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「ステラジン」は、遅発性ジスキネジアの臨床症状の最初の兆候と1つの悪性神経遮断薬症候群で中止する必要があります。.

長期フェノチアジン療法を受けている患者は、特に同時に投与された他の薬がこれらのシステムに潜在的な影響を与える場合、後期ジスキネジアと起こり得る目の変化、血液ジスクラシア、肝機能障害および心筋欠損に特に注意を払いながら、定期的かつ注意深く監視する必要があります。.

高齢者を治療する場合は注意が必要であり、開始用量を減らす必要があります。. そのような患者は、特に ⁇ 体外路および降圧効果に特に敏感である可能性があります。. 不整脈を含む心血管疾患の患者も注意して治療する必要があります。. 「ステラジン」は活性を高める可能性があるため、狭心症の患者には注意が必要です。. 痛みの増加が見つかった場合は、薬を中止する必要があります。. 骨髄抑制またはフェノチアジンによる黄 ⁇ があることが示されている患者は、治療の潜在的な利益が潜在的なリスクを上回ると医師が信じていない限り、ステラジン(またはプシジン)に再曝露すべきではありません。.

パーキンソン病の患者では症状が悪化する可能性があり、レボドパの効果が逆転する可能性があります。. フェノチアジンは発作のしきい値を下げる可能性があるため、てんかんの患者は注意して治療し、メトリザミドは避けてください。. 「ステラジン」は抗コリン作用が最小限ですが、狭角緑内障、重症筋無力症、または前立腺肥大の患者を治療する場合は、これを考慮する必要があります。.

有機疾患の兆候としての吐き気と ⁇ 吐は、「ステラジン」の制吐効果によって覆い隠すことができます。.

非定型抗精神病薬を含む認知症集団の無作為化プラセボ対照臨床試験では、脳血管副作用のリスクが約3倍増加しました。. このリスクの増加のメカニズムは不明です。. 脳卒中の危険因子がある患者では、ステラジンを注意して使用する必要があります。

心血管疾患または家族歴におけるQT延長の患者には注意が必要です。. 神経遮断薬の同時使用は避けてください。.

静脈血栓塞栓症(VTE)の症例は抗精神病薬で報告されています。. 抗精神病薬で治療された患者は一般にVTEの危険因子を獲得しているため、VTEのすべての可能な危険因子は、ステラジンによる治療前および治療中に特定され、予防策を講じる必要があります。

高用量の抗精神病薬を突然中止した後、吐き気、 ⁇ 吐、不眠症などの急性離脱症状が説明されています。. 精神症状も再発する可能性があり、不随意運動障害(アカシジア、ジストニア、ジスキネジアなど)が報告されています。. したがって、段階的な撤退が推奨されます。.

フェノチアジンは体温調節に影響を与える可能性があるため、極端な温度では注意して使用する必要があります。.

認知症の高齢者の死亡率の増加。

2つの大きな観察研究のデータは、抗精神病薬で治療された認知症の高齢者は、治療されていない人よりも死亡リスクがわずかに高いことを示しました。. リスクの正確なレベルを正確に推定するのに十分なデータがなく、リスクの増加の原因は不明です。.

ステラジンは認知症関連の行動障害の治療には承認されていません。.

鈍感、眠気、めまい、一時的な落ち着きのなさ、不眠症、口渇、かすみ目、筋力低下、食欲不振、軽度の姿勢低血圧、光過敏反応を含む皮膚反応、体重増加、浮腫、混乱が時折発生することがあります。. 頻脈、便秘、尿の遅延と滞留、および高熱症が報告されることはほとんどありません。. 副作用は用量依存的で消える傾向があります。.

高プロラクチン血症は、高用量で発生する可能性があり、ガラクトレア、無月経、女性化乳房などの関連する影響があります。特定のホルモン依存性乳房腫瘍が影響を受ける可能性があります。. フェノチアジンは、QT間隔の延長とT波の変化によりECGの変化を引き起こす可能性があります。心室性不整脈(VF、VT(まれ))、原因不明の突然死;心停止とトルサードドポワントが報告されています。. このような影響は「ステラジン」ではまれです。.

一部の患者、特に非精神病患者では、「ステラジン」は低用量でも不快な症状を引き起こし、鈍い、または逆説的に興奮することがあります。.

⁇ 体外路症状は、6 mg以下の毎日の経口投与ではまれです。それらは高用量で著しく一般的です。. これらの症状にはパーキンソニズムが含まれます。運動不安を伴うアカシジア、じっと座っている困難;急性ジストニアまたはジスキネジア。これは、治療の開始時に発生する可能性があり、斜 ⁇ 、顔面 ⁇ 間、切り裂き、舌押し出し、眼球異常の危機などの異常な眼球運動で発生する可能性があります。. これらの影響は、子供にとって特に深刻である可能性があります。. このような反応は、投与量を減らすか、投薬を停止することで制御できます。. より重度のジストニック反応には、抗コリン作用性抗パーキンソン病薬を投与する必要があります。.

一部の患者では、「ステラジン」を含む長期、高用量、低用量のフェノチアジン療法を受けている一部の患者で、顔の筋肉の遅発性ジスキネジアが発生することがあります。. 治療中または治療後に初めて症状が現れることがあります。治療を中止すると悪化することがあります。. 症状は何ヶ月または数年続く可能性があり、一部の患者では徐々に消えていくにつれて、他の患者は永続的であるように見えます。.

患者はほとんどの場合、高齢者、女性、または有機的な脳損傷でした。. そのような患者を治療するときは、特に注意が必要です。.

必要に応じて治療を中止できるように、持続的なジスキネジアを検出するために定期的な段階的な線量削減が提案されています。.

抗コリン作用性抗パーキンソン病剤は状態を悪化させる可能性があります。. 遅発性ジスキネジアは治療期間と投与量に関連している可能性があるため、プシジンはできるだけ短く、できるだけ低く投与する必要があります。

悪性神経遮断薬症候群はまれですが、時には神経遮断薬による治療の致命的な合併症であり、過熱、筋肉のこわばり、意識障害、自律的な不安定性が特徴です。. 「ステラジン」の停止後の集中的な対症療法には、冷却が含まれている必要があります。. 静脈内ダントロレンは、筋肉のこわばりに提案されています。.

わずかな胆 ⁇ うっ滞性黄 ⁇ および無 ⁇ 粒球症、汎血球減少症、白血球減少症および血小板減少症などの血液異常症は、非常にまれに報告されています。.

持続的な感染の兆候を調べる必要があります。.

皮膚の色素沈着とレンチキュラーの ⁇ りの非常にまれなケースがステラジンで報告されています。. 離脱症状は解生薬で報告されています(4.4を参照)。..

肺塞栓症の症例や深部静脈血栓症の症例を含む静脈血栓塞栓症の症例は、抗精神病薬-頻度は不明で報告されています。.

妊娠、産 ⁇ および周産期薬物離脱症候群の新生児(4.6を参照)-頻度は不明です。.

兆候と症状は主に ⁇ 体外路です。低血圧が発生する可能性があります。. 「スパンセル」カプセルからのプシジンの吸収は長期化する可能性が高く、これは考慮に入れられるべきです。. 治療は、支持的および対症療法とともに胃洗浄で構成されます。. ⁇ 吐を引き起こさないでください。. ⁇ 体外路症状は、抗コリン作用性抗パーキンソン病薬で治療できます。. 低血圧を液体置換で治療します。深刻または持続性の場合、ノルアドレナリンを考慮することができます。. アドレナリンは禁 ⁇ です。.