コンポーネント:
治療オプション:
Militian Inessa Mesropovna 、薬局による医学的評価、 最終更新日:15.03.2022
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同じ成分を持つトップ20の薬:
リプラゾ(ANTIHISTAMINIKA)は、重度の肝機能障害のある患者には注意して使用する必要があります。.
この製品には、乳糖とソルビトールが含まれています。. フルクトース不耐症、ガラクトース不耐症、ラップラクターゼ欠乏症、グルコース-ガラクトース吸収不良などのまれな遺伝性の問題がある患者は、この薬を服用しないでください。.
この製品にはアスパルテームが含まれています。. アスパルテームはフェニルケトン尿症の人に害を及ぼす可能性のあるフェニルアラニンの供給源です。.
抗ヒスタミン剤は皮膚反応性指数に対する陽性反応を予防または軽減できるため、リプラゾ(ANTIHISTAMINIKA)の投与は、皮膚検査の少なくとも48時間前に中止する必要があります。.
警告。
の一部として含まれています。 注意。 セクション。.
注意。
この製品またはその成分に対してアレルギー反応を起こしたことがある場合は使用しないでください。.
使用前に、肝臓または腎臓に問題があるかどうかを医師に尋ねてください。. 医師は、別の用量が必要かどうかを判断する必要があります。.
この製品を使用する場合は、指示された以上のものを取らないでください。. 指示された以上のものを取ることは眠気を引き起こす可能性があります。.
使用を中止し、この製品の外観に対するアレルギー反応があるかどうかを医師に尋ねてください。. すぐに医療支援を求めます。.
妊娠中または授乳中の場合は、使用前に医師に相談してください。.
子供の手の届かないところに保管してください。. 過剰摂取の場合は医療支援を受けるか、すぐに毒物管理センターに連絡してください。.
薬物療法グループ:抗ヒスタミン薬-H1 - ⁇ 抗薬、ATCコード:R06A X13。.
行動のメカニズム。
薬物の活性物質であるリプラゾ(ANTIHISTAMINIKA)。, 選択的末 ⁇ hの三環系抗ヒスタミン薬です。l-受容体活動。.
薬力学的効果。
リプラゾ(ANTIHISTAMINIKA)は、人口の大部分で、推奨用量で使用した場合、臨床的に有意な鎮静または抗コリン作用はありません。.
長期治療中、生命機能、臨床検査値、身体検査、心電図に臨床的に有意な変化はありませんでした。.
リプラゾ(ANTIHISTAMINIKA)には重要な時間はありません。2-受容体活動。. ノラドレナリンの取り込みを阻害せず、心血管機能や固有のペースメーカーの活動に実質的に影響を与えません。.
吸収。
リプラゾ(ANTIHISTAMINIKUM)はすばやくよく吸収されます。. 付随する食物摂取は、臨床効果に影響を与えることなく、リプラゾ(ANTIHISTAMINIKA)の吸収をわずかに遅らせる可能性があります。.
分布。
リプラゾ(ANTIHISTAMINIKA)は強く結合しており(97%〜99%)、その活性代謝物は血漿タンパク質に中程度に結合しています(73%〜76%)。.
健康なボランティアでは、血漿中のリプラゾ(ANTIHISTAMINIKA)とその活性代謝物の半減期は約1またはです。.
生体内変化。
経口投与後、リプラゾ(ANTIHISTAMINIKUM)は迅速かつよく吸収され、主にCYP3A4およびCYP2D6による広範な初回通過代謝を受けます。. 主な代謝物desRiprazo(抗ヒスタミン薬)(DL)-薬理学的に活性であり、臨床効果の大部分の原因です。. リプラゾ(ANTIHISTAMINIKA)とDLは最大血漿濃度(Tマックス。)1-1、5時間または。.
リプラゾ(ANTIHISTAMINIKA)の血漿濃度の増加は、ケトコナゾール、エリスロマイシン、シメチジンとの併用後に対照試験で報告されていますが、臨床的に有意な変化はありません(心電図を含む)。.
除去。
健康な成人被験者の平均消失半減期は、リプラゾ(ANTIHISTAMINIKA)で8、4時間(範囲= 3〜20時間)、主要な活性代謝物で28時間(範囲= 8、8〜92時間)でした。.
用量の約40%が尿中に排 ⁇ され、42%が ⁇ 便中に10日間、主に共役代謝物の形で排 ⁇ されます。. 最初の24時間、用量の約27%が尿中に排 ⁇ されます。. 活性物質の1%未満が、Riprazo(ANTIHISTAMINIKA)またはDLとして活性形態で変化せずに排 ⁇ されます。
直線性。
リプラゾ(ANTIHISTAMINIKA)と活性代謝物のバイオアベイラビリティパラメータは、用量に比例します。.
高齢者。
リプラゾ(ANTIHISTAMINIKA)とその代謝産物の薬物動態プロファイルは、健康な成人ボランティアと健康な老人ボランティアで同等です。.
腎不全。
慢性腎機能障害のある患者では、AUCとピーク血漿レベルの両方が増加しました(Cマックス。)AUCおよびピーク血漿レベル(Cマックス。)腎機能が正常な患者から。. リプラゾの平均排出半減期(ANTIHISTAMINIKA)とその代謝産物の差は、正常な被験者で観察されたものと有意差はありません。. 血液透析は、慢性腎機能障害のある患者のリプラゾ(ANTIHISTAMINIKA)またはその活性代謝物の薬物動態に影響を与えません。.
肝不全。
慢性アルコール性肝疾患、AUCおよびピーク血漿レベル(Cマックス。)リプラゾ(ANTIHISTAMINIKA)の2倍の高さですが、活性代謝物の薬物動態プロファイルは、肝機能が正常な患者の薬物動態プロファイルによって有意に変化しませんでした。. リプラゾ(ANTIHISTAMINIKA)とその代謝産物の消失半減期は24時間またはでした。.
リプラゾ(ANTIHISTAMINIKA)とその活性代謝物は、授乳中の女性の母乳中に排 ⁇ されます。.
However, we will provide data for each active ingredient