コンポーネント:
作用機序:
治療オプション:
Fedorchenko Olga Valeryevna 、薬局による医学的評価、 最終更新日:18.03.2022
アテンション! そのこのページの情報は医療専門家のみを対象としています! その情報が収集したオープン源を含めることが可能である重大な誤差! 注意して、このページ上のすべての情報を再確認してください!
同じ成分を持つトップ20の薬:
敏感な微生物によって引き起こされる感染症の治療:。
-上気道の感染症。. ⁇ 頭炎、 ⁇ 炎、 ⁇ 色の発熱、成人および小児、急性副鼻腔炎、小児の平均耳炎;。
-急性気管支炎、慢性気管支炎の悪化、急性肺炎を含む成人の低呼吸器感染症、経口療法が可能な場合、t.e。. 地域感染症;。
-成人および小児の尿路感染症。. 複雑で複雑でない;。
-腸炎と胃腸炎が引き起こした。 サルモネラ、赤 ⁇ 菌。 と。 大腸菌。子供に。.
Zedexは関係してアクティブではありません。 カンピロバクター。 と。 エルサニア。.
敏感な微生物によって引き起こされる感染症の治療:。
-上気道の感染症。. ⁇ 頭炎、 ⁇ 炎、 ⁇ 色の発熱、成人および小児、急性副鼻腔炎、小児の平均耳炎;。
-急性気管支炎、慢性気管支炎の悪化、急性肺炎を含む成人の低呼吸器感染症、経口療法が可能な場合、t.e。. 地域感染症;。
-成人および小児の尿路感染症。. 複雑で複雑でない;。
-腸炎と胃腸炎が引き起こした。 サルモネラ、赤 ⁇ 菌。 と。 大腸菌。子供に。.
Procadaxは関連してアクティブではありません。 カンピロバクター。 と。 エルサニア。.
内部。. 他の経口抗生物質と同様に、Cedexによる治療期間は通常5〜10日です。. 連鎖球菌による感染症の治療では、治療用量のCedexを少なくとも10日間使用する必要があります。.
成人:Zedexの推奨用量は400 mg /日です。. カプセルのセデックスは、食べ物に関係なく服用できます。. 急性細菌性副鼻腔炎、急性気管支炎、慢性気管支炎の悪化、複雑で合併症のない尿路感染症の治療では、1日1回400 mgを使用できます。.
経口療法を受けている可能性のある患者で市中感染肺炎を治療する場合、推奨用量は12時間ごとに200 mgです。.
腎機能障害のある成人患者:最初の腎不全では、ゼデックスの薬物動態は有意に変化しないため、Clクレアチニンが50 ml /分未満減少した場合にのみ、用量の変更が必要です。. Clクレアチニンが30〜49 ml / minの場合、1日量を200 mgに減らす必要があります。. Clクレアチニンが5〜29 ml /分で、推奨される1日量は100 mgです。.
使用色を変更することが望ましい場合は、400 mgの用量のCedexをClクレアチニンで48時間ごと(毎日)30〜49 ml /分、または96時間ごと(3日後)にClクレアチニンで使用できます。 5〜29 ml /分。.
血液透析治療を週に2〜3回受けている患者では、各血液透析セッションの終わりにZedexを400 mg処方することができます。.
子供:摂取のための懸 ⁇ 液の推奨用量は9 mg / kg /日です(最大400 mg /日)。. ⁇ 炎の治療では、 ⁇ 炎、急性化 ⁇ 性平均中耳炎、複雑または合併症のない尿路感染症を伴うか伴わないため、1日1回使用できます。.
子供の急性細菌性腸炎を治療する場合、1日量を2回投与することができます(12時間ごとに4.5 mg / kg)。.
体重が45 kgを超える子供、または10歳以上の子供は、成人の推奨用量で薬を処方できます。.
6か月未満の新生児におけるZedexの安全性と効率は確立されていません。.
Zedexの懸 ⁇ 液は、食事の前または後に約1〜2時間服用できます。. 薬を服用する前に、ボトルを集中的に振る必要があります。.
内部。. Procadaxおよび他の経口抗生物質による治療期間は、通常5〜10日です。. 連鎖球菌による感染症の治療では、治療用量のプロカダックスを少なくとも10日間使用する必要があります。.
成人:推奨されるProcadax用量は400 mg /日です。. カプセル内のProcadaxは、食品に関係なく服用できます。. 急性細菌性副鼻腔炎、急性気管支炎、慢性気管支炎の悪化、複雑で合併症のない尿路感染症の治療では、1日1回400 mgを使用できます。.
経口療法を受けている可能性のある患者で市中感染肺炎を治療する場合、推奨用量は12時間ごとに200 mgです。.
腎機能障害のある成人患者:初期腎不全では、Procadaxの薬物動態は有意に変化しないため、Clクレアチニンが50 ml /分未満減少した場合にのみ、用量の変更が必要です。. Clクレアチニンが30〜49 ml / minの場合、1日量を200 mgに減らす必要があります。. Clクレアチニンが5〜29 ml /分で、推奨される1日量は100 mgです。.
アプリケーションの色を変更することが望ましい場合。, 400 mgの用量のProcadaxは、48時間ごとに使用できます。 (毎日。) クレアチニンclが30〜49 ml /分または96時間ごと。 (3日後。) クレアチニンが5〜29 ml /分。.
血液透析治療を週に2〜3回受けている患者では、Procadaxは各血液透析セッションの終わりに400 mgを処方できます。.
子供:摂取のための懸 ⁇ 液の推奨用量は9 mg / kg /日です(最大400 mg /日)。. ⁇ 炎の治療では、 ⁇ 炎、急性化 ⁇ 性平均中耳炎、複雑または合併症のない尿路感染症を伴うか伴わないため、1日1回使用できます。.
子供の急性細菌性腸炎を治療する場合、1日量を2回投与することができます(12時間ごとに4.5 mg / kg)。.
体重が45 kgを超える子供、または10歳以上の子供は、成人の推奨用量で薬を処方できます。.
生後6か月未満の新生児におけるProcadaxの安全性と効率は確立されていません。.
Procadax懸 ⁇ 液は、食事の前または後に約1〜2時間服用できます。. 薬を服用する前に、ボトルを集中的に振る必要があります。.
Cedexは、セファロスポリンまたは薬物の任意の成分に対するアレルギーのある患者には禁 ⁇ です。.
Procadaxは、セファロスポリンまたは薬物の任意の成分に対するアレルギーのある患者には禁 ⁇ です。.
約3,000人の患者を対象とした臨床試験では、Zedexの安全性と良好な耐性が実証されています。. 望ましくない現象のほとんどは、適度に表現され、一時的であり、まれまたは非常にまれでした。. 主な望ましくない反応は、胃腸障害でした。. 吐き気(≤3%)、下 ⁇ (3%)、頭痛。.
まれにしか遭遇しない望ましくない現象には、消化不良、胃炎、 ⁇ 吐、腹痛、めまい、血清疾患が含まれます。. ごくまれに、成長が観察されました。 クロストリジウムディフィシル、。 中等度または重度の下 ⁇ と組み合わせる。. また、治療に特に関連しない発作が記録されることはほとんどありません(テオフィリンを含むさまざまな薬物を受けた慢性閉塞性肺疾患の高齢患者で、Cedexによる治療の5日後にけいれんが認められました)。.
不要な反応のほとんどは対症療法に屈するか、ゼデックスの廃止後に起こりました。.
ヘモグロビンレベルの低下、白血球減少症、好酸球増加症、血小板増加症など、臨床検査障害はめったに言及されませんでした。. また、血漿中のAST、ALT、LDGの活性の一時的な増加は非常にまれでした。. 場合によっては、これらの現象がゼデックスの治療に関連している可能性があります。.
すべてのセファロスポリンに固有の望ましくない影響。. Cedexを投与された患者に記録されたリストされた望ましくない現象に加えて、以下の望ましくない反応と実験室障害がさまざまなセファロスポリンの治療で認められました。.
不要な反応:アナフィラキシー、スティーブンスジョンソン症候群、多形紅斑、中毒性表皮壊死症、抗生物質治療に伴う重度の下 ⁇ および大腸炎、超感染、腎機能障害、有毒な腎症、再生不良性貧血、溶血性貧血および内血渇を含むアレルギー反応。.
臨床検査障害:血漿中のビリルビンのレベルの増加、クムブの陽性直接サンプル、グルコス尿症、ケトン尿症、シェル療法、好中球減少症および無 ⁇ 粒球症。.
約3,000人の患者を対象とした臨床試験では、Procadaxの安全性と良好な耐性が実証されています。. 望ましくない現象のほとんどは、適度に表現され、一時的であり、まれまたは非常にまれでした。. 主な望ましくない反応は、胃腸障害でした。. 吐き気(≤3%)、下 ⁇ (3%)、頭痛。.
まれにしか遭遇しない望ましくない現象には、消化不良、胃炎、 ⁇ 吐、腹痛、めまい、血清疾患が含まれます。. ごくまれに、成長が観察されました。 クロストリジウムディフィシル、。 中等度または重度の下 ⁇ と組み合わせる。. また、治療に特に関連しない発作はめったに記録されません(テオフィリンを含むさまざまな薬物を受けた慢性閉塞性肺疾患の高齢患者で、Procadaxによる治療の5日後にけいれんが認められました)。.
不要な反応のほとんどは、対症療法に屈するか、Procadaxの廃止後に起こりました。.
ヘモグロビンレベルの低下、白血球減少症、好酸球増加症、血小板増加症など、臨床検査障害はめったに言及されませんでした。. また、血漿中のAST、ALT、LDGの活性の一時的な増加は非常にまれでした。. 場合によっては、これらの現象がProcadaxの治療に関連している可能性があります。.
すべてのセファロスポリンに固有の望ましくない影響。. Procadaxを投与された患者に記録されたリストされた望ましくない現象に加えて、以下の望ましくない反応と実験室障害がさまざまなセファロスポリンの治療で認められました。.
不要な反応:アナフィラキシー、スティーブンスジョンソン症候群、多形紅斑、中毒性表皮壊死症、抗生物質治療に伴う重度の下 ⁇ および大腸炎、超感染、腎機能障害、有毒な腎症、再生不良性貧血、溶血性貧血および内血渇を含むアレルギー反応。.
臨床検査障害:血漿中のビリルビンのレベルの増加、クムブの陽性直接サンプル、グルコス尿症、ケトン尿症、シェル療法、好中球減少症および無 ⁇ 粒球症。.
特別な研究では、ゼデックスと次の薬物との相互作用が研究されています:高用量の水酸化アルミニウムとマグネシウムを含む制酸剤、ラニチジンとテオフィリン(導入/導入で1回)。. 意味のある相互作用の兆候は確認されていません。. 血漿中濃度またはテオフィリンの薬物動態に対するCedeksの影響は不明です。. 他の手段との相互作用に関する情報はまだ受け取られていません。.
食品との相互作用。. 同時食はカプセル内のセデックスの有効性に影響を与えません。. ただし、懸 ⁇ 液からのゼデックスの吸引の速度と程度は、食品の影響下で変化する可能性があります。.
実験室試験結果への影響。. 化学または実験室試験の結果に対するCedeksの影響は明らかにされていません。. 他のセファロスポリンを使用する場合、偽陽性の直接Kumbsサンプルが記録されることがあります。. しかし、健康な人の赤血球を使用した研究結果は、クムブスの陽性サンプルを引き起こすセデックスの能力を確認しませんでした。in vitro。 最大40 mcg / mlの濃度でも。.
特別な研究では、Procadaxと次の薬物との相互作用が研究されています:高用量の水酸化アルミニウムとマグネシウムを含む制酸剤、ラニチジンおよびテオフィリン(導入/導入で1回)。. 意味のある相互作用の兆候は確認されていません。. 経口摂取した場合の血漿レベルまたはテオフィリンの薬物動態に対するプロカダックスの効果は不明です。. 他の手段との相互作用に関する情報はまだ受け取られていません。.
食品との相互作用。. 同時食はカプセル内のProcadaxの効率に影響を与えません。. ただし、Procadaxの懸 ⁇ 液からの吸引の速度と程度は、食品の影響下で変化する可能性があります。.
実験室試験結果への影響。. Procadaxの化学または実験室の試験結果への影響は確認されていません。. 他のセファロスポリンを使用する場合、偽陽性の直接Kumbsサンプルが記録されることがあります。. しかし、健康な人の赤血球を使用した研究結果は、プロカダックスが陽性のクムスサンプルを引き起こす能力を確認していませんでした。in vitro。 最大40 mcg / mlの濃度でも。.