コンポーネント:
作用機序:
治療オプション:
Kovalenko Svetlana Olegovna 、薬局による医学的評価、 最終更新日:27.03.2022
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同じ成分を持つトップ20の薬:
ポソロジー。
⁇ етра ⁇ иклинは、食品や一部の乳製品が吸収に影響を与えるため、食事の1時間前または2時間後に投与する必要があります。. 治療は、症状が治まった後、最大3日間継続する必要があります。.
すべてのグループAベータ溶血性連鎖球菌感染症は、少なくとも10日間治療する必要があります。.
大人(高齢者を含む)および12歳以上の子供:。 推奨される最小用量は6時間ごとに250 mgです。. 治療レベルは、最初は500mgを管理することでより速く達成され、その後6時間ごとに250mgが達成されます。. 重度の感染症では、6時間ごとに投与量を500 mgに増やすことができます。.
12歳未満の子供:。 この年齢層では禁 ⁇ 。.
古い:。 通常の成人用量。. 無症状の腎不全は薬物の蓄積につながる可能性があるため、注意が必要です。.
腎障害:。 一般に、それらは腎障害には禁 ⁇ であり、このクラスの薬の使用が必須であると考えられる場合にのみ、推奨用量が適用されます。. 推奨される単回投与量を減らすか、投与間隔を延長することにより、総投与量を減らす必要があります。.
特定の感染症に対する推奨投与量:。
皮膚感染症:。 尋常性ニキビと重い酒さの治療には、単回または部分用量の毎日250〜500 mgを少なくとも3か月間投与する必要があります。.
連鎖球菌感染症:。 ⁇ етра ⁇ иклинの治療用量は、少なくとも10日間投与する必要があります。.
Bルセロース:。 500mg ⁇ етра ⁇ иклин1日4回、ストレプトマイシンを伴う。.
性感染症:。 以下の感染症には、1日4回500 mgを7日間推奨します。合併症のない ⁇ 菌感染症(ヒトの食欲抑制感染症を除く)。合併症のない尿道、子宮 ⁇ 部または直腸感染症。 クラミジアトラコマティス;。 非 ⁇ 菌性尿道炎。 ウレアプラズマ尿素。 によって引き起こされる急性精巣上体炎。. クラミジア・トラコマティス、 または。 ⁇ 病。、500mgを1日4回10日間。. 一次および二次 ⁇ 毒。:500mgを1日4回15日間。. 神経 ⁇ 毒以外の1年以上続く ⁇ 毒(1年以上続く潜伏 ⁇ 毒、心血管または後期良性 ⁇ 毒)は、500 mgを1日4回30日間治療する必要があります。. 患者がこの体制に準拠するのは難しい場合があるため、最適なコンプライアンスを促進するように注意する必要があります。. 臨床検査を含む綿密なフォローアップが推奨されます。.
適用方法。
経口投与用。.
周波数を分類するために、次の規則が使用されました。. 非常に一般的(> 1/10);共通(> 1/100および<1/10);珍しい(> 1/1000および<1/100);まれ(> 1 / 10,000および<1/1000);非常にまれ(<1/10。. 000);頻度は不明です(利用可能なデータから推定することはできません)。.
感染症と蔓延:。
頻度不明:生い茂った耐性菌(特にカンジダアルビカンス)。これは、舌炎、口内炎、偽膜性大腸炎(生い茂ったクロストリジウムディフィシル)、腸炎(耐性ブドウ球菌が原因)、直腸および ⁇ の刺激、炎症性病変(立体過成長)を引き起こす可能性があります。
血液およびリンパ系障害:。
まれ:溶血性貧血、血小板減少症、好中球減少症、好酸球増加症、無 ⁇ 粒球症、再生不良性貧血。.
免疫系障害:。
頻度は不明:スティーブンスジョンソン症候群、血管性浮腫、中毒性表皮壊死症、じんま疹、アナフィラキシー、アナフィラキシー紫斑病、心膜炎および全身性エリテマトーデスの悪化、固形薬物サーチャージ、剥離性皮膚炎などの過敏反応。.
内分 ⁇ 障害:。
頻度は不明:甲状腺組織の茶黒色の微視的変色。. 甲状腺機能の異常は知られていない。.
神経系障害:。
頻度は不明:頭痛。.
眼疾患:。
頻度が不明:視力の問題、永久的な視力低下。.
血管障害:。
頻度は不明:乳児の膨らんだフォンタネル。青年および成人の良性頭蓋内圧 ⁇ 進症。. 提示する特徴は、頭痛、めまい、耳鳴り、視力の問題、脊索腫、複視などの視覚障害でした。. 頭蓋内圧の上昇の兆候が現れた場合、治療は停止する必要があります。.
胃腸障害:。
まれ: ⁇ 下障害、食道炎、食道 ⁇ 瘍(これらの患者のほとんどは、寝る直前に薬を服用しました)。
頻度は不明:胃腸の刺激、吐き気、腹部の不快感、 ⁇ 吐、下 ⁇ 、食欲不振、 ⁇ 炎、永久歯の変色、子供の低形成の融解。. 成人でも歯の変色が観察されています。. 胃の刺激が発生した場合は、錠剤を食物と一緒に服用してください。.
肝胆道系障害:。
まれ:肝機能検査、肝炎、黄 ⁇ 、肝不全の一時的な増加。.
頻度は不明:脂肪肝に関連する肝毒性。.
皮膚および皮下組織障害:。
頻度不明:紅斑および黄斑丘疹の発疹、光に対する感受性(直射日光または紫外線にさらされている患者は、皮膚反応が発生した場合は治療を中止するようにアドバイスする必要があります)、そう ⁇ 症、水 ⁇ 性皮膚症、皮膚の変色。.
筋骨格系、結合組織および骨の疾患:。
頻度は不明:重症筋無力症の患者の筋力低下の増加。.
腎臓と尿路障害:。
まれ:急性腎不全、腎炎。.
頻度は不明:特に既存の腎機能障害のある患者では、血清尿素の増加、腎機能障害。.
疑わしい副作用の通知。
薬物の承認後に疑わしい副作用を報告することが重要です。. 薬物の利益とリスクのバランスを継続的に監視できます。. 医療専門家は、イエローカードシステムを通じて疑わしい副作用を報告するよう求められます。ウェブサイト:www.mhra.gov.uk/yellowcard。
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