Qing Er Qi

成人の一過性、状況性、慢性不眠症の治療(眠りに落ちる、夜、早起きの困難を含む)。.

成人の一過性、状況性、慢性不眠症の治療(眠りに落ちる困難、夜間の目覚めを含む)。.

ゾピクロンを割り当てるときに観察される最も一般的な副作用は、口の中の苦味または金属の味です。. 以下にリストされている副作用も観察されるかもしれません。.

消化器疾患-消化不良、吐き気、口渇。.

覚 ⁇ 時-眠気、めまい、頭痛、うつ病、攻撃性、アンテログラード健忘症、陶酔感、動きの調整障害。.

精神的および逆説的な反応-悪夢、混乱、幻覚、行動の変化。. 過敏症、混乱、抑うつ気分、健忘症、傾眠症(基礎)、性欲障害に関連する可能性のある不十分な行動。. これらの副作用は高齢者でより頻繁に観察されますが、それらはめったに深刻ではありません。.

アレルギー性皮膚反応(心臓、発疹)、アナフィラキシー反応および/または血管神経性浮腫。.

トランスアミナーゼおよび/またはアルカリホスファターゼの血清活性のわずかな増加。.

治療が中止されると、リコシェの不眠症が発生したり(多くの場合、覚 ⁇ 、不眠症の更新またはその強化)、薬物中毒の出現が発生する可能性がありますが、通常は長期使用後に発生します。. 非常にまれなケースでは、けいれんが考えられます。.

口の中で苦い味の最も一般的な感覚。.

可能:。

めまい、頭痛、覚 ⁇ 後の残存眠気、アンテログラード健忘症;。

消化不良:消化不良、吐き気、口渇;。

かゆみや発疹、血管神経性反応、アナフィラキシー反応などのアレルギー性皮膚反応は非常にまれです。.

精神的および逆説的な反応。.

まれに-悪夢、イライラ、混乱、幻覚、攻撃性、抑うつ気分、動きの調整障害、抑うつ状態、健忘症の発症の可能性を伴う不十分な行動。.

治療の中止後、「キャンセル」症候群とリコッシュ不眠症が観察されます。. 血清中のトランスアミナーゼおよび/またはSHFのレベルがわずかに増加する均一な症例が認められた。.

ゾピクロンは、ベンゾジアゼピンやバルビツール酸塩とは構造的に異なるシクロピロロンのグループのための睡眠薬です。. それは次の薬理学的特性を持っています:睡眠薬、鎮静剤、鎮静剤、抗けいれん薬および筋 ⁇ 緩薬。. これらのゾピクロン効果は、高分子複合体GAMK-omegに関連するCNS受容体に対する特定のアゴニスティック効果に関連しており、塩素イオンの神経チャネルの開口部を調整します。.

Zopikloneは、眠りに落ちる時間と夜と早起きの頻度を減らし、睡眠時間を増やし、睡眠と覚 ⁇ の質を向上させる機能を備えています。. これらの効果は、ベンゾジアゼピンを服用したときに記録されたものとは異なる特徴的なEEGプロファイルと組み合わされます。. 不眠症の場合、ゾピクロンはフェーズIを減らし、睡眠のIIフェーズを延長し、深い睡眠(IIIおよびV)と逆説的(速い)睡眠の段階を維持または延長します。. 睡眠は30分以内に発生し、6〜8時間続きます。.

4週間のゾピクロンの使用は、大きな跳弾性不眠症を引き起こしたり、睡眠薬効果のずれを引き起こしたりしません(最大17週間服用した場合)。.

睡眠薬、鎮静、鎮静、抗けいれん、筋 ⁇ 緩効果があります。. 高分子複合体GAMKに関連するCNS受容体に作用し、塩素イオンのチャネルの開口部を変調します。.

眠りにつくまでの時間と毎晩の目覚めの頻度を減らし、睡眠時間を増やし、睡眠の質と目覚めを改善します。. 17週間までの長期の治療では、睡眠薬に中毒はありません。.