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Kovalenko Svetlana Olegovna 、薬局による医学的評価、 最終更新日:04.04.2022
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同じ成分を持つトップ20の薬:
出血患者に ⁇ иотон1000を投与する場合は注意が必要です。.
⁇ иотон1000は、低分子量に対する過敏症の患者には注意して使用する必要がありますлиотон1000。.
⁇ иотонを1,000人の患者に投与する場合は、出血の合併症、高血圧、腎臓または肝不全のリスクが高い場合は注意が必要です。. このリストは完全ではありません。.
血小板機能または凝固システムに影響を与える医薬品との組み合わせは避けるか、注意深く監視する必要があります。.
硬膜外麻酔または脊椎麻酔または脊椎 ⁇ 刺を受けている患者では、非常にまれな ⁇ иотон1000の予防的使用は、硬膜外または脊髄血腫と関連している可能性があり、長期または永久的な麻痺を引き起こします。. リスクは、麻酔に経皮カテーテルまたは脊髄カテーテルを使用することにより、非ステロイド性抗炎症薬(NSAID)、血小板阻害剤または抗凝固剤などの止血に影響を与える薬物を同時に使用することにより、および外傷性または反復 ⁇ 刺により増加します。.
予防用量での ⁇ иотон1000の最後の投与(â¤15,000 IU /日)と硬膜または脊髄カテーテルの配置または除去の間の間隔について決定する場合、製品の特性と患者のプロファイルを考慮する必要があります。. 硬膜周囲または脊髄カテーテルの配置または除去は、最後の ⁇ иотон1000投与後4〜6時間まで行うべきではなく、その後の投与は、処置後少なくとも1時間前に行うべきではありません。. 治療用量(> 15,000 IU /日)の場合、硬膜または脊髄カテーテルの配置または除去は、最後の静脈内 ⁇ иотон1000投与の4〜6時間後、または最後の皮下лиотон1000投与の8〜12時間後にのみ許可する必要があります。 。. 再投与は、手術が完了するまで、または手術後少なくとも1時間は遅らせる必要があります。.
医師が硬膜外麻酔または脊椎麻酔の一部として抗凝固を選択した場合、極度の警戒と頻繁なモニタリングを行って、腰痛、感覚障害、運動障害、腸または ⁇ 機能障害などの神経障害の兆候と症状を特定する必要があります。. 患者は、看護師または臨床医に学習した場合はすぐに通知するように指示されるべきです。. 硬膜外または脊髄血腫の兆候または症状が疑われる場合は、脊髄減圧を含む緊急の診断と治療を開始する必要があります。.
血腫のリスクがあるため、 ⁇ иотон1000を筋肉内に投与しないでください。. 血腫のリスクがあるため、筋肉内同時注射も避ける必要があります。.
免疫不全 ⁇ иотон1000誘発血小板減少症(タイプII)のリスクがあるため、血小板数は治療前後に測定する必要があります。. 免疫介在のлиотон1000誘発血小板減少症(タイプII)を発症した患者では、 ⁇ иотон1000を中止する必要があります。. 血小板数は通常、離脱後2〜4週間以内に正常化します。.
⁇ иотон1000誘発血小板減少症(タイプII)では、低分子量の ⁇ иотон1000をлиотон1000の代替として使用しないでください。. ⁇ иотон1000誘発血小板減少症およびлиотон1000誘発血小板減少症と血栓症は、лиотон1000療法の中止後数週間まで発生する可能性があります。. ⁇ иотон1000の中止後に血小板減少症または血栓症の患者は、ヒットとヒットを検査する必要があります。.
⁇ иотон1000製品はアルドステロンの副腎分 ⁇ を抑制し、高カリウム血症を引き起こします。. 危険因子には、糖尿病、慢性腎不全、既存の代謝性アシドーシス、前処理中の血漿カリウムの増加、血漿カリウムを増加させる可能性のある薬物との同時治療、および ⁇ иотон1000の長期使用が含まれます。.
高リスクの患者では、特に治療が約7日を超えて延長される場合は、治療開始前にカリウムレベルを測定し、定期的に監視する必要があります。. ⁇ иотон1000関連の高カリウム血症は通常、治療を中止した後は可逆的ですが、лиотон1000治療が救命と見なされる場合、他のアプローチを検討する必要があります(例:. カリウムの摂取量を減らし、カリウムのバランスに影響を与える他の薬を止める)。 .
⁇ иотон1000には、補助剤としてベンジルアルコール、メチルおよびプロピルヒドロキシ安息香酸ナトリウムが含まれています。. メチルとプロピルヒドロキシ安息香酸塩は、アレルギー反応(遅延の可能性がある)と例外的に気管支 ⁇ を引き起こす可能性があります。.
ベンジルアルコールは、3歳までの乳幼児に毒性反応やアナフィラキシー様反応を引き起こす可能性があります。.
⁇ иотон1000(粘液)注入BP 1000単位/ Ml:。 лиотон1000には、10 mlバイアルあたり1.2 mmolのナトリウム(または27 mg)が含まれており、管理されたナトリウム食を摂取している患者が考慮する必要があります。.
⁇ иотон1000(1)注入BP 5000ユニット/ Ml:。 この薬には、5 mlバイアルあたり1ミリモル未満のナトリウム(23 mg)が含まれています。D.H。は本質的に「ナトリウムフリー」です。.