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Kovalenko Svetlana Olegovna 、薬局による医学的評価、 最終更新日:23.03.2022
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同じ成分を持つトップ20の薬:
ポソロジー。
術後炎症:。
術前の24時間から術後3週間まで、1日3回、眼に滴が点在します。.
小児集団。
適応症では、小児集団における ⁇ етановの関連する適用はありません。予防と白内障手術後の炎症の軽減です。.
適用方法。
接眼レンズを使用してください。.
眼の下部の結膜 ⁇ に溶液の滴を入れ、下まぶたを注意深く引き下げて見上げながら、治療します。.
⁇ етановを他の局所眼薬と同時に使用する場合は、2つの薬の間に少なくとも5分の間隔が必要です。.
кетанов(ケトロラックトロメタミン)を決定する前に、 ⁇ етанов(ケトロラックトロメタミン)およびその他の治療オプションの潜在的な利点とリスクを慎重に検討してください。. 患者の個々の治療目標に従って、最短の期間で最も低い有効量を使用します。. 成人では、ケトロラックトロメタミンと ⁇ етанов(ケトロラックトロメタミン)のIVまたはIM投与量の合計使用期間。 経口。 5日を超えないようにしてください。. 成人では、 ⁇ етанов(ケトロラックトロメタミン)の使用。 経口。 IVの治療の継続として、またはケトロラックトロメタミンの投与中のみ。インデックス付き。.
ケトロラックトロメタミン(単回投与または複数回投与)のIVまたはIM投与から複数回投与 ⁇ етанов(ケトロラックトロメタミン)への移行。 経口。:
17〜64歳の患者:PO 20 mgを1回、その後10 mg q4〜6時間prn。 40 mg /日以下。
65歳以上、腎障害、および/または体重が50 kg未満(110ポンド)の患者:PO 10 mgを1回、その後10 mg q4-6時間prnが40 mg /日を超えない。
注:。:
経口製剤。 すべき。 ない。 開始用量として与えられる。
最小有効量を使用します。 個々の患者のために。
行う。 投与間隔。 4時間から6時間に短縮しないでください。
成人患者の治療期間の合計:。 ケトロラックトロメタミンと ⁇ етанов(ケトロラックトロメタミン)のIVまたはIM投与量の合計使用期間。 経口。 5日を超えてはなりません。.
次の表は、 ⁇ етанов(ケトロラックトロメタミン)をまとめたものです。 経口。年齢層に関する投与量指示:。
表4:投与量の説明の概要。
患者人口。 | ⁇ етановORA L(IV後またはケトロラックトロメタミンの投与量)。 |
17歳未満の年齢。 | 口頭では許可されていません。 |
17〜64歳の成人。 | 20 mgを1回、次に10 mg q4-6時間prn> 40 mg /日。 |
成人≥ 65歳、腎障害、および/または体重<50 kg。 | 10 mg、次に10 mg q4-6時間prn> 40 mg /日。 |
過剰摂取の症例は報告されていません。. 推奨される投与方法を使用して過剰摂取が発生することはまずありません。.
誤って服用した場合は、液体を飲んで希釈します。.
症状。
急性NSAIDの過剰摂取後の症状は通常、 ⁇ 眠、眠気、吐き気、 ⁇ 吐、および上腹部の痛みに限定され、これらは一般的に支持療法で可逆的です。. 胃腸出血が発生することがあります。. 高血圧、急性腎不全、呼吸抑制および ⁇ 睡が発生する可能性がありますが、まれです。. アナフィラキシー様反応はNSAIDの治療的使用で報告されており、過剰摂取後に発生する可能性があります。.
治療。
NSAIDの過剰摂取後、患者は症状と支持的に治療されるべきです。. 特定の解毒剤はありません。. エメシスおよび/または活性炭。 (大人では60 gから100 g。, 子供の1 g / kgから2 g / kg。) および/または浸透性カタルシスは患者に適応されます。, 症状が出た後、または大量の経口過剰摂取後4時間以内。 (通常の用量の5〜10倍。). 強制利尿、尿のアルカリ化、血液透析または血液 ⁇ 流は、タンパク質結合が高いため、有用ではありません。. ⁇ етановの個々の過剰摂取は、腹痛、吐き気、 ⁇ 吐、過換気、胃 ⁇ 瘍および/またはびらん性胃炎および腎機能障害と関連しており、投与が停止した後に解消しました。.
However, we will provide data for each active ingredient