コンポーネント:
治療オプション:
Kovalenko Svetlana Olegovna 、薬局による医学的評価、 最終更新日:01.04.2022
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同じ成分を持つトップ20の薬:
⁇ ро ⁇ енまたは製品のコンポーネントのいずれかに対する過敏症。.
⁇ ро ⁇ енは、以前に過敏反応を示したことがある患者には禁 ⁇ です(例:. ⁇ 息、鼻炎、血管新生またはじんま疹)アスピリンまたは他の非ステロイド性抗炎症薬に反応。.
活動性または以前の胃 ⁇ 瘍(2つ以上の ⁇ 瘍または出血が検出された)。.
以前のNSAID療法に関連する上部消化管出血または ⁇ 孔の前史。.
重度の肝不全、腎不全、または重度の心不全の患者(NYHAクラスIV)。.
妊娠の最後の学期に使用します。.
イブプロフェンまたは製品中の ⁇ 形剤の1つに対する過敏症。.
以前に過敏反応を示した患者(例:. ⁇ 息、鼻炎、血管性浮腫またはじんま疹)アスピリンまたは他の非ステロイド性抗炎症薬に反応。.
再発性胃 ⁇ 瘍/出血のアクティブまたは病歴( ⁇ 瘍または出血が証明された2つ以上の異なるエピソード)。.
以前のNSAID療法に関連する消化管出血またはミシン目の病歴。.
重度の心不全(NYHAクラスIV)、腎不全または肝不全。
妊娠の最後の学期。
利用できる情報はありません。.
ブルフェンは、活性物質または他の成分のいずれかに対して過敏症の患者には禁 ⁇ です。.
ブルフェンは、以前に過敏反応を起こしたことがある患者には使用しないでください(例:. ⁇ 息、じんま疹、血管性浮腫または鼻炎)イブプロフェン、アスピリンまたは他のNSAIDを服用した後。.
ブルフェンはまた、以前のNSAID療法に関連した消化管出血または ⁇ 孔の病歴がある患者にも禁 ⁇ です。. ブルフェンは、胃 ⁇ 瘍または胃腸出血の活発な病歴または病歴がある患者には使用しないでください( ⁇ 瘍または出血が証明された2つ以上の異なるエピソード)。.
出血障害の増加した患者にはブルフェンを投与しないでください。.
ブルフェンは、重度の心不全(NYHAクラスIV)、肝不全、腎不全の患者には禁 ⁇ です。.
ブルフェンは妊娠の最後の学期には禁 ⁇ です。.
⁇ ро ⁇ енは以下の患者には禁 ⁇ です。
- 既知の過敏症(例:. アナフィラキシー反応と重度の皮膚反応)イブプロフェンまたは薬物の他の成分。
- 先史時代の ⁇ 息、じんま疹、またはアスピリンまたは他のNSAIDを服用した後のその他のアレルギー反応。. そのような患者では、NSAIDに対する重度の、時には致命的なアナフィラキシー反応が報告されています。
- 冠動脈バイパス移植(CABG)を設定するとき。
-活性物質または任意の ⁇ 形剤に対する過敏症;。
-生命を脅かす感染症;。
-活発な出血、特に頭蓋内または消化管内出血;。
-血小板減少症または凝固障害;。
-腎機能の大幅な障害;。
-先天性心疾患。 動脈管。 満足のいく肺または全身の血流に必要です(例:. 肺閉鎖症、重度の卵管四部作、大動脈の重度の凝固);。
-壊死性腸炎の既知または疑い;。
⁇ ро ⁇ енは禁 ⁇ です:。
- 未治療の感染が証明または疑われる未熟児;。
- 先天性心疾患のある未熟児で、十分な肺または全身の血流にPDAの継続性が必要です(例:.、肺閉鎖症、重度のファロー四部作、大動脈の重度の凝固);。
- 早産児、出血、特に頭蓋内出血または消化管出血の活発な赤ちゃん;。
- 血小板減少症の未熟児;。
- 抗凝固剤を含む未熟児;。
- 壊死性腸炎の疑いがある、または疑われる未熟児;。
- 腎障害が著しい早産児;。 重大な腎機能障害のある未熟児;機能のある未熟児。.
薬物療法グループ:。 プロピオン酸誘導体。.
ATCコード:。 M01AE。
⁇ ро ⁇ енは、プロスタグランジン合成を阻害することによりその有効性を示したフェニルプロピオン酸誘導体NSAIDです。. ヒトでは、 ⁇ ро ⁇ енは炎症性 ⁇ 痛、腫れ、発熱を軽減します。. さらに、 ⁇ ро ⁇ енは血小板凝集を可逆的に阻害します。.
実験データは、 ⁇ ро ⁇ енが同時に投与された場合、血小板凝集に対する低用量アスピリン(アセチルサリチル酸)の影響を競合的に阻害できることを示唆しています。. 一部の薬力学的研究では、アスピリン(アセチルサリチル酸)(81 mg)の即時放出後30分以内に ⁇ ро ⁇ ен400 mgを単回投与すると、トロンボキサンまたは血小板凝集の形成に対するアスピリン(アセチルサリチル酸)の効果が低下したことが示されています。. このデータの臨床状況への外挿に関しては不確実性がありますが、 ⁇ ро ⁇ енの定期的な長期使用が低用量アスピリン(アセチルサリチル酸)の心保護効果を低下させる可能性を排除することはできません。. 時折使用する場合、臨床的に関連する影響は考えられないでしょう。.
ATCコード:M01AE01。
イブプロフェンはプロスタグランジン合成を阻害することによりその有効性を示したプロピオン酸誘導体NSAIDです。. ヒトでは、イブプロフェンは炎症性の痛み、腫れ、発熱を軽減します。. さらに、イブプロフェンは血小板凝集を可逆的に阻害します。.
実験データは、イブプロフェンが同時に投与された場合、血小板凝集に対する低用量アスピリン(アセチルサリチル酸)の影響を競合的に阻害できることを示唆しています。. 一部の薬力学的研究では、アスピリン投与量(81 mg)の即時放出の8時間前または30分以内に400 mgのイブプロフェンを単回投与すると、トロンボキサンまたは血小板凝集の形成に対する(アセチルサリチル酸)の効果が低下したことが示されています。. このデータの臨床状況への外挿に関しては不確実性がありますが、イブプロフェンの定期的な長期使用が低用量のアセチルサリチル酸の心保護効果を低下させる可能性は除外できません。. イブプロフェンを時々使用する場合、臨床的に関連する影響は考えられない。.
薬物療法分類:抗炎症および抗リウマチ製品、非ステロイド;プロピオン酸誘導体。.
ATCコード:M01AE01。
イブプロフェンは、鎮痛作用、抗炎症作用、解熱作用を持つプロピオン酸誘導体です。. NSAIDとしての薬物の治療効果は、酵素シクロオキシゲナーゼに対する阻害効果によるものであり、プロスタグランジン合成の大幅な減少につながると考えられています。.
実験データは、イブプロフェンが同時に投与された場合、血小板凝集に対する低用量アスピリンの効果を競合的に阻害できることを示唆しています。. 一部の薬力学的研究では、アスピリン(81 mg)の即時放出の8時間前または30分以内に400 mgのイブプロフェンを単回投与すると、トロンボキサンまたは血小板凝集の形成に対するアスピリンの効果が低下することが示されています。. このデータの臨床状況への外挿に関しては不確実性がありますが、イブプロフェンの定期的な長期使用が低用量のアセチルサリチル酸の心保護効果を低下させる可能性は除外できません。. イブプロフェンを時々使用する場合、臨床的に関連する影響は考えられない。.
薬物療法グループ:他の心臓製剤、ATCコード:C01 EB16。
イブプロフェンは、抗炎症作用、鎮痛作用、解熱作用を持つNSAIDです。. イブプロフェンは、s(+)とR(-)エナンチオメレンのラセミ混合物です。. 生体内で。 と。 in vitro。 研究によると、S(+)-異性体が臨床活動の原因です。. イブプロフェンはシクロオキシゲナーゼの非選択的阻害剤であり、プロスタグランジンの合成を低下させます。.
なぜなら、持続するプロスタグランジンだからです。 動脈管。 出生後に関与し、この効果がこの適応症におけるイブプロフェンの主な作用機序であると考えられています。.
40人の未熟児詐欺における ⁇ ро ⁇ енによる用量反応研究で。 Ductus arteriosus。 -10-5-5 mg / kgの用量スケジュールに関連する閉鎖率妊娠27〜29週間の新生児では75%(6/8)、妊娠24〜26週間の新生児では33%(2/6) 。.
生後3日間の ⁇ ро ⁇ енの予防的使用。 (生後6時間以内に開始します。) 妊娠28週未満の未熟児では、腎不全の発生率の増加と低酸素症などの肺の副作用が関連していた。, 治癒的使用と比較した肺高血圧症と肺出血。. 逆に、新生児グレードIII-IVおよび外科合字の心室内出血の発生率の低下は、 ⁇ ро ⁇ енの予防的使用と関連していた。.
However, we will provide data for each active ingredient