Profemin

浮腫。

治療は、最大の治療反応を獲得し、その反応を維持するために必要な最小用量を決定するために、患者の反応に従って個別化されるべきです。.

大人。

プロフェミンの通常の初期用量は、単回投与として20〜80 mgです。. 通常、迅速な利尿が続きます。. 必要に応じて、同じ用量を6〜8時間後に投与するか、用量を増やすことができます。. 用量は20または40 mg上げられ、望ましい利尿効果が得られるまで、前の用量から6〜8時間以内に投与されます。. 次に、個別に決定された単回投与量を1日1回または2回(たとえば、午前8時と午後2時)投与する必要があります。. プロフェミンの用量は、臨床的に重度の浮腫状態の患者では、600 mg /日まで注意深く滴定できます。.

浮腫は、毎週2〜4日連続してプロフェミンを与えることにより、最も効率的かつ安全に動員される可能性があります。.

80 mg /日を超える用量が長期間投与される場合、注意深い臨床観察と検査室モニタリングが特に推奨されます。.

老人患者。

一般に、高齢患者の用量選択は慎重に行う必要があり、通常は投与範囲の低い端から始まります。.

小児患者。

小児患者における経口プロフェミンの通常の初期用量は、単回投与として2 mg / kg体重です。. 利尿反応が最初の投与後に満足のいくものでない場合、投与量は前の投与後6〜8時間以内に1または2 mg / kg増加する可能性があります。. 6 mg / kg体重を超える用量は推奨されません。. 小児患者の維持療法では、用量を最小有効レベルに調整する必要があります。.

高血圧。

治療は、最大の治療反応を獲得し、治療反応を維持するために必要な最小用量を決定するために、患者の反応に従って個別化されるべきです。.

大人。

高血圧症のためのプロフェミンの通常の初期用量は80 mgで、通常は1日2回40 mgに分けられます。. 次に、投与量は応答に応じて調整する必要があります。. 応答が満足のいくものではない場合は、他の降圧剤を追加します。.

プロフェミンを他の降圧薬と一緒に使用する場合、特に初期治療中は、血圧の変化を注意深く監視する必要があります。. 血圧の過度の低下を防ぐために、プロフェミンをレジメンに追加する場合、他の薬剤の投与量を少なくとも50%減らす必要があります。. 血圧がプロフェミンの強力な効果に下がるので、投与量をさらに減らしたり、他の降圧薬の中止さえ必要になるかもしれません。.

老人患者。

一般に、高齢患者の用量選択と用量調整は、通常は投与範囲の低い方から始めて、注意が必要です。.

供給方法。

プロフェミン(プロフェミン)錠剤20 mg。 100のボトルに入った白い ⁇ 円形のモノグラムタブレットとして提供されます(。NDC。 0039-0067-10)および1000(。NDC。 0039-0067-70)。. 20 mgの錠剤には、片側に「Profemin®」が刻印されています。.

プロフェミンタブレット40 mg。 100のボトルに入った、白い丸いモノグラムの刻み目付きタブレットとして提供されます(。NDC。 0039-0060-13)、500(。NDC。 0039-0060-50)、および1000(。NDC。 0039-0060-70)。. 40 mgの錠剤には、片側に「Profemin®40」が刻印されています。.

プロフェミンタブレット80 mg。 50のボトルに入った白い丸いモノグラムのファセットエッジタブレットとして提供されます(。NDC。 0039-0066-05)および500(。NDC。 0039-0066-50)。. 80 mgの錠剤には、片側に「Profemin®80」が刻印されています。.

注:。 密閉された耐光性容器に分注します。. 光にさらされると、わずかに変色する可能性があります。. 変色した錠剤は分注しないでください。.

USP解散テスト2でテスト済み。

25°C(77°F)で保管してください。 15 -30°C(59 -86°F)への遠足が許可されています。.

製造元:sanofi-aventis U.S. LLC Bridgewater、NJ 08807。. サノフィ会社。.. 改訂:2016年3月。

参照:。
Profeminについて知っておくべき最も重要な情報は何ですか。?

プロフェミンまたは製剤の任意の成分に対する過敏症;無尿。

カナダのラベル:。 追加の禁 ⁇ (米国の表示ではない):スルホンアミド由来の薬物に対する過敏症。完全な腎シャットダウン;肝性 ⁇ 睡および前 ⁇ 睡;電解質枯渇、血液量減少、脱水、または低血圧の未修正状態;黄 ⁇ の新生児または高ビリルビン血症およびおそらくカーニクテルスを引き起こす可能性のある疾患のある乳児;母乳育児。. 注:。 Profemin SpecialおよびProfemin Special Injectionの製造業者ラベルには、次のものも含まれます。GFR<5 mL / minutまたはGFR> 20 mL / minut;肝硬変;肝性 ⁇ 睡および前 ⁇ 睡を伴う腎不全;腎毒性または肝毒性物質による中毒による腎不全。.

注:。 承認された製品ラベルには、この薬は他のスルホンアミド含有薬物クラスには禁 ⁇ であると記載されていますが、この声明の科学的根拠には異議が唱えられています。. 詳細については、「警告/注意事項」を参照してください。.

医師の指示に従ってProfeminソリューションを使用してください。. 正確な投与手順については、薬のラベルを確認してください。.

• 食事の有無にかかわらず、Profemin溶液を口から摂取します。.
• 薬投与用にマークされた測定装置を使用してください。. 用量の測定方法がわからない場合は、薬剤師に助けを求めてください。.
• コレスチラミン、コレスチポール、またはスクラルファートを服用している場合は、医師または薬剤師にプロフェミン溶液の服用方法を尋ねてください。.
• プロフェミン溶液は、尿の量を増やしたり、最初に摂取し始めると排尿頻度が高くなることがあります。. これがあなたの睡眠を妨げないようにするには、午後6時前に服用してみてください。.
• プロフェミン溶液の投与量を逃した場合は、できるだけ早く服用してください。. 次の服用時間が近い場合は、忘れた分を抜いて、通常の服用スケジュールに戻ってください。. 一度に2回服用しないでください。.

Profeminソリューションの使用方法について質問がある場合は、医療提供者に質問してください。.

プロフェミンは、心不全、肝疾患、腎臓病などの状態によって引き起こされる体内の余分な水分(浮腫)を減らすために使用されます。. これにより、息切れや腕、脚、腹部の腫れなどの症状を軽減できます。.

この薬は高血圧の治療にも使用されます。. 高血圧を下げることは、脳卒中、心臓発作、腎臓の問題を防ぐのに役立ちます。.

プロフェミンは、より多くの尿を作る原因となる「水薬」(利尿薬)です。. これはあなたの体が余分な水と塩を取り除くのを助けます。.

その他の用途:このセクションには、承認された薬剤のラベルに記載されていないが、医療専門家が処方する可能性があるこの薬剤の使用が含まれています。. この薬は、医療専門家によって処方されている場合にのみ、このセクションに記載されている状態に使用してください。.

この薬は、血中の高レベルのカルシウムを減少させるためにも使用できます(高カルシウム血症)。.

Profeminの使用方法。

プロフェミンの服用を開始する前に、補充を受けるたびに薬剤師から入手できる場合は、患者情報リーフレットを読んでください。. ご不明な点がございましたら、医師または薬剤師にお尋ねください。.

医師の指示に従って、食事の有無にかかわらず、通常1日1〜2回、この薬を口から服用してください。. 排尿するまで起きないようにするには、就寝後4時間以内にこの薬を服用しないようにすることをお勧めします。.

投与量は、あなたの病状、年齢、および治療に対する反応に基づいています。. 子供の場合、用量も体重に基づいています。. 高齢者は通常、副作用のリスクを減らすために低用量で開始します。. 指示されたよりも頻繁に服用しないでください。.

この薬を定期的に服用して、最も多くの利益を得てください。. 覚えやすいように、指示どおりに1日の時間帯に服用してください。. 気分が良くても、この薬の服用を続けることが重要です。. 高血圧のほとんどの人は気分が悪くなりません。.

スクラルファート、コレスチラミン、コレスチポールは、プロフェミンの吸収を低下させる可能性があります。. これらの薬のいずれかを服用している場合は、各用量のタイミングをプロフェミンから少なくとも2時間離してください。.

状態が改善しないか、悪化するかどうかを医師に伝えてください(たとえば、血圧の測定値が高いままか、増加している)。.

参照:。
他にどのような薬がプロフェミンに影響しますか。?

アポプロフェミンは、特に腎機能障害の存在下で、アミノグリコシド抗生物質の耳毒性の可能性を高める可能性があります。. 生命を脅かす状況を除いて、この組み合わせを避けてください。.

アポプロフェミンは、耳毒性の可能性があるため、エタクリニック酸と併用しないでください。. リウマチ性疾患のように、プロフェミンと同時に高用量のサリチル酸塩を投与されている患者は、競争力のある腎排 ⁇ 部位のため、低用量でサリチル酸塩毒性を経験する可能性があります。.

アポプロフェミンは、チューボクラリンの骨格筋 ⁇ 緩効果に ⁇ 抗する傾向があり、スクシニルコリンの作用を増強する可能性があります。.

リチウムはリチウムの腎クリアランスを低下させ、リチウム毒性のリスクが高くなるため、一般に利尿薬と一緒に投与すべきではありません。.

アポプロフェミンは、他の降圧薬の治療効果を増強または増強する可能性があります。. 増強は、神経節または末 ⁇ アドレナリン遮断薬で発生します。.

アポプロフェミンはノルエピネフリンに対する動脈の反応性を低下させる可能性があります。. ただし、ノルエピネフリンはまだ効果的に使用される可能性があります。.

タブレット。

スクラルファートとプロフェミン錠を同時に投与すると、プロフェミンのナトリウム利尿作用と降圧作用が低下する可能性があります。. 両方の薬を投与されている患者は、プロフェミンの望ましい利尿および/または降圧効果が達成されているかどうかを判断するために注意深く観察する必要があります。. プロフェミンとスクラルファートの摂取量は、少なくとも2時間離してください。.

タブレット、注射、および。

経口液剤。

6人の被験者を対象とした1つの研究では、プロフェミンとアセチルサリチル酸の組み合わせにより、慢性腎不全患者のクレアチニンクリアランスが一時的に低下したことが示されました。. プロフェミンをNSAIDと組み合わせて使用 した場合、BUN、血清クレアチニン、血清カリウムレベルの増加、および体重増加を発症した患者の症例報告があります。.

文献レポートは、インドメタシンの同時投与がプロスタグランジン合成を阻害することにより、一部の患者におけるプロフェミンのナトリウム利尿効果と降圧効果を低下させる可能性があることを示しています。. インドメタシンは、血漿レニンレベル、アルドステロン排 ⁇ 、およびレニンプロファイル評価にも影響を与える可能性があります。. インドメタシンとプロフェミンの両方を投与されている患者は、プロフェミンの望ましい利尿および/または降圧効果が達成されているかどうかを判断するために注意深く観察されるべきです。.

グラム陰性菌およびグラム陽性菌に対して有効な局所抗感染薬。. 表面的な傷、やけど、 ⁇ 瘍、皮膚感染症に使用されます。. プロフェミンはトリパノソーマ症の治療にも経口投与されています。.