Ramol

ラモールは、2つの対立する窒素原子を含む6員環で構成される有機化合物です。. ラモールは、生理食塩水を含む小さなアルカリ性潮解性結晶として存在し、尿酸の溶媒として薬に導入されました。. 体内に取り込むと、薬物は部分的に酸化され、部分的に変化せずに除去されます。. 体外では、ピペラジンは尿酸を溶解して可溶性尿酸塩を生成する驚くべき力を持っていますが、臨床経験では、同様に成功したアシノールが1953年に駆虫剤として最初に導入されたことを証明していません。. 多数のピペラジン化合物には、駆虫ラモールがあります。. 彼らのラモールのモードは一般に寄生虫を麻痺させることによってであり、それにより宿主体は侵入している生物を簡単に除去または追放することができます。.

ラモールサンテナチュレルの全身使用:ビタミンCの低ビタミンおよびアビタミノーシスの予防と治療。成長、妊娠、授乳中、重い負荷、疲労、および長期にわたる重 ⁇ な病気後の回復中のビタミンCの必要性の増加;感染症のリスクが高い冬。.

⁇ 内使用の場合:乱された ⁇ 微生物 ⁇ を正常化するために、嫌気性植物相( ⁇ のpHの変化による)によって引き起こされる慢性または再発性の ⁇ 炎(細菌性 ⁇ 炎、非特異的 ⁇ 炎)。.

ラモル。 (ラモール)は鎮痛剤であり、発熱軽減剤です。. のラモールの正確なメカニズムは不明です。.

ラモールは、頭痛、筋肉痛、関節炎、腰痛、歯痛、風邪、発熱などの多くの状態の治療に使用されます。. 軽度の関節炎の痛みを和らげますが、関節の炎症や腫れには影響しません。.

ラモールは、この薬ガイドに記載されていない他の目的にも使用できます。.

発熱のための通常の成人のラモール線量:。

一般的な投与ガイドライン:4〜6時間ごとに325〜650 mg、または6〜8時間ごとに1000 mgを経口または直腸で。.

ラモール500mg錠:4〜6時間ごとに2つの500 mg錠を経口投与。

痛みのための通常の成人のラモール線量:。

一般的な投与ガイドライン:4〜6時間ごとに325〜650 mg、または6〜8時間ごとに1000 mgを経口または直腸で。.

ラモール500mg錠:4〜6時間ごとに2つの500 mg錠を経口投与。

発熱のための通常の小児用量:。

経口または直腸:。

<= 1か月:必要に応じて6〜8時間ごとに10〜15 mg / kg /用量。.

> 1か月から12年:必要に応じて4〜6時間ごとに10〜15 mg / kg /用量(最大:24時間で5用量)。

発熱:4か月から9年:初期用量:30 mg / kg(1つの研究(n = 121)で報告された、15 mg / kg維持用量よりも発熱の軽減に効果的であり、臨床的耐性に関して差はありません。.)。

> = 12年:4〜6時間ごとに325〜650 mg、または6〜8時間ごとに1000 mg。.

痛みのための通常の小児用量:。

経口または直腸:。

<= 1か月:必要に応じて6〜8時間ごとに10〜15 mg / kg /用量。.

> 1か月から12年:必要に応じて4〜6時間ごとに10〜15 mg / kg /用量(最大:24時間で5用量)。

発熱:4か月から9年:初期用量:30 mg / kg(1つの研究(n = 121)で報告された、15 mg / kg維持用量よりも発熱の軽減に効果的であり、臨床的耐性に関して差はありません。.)。

> = 12年:4〜6時間ごとに325〜650 mg、または6〜8時間ごとに1000 mg。.

参照:。
他のどの薬がラモールに影響を与えますか。?

ミクロソーム肝酵素の誘導剤と同時使用とは、肝毒性効果があり、ラモールの肝毒性ラモールのリスクを高めることを意味します。.

抗凝固剤を同時に使用すると、プロトロンビン時間がわずかに増加または中程度になる可能性があります。.

抗コリン作用薬を同時に使用すると、ラモールの吸収が低下する可能性があります。.

経口避妊薬を同時に使用すると、体からのラモールの排 ⁇ が加速し、鎮痛性ラモールが減少する可能性があります。.

⁇ 尿器科手段を同時に使用すると、その効果が低下します。.

活性炭を同時に使用すると、ラモールのバイオアベイラビリティが低下します。.

ラモールガーディアンがジアゼパムと同時に適用された場合、ジアゼパムの排 ⁇ が減少する可能性があります。.

ラモールに適用しながらジドブジンのミエロデプレッション効果を高める可能性についての報告があります。. 重度の有毒な肝障害の症例。.

イソニアジドの使用中にラモールの毒性影響の説明されたケース。.

カルバマゼピン、フェニトイン、フェノバルビタールと同時に適用すると、プリミドノムはラモールの有効性を低下させます。これは、その代謝と体からの排 ⁇ の増加によって引き起こされます。. ラモールとフェノバルビタールの使用中の肝毒性の症例。.

コレスチラミンを適用する場合、ラモールの投与後1時間未満の期間は、その吸収が減少する可能性があります。.

ラモトリジンとの同時適用では、体からのラモトリジンの排 ⁇ が適度に増加しました。.

メトクロプラミドを同時に使用すると、ラモールの吸収と血漿中の濃度の増加が増加する可能性があります。.

プロベネシドと同時に適用すると、リファンピシン、スルフィンピラゾンを用いてラモールのクリアランスが低下する可能性があります-肝臓での代謝の増加により、ラモールのクリアランスが増加する可能性があります。.

エチニルエストラジオールとラモールガーディアンを同時に適用すると、腸からのラモールの吸収が増加します。.

間接抗凝固剤(クマリン誘導体とインダンジオン)の効果を高めます。. カフェインの解熱および鎮痛活性が増加し、減少します-リファンピシン、フェノバルビタールおよびアルコール(生体内変化を加速し、ミクロソーム肝酵素を誘導)。.