治療オプション:
Oliinyk Elizabeth Ivanovna 、薬局による医学的評価、 最終更新日:09.04.2022
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導入後、すぐに吸収されます、C。マックス。 (300–500 ng / ml)は、投与後15分以内に達成されます。. 経口摂取すると、バイオアベイラビリティは約50%、C。マックス。 プラズマでは、受信後2〜3時間で達成されます。. 血漿タンパク質の結合は15%を超えません。. 肝臓で部分的に代謝されます。. Tの導入により1/2。 2-3時間です。. それは主に腎臓によって変化のない形で運河分 ⁇ 物によって導出され、少量- ⁇ 便を伴います。. 注射後/注射中。 3H-ラニチジン93%は尿で排 ⁇ され、5%は ⁇ 便で排 ⁇ されます。最初の24時間で、用量の70%が変化のない形で尿で排 ⁇ されます。. ラニチジンの代謝は、非経口投与と摂取に違いはなく、少量のN-オキシド(6%)、S-オキシド(2%)、デスメチルラニチジン(2%)、およびフーロ酸の類似体(1 –2%)。. 肝臓を最初に通過する効果があります。. それはGEBをひどく通過し、胎盤を通過し、母乳を貫通します(授乳中の女性の母乳中の濃度は血漿中よりも高い)。.
推奨用量で使用する場合、ラニチジンは肝臓のチトクロームP450-オキシゲナーゼ系を抑制せず、このシステムによって不活化される薬物の活性を増加させません。. ジアゼパム、リドカイン、フェニトイン、プロプラノロール、テオフィリン、ワルファリン。.
喫煙はラニチジンの有効性を低下させます。.
ラニチジンはAUCと血清中のメトプロロールの濃度を増加させます(それぞれ80%と50%)。1/2。 メトプロロールは4.4時間から6.5時間に上昇します。.
同時に胃の内容物のpHの上昇により、イトラコナゾールとケトコナゾールの吸引が低下する可能性があります。.
フェナゾン、アミノフェナゾン、ジアパム、ヘキサウビタール、プロプラノロール、リドカイン、フェニトイン、テオフィリン、アミノフィリン、間接抗凝固剤、グリピシド、ボーホルミナ、メトロニダゾール、カルシウム ⁇ 抗薬の肝臓での代謝を阻害します。.
骨髄を阻害するLSは好中球減少症のリスクを高めます。.
制酸剤、高用量の亜血脂肪、ラニチジンの吸収と同時に使用できるため、これらの薬の服用間の中断は少なくとも2時間必要です。.