Pronovir

中に入れた後、薬物は迅速かつほぼ完全に(> 90%)吸収され、良好なバイオアベイラビリティを備えています。. 1500 mg Cの用量で経口摂取した場合。_{マックス。} pranobexエイリアンは1時間後に到達し、600 mcg / mlです。. 入院後2時間後の血中では決定されません。. イノシンプラノベックスは、N、N-ジメチルアミン-2-プロパノールを含む、異物および蒸気アセトアミドベンゼン酸塩で構成されています。. プラノベックスエイリアンの各成分はすぐに代謝を受けます。. 代謝産物のほぼ100%は、入院日から8〜24時間の間に尿中に見られます。. イノシンは、尿中ヌクレオチドの典型的なサイクルで代謝を受け、尿酸が形成され、血清中の濃度が増加する可能性があります。. その結果、尿酸結晶が尿路に形成される可能性があります。. 尿酸濃度の増加は本質的に非線形であり、薬物を内部に摂取してから1〜3時間以内に±10%変化する可能性があります。. パラアセトアミド安息香酸の代謝の結果として、オルト-アシルグルクロニドが形成されます。 N、N-ジメチルアミン-2-プロパノールはN-オキシドに代謝されます。. パラアセトアミド安息香酸のAUC≥88%、AUC N、N-ジメチルアミノ-2-プロパノール-≥77%。. 体内の薬物の累積は見つかりませんでした。. イノジンとその代謝産物は尿で排 ⁇ されます。. Cに到達すると_ss 1日4 gの用量を服用する場合、パラアセトアミドベンゼン酸とその代謝物の尿による毎日の排 ⁇ は、許容用量の約85%です。 T_1/2。 -50分、T。_1/2。 N、N-ジメチルアミノ-2-プロパノール-3-5時間。. プラノベックス外国人とその代謝物を体から完全に排除するには、48時間以内に発生します。.

中に入れた後、薬はLCDからよく吸収されます。 C_{マックス。} 血漿中の成分は1〜2時間後に決定されます。.

それはすぐに代謝を受け、腎臓から分 ⁇ されます。. 尿酸形成を伴う内因性プリンヌクレオチドと同様に代謝されます。. N-N-ジメチルアミノ-2-プロプラノロンはN-オキシドに代謝され、パラアセトアミドベンゾエートはo-アシルグルクロニドに代謝されます。. 体内の薬物の累積は見つかりませんでした。. T_1/2。 N-N-ジメチルアミノ-2-プロプラノロンが3.5時間、パラアセトアミドベンゾエートが50分です。. 体からの薬物とその代謝産物の同化が24〜48時間以内に起こります。.

免疫抑制剤はプロノビルの免疫刺激効果を弱めます。^®.

プロノビル。^® クサンチノキシダーゼ阻害剤(アロプリノール)またはループ利尿薬(フロセミド、トラセミド、エチル酸)などを服用している患者には注意して使用する必要があります。. これは、血清中の尿酸濃度の増加につながる可能性があります。.

プロノビル薬の共同使用。^® ジドブジンを使用すると、血漿中のジドブジンの濃度が上昇し、Tが長くなります。_1/2。 したがって、一緒に使用すると、プロノビル。.^® ジドブジンでは、ジドブジンの用量修正が必要になる場合があります。.

免疫抑制剤は薬物の有効性を低下させることができます。. キサンチノキシダーゼ阻害剤および尿酸刺激薬(h。. 利尿薬)は、プロノビルを服用している患者の血清中の尿酸値を上げるリスクに寄与する可能性があります。.