コンポーネント:
作用機序:
治療オプション:
Kovalenko Svetlana Olegovna 、薬局による医学的評価、 最終更新日:25.03.2022
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警告。
交感神経刺激性アミンは、高血圧、糖尿病、虚血性心疾患、末 ⁇ 血管疾患、腎機能障害、眼圧上昇、甲状腺機能 ⁇ 進症または前立腺肥大の患者に、慎重かつ控えめに使用する必要があります(参照)。 禁 ⁇ 。)。. 交感神経刺激薬は、けいれんや付随する低血圧による心血管虚脱で中枢神経系を刺激する可能性があります。. 推奨用量を超えないようにしてください。.
高血圧の危機は、レリジエドエフェドリンとMAO阻害剤を同時に使用すると(MAOI療法を中止してから14日後)、インドメタシン、またはベータ遮断薬とメチルドパと発生する可能性があります。. 高血圧の危機が発生した場合、これらの薬物はすぐに中止され、血圧を下げるための治療が開始されるべきです。. 発熱は外部冷却によって管理されるべきです。.
咳を抑制または修正するために薬を処方する前に、咳の根本的な原因を特定すること、咳の修正が臨床的または生理学的合併症のリスクを増加させないこと、および原発性疾患の適切な治療を開始することが重要です。.
注意。
一般的な。
薬が7日間使用された後も咳が続くか、咳に関連する高熱、発疹、持続的な頭痛または喉の痛みがあるかどうかを医師に尋ねます。. 高血圧患者はreliziedovent&tradeを使用する必要があります。追加の血管収縮による血圧の変化を経験するため、400(レリジエドエフェドリンHCL徐放およびグアイフェネシン)カプセルは医学的アドバイスがある場合のみ。.
発がん、変異誘発、生殖能力障害。
動物もいない。 in vitro。 -発がん、変異誘発および生殖能力障害を評価するための塩酸レリジデフェドリンとグアイフェネシンの組み合わせ製品に関する研究。.
妊娠妊娠カテゴリーC
この製品では動物繁殖試験は実施されていません。. この製品が妊婦に投与された場合、胎児の損傷を引き起こしたり、生殖能力に影響を与えたりするかどうかも不明です。. この製品は、潜在的な利益が胎児へのリスクを正当化する場合にのみ、妊娠中の女性に与えられるべきです。.
母乳育児の母親。
少量のレリジエドエフェドリンが母乳中に排 ⁇ されます。. 乳児の交感神経模倣アミンのリスクは通常よりも高いため、授乳中の母親によるこの製品の使用は禁 ⁇ です。. グアイフェネシンが母乳中に排 ⁇ されるかどうかは不明です。.
小児用。
Reliziedovent&Tradeの安全性と有効性。 12歳未満の小児患者における400(レリジエドフェドリンHCL徐放およびグアイフェネシン)は確立されていません。.
Reliziedovent&Handel; 400(Reliziedoephedrin HCL徐放性およびグアイフェネシン)には、徐放性製剤に塩酸レリジエドエフェドリンの固定用量が含まれています。. 非常に小さな子供は、レリジエドエフェドリンなどの交感神経模倣アミンの影響、特に血管プレッサー効果に敏感になる可能性があります。. 小児患者に拡張製剤を使用する前に、短時間作用型の交感神経刺激アミンの安全な使用を示します。. 年齢とグアイフェネシンの影響の比率に関する適切な研究は、小児集団では行われていません。.
老人病アプリケーション。
副作用は、交感神経刺激薬で60歳以上の患者でより一般的です。. この年齢層での交感神経刺激薬の過剰摂取は、幻覚、けいれん、CNSうつ病および死を引き起こす可能性があります。. 老人患者で拡張製剤を使用する前に、短時間作用型の交感神経刺激アミンの安全な使用を示します。. 一般に、高齢患者の用量選択は注意する必要があり、通常は用量範囲の下限から始まり、肝機能、腎臓、または心機能の減少の頻度の増加、および付随する疾患または薬物療法を反映します。.