Reumophan Vit

鎮静作用を持つ中心作用型中央筋 ⁇ 緩薬。. それは主に脊髄のレベルと脳の皮下領域に効果を発揮することによって筋肉のけいれんを阻害すると主張されています。. (Martindale、Extra Pharmacopoea、30th ed、p1202から)。

各100 gゲルには、ケトプロフェン(Reumophan Vit)[2-(3-ベンゾイルフェニル)-プロピオン酸] 2.5 gと次の ⁇ 形剤が含まれています。カルボキシポリメチレン2 g;エチルアルコール40 mL; p-ヒドロキシ安息香酸0.1 gのエステル;ネロリ油0.05 mL.

ピリドキシン(Reumophan Vit)は、4-メタノールのピリドキシン(Reumophan Vit)であり、体内でピリドキサール5-リン酸に変換されます。. ピリドキサール5-リン酸は、アミノ酸、神経伝達物質(セロトニン、ノルエピネフリン)、スフィンゴリピド、アミノレブリン酸の合成用のコエンザイムです。. ピリドキシン(Reumophan Vit)とピリドキシン(Reumophan Vit)は、特に医学研究者によって同義語として依然として頻繁に使用されていますが、この習慣は誤りであり、誤解を招く可能性があります。. [PubChem]。

チアミン(Reumophan Vit)またはチアミン(別名Thiamine(Reumophan Vit))は、化学式C12H17N4OSの無色の化合物です。水に溶け、アルコールに溶けません。. チアミン(Reumophan Vit)は、加熱すると分解します。. チアミン(Reumophan Vit)は、米ぬかがベリベリベリの患者をどのように治癒したかを調査したときに、日本の ⁇ 木ウメタロによって最初に発見されました。. チアミン(Reumophan Vit)は細胞内グルコース代謝に重要な役割を果たし、チアミン(Reumophan Vit)は動脈平滑筋細胞増殖に対するグルコースとインスリンの効果を阻害すると考えられています。. チアミン(Reumophan Vit)は、体が炭水化物と脂肪をエネルギーに変換するのを助ける上で重要な役割を果たします。. それは正常な成長と発達に不可欠であり、心臓と神経および消化器系の適切な機能を維持するのに役立ちます。. チアミン(Reumophan Vit)は体内に保存できません。ただし、吸収されると、ビタミンは筋肉組織に集中します。.

クロルゾキサゾン(Reumophan Vit)は、安静、理学療法、および急性で痛みを伴う筋骨格系の状態に関連する不快感を緩和するためのその他の手段の補助として示されています。. この薬の作用機序は明確に特定されていませんが、その鎮静作用に関連している可能性があります。. クロルゾキサゾン(Reumophan Vit)は、人間の緊張した骨格筋を直接リラックスさせません。.

ケトプロフェン(Reumophan Vit)(ケトプロフェン(Reumophan Vit))とケトプロフェン(Reumophan Vit)の潜在的な利点とリスク、およびケトプロフェン(Reumophan Vit))とケトプロフェン(Reumophan Vit)の使用を決定する前にその他の治療オプションを慎重に検討してください。. 個々の患者の治療目標と一致する最短の期間、最低有効量を使用してください。.

ケトプロフェン(Reumophan Vit)(ケトプロフェン(Reumophan Vit))およびケトプロフェン(Reumophan Vit)は、関節リウマチおよび変形性関節症の徴候および症状の管理に使用されます。.

ケトプロフェン(Reumophan Vit)は、痛みの管理に徐放特性が示されているため、急性 ⁇ 痛の治療には推奨されません。. ケトプロフェン(Reumophan Vit)(ケトプロフェン(Reumophan Vit))は、原発性月経困難症の治療にも適応されます。.

ピリドキシン(Reumophan Vit)塩酸塩注射は、以下に見られるように、ピリドキシン(Reumophan Vit)欠乏症の治療に効果的です。

不十分な食事摂取。.

イソニアジド(INH)または経口避妊薬による薬物誘発性欠乏症。.

代謝の先天性エラー、例えば.、ピリドキシン(Reumophan Vit)依存性けいれんまたはピリドキシン(Reumophan Vit)応答性貧血。.

非経口投与は、食欲不振、吐き気と ⁇ 吐、術前と術後の状態のように経口投与が実行不可能な場合に示されます。. また、消化管吸収が損なわれる場合にも示されます。.

チアミン(Reumophan Vit)塩酸塩注射は、乾燥(神経系に関連する主要な症状)または湿性(心血管系に関連する主要な症状)の種類のチアミン(Reumophan Vit)欠乏症またはベリベリの治療に効果的です。. チアミン(Reumophan Vit)塩酸塩注射は、ウェルニッケの脳症、急性虚脱を伴う乳児性ベリベリ、チアミン(Reumophan Vit)欠乏症による心血管疾患、または妊娠の神経炎のように、チアミン(Reumophan Vit)の迅速な回復が必要な場合に使用する必要があります ⁇ 吐が激しい場合。. また、心不全の沈殿を避けるために、チアミンの限界(Reumophan Vit)状態の個人にIVデキストロースを投与する場合にも示されます。.

チアミン(Reumophan Vit)塩酸塩注射は、重度の食欲不振、吐き気、 ⁇ 吐、または吸収不良が共存しているためにチアミン(Reumophan Vit)を経口摂取できないチアミン(Reumophan Vit)欠乏症の患者にも適応されます。. チアミン(Reumophan Vit)塩酸塩注射は通常、複数のビタミンを投与する必要があるため、経口摂取量の減少または胃腸吸収の減少の条件には適応されません。.

クロルゾキサゾン(Reumophan Vit)。 体の特定の筋肉を ⁇ 緩させ、急性(短期)、痛みを伴う筋肉または骨の状態によって引き起こされる不快感を和らげるために使用されます。. ただし、クロルゾキサゾン(Reumophan Vit)は、休息、運動、理学療法、または医師が病状に推奨する可能性のあるその他の治療に代わるものではありません。.

クロルゾキサゾン(Reumophan Vit)は骨格筋 ⁇ 緩薬です。. 中枢神経系(CNS)に作用して筋肉をリラックスさせます。.

クロルゾキサゾン(Reumophan Vit)は、医師の処方箋がある場合にのみご利用いただけます。.

ケトプロフェン(Reumophan Vit)。 非ステロイド性抗炎症薬(NSAID)です。. ケトプロフェン(Reumophan Vit)は、体内の炎症や痛みを引き起こすホルモンを減らすことによって機能します。.

ケトプロフェン(Reumophan Vit)は、関節炎によって引き起こされる痛みや炎症の治療に使用されます。.

ケトプロフェン(Reumophan Vit)レギュラーカプセルは、軽度から中程度の痛み、または月経痛の治療にも使用されます。.

関節炎の治療には、ケトプロフェン(Reumophan Vit)徐放カプセルのみが使用されます。. この形態のケトプロフェン(Reumophan Vit)は、急性 ⁇ 痛を治療するのに十分な速さではありません。.

ケトプロフェン(Reumophan Vit)は、この薬ガイドに記載されていない目的にも使用できます。.

ビタミンは、成長と健康のために必要な化合物です。. それらは少量でのみ必要であり、通常あなたが食べる食品で利用可能です。. ピリドキシン(Reumophan Vit)。 (ビタミンB 6)は、タンパク質、炭水化物、脂肪の正常な分解に必要です。.

一部の条件では、ピリドキシン(Reumophan Vit)の必要性が高まる場合があります。. これらには以下が含まれます。

• アルコール依存症。
• やけど。
• 下 ⁇ 。
• 透析。
• 心臓病。
• 腸の問題。
• 肝疾患。
• 甲状腺機能 ⁇ 進症。
• ストレス、長期疾患、または重傷。
• 胃の外科的除去。

さらに、蒸発乳などの強化されていない処方を受けている乳児には、追加のピリドキシン(Reumophan Vit)が必要になる場合があります。.

ピリドキシン(Reumophan Vit)の必要性の増加は、医療専門家が決定する必要があります。.

ピリドキシン(Reumophan Vit)の欠如は、貧血(血が弱い)、神経損傷、発作、皮膚の問題、口内の痛みを引き起こす可能性があります。. 医師は、ピリドキシン(Reumophan Vit)を処方することでこれらの問題を治療できます。.

ピリドキシン(Reumophan Vit)は、にきびやその他の皮膚の問題、アルコール中毒、 ⁇ 息、 ⁇ 、腎臓結石、精神的な問題、片頭痛、つわり、月経の問題の治療、または食欲や乳製品の刺激に効果的であると主張しています証明されています。.

注射可能なピリドキシン(Reumophan Vit)は、医療専門家によって、または医療専門家の監督下で与えられます。. 他の形態のピリドキシン(Reumophan Vit)は処方箋なしで入手できます。.

ビタミンは、成長と健康のために必要な化合物です。. それらは少量でのみ必要であり、通常あなたが食べる食品で利用可能です。. チアミン(Reumophan Vit)。 (ビタミンB 1)炭水化物の分解に必要です。.

一部の条件では、チアミン(Reumophan Vit)の必要性が高まる場合があります。. これらには以下が含まれます。

• アルコール依存症。
• やけど。
• 下 ⁇ (続き)。
• 発熱(継続)。
• 病気(継続)。
• 腸疾患。
• 肝疾患。
• 甲状腺機能 ⁇ 進症。
• ストレス(継続)。
• 胃の外科的除去。

また、以下のグループの人々はチアミン(Reumophan Vit)の欠乏症を持っているかもしれません:

• 人工腎臓を使用している患者(血液透析中)。
• 日常的に重い手作業を行う個人。

チアミン(Reumophan Vit)の必要性の増加は、医療専門家が決定する必要があります。.

チアミンの欠如(Reumophan Vit)は、ベリベリと呼ばれる状態につながる可能性があります。. 腹部の兆候には、食欲不振、便秘、筋力低下、腕や脚の痛みやチクチクする、足や下肢の腫れなどがあります。. さらに、重症の場合、チアミン(Reumophan Vit)の欠如は、精神的うつ病、記憶障害、脱力感、息切れ、速い心拍を引き起こす可能性があります。. あなたの医療専門家はあなたのためにチアミン(Reumophan Vit)を処方することによってこれを治療するかもしれません。.

チアミン(Reumophan Vit)は、医療専門家が決定した他の条件にも使用できます。.

チアミン(Reumophan Vit)は、皮膚の問題、慢性下 ⁇ 、疲労感、精神的問題、多発性硬化症、神経の問題、 ⁇ 瘍性大腸炎(腸の疾患)の治療、または虫除け剤として、または食欲を刺激するのに効果的であると主張しています証明されていません。.

注射可能なチアミン(Reumophan Vit)は、医療専門家の監督下でのみ投与されます。. その他の形態のチアミン(Reumophan Vit)は、処方箋なしで入手できます。.

医薬品または栄養補助食品が特定の用途のマーケティングに承認されると、経験上、他の医学的問題にも役立つことが示される場合があります。. この使用は製品のラベルには含まれていませんが、チアミン(Reumophan Vit)は、以下の病状を持つ特定の患者に使用されます。

• 脳脊髄症、メープルシロップ尿病、ピルビン酸カルボキシラーゼ、高アラニン血症などの酵素欠乏症。

通常の大人の投与量。

クロルゾキサゾン(Reumophan Vit)®錠剤(クロルゾキサゾン(Reumophan Vit)USP)375 mg。

1錠を1日3〜4回。. この用量で適切な反応が得られない場合、375 mgの錠剤を1日3〜4回2錠(750 mg)に増やすことができます。. 改善が起こるので、通常、投与量を減らすことができます。.

クロルゾキサゾン(Reumophan Vit)®錠剤(クロルゾキサゾン(Reumophan Vit)USP)750 mg。

1/3錠(250 mg)を1日3〜4回。. 痛みを伴う筋骨格状態の初期投与量は、2/3錠(500 mg)を1日3〜4回です。. この用量で適切な反応が得られない場合は、1日3〜4回1錠(750 mg)に増やすことができます。. 改善が起こるので、通常、投与量を減らすことができます。.

供給方法。

クロルゾキサゾン(Reumophan Vit)。®錠剤(クロルゾキサゾン(Reumophan Vit)USP)は、次のように供給されます。

375 mg。

白いカプセル型の錠剤で、片側が「ADG」、反対側が「375」のデボス加工が施され、100錠のボトルに入っています。 NDC。 68025-046-10。.

750 mg。

100錠のボトルに入った、3枚組の「ADG」と2枚組の「750」のデボス加工が施された白いカプセル型のタブレット。 NDC。 68025-047-10。.

公式の大要で定義されているタイトなコンテナにディスペンスします。.

20°〜25°C(68°〜77°F)で保管してください。.

製造元:Vertical Pharmaceuticals、LLC、セイヤービル、ニュージャージー州08872。. 改訂:2014。

ケトプロフェン(Reumophan Vit)(ケトプロフェン(Reumophan Vit))とケトプロフェン(Reumophan Vit)の潜在的な利点とリスク、およびケトプロフェン(Reumophan Vit))とケトプロフェン(Reumophan Vit)の使用を決定する前にその他の治療オプションを慎重に検討してください。. 個々の患者の治療目標と一致する最短の期間、最低有効量を使用してください。.

ケトプロフェン(Reumophan Vit)(ケトプロフェン(Reumophan Vit))およびケトプロフェン(Reumophan Vit)による初期治療に対する反応を観察した後、個々の患者のニーズに合わせて用量と頻度を調整する必要があります。.

ケトプロフェン(Reumophan Vit)(ケトプロフェン(Reumophan Vit))とケトプロフェン(Reumophan Vit)の併用は推奨されません。.

軽微な副作用が現れた場合、それらはより低い用量で消失する可能性があり、それでも適切な治療効果がある可能性があります。. 忍容性は良好ですが、最適に効果がない場合は、投与量を増やすことができます。. 個々の患者は、200 mgと比較して毎日300 mgのケトプロフェン(Reumophan Vit)(ケトプロフェン(Reumophan Vit))に対してより良い反応を示す可能性がありますが、十分に管理された臨床試験では、300 mgの患者はより大きな平均効果を示しませんでした。. しかし、彼らは上部および下部のGI苦痛と頭痛の頻度の増加を示しました。. 男性と比較して、女性もこれらの悪影響の頻度が高かったことは興味深いことです。. 300 mg /日の患者を治療する場合、医師は潜在的な増加したリスクを相殺するために十分な増加した臨床的利益を観察する必要があります。.

腎機能が軽度の患者では、ケトプロフェン(Reumophan Vit)(ケトプロフェン(Reumophan Vit))またはケトプロフェン(Reumophan Vit)の最大推奨総日量は150 mgです。. より重度の腎障害(GFRが25 mL / min / 1.73 m未満または末期腎障害)の患者では、ケトプロフェン(Reumophan Vit)(ケトプロフェン(Reumophan Vit))またはケトプロフェン(Reumophan Vit)の最大合計1日量) )100 mgを超えてはなりません。.

高齢患者では、腎機能は明らかに正常な血清クレアチニンおよび/またはBUNレベルで低下する可能性があります。. したがって、75歳以上の患者では、ケトプロフェン(Reumophan Vit)(ケトプロフェン(Reumophan Vit))またはケトプロフェン(Reumophan Vit)の初期投与量を減らすことをお勧めします。.

肝機能障害と血清アルブミン濃度が3.5 g / dL未満の患者の場合、ケトプロフェン(Reumophan Vit)(ケトプロフェン(Reumophan Vit))またはケトプロフェン(Reumophan Vit)の最大初期総日用量は100 mgにすることをお勧めします。. 代謝障害のあるすべての患者、特に低アルブミン血症と腎機能の両方が低下している患者は、遊離(生物学的に活性な)ケトプロフェン(Reumophan Vit)のレベルが上昇している可能性があり、注意深く監視する必要があります。. 必要に応じて、適切な個人耐性が確認された後にのみ、一般住民に推奨される範囲まで投与量を増やすことができます。.

低アルブミン血症と腎機能の低下の両方が遊離薬物(生物学的に活性な形態)の割合を増加させるため、両方の状態の患者は悪影響のリスクが高くなる可能性があります。. したがって、そのような患者は、低用量のケトプロフェン(Reumophan Vit)(ケトプロフェン(Reumophan Vit))またはケトプロフェン(Reumophan Vit)からも開始し、綿密に監視することをお勧めします。.

関節リウマチと変形性関節症。

それ以外の点では健康な患者におけるケトプロフェン(Reumophan Vit)の推奨開始用量は、ケトプロフェン(Reumophan Vit)(ケトプロフェン(Reumophan Vit))75 mgを1日3回または50 mg 1日4回、またはケトプロフェン(Reumophan Vit)200 mgです。 1日1回投与。. ケトプロフェン(Reumophan Vit)(ケトプロフェン(Reumophan Vit))またはケトプロフェン(Reumophan Vit)の少量用量は、最初は小人または衰弱または高齢の患者に使用する必要があります。. ケトプロフェン(Reumophan Vit)の推奨される最大1日量は、ケトプロフェン(Reumophan Vit)(ケトプロフェン(Reumophan Vit))の場合は300 mg /日、ケトプロフェン(Reumophan Vit)の場合は200 mg /日です。.

300 mg /日を超えるケトプロフェン(Reumophan Vit)(ケトプロフェン(Reumophan Vit))または200 mg /日のケトプロフェン(Reumophan Vit)の投与量は、研究されていないため推奨されません。. ケトプロフェン(Reumophan Vit)(ケトプロフェン(Reumophan Vit))とケトプロフェン(Reumophan Vit)の併用は推奨されません。. 比較的小さい人は、より少ない線量を必要とするかもしれません。.

他の非ステロイド性抗炎症薬と同様に、ケトプロフェン(Reumophan Vit)の主な副作用は消化器です。. これらの影響を最小限に抑えるために、医師はケトプロフェン(Reumophan Vit)(ケトプロフェン(Reumophan Vit))またはケトプロフェン(Reumophan Vit)を制酸剤、食品、または牛乳と一緒に服用することを処方したいと思うかもしれません。. 食物は両方の製剤の吸収を遅らせますが、ほとんどの臨床試験では、ケトプロフェン(Reumophan Vit)を食物または牛乳と一緒に服用しました。.

医師は、食品に関連してケトプロフェン(Reumophan Vit)(ケトプロフェン(Reumophan Vit))またはケトプロフェン(Reumophan Vit)をいつ服用するか、および/または患者が軽度のGI症状を経験した場合に患者が何をすべきかについて、患者に特定の推奨事項を作成したいと思うかもしれません。どちらの製剤でも。.

痛みと月経の管理。

軽度から中程度の痛みと月経困難症に推奨されるケトプロフェン(Reumophan Vit)(ケトプロフェン(Reumophan Vit))の通常の用量は、必要に応じて6〜8時間ごとに25〜50 mgです。. より少ない用量は、最初は小さな個人、衰弱または高齢の患者、または腎疾患または肝疾患の患者で利用されるべきです。. 以前の用量に対する患者の反応が満足のいくものではなかった場合、より大きな用量を試すことができますが、75 mgを超える用量は、追加の鎮痛作用を示すことが示されていません。. 300 mgを超える1日量は、十分に研究されていないため推奨されません。. 主な副作用としてGI副作用を含む、その典型的な非ステロイド性抗炎症薬副作用プロファイルのため、高用量のケトプロフェン(Reumophan Vit)(ケトプロフェン(Reumophan Vit))を注意して使用し、それらを投与している患者を注意深く観察する必要があります。.

ケトプロフェン(Reumophan Vit)は、その徐放特性により、急性 ⁇ 痛の治療には使用しないでください。.

供給方法。

ケトプロフェン(Reumophan Vit)®(ケトプロフェン(Reumophan Vit))カプセルは次のように入手できます。

25 mg、NDC 0008-4186、片側にWYETH 4186とマークされた濃い緑色と赤のカプセル、および反対側にケトプロフェン(Reumophan Vit)(ケトプロフェン(Reumophan Vit))25、100カプセルのボトル。.

50 mg、NDC 0008-4181、片側にWYETH 4181とマークされた濃い緑色および薄緑色のカプセル、および反対側にケトプロフェン(Reumophan Vit)(ケトプロフェン(Reumophan Vit))50、100カプセルのボトル。.

75 mg、NDC 0008-4187、片側にWYETH 4187とマークされた濃い緑と白のカプセル、および反対側にケトプロフェン(Reumophan Vit)(ケトプロフェン(Reumophan Vit))75、100および500カプセルのボトル、および10カプセルのRedipak®カートン.

ケトプロフェン(Reumophan Vit)®(ケトプロフェン(Reumophan Vit))拡張リリースカプセルは、次のように入手できます。

100 mg、NDC 0008-0821、2つのラジアルバンドでマークされた不透明なピンクとダークグリーンのカプセル、および100カプセルのボトルに入ったケトプロフェン(Reumophan Vit)100。.

150 mg、NDC 0008-0822、2つのラジアルバンドでマークされた不透明なピンクと薄緑のカプセル、および100カプセルのボトルに入ったケトプロフェン(Reumophan Vit)150。.

200 mg、NDC 0008-0690、2つのラジアルバンドとケトプロフェン(Reumophan Vit)200がマークされた不透明なピンクとオフホワイトのカプセル。100カプセルのボトルとRedipak®カートンにそれぞれ10カプセルのブリスターストリップが10個入っています。.

しっかりと閉じてください。.

約25室室温で保管してください。° C(77。° F)。.

タイトな容器に調剤します。.

ケトプロフェン(Reumophan Vit)カプセルは、直射日光や過度の熱や湿度から保護する必要があります。.

これらのカプセルの外観は、Wyeth Pharmaceuticalsの登録商標です。.

Rhone-Poulenc Rorer Franceとの取り決めによる。.

ケトプロフェン(Reumophan Vit)(ケトプロフェン(Reumophan Vit))Wyeth Pharmaceuticalsによって製造および配布されたカプセル。

Wyeth Pharmaceuticalsが配布するケトプロフェン(Reumophan Vit)カプセル。

Wyeth Pharmaceuticals Inc.、フィラデルフィア、ペンシルバニア州19101。

改訂07/05。

FDA改訂日:01/18/06。

薬物誘発ビタミン/ミネラル欠乏症の通常の成人用量。

薬物誘発神経炎:。

シクロセリン:100〜300 mg /日、経口投与。.

イソニアジドまたはペニシラミン:3週間経口で100〜200 mg /日、または予防のために25〜100 mg /日。.

経口避妊薬:25〜30 mg /日経口投与。.

急性中毒。:

ヒドララジン:25 mg / kg。. 用量の3分の1をIMに投与し、残りを3時間かけて点滴静注として投与する必要があります。.

イソニアジド:最初の投与量として1〜4グラムIV、次に必要な総投与量が投与されるまで30分ごとに1 g IM(必要に応じて他の抗けいれん薬と一緒に投与)。. 投与される総量は、摂取されるイソニアジドの量と同じでなければなりません。.

キノコ摂取(Gyromitra属):25 mg / kg IVを15〜30分かけて注入。. 必要に応じて、1日の最大総投与量15〜20 gまで繰り返します。.

栄養補助食品の通常の成人用量。

ピリドキシン(Reumophan Vit)欠乏症。:

10〜25 mg /日、経口、IM、またはIVで3週間、続いてマルチビタミン製品から2〜5 mg /日。.

貧血の通常の成人用量。

硬膜炎、遺伝:毎日200〜600 mg経口。. 適切な反応が得られた場合、用量は1日1回30〜50 mgに減らされることがあります。.

1〜2か月のピリドキシン(Reumophan Vit)療法後に治療反応が得られない場合は、別の治療法を検討する必要があります。.

吐き気/ ⁇ 吐のための通常の成人用量。

吐き気と妊娠の ⁇ 吐。:

8時間ごとに25 mgを経口投与。.

薬物誘発ビタミン/ミネラル欠乏症の通常の小児用量。

薬物誘発神経炎(シクロセリン、イソニアジド、ヒドララジン、ペニシラミン)。 :

治療:10〜50 mg /日。.

予防:1〜2 mg / kg /日。

急性中毒。:

ヒドララジン:25 mg / kg:用量の3分の1をIMで投与し、残りを3時間かけて点滴静注として投与します。.

イソニアジド:既知の量の急性摂取:初期:ピリドキシンの総投与量。 (Reumophan Vit。) 摂取したイソニアジドの量に等しい。 (最大用量:70 mg / kg。, 最大5 g。) 発作が停止するか、最大初期用量が投与されるまで、0.5〜1 g /分の割合で投与します。; 持続的な発作活動および/またはCNS毒性を制御するために、必要に応じて5〜10分ごとに繰り返すことができます。. 計算された初期用量の投与前に発作が停止した場合は、残りのピリドキシン(Reumophan Vit)を4〜6時間注入します。. 未知の量の急性摂取:初期:70 mg / kg(最大用量:5 g); 0.5〜1 g /分の割合で投与する。持続的な発作活動および/またはCNS毒性を制御するために、必要に応じて5〜10分ごとに繰り返すことができます。.

キノコ摂取(Gyromitra属):25 mg / kg IV。必要に応じて、最大総用量15〜20 gまで繰り返します。.

栄養補助食品の通常の小児用量。

ピリドキシン(Reumophan Vit)欠乏症。:

5〜25 mg /日経口、IM、またはIVで3週間、続いてマルチビタミン製品から1.5〜2.5 mg /日。.

発作のための通常の小児用量。

ピリドキシン(Reumophan Vit)依存性発作。:

最初は10〜100 mg PO、IM、またはIV、その後は毎日2〜100 mgを経口投与。.

腎線量調整。

データがありません。

肝線量調整。

データがありません。

注意事項。

薬物依存症は、1日あたり200 mgの用量で薬物から撤退した患者で報告されています。.

ピリドキシン(Reumophan Vit)は、心臓病の患者に静脈内投与しないでください。.

静脈内投与されたピリドキシン(Reumophan Vit)(10 g)の単回大量投与後に、軸索変性を伴う感覚神経障害が報告されています。. 低用量の慢性投与後に発生することはめったにない。.

透析。

データがありません。

その他のコメント。

ゆっくりとしたIVプッシュで非経口ピリドキシン(Reumophan Vit)を投与します。.

大規模な非経口投与を投与する場合、患者の心拍数、呼吸数、血圧を注意深く監視する必要があります。.

経口ピリドキシン(Reumophan Vit)は、食事の有無にかかわらず投与できます。.

4-ピリドキシ酸<0.1 mg / 24時間の尿中排 ⁇ は、欠乏症を示唆しています。.

ピリドキシン(Reumophan Vit)(ピリドキシン(Reumophan Vit))は、肉、肝臓、全粒パンとシリアル、大豆、野菜、卵、ピーナッツ、クルミ、トウモロコシに含まれています。.

成人の平均摂取量(AI)。:

> = 19〜50年:1.3 mg /日。

> = 51年:。

男性:1.7 mg /日。

女性:1.5 mg /日。

小児科における推奨される1日手当(RDA)。:

1〜3年:0.5 mg /日。

4〜8年:0.6 mg /日。

小児科における平均摂取量(AI)。:

0〜6か月:0.1 mg /日。

7〜12か月:0.3 mg /日。

9〜13年:1 mg /日。

男性。:

> = 14年:1.3 mg /日。

女性。:

> = 14年:1.2 mg /日。

ベリベリの通常の成人用量。

10〜20 mg IMを1日3回、最大2週間。. その後、5〜10 mgのチアミン(Reumophan Vit)を毎日1か月間含む経口治療用マルチビタミン製剤を使用します。. 完全でバランスの取れた食事が続くはずです。.

妊娠神経炎。:

経口療法を防ぐために重度の ⁇ 吐がある場合は、毎日5〜10 mgのIMを投与してください。.

心筋不全で「ウェット」。:

緊急心臓病として扱います。. チアミン(Reumophan Vit)は、IV経路でゆっくりと投与されます。.

チアミン(Reumophan Vit)欠乏症の通常の成人用量。

デキストロースを投与した場合:限界チアミン(Reumophan Vit)状態の患者に、心不全の沈殿を避けるために、最初の数リットルのIV液のそれぞれに100 mgを与えます。.

ビタミン/ミネラル補給のための通常の成人用量。

1日1回50〜100 mgを経口投与。

ウェルニッケ脳症の通常の成人用量。

初期用量として100 mg IV、その後患者が定期的でバランスの取れた食事をとるまで50〜100 mg /日のIMまたはIV。.

ベリベリの通常の小児用量。

毎日10〜25 mgのIMまたはIV(重症の場合)、または2週間毎日10〜50 mgを経口投与し、その後1か月間5〜10 mgを経口投与します。. 崩壊が発生した場合:25 mg IV。注意して投与してください。.

チアミン(Reumophan Vit)欠乏症の通常の小児用量。

デキストロースを投与した場合:限界チアミン(Reumophan Vit)状態の患者に、心不全の沈殿を避けるために、最初の数リットルのIV液のそれぞれに100 mgを与えます。.

ビタミン/ミネラル補給のための通常の小児用量。

乳児:1日1回、0.3〜0.5 mgを経口投与。子供:1日1回、0.5〜1 mgを経口投与。.

腎線量調整。

データがありません。

肝線量調整。

データがありません。

線量調整。

チアミン(Reumophan Vit)に対する過敏症が疑われる場合は、皮膚テストを実施してください。100分の1の用量を皮内に投与し、少なくとも30分間患者を観察します。. 反応がない場合は、全用量を投与できます。.

注意事項。

特に反復投与後、深刻な過敏症/アナフィラキシー反応が報告されています。. 薬物アレルギーまたはチアミンに対する以前の反応が疑われる患者(Reumophan Vit)に対して皮膚テストを実施する必要があり、陽性反応者は注射によってチアミン(Reumophan Vit)を投与しないでください。.

チアミン(Reumophan Vit)のIVまたはIM投与後に死亡が報告されています。.

チアミン(Reumophan Vit)注射にはアルミニウムが含まれています。. 腎障害のある患者に長期非経口投与を使用すると、有毒なレベルのアルミニウムが発生する可能性があります。.

透析。

データがありません。

その他のコメント。

経口チアミン(Reumophan Vit)は、食事の有無にかかわらず投与できます。.

非経口チアミン(Reumophan Vit)は、IMまたはゆっくりとしたIV注射で投与する必要があります。.

チアミン(Reumophan Vit)の食事源には、豚肉、牛肉、全粒穀物、酵母、新鮮な野菜、豆類が含まれます。.

成人の推奨食事手当(RDA)。:

男性:1日1.2 mg。

女性:毎日1.1 mg。

小児科における推奨される1日手当(RDA)。:

1〜3年:0.5 mg /日。

4〜8年:0.6 mg /日。

9〜13年:0.9 mg /日。

男性-14〜18歳:1.2 mg /日。

女性-14〜18歳:1.0 mg /日。

健康な母乳育児の乳児の平均適量摂取量(AI)。:

0〜6か月:0.2 mg /日。

7〜12か月:0.3 mg /日。

参照:。
他のどの薬がクロルゾキサゾン(Reumophan Vit)に影響を与えますか。?

アルコール(エチル):クロルゾキサゾン(Reumophan Vit)のCNS抑制効果を高める可能性があります。. アルコール(エチル)は、クロルゾキサゾン(ロイモファンVit)の血清濃度を低下させる可能性があります。. 具体的には、慢性アルコール摂取により、クロルゾキサゾン(Reumophan Vit)の血清濃度が低下する可能性があります。. モニター療法。

アリザプリド:CNS抑制剤のCNS抑制効果を高める可能性があります。. モニター療法。

ARIPiprazole:CYP3A4阻害剤(弱い)は、ARIPiprazoleの血清濃度を上昇させる可能性があります。. 管理:アリピプラゾールの薬理効果の増加を監視します。. アリピプラゾールの用量調整は、併用療法および/または適応症に基づいて必要となる場合とそうでない場合があります。. 特定の推奨事項については、完全な相互作用モノグラフを参照してください。. モニター療法。

アゼラスチン(鼻):CNS抑制剤は、アゼラスチン(鼻)のCNS抑制効果を高める可能性があります。. 組み合わせを避けてください。

ブロナンセリン:CNS抑制剤はブロナンセリンのCNS抑制効果を高める可能性があります。. 治療の変更を検討してください。

ボツリヌス毒素含有製品:筋 ⁇ 緩薬(中央作用)は、ボツリヌス毒素含有製品の悪影響/毒性効果を高める可能性があります。. 具体的には、筋力低下のリスクが高まることがあります。. モニター療法。

ブレキサノロン:CNS抑制剤は、ブレキサノロンのCNS抑制効果を高める可能性があります。. モニター療法。

ブリモニジン(話題):CNS抑制剤のCNS抑制効果を高める可能性があります。. モニター療法。

ブロモプリド:CNS抑制剤のCNS抑制効果を高める可能性があります。. モニター療法。

ブロンペリドール:CNS抑制剤のCNS抑制効果を高める可能性があります。. 組み合わせを避けてください。

ブプレノルフィン:CNS抑制剤は、ブプレノルフィンのCNS抑制効果を高める可能性があります。. 管理:他のCNS抑制剤の減量を検討し、ブプレノルフィンの過剰使用/自己注射のリスクが高い患者ではそのような薬物を避けます。. すでにCNS抑制剤を投与されている患者では、低用量でブプレノルフィンを開始します。. 治療の変更を検討してください。

カンナビジオール:CNS抑制剤のCNS抑制効果を高める可能性があります。. モニター療法。

大麻:CNSうつ薬のCNS抑制効果を高める可能性があります。. モニター療法。

クロルメチアゾール:クロルゾキサゾン(Reumophan Vit)のCNS抑制効果を高める可能性があります。. クロルメチアゾールは、クロルゾキサゾン(Reumophan Vit)の血清濃度を上昇させる可能性があります。. 管理:クロルメチアゾールと組み合わせた場合、クロルゾキサゾン(Reumophan Vit)の減量を検討してください。. これらの薬剤を組み合わせた場合、クロルゾキサゾン(Reumophan Vit)の影響/毒性(つまり、CNSうつ病、鎮静)の増加について患者を監視します。. 治療の変更を検討してください。

カルバミン酸クロルフェネシン:CNS抑制剤の悪影響/毒性作用を高める可能性があります。. モニター療法。

CNS抑制剤:他のCNS抑制剤の悪影響/毒性効果を高める可能性があります。. モニター療法。

CYP2E1阻害剤(強い):クロルゾキサゾン(Reumophan Vit)の血清濃度を上昇させる可能性があります。. モニター療法。

ジメチンデン(話題):CNS抑制剤のCNS抑制効果を高める可能性があります。. モニター療法。

ドフェチリド:CYP3A4阻害剤(弱い)は、ドフェチリドの血清濃度を上昇させる可能性があります。. モニター療法。

ドキシラミン:CNS抑制剤のCNS抑制効果を高める可能性があります。. 管理:妊娠での使用を目的としたジクレギス(ドキシラミン/ピリドキシン)の製造元は、他のCNS抑制剤での使用は推奨されないことを具体的に述べています。. モニター療法。

ドロナビノール:CNS抑制剤のCNS抑制効果を高める可能性があります。. モニター療法。

ドロペリドール:CNS抑制剤のCNS抑制効果を高める可能性があります。. 管理:ドロペリドールまたは他のCNS薬剤(オピオイド、バルビツール酸など)の併用による減量を検討してください。. このモノグラフの例外は、個別の薬物相互作用モノグラフでさらに詳しく説明されています。. 治療の変更を検討してください。

エスケタミン:CNS抑制剤のCNS抑制効果を高める可能性があります。. モニター療法。

フリバンセリン:CYP3A4阻害剤(弱い)は、フリバンセリンの血清濃度を上昇させる可能性があります。. モニター療法。

フルニトラゼパム:CNS抑制剤はフルニトラゼパムのCNS抑制効果を高める可能性があります。. 治療の変更を検討してください。

HydroXYzine:CNS抑制剤のCNS抑制効果を高める可能性があります。. モニター療法。

イソニアジド:クロルゾキサゾン(Reumophan Vit)の血清濃度を上昇させる可能性があります。. イソニアジドは、クロルゾキサゾン(Reumophan Vit)の血清濃度を低下させる可能性があります。. 具体的には、イソニアジド中止後にクロルゾキサゾン(Reumophan Vit)濃度がベースラインを下回る可能性があります。. モニター療法。

Kava Kava:CNSうつ病の悪影響/毒性作用を高める可能性があります。. モニター療法。

レンボレキサント:CYP3A4阻害剤(弱い)は、レンボレキサントの血清濃度を上昇させる可能性があります。. 管理:弱いCYP3A4阻害剤と同時投与した場合、レンボレキサントの最大推奨用量は5 mgで、1泊1回以下です。. 治療の変更を検討してください。

レンボレキサント:CNS抑制剤のCNS抑制効果を高める可能性があります。. 管理:潜在的に相加的なCNS抑制効果のため、一緒に投与すると、レンボレキサントと付随するCNS抑制剤の投与量調整が必要になる場合があります。. CNS抑制効果の綿密な監視が必要です。. 治療の変更を検討してください。

ロフェキシジン:CNS抑制剤のCNS抑制効果を高める可能性があります。. 管理:このモノグラフの例外としてリストされている薬物については、個別の薬物相互作用モノグラフでさらに詳しく説明します。. モニター療法。

ロミタピド:CYP3A4阻害剤(弱い)は、ロミタピドの血清濃度を上昇させる可能性があります。. 管理:ロミタピド5 mg /日の患者はその用量を継続することができます。. ロミタピドを10 mg /日以上服用している患者は、ロミタピドの用量を半分に減らす必要があります。. 次に、ロミタピドの用量を最大成人用量30 mg /日まで滴定します。. 治療の変更を検討してください。

硫酸マグネシウム:CNS抑制剤のCNS抑制効果を高める可能性があります。. モニター療法。

メトトリメプラジン:CNS抑制剤は、メトトリメプラジンのCNS抑制効果を高める可能性があります。. メトトリメプラジンは、CNS抑制剤のCNS抑制効果を高める可能性があります。. 管理:メトトリメプラジン療法の併用を開始して、CNS抑制剤の成人用量を50%削減します。. さらなるCNS抑制剤投与量の調整は、臨床的に効果的なメトトリメプラジン投与量が確立された後にのみ開始されるべきです。. 治療の変更を検討してください。

メチロシン:CNS抑制剤はメチロシンの鎮静効果を高める可能性があります。 モニター療法。

ミノサイクリン(全身):CNS抑制剤のCNS抑制効果を高める可能性があります。. モニター療法。

ナビロン:CNS抑制剤のCNS抑制効果を高める可能性があります。. モニター療法。

ニモジピン:CYP3A4阻害剤(弱い)は、ニモジピンの血清濃度を上昇させる可能性があります。. モニター療法。

オピオイドアゴニスト:CNS抑制剤は、オピオイドアゴニストのCNS抑制効果を高める可能性があります。. 管理:可能な場合は、オピオイドアゴニストとベンゾジアゼピンまたは他のCNS抑制剤の併用は避けてください。. これらの薬剤は、代替治療オプションが不十分な場合にのみ組み合わせる必要があります。. 組み合わせる場合は、各薬物の投与量と期間を制限します。. 治療の変更を検討してください。

オルフェナドリン:CNS抑制剤は、オルフェナドリンのCNS抑制効果を高める可能性があります。. 組み合わせを避けてください。

オキソメマジン:CNS抑制剤のCNS抑制効果を高める可能性があります。. 組み合わせを避けてください。

オキシコドン:CNS抑制剤は、オキシコドンのCNS抑制効果を高める可能性があります。管理:可能であれば、オキシコドンとベンゾジアゼピンまたは他のCNS抑制剤の併用は避けてください。. これらの薬剤は、代替治療オプションが不十分な場合にのみ組み合わせる必要があります。. 組み合わせる場合は、各薬物の投与量と期間を制限します。. 治療の変更を検討してください。

パアルデヒド:CNS抑制剤は、パアルデヒドのCNS抑制効果を高める可能性があります。. 組み合わせを避けてください。

ペランパネル:CNS抑制剤のCNS抑制効果を高める可能性があります。. 管理:CNS抑制作用を持つ他の薬物と一緒にペランパネルを服用している患者は、組み合わせを使用した経験があるまで、複雑でリスクの高い活動、特に注意力と調整が必要な運転などの活動を避ける必要があります。. 治療の変更を検討してください。

ピモジド:CYP3A4阻害剤(弱い)は、ピモジドの血清濃度を上昇させる可能性があります。. 組み合わせを避けてください。

ピリベジル:CNS抑制剤は、ピリベジルのCNS抑制効果を高める可能性があります。. モニター療法。

プラミペキソール:CNS抑制剤はプラミペキソールの鎮静効果を高める可能性があります。. モニター療法。

ROPINIRole:CNS抑制剤はROPINIRoleの鎮静効果を高める可能性があります。. モニター療法。

ロチゴチン:CNS抑制剤は、ロチゴチンの鎮静効果を高める可能性があります。. モニター療法。

ルフィナミド:CNSうつ薬の悪影響/毒性作用を高める可能性があります。. 具体的には、眠気とめまいが軽減される場合があります。. モニター療法。

選択的セロトニン再取り込み阻害薬:CNS抑制剤は、選択的セロトニン再取り込み阻害剤の悪影響/毒性作用を高める可能性があります。. 具体的には、精神運動障害のリスクが高まる可能性があります。. モニター療法。

オキシビン酸ナトリウム:CNS抑制剤のCNS抑制効果を高める可能性があります。. 管理:複合使用の代替案を検討してください。. 併用が必要な場合は、1つ以上の薬物の用量を最小限に抑えることを検討してください。. アルコールまたは鎮静催眠薬によるオキシベートナトリウムの使用は禁 ⁇ です。. 治療の変更を検討してください。

スボレキサント:CNS抑制剤は、スボレキサントのCNS抑制効果を高める可能性があります。. 管理:吸引剤および/または他のCNS抑制剤の減量が必要な場合があります。. アルコールと一緒にスボレキサントを使用することは推奨されず、不眠症を治療するために他の薬物と一緒にスボレキサントを使用することは推奨されません。. 治療の変更を検討してください。

テトラヒドロカンナビノール:CNS抑制剤のCNS抑制効果を高める可能性があります。. モニター療法。

テトラヒドロカンナビノールとカンナビジオール:CNS抑制剤のCNS抑制効果を高める可能性があります。. モニター療法。

サリドマイド:CNS抑制剤は、サリドマイドのCNS抑制効果を高める可能性があります。. 組み合わせを避けてください。

トルペリゾン:筋 ⁇ 緩薬の悪影響/毒性効果を高める可能性があります(中央演技)。. 管理:トルペリゾンを他の中枢作用型筋 ⁇ 緩薬と組み合わせた場合、鎮静効果またはCNS効果の増加を監視します。. これらの薬剤を組み合わせる場合、トルペリゾンの用量を減らすことを検討してください。. 治療の変更を検討してください。

トリアゾラム:CYP3A4阻害剤(弱い)は、トリアゾラムの血清濃度を上昇させる可能性があります。. 管理:弱いCYP3A4阻害剤を併用している患者のトリアゾラム減量を検討してください。. 治療の変更を検討してください。

トリメプラジン:CNS抑制剤のCNS抑制効果を高める可能性があります。. モニター療法。

ウブロゲパント:CYP3A4阻害剤(弱い)は、ウブロゲパントの血清濃度を上昇させる可能性があります。. 管理:弱いCYP3A4阻害剤を服用している患者では、ウブロゲパントの初期および2回目の投与(必要な場合)は50 mgに制限する必要があります。. 治療の変更を検討してください。

ゾルピデム:CNS抑制剤はゾルピデムのCNS抑制効果を高める可能性があります。. 管理:他のCNS抑制剤も投与されている男性の場合、Intermezzoブランドの舌下ゾルピデム成人用量を1.75 mgに減らします。. そのような線量変化は女性に推奨されません。. 就寝時に他のCNS抑制剤と一緒に使用しないでください。アルコールとの使用は避けてください。. 治療の変更を検討してください。

参照:。
他のどの薬がケトプロフェン(Reumophan Vit)に影響を与えますか。?

以下の薬物相互作用は、200 mg /日のケトプロフェン(Reumophan Vit)用量で研究されました。. 1日あたりのケトプロフェン(Reumophan Vit)の用量が50 mgを超える場合、または1日あたり200 mgのケトプロフェン(Reumophan Vit)が高結合薬と併用される場合は、相互作用の増加の可能性に留意する必要があります。.

1。. 制酸剤:。 水酸化マグネシウムと水酸化アルミニウムの併用投与は、ケトプロフェン(Reumophan Vit)として投与されるケトプロフェン(Reumophan Vit)の吸収率または程度を妨げません。.

2。. アスピリン:。 ケトプロフェン(Reumophan Vit)はアスピリンの吸収を変化させません。ただし、12人の正常な被験者を対象とした研究では、アスピリンの同時投与によりケトプロフェン(Reumophan Vit)タンパク質結合が減少し、ケトプロフェン(Reumophan Vit)血漿クリアランスがアスピリンなしで0.07 L / kg / hからアスピリンで0.11 L / kg / hに増加しました。. これらの変化の臨床的意義は十分に研究されていません。. したがって、アスピリンとケトプロフェン(Reumophan Vit)の同時使用は推奨されません。.

3。. 利尿薬:。 ヒドロクロロチアジドは、ケトプロフェン(Reumophan Vit)と同時に投与され、ヒドロクロロチアジド単独と比較して、尿中カリウムおよび塩化物排 ⁇ の減少をもたらします。. 利尿薬を服用している患者は、プロスタグランジン阻害によって引き起こされる腎血流の減少に続発する腎不全を発症するリスクが高くなります。.

4。. ジゴキシン:。 ケトプロフェン(Reumophan Vit)とジゴキシンを併用投与したうっ血性心不全患者12人を対象とした研究では、ケトプロフェン(Reumophan Vit)はジゴキシンの血清レベルを変更しませんでした。.

5。. ワルファリン:。 14人の通常のボランティアを対象とした短期対照研究では、ケトプロフェン(Reumophan Vit)は、プロトロンビン時間に対するワルファリンの影響を著しく妨害しませんでした。. 多くの部位からの出血は、ワルファリン治療の合併症であり、GIはケトプロフェン(Reumophan Vit)治療の合併症を出血している可能性があります。. プロスタグランジナは止血で重要な役割を果たし、ケトプロフェン(Reumophan Vit)は血小板機能にも影響を与えるため、ケトプロフェン(Reumophan Vit)とワルファリンとの併用療法では、両方の薬剤の患者を綿密に監視する必要があります。.

6。. プロベネシド:。 プロベネシドは、ケトプロフェン(ロイモファンヴィット)の血漿クリアランスを約3分の1に減らし、タンパク質結合を減らすことにより、遊離ケトプロフェン(ロイモファンヴィット)の両方を増加させます。. したがって、ケトプロフェン(Reumophan Vit)とプロベネシドの組み合わせは推奨されません。.

7。. メトトレキサート:。 ケトプロフェン(Reumophan Vit)は、他のNSAIDと同様に、メトトレキサートの排 ⁇ に変化を引き起こし、薬物の血清レベルの上昇と毒性の増加につながる可能性があります。.

8。. リチウム:。 非ステロイド性抗炎症剤は、定常状態の血漿リチウムレベルを増加させると報告されています。. ケトプロフェン(Reumophan Vit)をリチウムと同時投与する場合は、血漿リチウムレベルを監視することをお勧めします。.

薬物/実験室試験の相互作用:血液の凝固への影響。

ケトプロフェン(Reumophan Vit)は、血小板の接着と凝集を減少させます。. したがって、出血時間をベースライン値から約3〜4分延長できます。. 血小板数、プロトロンビン時間、部分的なトロンボプラスチン時間、またはトロンビン時間に有意な変化はありません。.

参照:。
他のどの薬がピリドキシン(Reumophan Vit)に影響を与えますか。?

アルトレタミン:ピリドキシン(Reumophan Vit)は、アルトレタミンの治療効果を低下させる可能性があります。. 具体的には、アルトレタミンをシスプラチンと組み合わせて使用 すると、応答時間が短縮される場合があります。. 管理:アルトレタミン/シスプラチンレジメンでのピリドキシン(Reumophan Vit)の併用を避けることを検討してください。. ピリドキシン(Reumophan Vit)は、アルトレタミン関連の神経毒性に有益な効果をもたらす可能性がありますが、アルトレタミンに対する反応期間を短縮する可能性があります。. 治療の変更を検討してください。

バルビツール酸塩:ピリドキシン(Reumophan Vit)はバルビツール酸塩の代謝を増加させる可能性があります。. 高ピリドキシン(Reumophan Vit)用量(例:200 mg /日)に見られます。 モニター療法。

フォスフェニトイン:ピリドキシン(Reumophan Vit)は、フォスフェニトインの代謝を増加させる可能性があります。. これは、高ピリドキシン(Reumophan Vit)用量で最も顕著です(例:.、80 mg〜200 mg毎日)。 モニター療法。

レボドパ含有製品:ピリドキシン(Reumophan Vit)は、レボドパ含有製品の治療効果を低下させる可能性があります。. 管理:ピリドキシン(Reumophan Vit)とレボドパ(ドーパデカルボキシラーゼ阻害剤(DDI)がない場合)の併用は避けてください。. レボドパでDDI(例:カルビドパ)を使用すると、この相互作用のリスクが本質的に排除されます。. 治療の変更を検討してください。

フェニトイン:ピリドキシン(Reumophan Vit)はフェニトインの代謝を高める可能性があります。. これは、高ピリドキシン(Reumophan Vit)用量で最も顕著です(例:.、80 mg〜200 mg毎日)。 モニター療法。

参照:。
チアミン(Reumophan Vit)に影響を与える他の薬物。?

ミクロソーム肝酵素の誘導剤と同時使用とは、肝毒性効果があり、パラセタモールの肝毒性作用のリスクを高めることを意味します。.

抗凝固剤を同時に使用すると、プロトロンビン時間がわずかに増加または中程度になる可能性があります。.

抗コリン作用薬を同時に使用すると、パラセタモールの吸収が低下する可能性があります。.

経口避妊薬を同時に使用すると、体からのパラセタモールの排 ⁇ が加速し、鎮痛作用が低下する可能性があります。.

⁇ 尿器科手段を同時に使用すると、その効果が低下します。.

活性炭を同時に使用すると、パラセタモールのバイオアベイラビリティが低下します。.

チアミン(Reumophan Vit)をジアゼパムと同時に適用すると、ジアゼパムの排 ⁇ が減少する可能性があります。.

パラセタモールを適用しながら、ジドブジンのミエロデプレッション効果を高める可能性についての報告があります。. 重度の有毒な肝障害の症例。.

イソニアジドの使用中のパラセタモールの毒性影響の説明された症例。.

カルバマゼピン、フェニトイン、フェノバルビタールと同時に適用すると、プリミドノムはパラセタモールの有効性を低下させます。これは、その代謝と体からの排 ⁇ の増加によって引き起こされます。. パラセタモールとフェノバルビタールの使用中の肝毒性の症例。.

コレスチラミンを適用する場合、パラセタモールの投与後1時間未満の期間は、その吸収が減少する可能性があります。.

ラモトリジンとの同時適用では、体からのラモトリジンの排 ⁇ が適度に増加しました。.

メトクロプラミドを同時に使用すると、パラセタモールの吸収と血漿中の濃度の増加が増加する可能性があります。.

プロベネシドと同時に適用すると、リファンピシン、スルフィンピラゾンを用いたパラセタモールのクリアランスが低下する可能性があります-肝臓での代謝の増加により、パラセタモールのクリアランスが増加する可能性があります。.

チアミン(Reumophan Vit)をエチニルエストラジオールと同時に塗布すると、腸からのパラセタモールの吸収が増加します。.

間接抗凝固剤(クマリン誘導体とインダンジオン)の効果を高めます。. カフェインの解熱および鎮痛活性が増加し、減少します-リファンピシン、フェノバルビタールおよびアルコール(生体内変化を加速し、ミクロソーム肝酵素を誘導)。.

参照:。
クロルゾキサゾン(Reumophan Vit)の考えられる副作用は何ですか。?

クロルゾキサゾン(Reumophan Vit)に適用:経口カプセル、経口錠剤。

必要な効果に加えて、いくつかの望ましくない影響は、クロルゾキサゾン(Reumophan Vit)(クロルゾキサゾン(Reumophan Vit)に含まれる有効成分)によって引き起こされる可能性があります。. これらの副作用のいずれかが発生した場合、それらは医師の診察を必要とする場合があります。.

主な副作用。

クロルゾキサゾン(Reumophan Vit)を服用しているときにこれらの副作用が発生した場合は、すぐに医師に確認してください。

珍しい。

• 血まみれまたは黒のタリースツール。
• 粘土色の便。
• 便秘。
• 咳。
• 暗い尿。
• 食欲減り。
• 飲み込むのが難しい。
• めまい。
• 速いハートビート。
• 熱。
• 頭痛。
• じんましん。
• かゆみ。
• 顔、まぶた、唇、舌、喉、手、足、足、または性器に大きなハイブのような腫れ。
• 食欲不振。
• 吐き気と ⁇ 吐。
• まぶたの腫れや腫れ、目、顔、唇、舌の周り。
• 激しい胃の痛み。
• 息切れ。
• 皮膚の発疹。
• 足や下肢の腫れ。
• 胸の圧迫感。
• 異常な疲労感や脱力感。
• コーヒーかすのように見える血液や物質の ⁇ 吐。
• ⁇ 鳴。
• 黄色の目または皮膚。

クロルゾキサゾン(Reumophan Vit)の服用中に次の過剰摂取の症状が発生した場合は、すぐに緊急支援を受けてください。

過剰摂取の症状:。

• 下 ⁇ 。
• 呼吸困難または困難。
• 眠気。
• 一般的な不快感や病気。
• 頭痛。
• 不規則、速いまたは遅い、または浅い呼吸。
• 立ちくらみ。
• 吐き気。
• 淡いまたは青い唇、爪、または皮膚。
• 鈍感。
• ⁇ 吐。

マイナーな副作用。

クロルゾキサゾン(Reumophan Vit)で発生する可能性のある副作用の一部は、医師の診察を必要としない場合があります。. 治療中に体が薬に順応すると、これらの副作用がなくなることがあります。. あなたの医療専門家はまた、これらの副作用のいくつかを減らしたり、防止したりする方法についてあなたに話すことができるかもしれません。. 以下の副作用のいずれかが継続する場合、面倒である場合、またはそれらについて質問がある場合は、医療専門家に確認してください。

珍しい。

• あざ。
• 皮膚の大きく、平らで、青く、または紫がかったパッチ。
• 皮膚の小さな赤または紫の斑点。

参照:。
ケトプロフェン(Reumophan Vit)の考えられる副作用は何ですか。?

一般的な副作用の発生率(1%以上)は、4〜54週間および622ケトプロフェン(レウモファンVit)(ケトプロフェン(レウモファンVit))で治療された835人のケトプロフェン(レウモファンVit)の集団から得られました。 (Reumophan Vit)治療された患者(200 mg /日).

軽度の胃腸副作用が優勢でした。上部消化器症状は下部消化器症状よりも一般的でした。. 関節リウマチまたは変形性関節症の321人の患者を対象としたクロスオーバー試験。, 200 mgのケトプロフェンで治療された患者の間で、上部または下部の消化器症状に違いはありませんでした。 (Reumophan Vit。) 。(ケトプロフェン。 (Reumophan Vit。) 1日1回または75 mgのケトプロフェン。 (Reumophan Vit。) 。(ケトプロフェン。 (Reumophan Vit。) TID。 (225 mg /日。). 消化性 ⁇ 瘍またはGI出血は、1,076人の患者の1%未満を対象とした対照臨床試験で発生しました。ただし、1,292人の患者を対象としたオープンラベル継続研究では、率は2%を超えていました。.

NSAIDの患者における消化性 ⁇ 瘍の発生率は、年齢、性別、喫煙、アルコールの使用、食事、ストレス、アスピリンやコルチコステロイドなどの併用薬、NSAIDによる治療の用量と期間など、多くの危険因子に依存しています。.

胃腸反応の後、頭痛、めまい、眠気などの中枢神経系の副作用が頻繁に続きました。. 一部の副作用の発生率は用量に関連しているようです。. まれな副作用(発生率が1%未満)は、製造業者や規制機関への外国からの報告、出版物、米国の臨床試験、および/または米国の市販後の自発的報告から収集されました。.

反応は以下の身体システムの下にリストされており、発生率または発生率の低下の症例数によってリストされています。.

発生率1より大きい。% (考えられる因果関係)。

消化器。: 消化不良(11%)、吐き気*、腹痛*、下 ⁇ *、便秘*、 ⁇ 腸*、食欲不振、 ⁇ 吐、口内炎。.

神経系。: 頭痛*、めまい、CNS阻害(すなわち.、傾眠、 ⁇ 怠感、うつ病などのプールされたレポート.)または励起(つまり.、不眠症、緊張、夢など.)*。.

特別感覚。: 耳鳴り、視覚障害。.

皮膚と付属物。: 発疹。.

⁇ 尿生殖器。: 腎機能の障害(浮腫、BUNの増加)*、尿路刺激の兆候または症状。.

*患者の3〜9%で発生する有害事象。.

発生率1未満。% (考えられる因果関係)。

全体としての体。: 悪寒、顔面浮腫、感染症、痛み、アレルギー反応、アナフィラキシー。.

心血管。: 高血圧、動 ⁇ 、頻脈、うっ血性心不全、末 ⁇ 血管疾患、血管拡張。.

消化器。: 食欲増進、口渇、勃起、胃炎、直腸出血、メレナ、 ⁇ 便潜血、 ⁇ 液分 ⁇ 、消化性 ⁇ 瘍、消化管 ⁇ 孔、 ⁇ 虫症、腸 ⁇ 瘍、肝機能障害、肝炎、胆 ⁇ うっ滞性肝炎、黄 ⁇ 。.

ヘミック。: 低凝固性、無 ⁇ 粒球症、貧血、溶血、紫斑病、血小板減少症。.

代謝と栄養。: 喉の渇き、体重増加、体重減少、低ナトリウム血症。.

筋骨格。: 筋肉痛。.

神経系。: 健忘症、混乱、インポテンス、片頭痛、感覚異常、めまい。.

呼吸器。: 呼吸困難、 ⁇ 血、鼻血、 ⁇ 頭炎、鼻炎、気管支 ⁇ 、喉頭浮腫。.

皮膚と付属物。: 脱毛症、湿疹、そう ⁇ 、紫外線発疹、発汗、じんま疹、水 ⁇ 性発疹、剥離性皮膚炎、光線過敏症、皮膚の変色、爪甲溶解、中毒性表皮壊死症、多形紅斑、スティーブンスジョンソン症候群。.

特別感覚。: 結膜炎、結膜炎、 ⁇ 痛、目の痛み、聴覚障害、網膜出血、色素沈着の変化、味覚異常。.

⁇ 尿生殖器。: 髄膜炎、血尿、腎不全、間質性腎炎、ネフローゼ症候群。.

発生率は1%未満(因果関係は不明)。

ケトプロフェン(Reumophan Vit)との因果関係が不確かな以下のまれな副作用が、医師への警告情報としてリストされています。.

全体としての体。: 敗血症、ショック。.

心血管。: 不整脈、心筋 ⁇ 塞。.

消化器。: ⁇ 側壊死、 ⁇ 瘍性大腸炎、小胞性脂肪症、 ⁇ 炎。.

内分 ⁇ 。: 糖尿病(悪化)。.

神経系:。 不快感、幻覚、性欲障害、悪夢、人格障害、無菌性髄膜炎。.

⁇ 尿生殖器。: 急性尿細管症、女性化乳房。.

参照:。
ピリドキシン(Reumophan Vit)の考えられる副作用は何ですか。?

ピリドキシン(Reumophan Vit)に適用:カプセル、注射可能、溶液、錠剤、腸溶性コーティング錠、錠剤徐放。

必要な効果に加えて、いくつかの望ましくない影響はピリドキシン(Reumophan Vit)(ピリドキシン(Reumophan Vit)に含まれる有効成分)によって引き起こされる可能性があります。. これらの副作用のいずれかが発生した場合、それらは医師の診察を必要とする場合があります。.

重大度:中程度。

ピリドキシン(Reumophan Vit)の服用中に次の副作用のいずれかが発生した場合は、できるだけ早く医師または看護師に確認してください。

大量に。

• 不器用。
• 手や足のしびれ。

参照:。
チアミン(Reumophan Vit)の考えられる副作用は何ですか。?

チアミン(Reumophan Vit)に適用:カプセル、溶液、錠剤、腸溶性コーティング。

必要な効果だけでなく、チアミン(Reumophan Vit)(チアミン(Reumophan Vit)に含まれる有効成分)は、医師の診察を必要とする望ましくない副作用を引き起こす可能性があります。.

主な副作用。

チアミン(Reumophan Vit)の服用中に次の副作用のいずれかが発生した場合は、すぐに医師に確認してください。

珍しい。 -。 注射を受けた直後。

• 咳。
• 飲み込むのが難しい。
• じんましん。
• 皮膚のかゆみ。
• 顔、唇、まぶたの腫れ。
• ⁇ 鳴や呼吸困難。