コンポーネント:
作用機序:
治療オプション:
Militian Inessa Mesropovna 、薬局による医学的評価、 最終更新日:17.03.2022
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大人と子供の予防のため。
大人(17歳から)。
塩酸リマンタジン(リマンタジン)の推奨される成人用量は、1日2回100 mgです。. 研究期間は、成人と高齢者で11日から6週間の範囲でした。. 重度の肝機能障害、重度の腎機能障害(CrCl 5〜29 mL /分)または腎不全(CrCI≤ 10 mL /分)の患者、および高齢の特別養護老人ホームの患者では、1日100 mgへの減量をお勧めします。. 複数回投与中にリマンタジン代謝産物が蓄積する可能性があるため、肝機能障害または腎機能障害のある患者は副作用がないか監視する必要があります。.
子供(1年から16年)。
- 研究の期間は、小児科で5週間から6週間の範囲でした。.
- 1歳から9歳までの子供には、塩酸リマンタジン(リマンタジン)を1日1回、5 mg / kg、150 mg以下の用量で投与する必要があります。.
- 10〜16歳の子供には成人用用量を使用します。.
(参照。 塩酸リマンタジン(リマンタジン)錠剤の経口懸 ⁇ 液を組み立てるための指示。 錠剤を飲み込むのが困難な子供や患者への投与のための懸 ⁇ 液の準備のため)。.
子供(11ヶ月までの出産)。
1歳未満の小児患者におけるインフルエンザの予防のための塩酸リマンタジン(リマンタジン)の安全性と有効性は確立されていません。.
成人の治療のため。
大人(17歳から)。
塩酸リマンタジン(リマンタジン)の推奨される成人用量は、1日2回7日間100 mgです。. 重度の肝機能障害、重度の腎機能障害(CrCl 5〜29 mL / min)または腎不全(CrCI≤ 10 mL / min)の患者および高齢の特別養護老人ホームの患者では、1日100 mgへの減量をお勧めします。. 複数回投与中にリマンタジン代謝産物が蓄積する可能性があるため、肝機能障害または腎機能障害のある患者は副作用がないか監視する必要があります。. 塩酸リマンタジン(リマンタジン)による治療は、できるだけ早く、できればインフルエンザA感染の兆候と症状の発症後48時間以内に開始する必要があります。. 治療は、最初の症状が現れてから約7日間継続する必要があります。.
子供(16歳から)。
塩酸リマンタジン(リマンタジン)は、16歳以上の小児患者のインフルエンザの治療には適応されません。.
塩酸リマンタジン(リマンタジン)錠剤から服用するための懸 ⁇ 液を組み立てるための指示(最終濃度= 10 mg / mL)。1
これらの指示は、錠剤を飲み込むのが困難な患者、または低用量を必要とする患者の緊急事態でのみ意図されています。. 薬剤師は、塩酸リマンタジン(リマンタジンHCl)錠剤の懸 ⁇ 液(10 mg / mL)、100 mgをOra-Sweet®と一緒に組み立てることができます。. ⁇ 他の車両は検査されていません。.
100 mgの塩酸リマンタジン(リマンタジン)錠剤から経口懸 ⁇ 液(10 mg / mL)を作るには、次のものが必要です。
- 100 mg塩酸リマンタジン(リマンタジン)。
- Ora-Sweet®(Paddock Laboratoriesが製造した車両)。
- 測定シリンダー。
- モルタルと乳棒。
- ⁇ 色のガラスまたはポリエチレンテレフタレートプラスチックボトル(PET)。 / li>。
- 漏 ⁇ (オプション)。
複合プロセス。
10 mg / mLの濃度を得るためには、10 mLの懸 ⁇ 液を服用するには、100 mgの塩酸リマンタジン(リマンタジン)が必要です。
服用用の複合懸 ⁇ 液は14日間安定しています。. したがって、患者に投与できる懸 ⁇ 液の最大量は、14日間のケアを超えてはなりません。.
ステップA:10 mg / mLを服用するために各患者が懸 ⁇ 液を作るのに必要な錠剤の数と総量を決定するための指示。
- 処方された用量が正しいことを確認してください。.
- 治療期間に必要な塩酸リマンタジン(リマンタジン)のmg量を計算します。.
(1日量)x(日数)=(mg塩酸リマンタジン(リマンタジン))。
たとえば、75 mg /日x 10日= 750 mg。 - mg塩酸リマンタジン(リマンタジン)を次の100 mgに切り上げます。..<br />たとえば、750 mg〜800 mgのラウンド。
- 服用のための複合懸 ⁇ 液に必要な100 mg錠剤の数を計算します。.
(塩酸リマンタジン(リマンタジン)丸め) ⁇ ・(100 mg /錠剤)=(錠剤の数)。
たとえば、800 mg ⁇ ・100 mg /タブレット= 8タブレット。 - 服用のための複合懸 ⁇ 液の総量を計算します(10 mg / mL)。
(塩酸リマンタジン(リマンタジン)の丸み付きmg) ⁇ ・(10 mg / mL)=(総容量)。
たとえば、800 mg ⁇ ・10 mg / mL = 80 mL。
ステップB:錠剤の総数と容量が決定したら、以下の手順に従って懸 ⁇ 液を組み立て、塩酸リマンタジン(リマンタジン)錠剤100 mgから(10 mg / mL)を摂取します。
サスペンションの作成を開始する前に、計算を確認してください。.
10 mg / mLの濃度を得るためには、10 mLの複合懸 ⁇ 液ごとに100 mgの塩酸リマンタジン(リマンタジン)が必要です。
- 手順3で使用したOra-Sweet®を使用して、必要な数の塩酸リマンタジン(リマンタジン)100 mg錠剤を、錠剤と車両の容量を含むのに十分なサイズのクリーンモルタルに入れます。.
- 錠剤を粉砕し、乳棒でこすり、細かい粉末にします。. 乳 ⁇ または乳棒の側面にある粉末は、ヘラで除去し、プロセス全体の摩 ⁇ に含める必要があります。.
- 均等なサスペンションに達するまでこすりながら、車両の総容量の約3分の1(1/3)をゆっくりとモルタルに追加します。.
- 懸 ⁇ 液を ⁇ 色のガラスまたはペットペットペットボトルに移します。. 非PETプラスチックや非着色ボトルなど、他のタイプのボトルは評価されておらず、使用しないでください。. 漏 ⁇ を使用して流出を取り除くことができます。.
- 車両の総容量の2分の3(1/3)をゆっくりとモルタルに注ぎ、乳棒とモルタルに摩 ⁇ 動作を洗い流し、内容物をボトルに注ぎます。.
- 車両の残りの3分の1(1/3)でフラッシング(ステップ5)を繰り返し、残りの内容物を可能な限り移します。. サスペンションの総容量が望ましいことを確認するか、必要に応じて追加の車両を追加します。.
- 子供に安全なキャップでボトルを閉じます。.
- よく振って、均一な懸 ⁇ 液を確保します。. (注:有効成分リマンタジンHClは、指定された車両に簡単に溶解します。. 懸 ⁇ 液は、このビヒクルに不溶である塩酸リマンタジン(リマンタジン)錠剤100 mgの不活性成分の一部によって引き起こされます。.)。
複合経口懸 ⁇ 液のラベリングと配送情報。
- ボトルには、「使用前に軽く振ってください」と記載された追加のラベルが貼られています。.「この複合懸 ⁇ 液は、OraSweet®製剤に空気を含める傾向を最小限に抑えるために、投与前に穏やかに振る必要があります。. 一時停止が使用されていない場合は、投与前に服用するために複合停止を注意深く振る必要があります。親または法定後見人に確認する必要があります。.
- 処方された用量(mL)を測定する経口投与装置(目盛り付き経口注射器またはスプーン)を提供します。. 可能であれば、各患者の経口注射器またはスプーンの適切な用量に従って、グラデーションにマークを付けるか、マークを付けます。.
- 在庫状況(下記参照)に応じて有効期限ラベルと「未使用部分をすべて投入」ラベルをボトルに追加します。. 治療が完了した後、または有効期限後に残りの資料をラベルに破棄する必要があることを親または法定後見人に指示します。.
<br />薬局コンポーネントの停止。
室温:室温で保管した場合、14日間安定。. 他の保管条件は調べられませんでした。.
注。 :保管条件は、25ガラスおよびペットペットペットボトル°C(77°F)で与えられた、上記の車両を使用するための複合サスペンションの安定性研究に基づいています。. 安定性研究は、他の車両またはボトルのタイプでは行われていません。.