Qi Ji

吸引。

平均T_{マックス。} 食後の血漿中のメトホルミン(1214 ng / ml)は、1つのテーブル内で1回摂取した後、5時間(4〜10時間の間隔)です。. グルコファージュ薬。^® 長い薬型の延長錠、1000 mg。.

500 mg。. 長期作用型錠剤の形で薬物を経口投与した後、通常のメタホルモレミン放出の錠剤と比較して、メタの形成が遅くなります。. 最大濃度(TCmax)を達成する時間は7時間です。. 同時に、通常の放出の錠剤のTCmaxは2.5時間です。.

750 mg。. 食後の血漿中のメトホルミン(1193 ng / ml)の最大濃度を達成する平均時間は、Glukofaj薬の内向き1500 mgの経口投与後5時間(4〜12時間の間隔)です。^® それぞれ750 mgの長期作用の錠剤の形で長い。.

1000 mg。. 食後の血漿(TSmax)の最大メトホルミン濃度(1214 ng / ml)を達成する平均時間は、1テーブルを内側に1回摂取してから5時間(4〜10時間の間隔)です。. グルコファージュ薬。^® 長期作用の1000 mgの薬物形態の錠剤で長い。.

通常の放出を伴うメトホルミンの平衡状態と同じ平衡状態では、C。_{マックス。} そして、AUCは不釣り合いに受けた線量を増やします。. 長期錠剤の形で2000 mgのメトホルミンを1回摂取した後、AUCは、1日2回正常に放出される錠剤の形で1000 mgを服用した後に観察されるメトホルミンと同様です。.

個人内変動C_{マックス。} そして、AUCは、長期錠剤の形でメトホルミンを服用した後、通常の放出で錠剤の形で服用した後に観察されるメトホルミンに似ています。.

食後1000 mgの用量で長期錠剤の形でメトホルミンを服用すると、AUCは77%増加します(C_{マックス。} 26%とT増加します。_{マックス。} 約1時間増加します)。.

長時間の錠剤からのメチホルミンの吸収は、摂取する食品の組成によって変化しません。. 最大2000 mgの用量で長期錠剤の形で最大2000 mgのメトホルミンを複数回投与しても累積はありません。.

分布。

血漿タンパク質との接続はごくわずかです。. C_{マックス。} Cの下の血中_{マックス。} プラズマで、ほぼ同じ後に達成されます。. ミドルV_d 63〜276 lの範囲で変動します。.

代謝。

人間には代謝物は見つかりませんでした。.

結論。

メトホルミンは腎臓によって変化せずに表示されます。. メトホルミンの腎クリアランスは> 400 ml / minで、メトホルミンがCFと運河の分 ⁇ に由来することを示しています。. 経口投与後T_1/2。 -約6.5時間。.

腎機能障害により、メトホルミンのクラリアはクレアチニンに比例して減少し、Tを増加させます。_1/2。、血漿中のメチホルミンの濃度の増加につながる可能性があります。.