コンポーネント:
治療オプション:
Militian Inessa Mesropovna 、薬局による医学的評価、 最終更新日:02.04.2022
アテンション! そのこのページの情報は医療専門家のみを対象としています! その情報が収集したオープン源を含めることが可能である重大な誤差! 注意して、このページ上のすべての情報を再確認してください!
同じ成分を持つトップ20の薬:
薬物療法グループ:。 抗炎症剤、局所使用のための非ステロイド。 (ATCコードM02AA07)。.
⁇ е ⁇ ин20は酵素シクロオキシゲナーゼを阻害します。. これは、多くの生理学的プロセスに影響を与えることができる非ステロイド性抗炎症薬の基本的な特性です。.
アクションの場所に応じて、NSAID ;。
-炎症の血管期を減らします。
-刺激のためのノシセプターの感作を減らす。
-解熱剤として行動します。
-血小板凝集の二次相を阻害する。
-気管支と子宮の可動性に影響を与えます。
-特に腎障害のある患者では、腎臓の血流に用量依存的な減少を引き起こします。
-好中球によるフリーラジカルの活性化につながります。
-胎児の ⁇ 動脈管の透過性に影響を与えます。
-尿酸の腎臓吸収を乱します。
-筋骨格系の粘膜の ⁇ 瘍につながる胃粘膜に影響を与えます。.
⁇ е ⁇ ин20の薬理学的プロファイルは、in vitroでのアラキドン酸からのプロスタグランジン合成の阻害に基づいています。, コラーゲン誘発のヒトおよび動物血小板のin vitroでの凝集。, リソソーム酵素の放出。, 反応性スーパーオキシダニオンの生成。, 神経 ⁇ の化学軸/移行。, マクロファージ。, 単球。, 血小板。, ラットにおけるカラギーニン誘発足浮腫の。, マウスのベンゾキノン誘発スムージング。, ラットおよび尿酸塩結晶誘発滑膜炎における大腸菌誘発熱。.
⁇ е ⁇ ин20ゲル投与後に皮膚生検を調べたヒトでの研究は、 ⁇ е ⁇ ин20が低血漿レベルのゲルを塗布した後、角質層を通して表皮/真皮にすばやく浸透すると結論付けました。.
別の人間の研究では、 ⁇ е ⁇ ин20ゲルの平均血漿濃度は、経口または筋肉内 ⁇ е ⁇ ин20の同等の投与後に観察された濃度の約5%であることが示されました。. 健康なボランティアまたは単回経口投与後の患者では、 ⁇ е ⁇ ин20の薬物動態は直線的であり、最大血漿濃度は通常約2時間で到達しますが、これはさまざまな被験者で1〜6時間までさまざまです。. クリアランス率は約45時間ですが、半減期は30〜60時間で変動します。. 毎日20 mgを繰り返し投与した後、定常状態の濃度は一般に7〜12日で到達します。. ピーク血漿濃度は4.5〜2.2 mg / Lです。.
ヒトでは、関節リウマチ、関節症、反応性滑膜炎の患者の滑液に浸透し、平均濃度は血漿中の濃度の約40%です。滑膜組織でも検出できます。. 母乳中の ⁇ е ⁇ ин20の濃度は、同時に母体血漿中の濃度の約1%です。. 全体として、血漿タンパク質の20 99%が血漿タンパク質に結合しています。. 薬物の薬物動態は年齢に関連していないようであり、腎機能はその除去に限られた影響しかありませんが、重度の肝機能障害のある患者では血漿濃度が上昇します。.
⁇ е ⁇ ин20は肝臓の生体内変化によって排除されます。. 主な経路はヒドロキシル化であり、それによって得られる生成物は単独で、または尿と ⁇ 便中のグルクロニドとして排 ⁇ されます。. ⁇ е ⁇ ин20の代謝産物は、動物モデルで抗炎症活性がほとんどまたはまったくありません。. 経口投与量の約10%が10日以内に未変化の薬物として排 ⁇ されます。.
However, we will provide data for each active ingredient