コンポーネント:
作用機序:
治療オプション:
Kovalenko Svetlana Olegovna 、薬局による医学的評価、 最終更新日:26.06.2023

アテンション! そのこのページの情報は医療専門家のみを対象としています! その情報が収集したオープン源を含めることが可能である重大な誤差! 注意して、このページ上のすべての情報を再確認してください!
同じ成分を持つトップ20の薬:
血液およびリンパ系障害。
無 ⁇ 粒球症。
心臓病。
頻脈。
眼疾患。
ぼやけた、眼球の危機をご覧ください。
消化器系障害。
口、鼻、喉の乾燥、便秘。
投与場所の一般的な障害と状態。
弱点。
肝胆道系障害。
肝障害、過敏性肝炎、胆 ⁇ うっ滞性黄 ⁇ および胆 ⁇ うっ滞性肝炎は、シクリジンに関連して発生しています。.
免疫系障害。
アナフィラキシーを含む過敏反応が発生しました。
筋骨格系と結合組織の疾患。
けいれん、筋肉のけいれん。
神経系障害。
中枢神経系への影響は、眠気、頭痛、ジストニア、ジスキネジア、 ⁇ 体外路運動障害、振戦、けいれん、めまい、意識障害、一時的な言語障害、感覚異常、全身性振付などと報告されています。.
精神障害。
見当識障害、落ち着きのなさ、緊張、不眠症、聴覚および視覚幻覚が報告されており、特に推奨用量を超えている場合はそうです。.
腎臓と尿路障害。
尿閉。
呼吸器、胸部および縦隔障害。
気管支 ⁇ 、無呼吸。
皮膚および皮下組織障害。
じんま疹、薬物発疹、血管性浮腫、アレルギー性皮膚反応、固定薬物発疹。
血管疾患。
高血圧。
症状:。
シクリジンの急性毒性の症状は、末 ⁇ 抗コリン作用と中枢神経系への影響から生じます。.
末 ⁇ 抗コリン作用症状には、口渇、鼻と喉、かすみ目、頻脈、尿閉などがあります。. 中枢神経系の影響には、眠気、めまい、協調障害、運動失調、脱力感、過敏症、見当識障害、評価障害、幻覚、運動過多、 ⁇ 体外路運動障害、けいれん、過熱症、呼吸抑制などがあります。.
5 mg / kgの経口投与は、上記の臨床症状の少なくとも1つに関連している可能性があります。. 年少の子供たちはけいれんを起こしやすくなります。. 5歳未満の子供のけいれんの発生率は、経口投与量が40 mg / kgを超える場合、約60%です。.
治療:。
米のフィット感で急性の過剰摂取を治療する場合、必要に応じて、胃洗浄と呼吸と循環の支援策を実施する必要があります。. けいれんは、非経口抗けいれん療法で通常の方法で制御する必要があります。.
ATCコード:R60AE03。
薬物療法グループ:ピペラジン誘導体。
アクションモード:。
シクリジンはヒスタミン-hです。1 -眠気の発生率が低いことを特徴とするピペラジンクラスの受容体 ⁇ 抗薬。. 抗コリン作用と制吐作用があります。. シクリジンがさまざまな理由で吐き気や ⁇ 吐を予防または抑制できる正確なメカニズムは不明です。. シクリジンは、下部の食道閉鎖筋緊張を高め、迷路装置の感度を下げます。. 催吐中心として一緒に知られている中脳の部分を阻害する可能性があります。.
薬力学:。
シクリジンは2時間以内に制吐効果を生成し、約4時間持続します。.
A.変異原性:。
シクリジンは、S9ミクロソームの使用を含む完全なエーム試験では変異原性がありませんでしたが、in vitroでニトロソ化できます。 変異原製品を形成する。.
B.発がん性:。
シクリジンが発がん性があるかどうかを判断するために、動物に対して長期研究は行われていません。. しかし、硝酸塩を投与したシクリジンを用いた長期研究では、発がん性は示されていません。.
C.催奇形性:。
一部の動物実験は、シクリジンが催奇形性になる可能性があるように解釈されます。. これらの研究が人間の状況に及ぼす関連性は不明です。.
D.生殖能力:。
雄および雌ラットへのシクリジンの長期投与を伴う研究では、90-100日間の連続治療後の受胎能障害の証拠はありませんでした。. 米が人間の生殖能力に及ぼす影響についての経験はありません。.