治療オプション:
Militian Inessa Mesropovna 、薬局による医学的評価、 最終更新日:14.03.2022
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同じ成分を持つトップ20の薬:
内部、。 錠剤を噛んだり粉砕したりせず、丸ごと飲み込んで水を飲みます。. 薬ロズリップ。® 食事に関係なく、いつでも服用できます。.
Rosulipによる治療を開始する前に。®、患者はXs含有量の低い標準的な食事療法を処方する必要があります。. 患者は治療過程を通して食事療法を受けなければなりません。. 薬物の用量は、標的脂質レベルに関する現在の推奨事項を考慮して、治療に対する適応症と治療反応に応じて、個別に選択する必要があります。.
Rosulipの推奨初期用量。® 薬の服用を開始したり、他のGMG-KoA-レドゥクターゼ阻害剤の受け入れから転移した患者の場合、1日1回5または10 mgです。. 初期用量を選択するときは、患者のXの内容に導かれ、心血管合併症を発症するリスクを考慮に入れる必要があります。また、副作用が発生する可能性のあるリスクを評価する必要があります。. 必要に応じて、4週間後に用量を増やすことができます。.
40 mgの用量を服用した場合の副作用の発生の可能性に関連して。, 低用量の薬物と比較して。, 用量は40 mgまで増加します。, 投与後の速度は、4週間の治療で推奨される初期投与量よりも高くなります。, 重度の高コレステロール血症と心血管合併症のリスクの高い患者にのみ実行できます。 (特に家族性高コレステロールの患者。) 20 mgの用量を服用したときに望ましい治療結果を達成しなかった人。, これは専門家の監督下にあります。 (見る。. "特別な指示")。. 40 mgの用量で薬物を受けている患者を特に注意深く監視することをお勧めします。.
以前に医師に連絡したことがない患者に40 mgの用量を処方することは推奨されません。.
2〜4週間の治療後および/またはRosulipの用量を増やして。® 脂質交換インジケーターの制御が必要です(必要に応じて、用量修正が必要です)。.
特別な患者グループ。
高齢。. 70歳以上の患者の治療では、推奨される初期用量は5 mgです。.
腎不全。. 軽度から中等度の腎不全の患者では、用量修正は必要ありません。. 重度の腎不全(クレアチニン<30 ml /分)の患者では、Rosulip薬の使用。® 禁 ⁇ 。. 中等度の腎機能障害のある患者(クレアチニン<30–60 ml /分)の40 mgの用量での薬物の使用は禁 ⁇ です。. 中等度の腎機能障害のある患者は、5 mgの初期用量が推奨されます。.
小児障害。. ロズリップ。® 活動期の肝疾患患者には禁 ⁇ 。.
民族グループ。. 異なる民族グループに属する患者のロズバスタチンの薬物動態パラメータを研究するとき、日本人と中国人の間でのロズバスタチンの全身曝露の増加が認められました。.
この事実は、薬物Rosulipを処方するときに考慮に入れられるべきです。® これらの患者グループ。. 10および20 mgの用量を処方する場合、モンゴロイド人種の患者に推奨される初期用量は5 mgです。. モンゴロイド人種の患者に対する40 mgの用量での薬物の処方は禁 ⁇ です。.
遺伝的多型。. ジェノタイプのキャリアSLCOIBI(OATR1B1)C.521SSおよびABCG2(BCRP)C.421AAは、SLCOIBI C.521TTおよびABCG2 C.421SSジェノタイプのキャリアと比較して、ロズバスタンへの曝露(AUC)の増加に言及しました。. 遺伝子型C.521CCまたはC.421AAを保有する患者の場合、Rosulipの推奨最大用量が推奨されます。® 1日1回20 mgです。.
ミオパシーへの前置。. ミオパシーの発症の素因を示す可能性のある要因を持つ患者への40 mgの用量での薬物の処方は禁 ⁇ です。. 10および20 mgの用量を処方する場合、この患者グループの推奨初期用量は5 mgです。.
関連する治療法。. ロスバスタチンは、さまざまな輸送タンパク質(特に、OATR1B1およびBCRP)に結合します。. Rosulipを使用する場合、共同薬。® 輸送タンパク質と相互作用することにより血漿中のロズバスタチンの濃度を増加させる薬物(シクロスポリン、一部のHIVプロテアーゼ阻害剤、リトナビルとアタザナビル、ロピナビルおよび/またはチプラナビルの組み合わせを含む)では、ミオパシー(横紋筋融解症を含む)のリスク増加する可能性があります。. そのような場合、あなたは薬物ロズリップとの約束の前にこれらの薬物を使用するための指示に慣れるべきです。®、代替療法または薬物Rosulipの服用の一時的な中止の可能性を評価します。® 上記の薬の使用が必要な場合は、Rosulip薬との併用療法の利点とリスクの比率を評価する必要があります。.® そしてその線量を減らすことを検討してください。.