能性があります。.
薬物不経口投与後Sermion。® 低血圧の出現の可能性があるため、患者は注射後数分間、特に治療の開始時に水平位置にいることをお勧めします。.
薬は徐々に作用するので、長時間服用する必要がありますが、医師は定期的に(少なくとも6か月ごとに)治療効果とその継続の適切性を評価する必要があります。.
車両を運転し、メカニズムを操作する能力への影響。. その説教にもかかわらず。® 注目の反応と集中力を改善し、車を運転して高度な技術を使用する能力への影響は、特に研究されていません。. いずれにせよ、基礎疾患の性質を考慮して、注意が必要です。.
- F01血管性認知症。
- G44.1他の見出しに分類されていない血管性頭痛。
- G45クロスイン一過性脳虚血発作[攻撃]および関連する症候群。
- G46脳血管疾患の血管脳症候群。
- G93.9。. 脳の損傷は特定されていません。
- I10必須(一次)高血圧。
- I15二次性高血圧。
- I63脳 ⁇ 塞。
- I66.9。. 脳の動脈の閉塞と狭 ⁇ は特定されていません。
- I67.2脳アテローム性動脈硬化症。
- I73.0レイノ症候群。
- I73.8末 ⁇ 血管の他の特定の疾患。
- I73.9。. 末 ⁇ 血管の疾患は特定されていません。
錠剤、5 mg:。 丸く、 ⁇ 状で、皮をむいた。.
錠剤、10 mg:。 丸く、 ⁇ 状で、白い殻で覆われています。.
錠剤、30 mg:。 丸みを帯びた、二重に叩かれた、黄色のコーティング。.
凍結乾燥物:。 凍結乾燥粉末または多孔質白質。.
溶剤:。 透明な無色の液体。.