コンポーネント:
治療オプション:
Oliinyk Elizabeth Ivanovna 、薬局による医学的評価、 最終更新日:04.04.2022
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同じ成分を持つトップ20の薬:
原則として、てんかん患者は運転を許可されていません。. ⁇ ивотрилで適切に制御されている場合でも、投与量の増加または投与量のタイミングの変更は、個人の感受性に応じて患者の反応を変更する可能性があることを覚えておく必要があります。. 指示どおりに服用した場合でも、 ⁇ ивотрилは反応を遅らせ、車両の運転や機械の操作が損なわれる可能性があります。. この効果は、アルコールの摂取によって悪化します。. したがって、運転、機械の操作、およびその他の危険な活動は、完全に、または少なくとも治療の最初の数日間は避けてください。. この質問に関する決定は、患者の医師にかかっており、治療に対する患者の反応と関連する投与量に基づくべきです。.
この薬は認知機能を損なう可能性があり、安全に運転する患者の能力に影響を与える可能性があります。. このクラスの薬は、1988年の道路交通法の5aに基づく規制に含まれる薬のリストに含まれています。. この薬を処方するとき、患者は言われるべきです:。
- ⁇ ивотрилRosemont Oral Solutionは、機械の運転と使用に影響を与える可能性があります。
-薬があなたにどのように影響するかを知るまで運転しないでください。
-この薬の影響下にある間、運転することは犯罪です。
-ただし、次の場合は、違反(「法定防衛」と呼ばれます)を犯すことはありません。
-この薬は、医学的または歯科的な問題を治療するために処方されています。
-あなたは、処方者から与えられた指示に従って、そして薬と一緒に提供された情報でそれを取りました。
-安全に運転する能力に影響を与えていませんでした。.
吸収。
⁇ ивотрилは経口投与後、すばやく完全に吸収されます。. ピーク血漿濃度は、ほとんどの場合、経口投与後1〜4時間以内に到達します。. 経口投与後のバイオアベイラビリティは90%です。.
⁇ ивотрилの血漿濃度の定期的なモニタリングは、治療反応または副作用のいずれとも相関していないように見えるため、証明されていない値です。.
分布。
⁇ ивотрилの平均分布量は約3 l / kgと推定されています。. ⁇ ивотрилは胎盤関門を通過すると想定され、母乳で検出されています。.
代謝。
⁇ ивотрилの生体内変化には、7-アミノまたは7-アセチルアミノ化合物の形成を伴う肝臓による7-ニトロ基の酸化的ヒドロキシル化と還元が含まれ、3つの化合物すべての微量の3-ヒドロキシ誘導体、およびそれらのグルクロニドと硫酸塩共役。. ニトロ化合物は薬理学的に活性ですが、アミノ化合物は活性ではありません。.
除去。
排 ⁇ 半減期は20〜60時間(平均30時間)です。.
4〜10日以内に、放射性標識された経口投与量の総放射能の50〜70%が尿中に排 ⁇ され、10〜30%が ⁇ 便中に排 ⁇ されます。これは、ほぼすべて遊離または共役代謝物の形です。. 0.5%未満が尿中の変化のない ⁇ ивотрилとして表示されます。.
特別な臨床状況における薬物動態。
動的基準に基づいて、腎不全患者では用量調整は必要ありません。.