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Oliinyk Elizabeth Ivanovna 、薬局による医学的評価、 最終更新日:19.05.2022
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投与量フォーム。
利用可能な場合に提示される便 ⁇ 情報(特にジェネリック医薬品については制限付き)。特定の製品ラベルを参照してください。. [DSC] =製造中止。
カプセル、。
口頭:。
メリビン:5 mg。
カプセル、。
経口[防腐剤を含まない]:。
ビオチン(プロアナゲン)追加の強度:10 mg [グルテンフリー;大豆レシチン、大豆油が含まれています]。
ジェネリック:5000 mcg。
タブレット、。
口頭:。
ジェネリック:1000 mcg、5 mg、10 mg。
タブレット、。
経口[防腐剤を含まない]:。
汎用:300 mcg [DSC]、1000 mcg。
投薬:大人。
栄養補給(OTCラベル)。:
口頭:通常。
投与量:。 毎日1錠またはカプセル。特定の製品ラベルも参照してください。
投薬:老人。
成人の投薬を参照してください。.
投薬:小児科。
ビオチニダーゼ欠乏症、症候性。:利用可能な限られたデータ:幼児、子供、青年:。
口頭:5から20。
mg毎日1つまたは2つのタブ。.
クロム(プロアナゲン)4 mcg / mL(塩化クロム注射、USP)には4 mcgのクロム(プロアナゲン)/ mLが含まれており、希釈後にのみ静脈内投与されます。. 添加物は、100 mL以上の液体の容量で投与する必要があります。 TPNを受けている成人の場合、推奨される添加剤投与量は10〜15 mcgクロム(プロアナゲン)/日(2.5〜3.75 mL /日)です。. 腸液が失われた代謝的に安定した成人は、20 mcgのクロム(プロアナゲン)/日(5 mL /日)を必要とし、その後の投与のガイドラインとして血中濃度を頻繁に監視します。. 小児患者の場合、推奨される追加投与量は0.14〜0.20 mcg / kg /日(0.035〜0.05 mL / kg /日)です。.
非経口医薬品は、溶液と容器が許す限り、投与前に粒子状物質と変色がないか目視検査する必要があります。. 手順を参照してください。
銅(プロアナゲン)0.4 mg / mL(塩化第二銅注射、USP)には0.4 mg銅(プロアナゲン)/ mLが含まれており、希釈後にのみ静脈内投与されます。. 添加物は、100 mL以上の液体の容量で希釈する必要があります。 TPNを受けている成人の場合、推奨される添加剤投与量は0.5〜1.5 mg銅(プロアナゲン)/日(1.25〜3.75 mL /日)です。. 小児患者の場合、推奨される追加投与量は20 mcg銅(プロアナゲン)/ kg /日(0.05 mL / kg /日)です。. 体重が1500 gm未満の乳児は、体内予備力が低く、成長の要件が増加しているため、要件が増加している可能性があります。.
非経口医薬品は、溶液と容器が許す限り、投与前に粒子状物質と変色がないか目視検査する必要があります。.
シアノコバラミン(プロアナゲン)(シアノコバラミン(プロアナゲン))の推奨初期用量鼻スプレーは、週に1回、1つの鼻孔に1回投与される1つのスプレー(500 mcg)です。. シアノコバラミン(プロアナゲン)(シアノコバラミン(プロアナゲン))鼻スプレーは、温かい食品または液体の摂取の少なくとも1時間前または1時間後に投与する必要があります。. 治療の妥当性を確立するには、血清Bレベルの定期的なモニタリングを取得する必要があります。.
ポンプのプライミング(活性化)。
最初の投与と投与の前に、ポンプを準備する必要があります。. 透明なプラスチックカバーとプラスチック製の安全クリップをポンプから取り外します。. ポンプをプライミングするには、ボトルの底に親指を置いて、1本目と2本目の指の間にノズルを置きます。. スプレーが最初に出現するまで、ユニットをしっかりとすばやくポンプします。. 次に、ポンプをさらに2回プライミングします。. これで鼻スプレーが使用できるようになりました。. 単位は、各投与の前に再プライミングする必要があります。. ポンプをプライミングします。 一度。 2から8の用量の各投与の直前。.
供給方法。
シアノコバラミン(プロアナゲン)(シアノコバラミン(プロアナゲン))鼻スプレーは、2.3 mLの溶液を含む3 mLガラス瓶のスプレーとして入手できます。. 作動あたり500 mcgの投与強度で利用できます(0.1 mL /作動)。. ねじ込み式アクチュエータが提供されます。. このアクチュエータは、プライミングに続いて、0.1 mLのスプレーを供給します。. シアノコバラミン(プロアナゲン)(シアノコバラミン(プロアナゲン))鼻スプレーは、ダストカバー付きの鼻スプレーアクチュエーター、鼻スプレー溶液のボトル、およびパッケージインサートを含むカートンで提供されます。. 1本のボトルで8回投与されます(NDC 67871-773-35)。.
シアノコバラミン(プロアナゲン)(シアノコバラミン(プロアナゲン))鼻スプレーの薬剤師の組み立て説明書。
薬剤師は、次の指示に従って、患者に調剤する前に、シアノコバラミン(プロアナゲン)(シアノコバラミン(プロアナゲン))鼻スプレーユニットを組み立てる必要があります。
- カートンを開き、スプレーアクチュエータとスプレー溶液のボトルを取り外します。.
- シアノコバラミン(プロアナゲン)(シアノコバラミン(プロアナゲン))を組み立てます。最初にスプレー溶液のボトルから白いキャップを外し、アクチュエーターユニットをボトルにしっかりとねじ込みます。. 透明なダストカバーがポンプユニットにあることを確認してください。.
- シアノコバラミン(プロアナゲン)(シアノコバラミン(プロアナゲン))鼻スプレーボトルをカートンに戻し、患者に調剤します。.
Mfd。. QOL Medical、LLC。
カーランド、ワシントン州98033、米国。
1.866.469.3773。
www.Cyanocobalamin(Proanagen)(Cyanocobalamin(Proanagen)).com。
3078 Rev. 02/06。
FDA改訂日:2006年9月15日。
投与量フォーム。
利用可能な場合に提示される便 ⁇ 情報(特にジェネリック医薬品については制限付き)。特定の製品ラベルを参照してください。.
タブレット、。
口頭:。
フェレット:325 mg(106 mgの元素鉄)[スコア]。
フェリミン150:エレメンタルアイアン150 mg。
血球:324 mg(106 mgの元素鉄)。
ジェネリック:324 mg(106 mgの元素鉄)、エレメンタル鉄29 mg。
投薬:大人。
注:。 鉄欠乏性貧血の治療には、即時放出経口鉄製品が推奨されます。吸収不良のため、腸溶性コーティングおよび徐放性製剤は望まれません(Hershko 2014; Liu 2012)。. 用量で表されます。 元素。 鉄;フマル酸第一鉄(Proanagen)には33%の元素鉄が含まれています。.
鉄欠乏性貧血、予防(貧血の有病率が40%以上の地域)(適応外使用):。
口頭:月経中の女性(生殖能力のある妊娠していない女性)。
:鉄欠乏性貧血、治療:。
経口:65〜200 mgの元素鉄/日(Liu 2012; Schrier 2019; Stoltzfus 1998; WHO 2001);最大3回に分けて投与できます。. 注:。 代替日投与(例:隔日。 or 月曜日、水曜日、金曜日)は、鉄の吸収を高めることが示されています。一部の専門家は、アドヒアランスを維持できる患者にこの投薬スケジュールを推奨しています(Schrier 2019; Stoffel 2017)。.
投薬:老人。
低用量(15〜50 mgの元素鉄/日)は、高用量(例:150 mgの元素鉄/日)と比較して、同様の効果と少ないGI有害事象(例、吐き気、便秘)がある可能性があります(Rimon 2005)。.
投薬:小児科。
注:。 として表される線量。 元素。 鉄。. フマル酸第一鉄(Proanagen)には33%の元素鉄が含まれています。.
鉄欠乏症、貧血の有病率が40%を超える地域での予防:。
口頭:。
乳児6か月以上および2歳未満の子供:1年に3か月連続して毎日10〜12.5 mg(WHO 2016b)。
2歳から5歳未満の子供:1年に3か月連続して毎日30 mg(WHO 2016b)。
5〜12歳以上の子供:1年に3か月連続して毎日30〜60 mg(WHO 2016b)。
青年期の月経中の女性(生殖能力のある妊娠していない女性):1年連続で3か月間毎日30〜60 mg(WHO 2016a)。
鉄欠乏症、治療:。
経口:子供および青年:3分割された用量で3〜6 mg / kg /日。推奨される最大日用量:200 mg /。日。 (ASPEN Pediatric Nutrition Support Core Curriculum [Corkins 2015]; Kliegman 2016)。
巨赤芽球性貧血の通常の成人用量。
1 mgを経口、筋肉内、皮下、またはIVを1日1回。. 葉酸欠乏症の臨床症状と血液学的プロファイルが正常化するまで続くことがあります。.
葉酸(プロアナゲン)欠乏症の通常の成人用量。
400〜800 mcg経口、筋肉内、皮下、またはIV 1日1回。.
出産年齢、妊娠中、授乳中の女性の女性:経口、筋肉内、皮下、または1日1回IVで800 mcg。.
葉酸(プロアナゲン)欠乏症の通常の小児用量。
幼児:。
0.1 mg経口、筋肉内、皮下、または1日1回IV。.
子供:。
4年未満:経口、筋肉内、皮下、または1日1回IVで最大0.3 mg。.
4歳以上:0.4 mg経口、筋肉内、皮下、またはIV 1日1回。.
ビタミン/ミネラル補給のための通常の小児用量。
推奨される日当(RDA)。:
未熟新生児:50 mcg /日(15 mcg / kg /日)。.
満期新生児および乳児1〜6か月:25〜35 mcg /日。.
子供:。
1〜3年:150 mcg /日。.
4〜8年:200 mcg /日。.
9〜13年:300 mcg /日。.
14歳以上:400 mcg /日。.
腎線量調整。
データがありません。
肝線量調整。
データがありません。
線量調整。
まれに、特に吸収不良、アルコール依存症、慢性溶血、慢性剥離性皮膚疾患のある患者、または抗けいれん療法が併用されている患者では、2 mg /日の投与量が必要になることがあります。.
透析。
葉酸(プロアナゲン)は、血液透析と腹膜透析の両方によって除去されます。. 除去量は、使用するタイプ機器によって異なります。.
葉酸は末期腎疾患の患者に蓄積する可能性があるため、透析を受けているこの患者では副作用が発生する可能性が高くなります。. この患者の葉酸の体内貯蔵量が完了すると、週に3回の投与は1日1回の投与と同じくらい有益ですが、副作用のリスクが低いはずです。.
その他のコメント。
成人の男性と女性に推奨される葉酸(プロアナゲン)の1日の許容量は、それぞれ150〜200および150〜180 mcg /日の範囲です。.
葉酸(プロアナゲン)は、神経学的合併症を進行させながら、疾患の血液症状を緩和することにより、悪性貧血の診断を覆い隠す可能性があるため、診断されていない貧血の患者に葉酸(プロアナゲン)を投与すると潜在的な危険があります。.
重度の巨赤芽球性貧血は、4〜5週間の治療が必要な場合があります。. 安定したら、食事摂取量が不十分な場合は、維持療法を開始できます。.
⁇ に必要な場合。.
1.5%グリシン(プロアナゲン) ⁇ USPは、適切な経尿道 ⁇ 尿器科器具によってのみ投与する必要があります。.
容器が患者より60 cm(24インチ)高い場合、吸収が大幅に増加することが報告されています。.
この医薬品は、溶液と容器が許す限り、投与前に粒子状物質と変色がないか目視検査する必要があります。.
投与量は、異化状態の重症度とアミノ酸要件に依存します。. 1日量:10-20ml / kg体重1-2gアミノ酸/ kg体重量。. 最大1日量は> 2gアミノ酸/ kg体重量ではありません。.
経口。
単純ヘルペスの治療と予防。
大人:。 症状を治療するには:分割用量で3,000〜9,000 mg /日。. 再発を防ぐため:500-1,500 mg /日。.
経口。
栄養補給。
大人:。 500-1,000 mg /日。.
低マグネシウム血症の通常の成人用量。
500〜1000 mgグルコン酸マグネシウム(プロアナゲン)(27〜54 mgの元素マグネシウム(プロアナゲン))を1日3回経口投与。.
栄養補助食品の通常の成人用量。
500〜1000 mgのグルコン酸マグネシウム(プロアナゲン)(27〜54 mgの元素マグネシウム(プロアナゲン))を1日1回経口投与します。.
低マグネシウム血症のための通常の小児用量。
1日4回経口投与あたり10〜20 mg / kgの元素マグネシウム(プロアナゲン)。. 用量のより正確な測定には、グルコン酸マグネシウム(プロアナゲン)経口液剤製剤を使用してください。.
腎線量調整。
高マグネシウム血症のリスクの増加により腎機能障害のある患者では、医師の監督なしに使用しないでください。. マグネシウム(プロアナゲン)塩の使用は、一般に重度の腎機能障害のある患者には禁 ⁇ です。.
肝線量調整。
データがありません。
線量調整。
正常な血清マグネシウム(プロアナゲン)レベルを達成するために、500〜1,000 mg /日(27〜54 mgの元素マグネシウム(プロアナゲン))増加する可能性があります。. 1日量> 1,000 mg(54 mgの元素マグネシウム(プロアナゲン))は、2〜3回に分けて投与する必要があります。.
注意事項。
マグネシウム(プロアナゲン)は主に腎臓によって排除されるため、腎機能障害のある患者では高マグネシウム血症の重大なリスクがあります。.
透析。
データはありません。ただし、マグネシウム(プロアナゲン)塩の使用は、一般的に腎不全では禁 ⁇ です。.
その他のコメント。
マグネシウム(プロアナゲン)サプリメントは、低マグネシウム血症(例:.、利尿薬の患者)。.
薬物誘発ビタミン/ミネラル欠乏症の通常の成人用量:。
薬物誘発神経炎:。
シクロセリン:100〜300 mg /日、経口投与。.
イソニアジドまたはペニシラミン:3週間経口で100〜200 mg /日、または予防のために25〜100 mg /日。.
経口避妊薬:25〜30 mg /日経口投与。.
急性中毒:。
ヒドララジン:25 mg / kg。. 用量の3分の1をIMに投与し、残りを3時間かけて点滴静注として投与する必要があります。.
イソニアジド:最初の投与量として1〜4グラムIV、次に必要な総投与量が投与されるまで30分ごとに1 g IM(必要に応じて他の抗けいれん薬と一緒に投与)。. 投与される総量は、摂取されるイソニアジドの量と同じでなければなりません。.
キノコ摂取(Gyromitra属):25 mg / kg IVを15〜30分かけて注入。. 必要に応じて、1日の最大総投与量15〜20 gまで繰り返します。.
栄養補助食品の通常の成人用量:。
塩酸ピリドキシン(プロアナゲン)欠乏症:。
10〜25 mg /日、経口、IM、またはIVで3週間、続いてマルチビタミン製品から2〜5 mg /日。.
貧血の通常の成人用量:。
硬膜炎、遺伝:毎日200〜600 mg経口。. 適切な反応が得られた場合、用量は1日1回30〜50 mgに減らされることがあります。.
1〜2か月の塩酸ピリドキシン(プロアナゲン)療法後に治療反応が得られない場合は、別の治療法を検討する必要があります。.
吐き気/ ⁇ 吐のための通常の成人の線量:。
吐き気と妊娠の ⁇ 吐:。
8時間ごとに25 mgを経口投与。.
薬物誘発ビタミン/ミネラル欠乏症の通常の小児用量:。
薬物誘発神経炎(シクロセリン、イソニアジド、ヒドララジン、ペニシラミン):。
治療:10〜50 mg /日。.
予防:1〜2 mg / kg /日。
急性中毒:。
ヒドララジン:25 mg / kg:用量の3分の1をIMに投与し、残りを3時間かけて点滴静注として投与します。.
イソニアジド:既知の量の急性摂取:初期:塩酸ピリドキシンの総投与量。 (プロアナゲン。) 摂取したイソニアジドの量に等しい。 (最大用量:70 mg / kg。, 最大5 g。) 発作が停止するか、最大初期用量が投与されるまで、0.5〜1 g /分の割合で投与します。; 持続的な発作活動および/またはCNS毒性を制御するために、必要に応じて5〜10分ごとに繰り返すことができます。. 計算された初期用量の投与前に発作が停止した場合は、残りの塩酸ピリドキシン(プロアナゲン)を4〜6時間注入します。. 不明な量の急性摂取:初期:70 mg / kg(最大用量:5 g); 0.5〜1 g /分の割合で投与する。持続的な発作活動および/またはCNS毒性を制御するために、必要に応じて5〜10分ごとに繰り返すことができます。.
キノコ摂取(Gyromitra属):25 mg / kg IV。必要に応じて、最大総用量15〜20 gまで繰り返します。.
栄養補助食品の通常の小児用量:。
塩酸ピリドキシン(プロアナゲン)欠乏症:。
5〜25 mg /日経口、IM、またはIVで3週間、続いてマルチビタミン製品から1.5〜2.5 mg /日。.
発作のための通常の小児用量:。
塩酸ピリドキシン(プロアナゲン)依存発作:。
最初は10〜100 mg PO、IM、またはIV、その後は毎日2〜100 mgが経口投与されます。.
亜鉛(プロアナゲン)1 mg / mL(亜鉛(プロアナゲン)塩化物注射、USP)には1 mgの亜鉛(プロアナゲン)/ mLが含まれており、希釈後にのみ静脈内投与されます。. 添加物は、投与前に100 mL以上の液体の量で希釈する必要があります。 TPNを受けている代謝的に安定した成人の場合、推奨される静脈内投与量は2.5〜4 mg亜鉛(プロアナゲン)/日(2.5〜4 mL /日)です。. 急性異化状態には、さらに2 mgの亜鉛(プロアナゲン)/日(2 mL /日)が推奨されます。. 小腸からの体液の損失がある安定した成人のため。, 追加の12.2 mg亜鉛。 (プロアナゲン。)/小腸液のリターが失われました。 (12.2 mL /リットルの小腸液が失われました。) または追加の17.1 mg亜鉛。 (プロアナゲン。)/ kgの便または回腸 ⁇ 出液。 (17.1 mL / kgの便または回腸切除術出力。) お勧めです。. 亜鉛(プロアナゲン)の血中濃度の頻繁なモニタリングは、亜鉛(プロアナゲン)の通常の維持投与量レベルを超える患者に対して推奨されます。.
5歳までの満期産児および子供には、100 mcg亜鉛(プロアナゲン)/ kg /日。
(0.1 mL / kg /日)をお勧めします。. 体重が3 kgまでの未熟児(出生体重が1500 g未満)の場合、300 mcg亜鉛(プロアナゲン)/ kg /日(0.3 mL / kg /日)が推奨されます。.
非経口医薬品は、溶液と容器が許す限り、投与前に粒子状物質と変色がないか目視検査する必要があります。. 見る。 注意。.
供給方法。
亜鉛(プロアナゲン)1 mg / mL(亜鉛(プロアナゲン)塩化物注射、USP)は10 mLプラスチックバイアル(リスト番号. 4090)。.
20〜25°C(68〜77°F)で保管します。.
HOSPIRA、INC。、LAKE FOREST、IL 60045 USA。改訂:2004年10月。
参照:。
他のどの薬がビオチン(プロアナゲン)に影響を与えますか。?
抗けいれん薬カルバマゼピン、フェニトイン、フェノバルビタール、およびプリミドンは、ビオチン(プロアナゲン)代謝を加速し、利用可能なビオチン(プロアナゲン)の減少につながる可能性があります。. これらの薬物の慢性的な使用は、ビオチン(プロアナゲン)の血漿濃度の低下と関連しています。.
抗生物質を使用すると、大腸内の細菌によるビオチン(プロアナゲン)の寄与が減少する可能性があります。.
一部の皮膚科では、ヒドロコルチゾンと組み合わせたデキストロパンテニルアルコールが局所ヒドロコルチゾン単独よりも効果的である場合があります。.
アスコルビン酸:銅(プロアナゲン)は、アスコルビン酸の血清濃度を低下させる可能性があります。. 管理:アスコルビン酸分解のリスクを最小限に抑えるには、注入の直前にマルチビタミン製品をTPN溶液に追加するか、別の容器にマルチビタミンおよび銅(プロアナゲン)を投与します。. 治療の変更を検討してください。
参照:。
他のどの薬がシアノコバラミン(プロアナゲン)に影響を与えますか。?
他の薬やハーブ製品を同時に服用すると、一部の薬の効果が変わる可能性があります。. これにより、深刻な副作用のリスクが高まるか、薬が正しく機能しない可能性があります。. これらの薬物相互作用は可能ですが、常に発生するわけではありません。. 医師や薬剤師は、薬の使用方法を変更したり、綿密に監視したりすることで、相互作用を防止または管理できます。.
医師と薬剤師が最善のケアを提供できるようにするには、この製品による治療を開始する前に、使用するすべての製品(処方薬、非処方薬、ハーブ製品を含む)について医師と薬剤師に必ず伝えてください。. この製品を使用している間、医師の承認なしに、使用している他の薬の投与量を開始、停止、または変更しないでください。.
この薬と相互作用する可能性のある製品には、骨髄に影響を与える薬(クロラムフェニコールなど)、固有の要因を含むビタミン/サプリメントが含まれます。.
コルチシン、メトホルミン、徐放性カリウム製品、抗生物質(ゲンタマイシン、ネオマイシン、トブラマイシンなど)、抗けいれん薬(フェノバルビタール、フェニトイン、プリミドンなど)、治療薬など、特定の薬はビタミンB12の吸収を低下させる可能性があります胸焼け(シメタンシジン/ファムラゾチジンなどのH2ブロッカー、プロトンポンプインヒモップなど).
ビタミンB12は、多くのビタミンおよび栄養製品の組み合わせに含まれる成分です。. シアノコバラミン(プロアナゲン)、ビタミンB12、またはヒドロキソコバラミンを含む他の製品を服用している場合は、医師または薬剤師に伝えてください。.
シアノコバラミン(プロアナゲン)は、特定の臨床検査(内因性因子、他のタイプの貧血の血液検査を含む)を妨害し、誤った検査結果を引き起こす可能性があります。. 実験室の担当者とすべての医師が、この薬の使用を知っていることを確認してください。.
特定の薬物は、ビタミンB12レベルの臨床検査を妨害する可能性があり、誤った結果を引き起こす可能性があります。. 抗生物質(アモキシシリン、エリスロマイシンなど)、メトトレキサート、ピリメタミンなどのいずれかを服用している場合は、検査員とすべての医師に伝えてください。.
この文書には、考えられるすべての薬物相互作用が含まれているわけではありません。. 使用するすべての製品のリストを保持します。. このリストを医師や薬剤師と共有して、深刻な薬物問題のリスクを軽減してください。.
参照:。
他にどのような薬物がフマル酸第一鉄(プロアナゲン)に影響を与えますか。?
アスコルビン酸と一緒に服用すると、鉄の経口吸収が増加することがあります。. 経口経路を介して同時に摂取すると、キノロンとテトラサイクリンの吸収が低下することがあります。. 制酸剤と同時投与すると、GI管からのフマル酸第一鉄(プロアナゲン)の吸収が低下する可能性があります。. 同時に服用すると、腸内のペニシラミンの吸収が減少することがあります。.
参照:。
他のどの薬が葉酸(プロアナゲン)に影響を与えますか。?
葉酸を使用するあなたの体の能力を妨げる薬もこのビタミンの必要性を高めるかもしれません。. 薬は葉酸の利用を妨げる可能性があります。, 含む:抗けいれん薬。 (フェニトインなど。, そしてプリミドン。) メトホルミン。 (2型糖尿病の血糖値を制御するために処方されることがあります。) スルファサラジン。 (クローン病および ⁇ 瘍性大腸炎に関連する炎症を制御するために使用されます。) トリアムテレーネ。 (利尿薬。) メトトレキサートビタミンB12と葉酸の相互作用について懸念がありました。 (プロアナゲン。). 葉酸(プロアナゲン)サプリメントは、ビタミンB12欠乏症に関連する貧血を矯正することができます。. 残念ながら、葉酸(プロアナゲン)は、ビタミンB12欠乏症に起因する神経系の変化を修正しません。. ビタミンB12欠乏症が治療されない場合、永久的な神経損傷が理論的に発生する可能性があります。. したがって、補足の葉酸(プロアナゲン)の摂取量は、葉酸(プロアナゲン)がビタミンB12欠乏症の症状を隠すのを防ぐために、1日あたり1000マイクログラム(g、時にはmcg)を超えてはなりません。. 高齢者は、ビタミンB12欠乏症のリスクが高いため、葉酸(プロアナゲン)とビタミンB12の関係を認識することが重要です。. 50歳以上の場合は、葉酸(プロアナゲン)を含むサプリメントを服用する前に、医師にB12ステータスの確認を依頼してください。.
データは一時的に利用できません。
参照:。
他のどの薬がリジン(プロアナゲン)に影響を与えますか。?
リジン(プロアナゲン)はクロニキシネート凝固を変化させないため、抗凝固薬との相互作用はなく、用量調整を必要としません。. 抗コリン薬の併用は、アトロピンの効果を高める可能性があるため回避する必要があります。.
参照:。
他にどのような薬がマグネシウム(プロアナゲン)に影響を与えますか。?
アルファカルシドール:マグネシウム(プロアナゲン)塩の血清濃度を上昇させる可能性があります。. 治療の変更を検討してください。
α-リポ酸:マグネシウム(プロアナゲン)塩はアルファ-リポ酸の吸収を低下させる可能性があります。. α-リポ酸はマグネシウム(プロアナゲン)塩の吸収を低下させる可能性があります。. 治療の変更を検討してください。
バロキサビルマルボキシル:多価カチオン含有製品は、バロキサビルマルボキシルの血清濃度を低下させる可能性があります。. 組み合わせを避けてください。
ビクテグラビル:多価カチオン含有製品は、ビクテグラビルの血清濃度を低下させる可能性があります。. 管理:多価カチオン含有製品の少なくとも2時間前または6時間後の空腹時条件下でビクテグラビルを投与します。. ほとんどの多価カチオン製品との、または2時間後のビクテグラビルの同時投与は推奨されません。. 治療の変更を検討してください。
ビスホスホネート誘導体:多価カチオン含有製品は、ビスホスホネート誘導体の血清濃度を低下させる可能性があります。. 管理:チルドロネート/クロドロネート/エチドロネートの前後2時間以内に多価カチオンを含む経口薬の投与を避けてください。イバンドロネート経口投与後60分;またはアレンドロネート/リゼドロネートの30分後。. 例外:。 パミドロネート;ゾレドロン酸。. 治療の変更を検討してください。
カルシトリオール(全身):マグネシウム(プロアナゲン)塩の血清濃度を上昇させる可能性があります。. 管理:カルシトリオールも投与されている患者に、非マグネシウム(プロアナゲン)含有制酸剤またはリン酸塩結合製品を使用することを検討してください。. マグネシウム(プロアナゲン)含有製品をカルシトリオールと一緒に使用する必要がある場合は、血清マグネシウム(プロアナゲン)濃度を注意深く監視する必要があります。. 治療の変更を検討してください。
マグネシウム(プロアナゲン)チャネルブロッカー:マグネシウム(プロアナゲン)塩の悪影響/毒性作用を高める可能性があります。. マグネシウム(プロアナゲン)塩は、マグネシウム(プロアナゲン)チャネルブロッカーの降圧効果を高める可能性があります。. モニター療法。
デフェリプロン:多価カチオン含有製品は、デフェリプロンの血清濃度を低下させる可能性があります。. 管理:デフェリプロンと、多価カチオンを含む経口薬またはサプリメントを少なくとも4時間個別投与します。. 治療の変更を検討してください。
ドルテグラビル:マグネシウム(プロアナゲン)塩はドルテグラビルの血清濃度を低下させる可能性があります。. 管理:経口マグネシウム(プロアナゲン)塩の少なくとも2時間前または6時間後にドルテグラビルを投与します。. 経口マグネシウム(プロアナゲン)塩の少なくとも4時間前または6時間後に、ドルテグラビル/リルピビリン併用製品を投与します。. 治療の変更を検討してください。
ドキセルカルシフェロール:マグネシウム(プロアナゲン)塩の超マグネシウム血症効果を高める可能性があります。. 管理:ドキサーカルシフェロールも投与されている患者に、非マグネシウム(プロアナゲン)含有制酸剤またはリン酸塩結合製品を使用することを検討してください。. マグネシウム(プロアナゲン)含有製品をドキサーカルシフェロールと一緒に使用する必要がある場合は、血清マグネシウム(プロアナゲン)濃度を注意深く監視する必要があります。. 治療の変更を検討してください。
Eltrombopag:多価カチオン含有製品は、Eltrombopagの血清濃度を低下させる可能性があります。. 管理:多価カチオンを含む製品の経口投与の少なくとも2時間前または4時間後にエルトロンボパグを投与します。. 治療の変更を検討してください。
エルビテグラビル:多価カチオン含有製品は、エルビテグラビルの血清濃度を低下させる可能性があります。. 管理:多価カチオン含有製品の投与の2時間前または6時間後にエルビテグラビルを投与します。. 治療の変更を検討してください。
ガバペンチン:マグネシウム(プロアナゲン)塩は、ガバペンチンのCNS抑制効果を高める可能性があります。. 具体的には、高用量の静脈内/精巣硫酸マグネシウム(プロアナゲン)がガバペンチンのCNS抑制効果を高める可能性があります。. マグネシウム(プロアナゲン)塩は、ガバペンチンの血清濃度を低下させる可能性があります。. 管理:マグネシウム(プロアナゲン)含有制酸剤の使用後少なくとも2時間でガバペンチンを投与します。. ガバペンチン療法に対する反応の低下の証拠がないか、患者を注意深く監視します。. 高用量のIV /精巣硫酸マグネシウム(プロアナゲン)を使用する場合は、CNSうつ病を監視します。. 治療の変更を検討してください。
レボチロキシン:マグネシウム(プロアナゲン)塩はレボチロキシンの血清濃度を低下させる可能性があります。. 管理:経口レボチロキシンと経口マグネシウム(プロアナゲン)塩の少なくとも4時間の個別投与。. 治療の変更を検討してください。
マルチビタミン/フッ化物(ADEを使用):マグネシウム(プロアナゲン)塩は、マルチビタミン/フッ化物(ADEを使用)の血清濃度を低下させる可能性があります。. 具体的には、マグネシウム(プロアナゲン)塩はフッ化物吸収を低下させる可能性があります。. 管理:この潜在的な相互作用を回避するために、マグネシウム(プロアナゲン)塩の投与とフッ化物含有製品の投与を少なくとも1時間分離します。. 治療の変更を検討してください。
ミコフェノール酸:マグネシウム(プロアナゲン)塩はミコフェノール酸の血清濃度を低下させる可能性があります。. 管理:ミコフェノール酸と経口マグネシウム(プロアナゲン)塩を別々の用量で投与します。. 経口マグネシウム(プロアナゲン)塩と併用して摂取した場合、ミコフェノール酸の影響を減らすように監視します。. 治療の変更を検討してください。
神経筋遮断薬:マグネシウム(プロアナゲン)塩は、神経筋遮断薬の神経筋遮断効果を高める可能性があります。. モニター療法。
ペニシラミン:多価カチオン含有製品は、ペニシラミンの血清濃度を低下させる可能性があります。管理:ペニシラミンと経口多価カチオン含有製品の投与を少なくとも1時間分離します。. 治療の変更を検討してください。
リン酸サプリメント:マグネシウム(プロアナゲン)塩は、リン酸サプリメントの血清濃度を低下させる可能性があります。. 管理:経口リン酸サプリメントを経口マグネシウム(プロアナゲン)塩の投与から可能な限り遠ざけて投与し、この相互作用の重要性を最小限に抑えます。. 例外:。 グリセロリン酸ナトリウム五水和物。. 治療の変更を検討してください。
キノロン:マグネシウム(プロアナゲン)塩は、キノロンの血清濃度を低下させる可能性があります。. 管理:数時間前(moxi / pe / spar-の場合は4時間、その他の場合は2時間)または後(moxi-の場合は8時間、cipro / dela-の場合は6時間、lome / pe-の場合は4時間、3)に経口キノロンを投与します。ジェミ-、およびレボ-、ノル-、またはオフロキサシンまたはナリジクス酸の場合は2時間). 例外:。 レボフロキサシン(経口吸入)。. 治療の変更を検討してください。
ラルテグラビル:マグネシウム(プロアナゲン)塩はラルテグラビルの血清濃度を低下させる可能性があります。. 管理:ラルテグラビルとの経口/経腸マグネシウム(プロアナゲン)塩の使用は避けてください。. 相互作用の大きさを適切に減らす用量分離スケジュールは確立されていません。. 組み合わせを避けてください。
テトラサイクリン:マグネシウム(プロアナゲン)塩はテトラサイクリンの吸収を低下させる可能性があります。. 各薬剤の経口製剤にのみ適用されます。. 管理:経口マグネシウム(プロアナゲン)塩と経口テトラサイクリンの同時投与を避けます。. 同時投与が避けられない場合は、経口テトラサイクリンを少なくとも2時間前または4時間後に経口マグネシウム(プロアナゲン)を投与してください。. テトラサイクリン治療効果の低下を監視します。. 例外:。 エラバサイクリン。. 治療の変更を検討してください。
トリエンチン:多価カチオン含有製品は、トリエンチンの血清濃度を低下させる可能性があります。. 管理:多価カチオンを含むトリエンチンと経口製品の併用投与は避けてください。. 経口鉄サプリメントが必要な場合は、投与を2時間離します。. 他の経口多価カチオンが必要な場合は、1時間別々に投与します。. 治療の変更を検討してください。
参照:。
他のどの薬が塩酸ピリドキシン(プロアナゲン)に影響を与えますか。?
シクロセリン、イソニアジド、ヒドララジン、経口避妊薬、ペニシラミン。
塩酸ピリドキシン(プロアナゲン)の必要性の増加。.
レボドパ。
レボドパの効果の低下。. (レボドパ/カルビドパと塩酸ピリドキシン(プロアナゲン)の組み合わせでは相互作用は起こりません。.)。
フェニトイン。
フェニトイン血清レベルは低下する可能性があります。.
互換性がない。
アルカリ溶液、鉄塩、酸化剤(非経口)と互換性がありません。.
実験室試験相互作用。
Ehrlich試薬を使用したスポットテストで偽陽性のウロビリノーゲンが発生する可能性があります。.
亜鉛(プロアナゲン)はレボドパの影響を軽減します(ただし、ドーパデカルボキシラーゼも投与されている場合は発生しません)。フェノバルビトンの血清濃度を低下させます。. イソニアジド、ペニシラミン、経口避妊薬などの薬物の同時投与は、亜鉛(プロアナゲン)の要件を高めます。.
GITからの亜鉛(プロアナゲン)の吸収は、ネオマイシン、アミノサリチル酸、ヒスタミンHによって減少する可能性があります。2-受容体 ⁇ 抗薬とコルヒチン。. 血清濃度は、経口避妊薬の同時投与により減少する可能性があります。. これらの相互作用の多くは臨床的に重要である可能性は低いですが、血中濃度についてアッセイを行う際には考慮に入れられるべきです。.
非経口クロラムフェニコールは、貧血におけるビタミンB12の効果を弱める可能性があります。.
葉酸欠乏状態は、抗てんかん薬、経口避妊薬、抗結核薬、アルコール、亜鉛(プロアナゲン) ⁇ 抗薬、例えばアミノプテリン、メトトレキサート、ピリメタミン、トリメトプリム、スルホンアミドを含む多くの薬物によって生成される可能性があります。亜鉛(プロアナゲン)は血清-フェニトイン濃度を低下させる可能性があります。.
ニコチン酸をスタチンと同時に使用すると、ミオパシーや横紋筋融解症のリスクが高まる可能性があります。. ニコチンアミドは、インスリンまたは経口血糖値の要件を高める可能性があります。.
アスコルビン酸は鉄欠乏状態の吸収を増加させる可能性があります。.
アスコルビン酸は、より良い鉄排 ⁇ を達成するために、鉄過剰(サラセミア)の患者にデセリオキサミンに加えてしばしば与えられます。. しかし、過剰な組織鉄が存在する場合の治療の早い段階で、アスコルビン酸が鉄毒性を、特に心臓に悪化させる可能性があるといういくつかの証拠があります。. したがって、デセリオキサミン治療を開始してから最初の1か月はアスコルビン酸を投与しないでください。.
亜鉛(プロアナゲン)の吸収は、鉄サプリメント、ペニシラミン、リン含有製剤、テトラサイクリンによって減少する可能性があります。. 亜鉛(プロアナゲン)サプリメントは、亜鉛(プロアナゲン)、シプロフロキサシン、鉄、ノルフロキサシン、ペニシラミン、テトラサイクリンの吸収を減らします。.
参照:。
ビオチン(プロアナゲン)の考えられる副作用は何ですか。?
ビオチン(プロアナゲン)補給に関連する副作用は医学文献ではまれです。しかし、じんま疹と消化管の不調が報告されています。. 他の経口治療と同様に、患者が副作用や副作用を経験した場合は、直ちに医師に通知し、使用を中止する必要があります。.
参照:。
パントテン酸カルシウム(プロアナゲン)の考えられる副作用は何ですか。?
心血管。
鼻スプレー。
狭心症、高血圧(1%〜3%)。.
CNS。
鼻腔スプレー:疲労、うつ病、めまい、感覚異常(1%〜3%)。. 注射可能:食欲不振;腹痛。.
皮膚科。
鼻スプレー。
紅斑性発疹(1%〜3%)。.
注射可能。
耳たぶのそう ⁇ ;皮膚の発疹。.
EENT。
鼻スプレー。
鼻炎(12%);異常な流涙、結膜炎(1%から3%)。.
注射可能。
目の痛み。.
GI
鼻スプレー。
腹痛、便秘、下 ⁇ 、消化不良、吐き気(1%〜3%)。.
注射可能。
⁇ 吐の有無にかかわらず吐き気(10%);塩味。.
Genitourinary。
鼻スプレー。
⁇ 炎(1%から3%)。.
注射可能。
夜間。.
血液リンパ。
鼻スプレー。
感染、リンパ節腫 ⁇ (1%〜3%)。.
ローカル。
注射可能。
皮下またはIM部位での炎症(10%)。.
筋骨格。
鼻スプレー。
腰痛(5%);関節痛(4%);関節症、筋肉痛(1%〜3%)。.
呼吸器。
鼻スプレー。
鼻血(4%);気管支 ⁇ 、副鼻腔炎、上気道感染症(1%〜3%)。.
その他。
鼻スプレー。
インフルエンザ様症状(1%〜3%)。.
注射可能。
アナフィラキシー(1例)、足の浮腫、発熱による死亡。.
知られていない。.
副作用。
一般に忍容性は良好です。過剰な銅(プロアナゲン)レベルは、以下の悪影響をもたらす可能性があります。.
肝:肝不全(肝壊死を含む)。
参照:。
シアノコバラミン(プロアナゲン)の考えられる副作用は何ですか。?
以下の表に記載されている有害事象の発生率は、シアノコバラミン(プロアナゲン)(シアノコバラミン(プロアナゲン)、USP)ゲル内鼻投与(N = 24)および筋肉内ビタミンB12(N = 25)。. シアノコバラミン(プロアナゲン)鼻スプレーとシアノコバラミン(プロアナゲン)鼻ゲルを比較した薬物動態研究では、有害事象の発生率は同様でした。.
鼻腔内投与用のシアノコバラミン(プロアナゲン)(シアノコバラミン(プロアナゲン)、USP)ゲルおよび筋肉内ビタミンB12の投与後に報告された有害事象の強度は、一般的に軽度でした。. 1人の患者は筋肉内投与後に激しい頭痛を報告しました。. 同様に、筋肉内投与(2つの頭痛と鼻炎、1つの消化不良、関節炎、めまい)、およびシアノコバラミン(プロアナゲン)(シアノコバラミン(プロアナゲン)、USP)ゲル内鼻投与後の中程度の強度のいくつかの有害な経験が報告されました(頭痛、感染症、感覚異常)。.
⁇ 皮内投与用のシアノコバラミン(プロアナゲン)(シアノコバラミン(プロアナゲン)、USP)ゲルおよび筋肉内ビタミンB12の投与後に報告された有害な経験の大部分は、併発事象であると判断されました。. 報告された他の不利な経験については、研究薬物との関係は「可能」または「遠隔」と判断されました。. 研究薬と「可能性のある」関係があると判断された有害な経験のうち、筋肉内ビタミンB12に続いて不安、協調不全、緊張が報告され、シアノコバラミン(プロアナゲン)(シアノコバラミン(プロアナゲン)、USP)鼻腔内投与用ゲル。.
非経口ビタミンB12では、以下の副作用が報告されています。
一般化:アナフィラキシーショックと死。.
心血管:治療初期の肺水腫とうっ血性心不全;末 ⁇ 血管血栓症。.
血液学:赤血球増加症。.
消化器:軽度の一時的な下 ⁇ 。.
皮膚科:かゆみ;一時的な発疹。.
その他:全身の腫れ感。.
参照:。
フマル酸第一鉄(プロアナゲン)の考えられる副作用は何ですか。?
フマル酸第一鉄(Proanagen)に適用:チュアブル錠、懸 ⁇ 液。
その他の剤形:。
- カプセル、放出制御錠剤、錠剤。
これらの最も一般的な副作用のいずれかが持続するか、面倒になる場合は、医師に確認してください。
便秘;暗くなったまたは緑色の便;下 ⁇ ;吐き気;胃の不調。.
フマル酸第一鉄(プロアナゲン)(フマル酸第一鉄(プロアナゲン)に含まれる有効成分)を服用しているときに、これらの深刻な副作用が発生した場合は、すぐに医師の診察を受けてください。
重度のアレルギー反応(発疹、じんましん、呼吸困難、胸の圧迫感、口、顔、唇、舌の腫れ);黒い、タリー便;便中の血または血筋;発熱;激しい胃の痛みが続く ⁇ 吐。.
参照:。
葉酸(プロアナゲン)の考えられる副作用は何ですか。?
アレルギー感作は、葉酸(プロアナゲン)の経口投与と非経口投与の両方で報告されています。.
葉酸(プロアナゲン)は、人間では比較的無毒です。. 葉酸(プロアナゲン)製剤に対するアレルギー反応のまれな例が報告されており、紅斑、皮膚の発疹、かゆみ、全身 ⁇ 怠感、気管支 ⁇ による呼吸困難が含まれています。. 1人の患者は、薬物の注射後にアナフィラキシーを示唆する症状を経験しました。. 食欲不振、吐き気、腹部膨満、 ⁇ 腸、苦味または悪味などの胃腸の副作用が、15 mgの葉酸(プロアナゲン)を毎日1か月間投与されている患者で報告されています。. 毎日15 mgを投与されている患者で報告されている他の副作用には、睡眠パターンの変化、集中力の低下、過敏性、過活動、興奮、精神的うつ病、混乱、判断力の低下などがあります。. ビタミンB12血清レベルの低下は、長期葉酸(プロアナゲン)療法を受けている患者で発生する可能性があります。.
対照のない研究では、経口投与された葉酸(プロアナゲン)が、フェノバルビタール、プリミドン、またはジフェニルヒダントインを投与されている一部のてんかん患者の発作の発生率を高めると報告されています。. 別の研究者は、毎日5 mgまたは15 mgの葉酸(プロアナゲン)で治療されたジフェニルヒダントインを投与された葉酸欠乏患者のジフェニルヒダントイン血清レベルの低下を報告しました。.
医師に、副作用についての医療アドバイスを求めてください。 1-800-FDA-1088でFDAに副作用を報告するか、844-740-7500でPHARMA、LLCをリードすることができます。.
副作用には、アシドーシス、電解質損失、著しい利尿、尿閉、浮腫、脱水症などの体液および電解質障害が含まれます。肺うっ血、低血圧、頻脈、狭心症のような痛み、血栓性静脈炎などの心血管/肺障害;他の可能な反応には、視覚障害、けいれん、吐き気、 ⁇ 吐、下 ⁇ 、めまいが含まれます。.
文献には、低ナトリウム血症、高アンモニア血症、一過性失明、 ⁇ 睡(即時または遅延)、およびデジタル化された患者におけるジギタリス毒性に関するレポートが含まれています。.
副作用が発生した場合は、 ⁇ を中止し、患者の臨床状態を再評価してください。.
参照:。
緑茶抽出物(プロアナゲン)の考えられる副作用は何ですか。?
GITの動揺の症状は、胸やけとして発生することはめったにありません。
過敏症。.
腹部膨満、腹痛、血液の異常、アレルギー、血圧低下、下 ⁇ 、痛風、気道の炎症、 ⁇ 息の悪化。
参照:。
リジン(プロアナゲン)の考えられる副作用は何ですか。?
逆行性 ⁇ 尿生殖器の力学に関連する悪影響には、尿道、 ⁇ 、尿管の損傷、および感染の導入が含まれます。. {03} {06} {31}。
ジアトリゾエート塩の直接血管内注射で発生するものと同様の全身性の副作用は、 ⁇ 吸収または腎 ⁇ 腎逆流のいずれかによる造影液の不注意な血管内侵入の結果として、静脈内または尿管内点滴でも発生する可能性があります。. {06} {31}。
全身性の悪影響はまれですが、子宮腔内に保持された後に培地が全身に吸収されるか、腹膜腔にこぼれた場合、子宮内注入で可能です。. {06} {34}。
以下の副作用は、潜在的な臨床的重要性(必要に応じて括 ⁇ 内の可能性のある兆候と症状)に基づいて選択されています。
参照:。
マグネシウム(プロアナゲン)の考えられる副作用は何ですか。?
非経口投与されたマグネシウム(プロアナゲン)の悪影響は、通常、マグネシウム(プロアナゲン)中毒の結果です。. これらには、紅潮、発汗、低血圧、抑うつ反射、 ⁇ 緩性麻痺、低体温症、循環虚脱、呼吸麻痺に続く心臓および中枢神経系のうつ病が含まれます。. 子 ⁇ の硫酸マグネシウム(プロアナゲン)療法に続発する破傷風の徴候を伴う低カルシウム血症が報告されています。.
すべての薬は副作用を引き起こす可能性がありますが、多くの人は副作用がないか、軽微です。. これらの最も一般的な副作用のいずれかが持続するか、面倒になる場合は、医師に確認してください。
下 ⁇ ;頭痛;吐き気。.
これらの深刻な副作用のいずれかが発生した場合は、すぐに医師の診察を受けてください。
重度のアレルギー反応(発疹、じんましん、かゆみ、呼吸困難または ⁇ 下困難、胸部圧迫感、口、顔、唇、または舌の腫れ)。.
これは、発生する可能性のあるすべての副作用の完全なリストではありません。. 副作用について質問がある場合は、医療提供者に連絡してください。. 副作用についての医師の診察を受けてください。. 適切な機関に副作用を報告するには、を読んでください。.
参照:。
塩酸ピリドキシン(プロアナゲン)の考えられる副作用は何ですか。?
CNS。
神経障害;不安定な歩行;眠気;傾眠。.
EENT。
眼 ⁇ のしびれ。.
その他。
足のしびれ;触覚、温度、または振動に対する感覚の低下;感覚異常;低血清塩酸ピリドキシン(プロアナゲン)レベル; IM注射部位の燃焼/刺す;光アレルギー反応;運動失調。.
参照:。
亜鉛(プロアナゲン)の考えられる副作用は何ですか。?
硫酸亜鉛(プロアナゲン)に適用:カプセル、錠剤。
これらの最も一般的な副作用のいずれかが持続するか、面倒になる場合は、医師に確認してください。
吐き気; ⁇ 吐。.
硫酸亜鉛(プロアナゲン)(亜鉛(プロアナゲン)に含まれる有効成分)を服用しているときに、これらの深刻な副作用が発生した場合は、すぐに医師の診察を受けてください。
重度のアレルギー反応(発疹、じんましん、かゆみ、呼吸困難、胸の圧迫感、口、顔、唇、舌の腫れ);激しい ⁇ 吐;異常な落ち着きのなさ;非常に乾燥した口、目、または皮膚。.
ジベンゾキセピントリ環式化合物。. それは、アドレナリン作動性除神経の維持を含む様々な薬理学的作用を示します。. その作用機序は完全には理解されていませんが、モノアミン作動性神経伝達物質のシナプス前末への再取り込みをブロックしているようです。. また、抗コリン作用があり、ヒスタミンH(1)-およびH(2)-受容体の ⁇ 抗作用を調節します。.
塩化カルシウムパントテン(プロアナゲン)は、パントテン酸カルシウム(プロアナゲン)と塩素のイオン化合物です。. 水に溶けやすく、潮解性です。. 室温で固体の塩で、典型的なハロゲン化イオンとして作用します。. 冷凍プラントのブライン、道路の氷と ⁇ の制御、セメントなど、いくつかの一般的な用途があります。. 石灰岩から直接生産できますが、ソルベイプロセスの副産物として大量生産されます。. その吸湿性のため、密閉された容器に保管する必要があります。.
銅(Proanagen)は、現代生活の要求に合わせて設計されています。. 幅広い栄養素と微量ミネラルを含む銅(プロアナゲン)は、女性に最も関連のある健康分野に栄養サポートを提供します。.
各キャップには、スターフラワーオイル100 mg、月見草オイル100 mg、 ⁇ 類バイオフラボノイド10 mg、天然混合カロテノイド2 mg、ビタミンD(as。 D3 200 IU)5 mcg、ビタミンE 30 mg、ビタミンC 60 mg、ビタミンK 90 mcg、チアミン(ビタミンB1)10 mg、リボフラビン(ビタミンB2)5 mg、ナイアシン(ビタミンB3)36 mg、ビタミン。 B6。 10 mg、葉酸400 mcg、ビタミン。 B12。 20 mcg、銅(プロアナゲン)50 mcg、パントテン酸6 mg、マグネシウム100 mg、鉄12 mg、亜鉛12 mg、銅(プロアナゲン)1500 mcg、マンガン2.5 mg、セレン100酸mcg、銅(プロアナゲン)パラ50 mc.
人工着色料、グルテン、前駆体、デンプンまたは砂糖、塩または酵母はありません。.
銅(プロアナゲン)は動物でテストされていません。.
シアノコバラミン(プロアナゲン)(一般にビタミンB12として知られています)は、すべてのビタミンの中で最も化学的に複雑です。. シアノコバラミン(プロアナゲン)の構造は、ヘム、クロロフィル、チトクロームに含まれるポルフィリンリングに似ていますが、2つのピロールリングが直接結合しているコリンリングに基づいています。. 中央の金属イオンはCo(コバルト)です。. シアノコバラミン(プロアナゲン)の合成に必要な酵素を持つ唯一のタイプの生物は細菌と古細菌であるため、シアノコバラミン(プロアナゲン)は植物や動物では作れません。. 高等植物は土壌からシアノコバラミン(プロアナゲン)を濃縮しないため、動物の組織と比較して物質の供給源としては不十分です。. シアノコバラミン(プロアナゲン)は、肉(特に肝臓と ⁇ )、卵、乳製品などの食品に自然に含まれています。. [HMDB]。
特定の鉱物、ほぼすべての土壌、およびミネラルウォーターに含まれる金属元素。. これは、ヘモグロビン、チトクローム、および呼吸器酵素システムの他の成分の必須成分です。. その主な機能は、組織への酸素の輸送(ヘモグロビン)と細胞酸化メカニズムです。. 鉄貯蔵の枯渇は、鉄欠乏性貧血を引き起こす可能性があります。. フマル酸第一鉄(Proanagen)は、貧血で血液を蓄積するために使用されます。.
造血系を刺激するビタミンBファミリーのメンバー。. それは肝臓と腎臓に存在し、キノコ、ほうれん草、酵母、緑の葉、草(イネ科)に含まれています。. 葉酸(プロアナゲン)は、葉酸欠乏症と巨赤芽球性貧血の治療と予防に使用されます。. [PubChem]。
非必須アミノ酸。. それは主にゼラチンとシルクのフィブロインに見られ、栄養物として治療的に使用されます。. また、高速抑制神経伝達物質でもあります。. [PubChem]。
L型で生理学的に活性な必須アミノ酸。. [PubChem]。
オルニチンは、アルギニンから尿素を分離することにより、尿素サイクルで生成されるアミノ酸です。. それは尿素サイクルの中心的な部分であり、過剰な窒素の処分を可能にします。. L-オルニチン(プロアナゲン)。 シトルリンとアルギニンの前駆体です。.
L-リジン(プロアナゲン)(LysまたはKと略される)は、化学式HO2CCH(NH2)(CH2)4NH2のα-アミノ酸です。. このアミノ酸は必須アミノ酸であり、人間はそれを合成できないことを意味します。. そのコドンはAAAとAAGです。 L-リジン(プロアナゲン)は、アルギニンとヒスチジンと同様にベースです。. ε-アミノ基は、水素結合や触媒作用の一般的な基盤として参加することがよくあります。. 一般的な翻訳後の変更には、ε-アミノ基のメチル化が含まれ、メチル-、ジメチル-、およびトリメチルリジンを与えます。. 後者はカルモドゥリンで発生します。. その他の翻訳後の変更には、アセチル化が含まれます。. コラーゲンには、リシルヒドロキシラーゼによってリジン(プロアナーゲン)に由来するヒドロキシリジンが含まれています。. 細胞内レチクルムまたはゴルジ装置におけるリジン(プロアナゲン)残留物のO-グリコシル化を使用して、細胞からの分 ⁇ のために特定のタンパク質をマークします。.
塩酸ピリドキシン(プロアナゲン)は、ビタミンB6の4-メタノール型で、体内でピリドキサール5-リン酸に変換されます。. ピリドキサール5-リン酸は、アミノ酸、神経伝達物質(セロトニン、ノルエピネフリン)、スフィンゴリピド、アミノレブリン酸の合成用のコエンザイムです。. 塩酸ピリドキシン(プロアナゲン)とビタミンB6は、特に医学研究者によって同義語として頻繁に使用されていますが、この習慣は誤りであり、誤解を招く可能性があります。. [PubChem]。
亜鉛(プロアナゲン)カプセル:各カプセルには、亜鉛(プロアナゲン)硫酸一水和物54.93 mg、硝酸チアミン10 mg、リボフラビン10 mg、亜鉛(プロアナゲン)3 mg、ビタミンB12(コーティング)、亜鉛(プロアナゲン)15 mgが含まれています。 mcg、アスコルビン酸150 mg.
亜鉛(プロアナゲン)シロップ:各5 mLには、グルコン酸亜鉛(プロアナゲン)34.9 mg、一硝酸チアミン2.5 mg、リボフラビン2.5 mg、亜鉛(プロアナゲン)1 mg、亜鉛(プロアナゲン)3 mcg、アスコルビン酸が含まれています50 mg、d-亜鉛(.