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Kovalenko Svetlana Olegovna 、薬局による医学的評価、 最終更新日:22.03.2022
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リマンタジンアベキシマ(リマンタジン)は、成人(17歳以上)のインフルエンザAウイルスのさまざまな株によって引き起こされる疾患の予防と治療に適応されます。.
リマンタジンアベキシマ(リマンタジン)は、子供(1〜16歳)のインフルエンザAウイルスに対する予防に適応されます。.
予防。
子供(1歳から16歳)、健康な成人(17歳以上)、および高齢患者(65歳以上)を対象とした対照研究では、リマンタジンアベキシマ(リマンタジン)が感染の兆候と症状を予防し、さまざまな株によって安全で効果的であることが示されていますインフルエンザAウイルスの。. リマンタジンアベキシマ(リマンタジン)はインフルエンザA感染に対する宿主の免疫反応を完全に妨げないため、この薬を服用している人々は、後で抗原ウイルスにさらされた場合でも、自然疾患やワクチン接種に対する免疫反応を発達させ、保護することができます。 . インフルエンザの発生時のワクチン接種後、リマンタジンアベキシマ予防(リマンタジン)は、抗体反応を起こすために必要な2〜4週間の期間を検討する必要があります。. リマンタジン-アベキシマ予防(リマンタジン)の安全性と有効性は、6週間以上実証されていません。.
治療。
プリマンタジンアベキシマ療法(リマンタジン)は、地域社会でインフルエンザA感染が既知または疑われるときにインフルエンザ様疾患を発症する成人(17歳以上)に対して考慮する必要があります。. インフルエンザAウイルス株による感染の兆候と症状から48時間以内に投与すると、リマンタジンアベキシマ(リマンタジン)が発熱と全身症状の持続時間を短縮することが示されました。.
リマンタジンアベキシマ(リマンタジン)による治療または予防を開始する前に、次の点を考慮する必要があります。
- リマンタジンアベキシマ(リマンタジン)は、疾病管理予防センターの諮問委員会が推奨するように、早期ワクチン接種の毎年の代替ではありません。.
- インフルエンザウイルスは時間とともに変化します。. 耐性変異は薬物の有効性を低下させる可能性があります。. その他の要因(例:. ウイルス性の変化)は、抗ウイルス薬の臨床使用も減らすことができます。. 処方医師は、リマンタジンアベキシマ(リマンタジン)の使用を決定する際に、インフルエンザ薬に対する感受性と治療効果に関する入手可能な情報を考慮する必要があります。.
対照臨床試験で毎日200 mgの推奨用量でリマンタジンアベキシマ(リマンタジン)で治療された1,027人の患者では、最も一般的に報告された有害事象が胃腸および神経系に影響を与えました。.
発生率> 1%:対照臨床試験の推奨用量で最も一般的に報告されている副作用(1〜3%)を次の表に示します。.
リマンタジン。 (n = 1027)。 | コントロール。 (n = 986)。 | |
神経系。 | ||
不眠症。 | 2.1%。 | 0.9%。 |
めまい。 | 1.9%。 | 1.1%。 |
頭痛。 | 1.4%。 | 1.3%。 |
緊張。 | 1.3%。 | 0.6%。 |
疲労。 | 1.0%。 | 0.9%。 |
消化器系。 | ||
吐き気。 | 2.8%。 | 1.6%。 |
⁇ 吐。 | 1.7%。 | 0.6%。 |
拒食症。 | 1.6%。 | 0.8%。 |
口渇。 | 1.5%。 | 0.6%。 |
腹痛。 | 1.4%。 | 0.8%。 |
体全体。 | ||
無力症。 | 1.4%。 | 0.5%。 |
対照臨床試験の推奨用量におけるあまり一般的でない副作用(0.3〜1%)は次のとおりです。 消化器系。:下 ⁇ 、消化不良;。 神経系。:集中障害、運動失調、傾眠、落ち着きのなさ、うつ病;。 皮膚と付属物。:発疹;。 聞いて前庭。:耳鳴り;。 呼吸器。:呼吸困難。.
推奨用量の対照臨床試験で報告された追加の有害事象(0.3%未満)は、:神経系:。 ガンガノマリー、陶酔感、高運動、振戦、幻覚、混乱、けいれん;。 呼吸器。:気管支 ⁇ 、咳;。 心血管。:淡い、動 ⁇ 、高血圧、脳血管障害、心不全、花柄浮腫、心ブロック、頻脈、失神;。 複製。:非 ⁇ 膜授乳;。 特別な感覚。/ I >:味覚喪失/変化、パロスミア。. 有害事象の発生率、特に消化器系および神経系に影響を与えるものは、推奨よりもリマンタジンアベキシマ(リマンタジン)の用量を使用した対照研究で有意に増加しました。. ほとんどの場合、症状は治療の中止によりすぐに解消しました。. 上記で報告された有害事象に加えて、推奨用量よりも高い用量も報告されています:涙流の増加、排尿頻度の増加、発熱、重度の覚 ⁇ 、便秘、発汗、 ⁇ 下障害、口内炎、知覚低下および目の痛み。.
リマンタジンとアマンタジンを用いた研究における副作用:リマンタジンをアマンタジンとプラセボと比較した436人の健康な成人を対象とした6週間の予防研究では、以下の副作用が1%を超える発生率で報告されました。.
リマンタジン。 200 mg /日。 (n = 145)。 | プラセボ。 (n = 143)。 | アマンタジン。 200 mg /日。 (n = 148)。 | |
神経系。 | |||
不眠症。 | 3.4%。 | 0.7%。 | 7.0%。 |
緊張。 | 2.1%。 | 0.7%。 | 2.8%。 |
濃度障害。 | 2.1%。 | 1.4%。 | 2.1%。 |
0 | 0.7%。 | 0.0%。 | 2.1%。 |
うつ病。 | 0.7%。 | 0.7%。 | 3.5%。 |
副作用のある被験者の総割合。 | 6.9%。 | 4.1%。 | 14.7%。 |
副作用のために引き落とされた被験者の総割合。 | 6.9%。 | 3.4%。 | 14.0%。 |
老人病アプリケーション。
65歳以上の約200人の被験者が、リマンタジンアベキシマ(塩酸リマンタジン)を用いた対照臨床試験で安全性についてテストされています。. 200 mgまたは400 mgのリマンタジンを毎日1〜50日間投与された老人被験者は、プラセボを投与された同等の老人被験者よりも中枢神経系と消化管の副作用が有意に多くなりました。. めまい、頭痛、不安、無力症、疲労などの中枢神経系のイベントは、リマンタジンで治療された人の方がプラセボで治療された人の2倍まで一般的でした。. 胃腸症状、特に吐き気、 ⁇ 吐、腹痛は、リマンタジンを投与された患者では、プラセボを投与された患者よりも少なくとも2倍一般的でした。. 用量依存的であるスプリントの胃腸症状。. 65歳以上の患者では、推奨用量は1日あたり100 mgです(参照)。 臨床薬理学と投与量と投与量。).