治療オプション:
Kovalenko Svetlana Olegovna 、薬局による医学的評価、 最終更新日:08.04.2022
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同じ成分を持つトップ20の薬:
投薬形態と強さ。
PREVACID遅延放出カプセル:。
- 15 mgの強度は、不透明なピンクと緑のカプセルです。 TAPと「PREVACID 15」で刻印。.
- 30 mgの強度は、不透明なピンクと黒のカプセルです。 TAPと「PREVACID 30」で刻印。.
PREVACID SoluTab遅延放出経口崩壊。 タブレット:。
- 15 mgの強度は、白から黄色がかった白で、コーティングされていません。 オレンジ色からダークブラウンの斑点があり、「15」のデボス加工が施された丸いタブレット。 側。.
- 30 mgの強度は、白から黄色がかった白で、コーティングされていません。 オレンジ色からダークブラウンの斑点があり、「30」のデボス加工が施された丸いタブレット。 側。.
保管と取り扱い。
PREVACID遅延リリース。 カプセル、15 mg。、不透明、ピンク、緑で、「TAP」と「PREVACID 15」が付いています。 カプセルに刻印。. 30 mgの遅延放出カプセルは不透明、ピンクです。 カプセルに「TAP」と「PREVACID 30」が刻印された黒。. 彼らです。 次のように利用できます。
NDC番号。 | サイズ。 |
64764-541-30。 | 30個の使用ボトル:15 mgカプセル。 |
64764-541-19。 | 1000ボトル:15 mgカプセル。 |
64764-541-11。 | 100の単位用量パッケージ:15 mgカプセル。 |
64764-046-13。 | 100ボトル:30 mgカプセル。 |
64764-046-19。 | 1000ボトル:30 mgカプセル。 |
64764-046-11。 | 100の単位用量パッケージ:30 mgカプセル。 |
PREVACID SoluTab遅延放出経口崩壊錠、15 mg。、白から黄色がかっています。 オレンジ色から濃い茶色の斑点を含む白い丸いコーティングされていない錠剤。 「15」はタブレットの片側でデボスされました。. 30 mgは白から黄色がかっています。 オレンジ色から濃い茶色の斑点を含む白い丸いコーティングされていない錠剤。 「30」はタブレットの片側でデボス加工されました。. タブレットは次のように入手できます。
NDC番号。 | サイズ。 |
64764-543-11。 | 100の単位用量パッケージ:15 mg錠。 |
64764-544-11。 | 100の単位用量パッケージ:30 mg錠。 |
25°C(77°F)で保管してください。遠足。 15-30°C(59-86°F)まで許可されています。.
配布:Takeda Pharmaceuticals America、Inc.、。 ディアフィールド、イリノイ60015。. 改訂:2017年10月。
アクティブな十二指腸の治療。 ⁇ 瘍。
PREVACIDおよびPREVACID SoluTab。 治癒のための短期治療(4週間)のために成人に示されています。 活動性十二指腸 ⁇ 瘍の症状緩和。.
H.ピロリ撲滅。 Duodenal Ulcer再発のリスクを軽減するため。
トリプルセラピー:PREVACIDまたはPREVACID。 ソルタブ/アモキシシリン/クラリスロマイシン。
PREVACIDまたはPREVACID SoluTab。 三剤療法としてのアモキシシリンとクラリスロマイシンとの併用が適応となります。 患者の治療のための成人。 ピロリ。 感染と。 十二指腸 ⁇ 瘍疾患(十二指腸 ⁇ 瘍の活動性または1年の病歴) 根絶する。 ピロリ。 の根絶。. ピロリ。 に示されています。 十二指腸 ⁇ 瘍の再発のリスクを軽減します。.
全部ご参照ください。 アモキシシリンとクラリスロマイシンの処方情報。.
二重療法:PREVACIDまたはPREVACID。 SoluTab /アモキシシリン。
PREVACIDまたはPREVACID SoluTab。 二重療法としてのアモキシシリンとの併用は、成人に適応されます。 患者の治療。 ピロリ。 感染症と十二指腸 ⁇ 瘍。 疾患(十二指腸 ⁇ 瘍の活動歴または1年歴)。 どちらかです。 クラリスロマイシンにアレルギーまたは不耐性、または抵抗。 クラリスロマイシンは既知または疑われています。 (クラリスロマイシン処方を参照してください。 情報、微生物学セクション)。. の根絶。 ピロリ。 されています。 十二指腸 ⁇ 瘍の再発のリスクを軽減することが示されています。.
全部ご参照ください。 アモキシシリンの処方情報。.
癒されたデュオデナルのメンテナンス。 ⁇ 瘍。
PREVACIDおよびPREVACID SoluTab。 成人では十二指腸 ⁇ 瘍の治癒を維持することが示されています。. 管理されています。 研究は12か月を超えて延長されません。.
アクティブ良性の治療。 胃 ⁇ 瘍。
PREVACIDおよびPREVACID SoluTab。 成人では短期治療(最大8週間)に適応されます。 活発な良性胃 ⁇ 瘍の治癒と症状の緩和。.
NSAID関連のヒーリング。 胃 ⁇ 瘍。
PREVACIDおよびPREVACID SoluTab。 成人では、NSAID関連の胃 ⁇ 瘍の治療に使用されます。 NSAIDの使用を継続する患者。. 対照研究は8つを超えませんでした。 週。.
NSAID関連のリスク削減。 胃 ⁇ 瘍。
PREVACIDおよびPREVACID SoluTab。 NSAID関連の胃のリスクを軽減するために成人で示されます。 胃 ⁇ 瘍の病歴があり、それを必要とする患者の ⁇ 瘍。 NSAIDの使用。制御された研究は12週間を超えませんでした。.
症状の治療。 胃食道逆流症(GERD)。
PREVACIDおよびPREVACID SoluTab。 成人および小児患者に1歳以上で適応されます。 胸焼けおよびGERDに関連するその他の症状の治療。 8週間。.
びらんの治療。 食道炎(EE)。
PREVACIDおよびPREVACID SoluTab。 成人および小児患者12〜の短期治療に適応されます。 17歳(最大8週間)および小児患者1〜11歳。 EEのすべてのグレードの治癒と症状の緩和のための年齢(最大12週間)。
癒さない大人向け。 PREVACIDまたはPREVACID SoluTabを8週間(5〜10%)使用すると、役立つ場合があります。 さらに8週間の治療を行います。. 再発がある場合。 びらん性食道炎、PREVACIDまたはPREVACIDの追加の8週間のコース。 SoluTabを検討することができます。.
EEの治癒の維持。
PREVACIDおよびPREVACID SoluTab。 EEの治癒を維持するために成人で示されています。制御された研究はしませんでした。 12か月を超えて延長します。.
病理学的超分 ⁇ 。 ゾリンジャーエリソン症候群(ZES)を含む条件。
PREVACIDおよびPREVACID SoluTab。 病理学的長期治療のために成人で示されます。 ゾリンジャーエリソン症候群を含む超秘密状態。.
適応症による推奨される成人の投与量。
適応症。 | 推奨用量。 | 周波数。 |
Duodenal Ulcers。 | ||
短期治療。 | 15 mg。 | 1日1回4週間。 |
癒されたメンテナンス。 | 15 mg。 | 1日1回。 |
の根絶。 ピロリ。 Duodenal Ulcer Recurrence *のリスクを軽減します。 | ||
トリプルセラピー:。 | ||
PREVACIDまたはPREVACID SoluTab。 | 30 mg。 | 10日間または14日間、毎日2回。 |
アモキシシリン。 | 1グラム。 | 10日間または14日間、毎日2回。 |
クラリスロマイシン。 | 500 mg。 | 10日間または14日間、毎日2回。 |
デュアルセラピー:。 | ||
PREVACIDまたはPREVACID SoluTab。 | 30 mg。 | 14日間、毎日3回。 |
アモキシシリン。 | 1グラム。 | 14日間、毎日3回。 |
良性胃 ⁇ 瘍。 | ||
短期治療。 | 30 mg。 | 1日1回、最大8週間。 |
NSAID関連の胃 ⁇ 瘍。 | ||
癒し。 | 30 mg。 | 1日1回8週間 ⁇ 。 |
リスク低減。 | 15 mg。 | 1日1回、最大12週間 ⁇ 。 |
胃食道逆流症(GERD)。 | ||
症候性GERDの短期治療。 | 15 mg。 | 1日1回、最大8週間。 |
びらん性食道炎の短期治療。 | 30 mg。 | 1日1回、最大8週間 ⁇ 。 |
びらん性食道炎の治癒の維持。 | 15 mg。 | 1日1回¶。 |
ゾリンジャーエリソン症候群を含む病理学的超分 ⁇ 状態。 | 60 mg。 | 1日1回§。 |
*アモキシシリンとクラリスロマイシンフルを参照してください。
処方情報、禁 ⁇ と警告と予防のセクション。
高齢者および腎障害のある患者への投与に関する情報。. ⁇ 対照研究は、示された期間を超えて延長されませんでした。. PREVACIDまたはPREVACID SoluTabで8週間治癒しない患者。 (5〜10%)、さらに8週間の治療を行うと役立つ場合があります。. びらん性食道炎の再発がある場合は、さらに8週間。 PREVACIDまたはPREVACID SoluTabのコースを検討できます。. §個々の患者の場合。. 推奨される成人の開始用量は60 mg 1回です。 毎日。. 用量は個々の患者のニーズに合わせて調整し、継続する必要があります。 臨床的に示されている限り。. 1日2回90 mgまでの投与量があります。 投与。. 120 mgを超える1日量を投与する必要があります。 分割された線量。. ゾリンジャーエリソン症候群の一部の患者が治療されています。 PREVACIDを使用して4年以上継続します。. ¶管理された研究は12か月を超えませんでした。. |
適応症による推奨される小児用投与量。
適応症。 | 推奨用量。 | 周波数。 |
小児(1〜11歳)。 | ||
症候性GERDの短期治療とびらん性食道炎の短期治療。 | ||
≤30kg。 | 15 mg。 | 1日1回、最大12週間*。 |
> 30 kg。 | 30 mg。 | 1日1回、最大12週間*。 |
* PREVACIDの用量が増加しました(最大30 mgを2回)。 毎日)2週間以上の治療後の一部の小児患者。 症状のままでした。. 無傷で飲み込むことができない小児患者のため。 カプセルは管理オプションを参照してください。. |
適応症。 | 推奨用量。 | 周波数。 |
小児(12〜17歳)。 | ||
症候性GERDの短期治療。 | ||
非凍結性GERD。 | 15 mg。 | 1日1回、最大8週間。 |
びらん性食道炎。 | 30 mg。 | 1日1回、最大8週間。 |
肝障害。
推奨用量は15mgです。 重度の肝機能障害のある患者では毎日経口投与されます(Child-Pugh C)。.
重要な管理。 情報。
- 食事の前にPREVACIDまたはPREVACID SoluTabを服用してください。.
- PREVACIDカプセルやPREVACID SoluTabを粉砕したり噛んだりしないでください。.
- PREVACIDまたはPREVACID SoluTabを少なくとも30分服用してください。 スクラルファートの前。.
- 制酸剤は、PREVACIDまたは PREVACID SoluTab。.
- 服用を忘れた場合:服用を忘れた場合は、すぐに投与してください。 可能。. ただし、次の予定された投与量が原因である場合は、逃した服用をしないでください。 投与し、時間通りに次の投与量を服用してください。. 一度に2回服用しないでください。 逃した線量のために。.
PREVACIDカプセル。
- 全体を飲み込みます。噛まないでください。.
- カプセルを飲み込むのが難しい患者のために。 PREVACIDカプセルは、経口または経鼻胃を介して開封および投与できます。 以下に指定されたソフトフードまたは液体のチューブ。.
- それ以外の食品または液体へのプレバシドの投与。 以下で説明するものは臨床的に研究されていないため、研究されていません。 おすすめ。.
ソフトフード(アップルソース、ENSUREプリン、 カッテージチーズ、ヨーグルト、または ⁇ )。
- カプセルを開きます。.
- いずれかの大さじ1に無傷の ⁇ 粒を振りかけます。 アップルソース、ENSUREプリン、カッテージチーズ、ヨーグルト、または ⁇ 。.
- すぐに飲み込みます。.
液体での投与(リンゴジュース、オレンジジュース、または トマトジュース)。
- カプセルを開きます。.
- 無傷の ⁇ 粒をいずれかの少量に振りかけます。 リンゴジュース、オレンジジュース、またはトマトジュース(60 mL-約2オンス)。.
- 簡単に混ぜます。.
- すぐに飲み込みます。.
- 投与量の完全な送達を確実にするために、ガラスをすすぎます。 2容量以上のジュースを入れて、すぐに内容物を飲み込みます。.
ナソガストリックによるアップルジュースの管理。 チューブ(≥16フランス語)。
- カプセルを開きます。.
- 無傷の ⁇ 粒を40 mLのリンゴジュースに振りかけます。.
- 簡単に混ぜます。.
- カテーテルチップシリンジを使用して、混合物を作成します。.
- 鼻胃チューブから胃に注入します。.
- 追加のリンゴジュースで洗い流して、チューブをクリアします。.
PREVACID SoluTab。
- 壊したり切ったりしないでください。.
- タブレットを舌の上に置き、崩壊させます。 微小 ⁇ 粒を飲み込むことができるまで、水の有無にかかわらず。. 噛まないでください。 微小 ⁇ 粒。.
- タブレットは通常、1つ未満で分解します。 分。.
- あるいは、子供または他の患者。 錠剤を飲み込むのが困難なPREVACID SoluTabは、水で投与できます。 次のように経口注射器またはNGチューブを介して:
経口注射器での水による投与。
- 15 mgの錠剤を経口注射器に入れ、4 mLを作成します。 水、または30 mgの錠剤を経口注射器に入れ、10 mLの水を引き出します。.
- 軽く振って、すばやく分散させます。.
- 錠剤が分散した後、内容物を投与します。 口に混ぜてから15分以内。. 水を節約しないでください。 後で使用するためのマイクログラニュール混合物。.
- シリンジを約2 mL(5 mL)で補充します。 30 mgタブレット)の水、穏やかに振って、残りの内容物を投与します。.
NGチューブ経由の水による投与(≥8フランス語)。
- 15 mgの錠剤をカテーテルチップシリンジに入れて引きます。 4 mLの水を増やすか、30 mgの錠剤をカテーテルチップシリンジに入れて引き上げます。 10 mLの水。.
- 軽く振って、すばやく分散させます。.
- 錠剤が分散したら、カテーテルチップを振ります。 マイクログラニュールが沈殿しないように、穏やかにシリンジします。 すぐにNGチューブを介して混合物を15以内に胃に注入します。 ミキシングの分。. 水とマイクログラニュールの混合物を後で保存しないでください。 使用する。.
- カテーテルチップシリンジを約5 mL補充します。 水を軽く振って、チューブを洗い流します。.
抗分 ⁇ 活動。
経口投与後、ランソプラゾールが示されました。 基礎酸の出力を大幅に減らし、大幅に増やします。 胃のpHの平均と時間のパーセントは、胃のpHが3より大きかった。 4より大きい。. ランソプラゾールはまた、食事刺激を大幅に減らしました。 胃酸の出力と分 ⁇ 量、およびペンタガストリン刺激。 酸出力。. 酸の分 ⁇ 過多の患者では、ランソプラゾール。 基礎およびペンタガストリン刺激胃酸分 ⁇ を大幅に減少させた。. ランソプラゾールは、分 ⁇ 量、酸性度、および正常な増加を阻害しました。 インスリンによって誘発される酸出力。.
5日間の胃内pHの結果。 1日1回のランソプラゾールの15および30 mgの薬力学的クロスオーバー研究です。 表6に示す:。
表6:単一および後の平均抗分 ⁇ 効果。
複数のDailyPREVACID投与。
パラメータ。 | ベースライン値。 | プレバシド。 | |||
15 mg。 | 30 mg。 | ||||
1日目。 | 5日目。 | 1日目。 | 5日目。 | ||
平均24時間pH。 | 2.1。 | 2.7 *。 | 4.0 *。 | 3.6 ⁇ 。 | 4.9 ⁇ 。 |
平均夜間のpH。 | 1.9。 | 2.4。 | 3.0 *。 | 2.6。 | 3.8 ⁇ 。 |
%時間胃pH> 3。 | 18 | 33 *。 | 59 *。 | 51 ⁇ 。 | 72 ⁇ 。 |
%時間胃pH> 4。 | 12 | 22 *。 | 49 *。 | 41 ⁇ 。 | 66 ⁇ 。 |
注:4より大きい胃内pHはaを反映しています。
胃酸が99%減少。. *(p <0.05)vsベースラインのみ。. ⁇ (p <0.05)vsベースラインおよびランソプラゾール15 mg。. |
これの最初の投与後。 研究では、胃のpHの上昇が30 mgの1〜2時間以内に見られました。 ランソプラゾールと2〜3時間、15 mgのランソプラゾール。. 倍数の後。 毎日の投与、胃のpHの上昇は、投与後の最初の1時間以内に見られました。 ランソプラゾール30 mg、投与後1〜2時間以内に15 mg。 ランソプラゾールの。.
酸抑制が強化される場合があります。 根絶における抗菌薬の影響。 ヘリコバクターピロリ。 (H . ピロリ。)。. 胃のpHが5と6を超える時間の割合。 1日2回、1日2回、PREVACIDのクロスオーバー研究で評価されました。 1日3回(表7)。.
表7:5日後の平均抗分 ⁇ 効果。
1日2回、1日3回の投与。
パラメータ。 | プレバシド。 | |||
毎日30mg。 | 1日2回15 mg。 | 1日2回30mg。 | 30 mgを1日3回。 | |
%時間胃pH> 5。 | 43 | 47 | 59 *。 | 77 ⁇ 。 |
%時間胃pH> 6。 | 20 | 23 | 28 | 45 ⁇ 。 |
*(p <0.05)vs PREVACID 30 mg。
毎日。 ⁇ (p <0.05)vs PREVACID 30 mg 1日、15および30 mg 1日2回。. |
胃酸の阻害。 胃内pHで測定した分 ⁇ は、2つ以上徐々に正常に戻りました。 複数回投与後4日まで。. 胃の回復の兆候はありませんでした。 酸性度。.
エンテロクロマフィン様(ECL)細胞効果。
の生涯暴露中。 ランソプラゾールが150 mg / kg /日まで週7日投与されたラット。 高胃血症が観察され、その後ECL細胞の増殖と形成が続いた。 特に雌ラットにおけるカルチノイド腫瘍の。. からの胃生検標本。 約150人の患者の胃の体は継続的に治療されました。 ランソプラゾールを少なくとも1年間使用した場合、ECL細胞の証拠は示されませんでした。 ラット研究で見られるものと同様の効果。. より長期的なデータが必要です。 胃の発育リスクの増加の可能性を除外します。 ランソプラゾールによる長期療法を受けている患者の腫瘍。.
人間の他の胃への影響。
ランソプラゾールはしませんでした。 胃の眼底の粘膜血流に大きな影響を与えます。. による。 胃酸の阻害によって引き起こされる正常な生理学的効果。 分 ⁇ 、 ⁇ 門、幽門、および血流の約17%の減少。 十二指腸球が見られました。. ランソプラゾールは胃の空を著しく遅くしました。 消化可能な固体の。. ランソプラゾールは血清ペプシノーゲンレベルを増加させました。 基礎条件下での食事への反応としてのペプシン活性の低下。 刺激またはインスリン注射。. 上昇する他のエージェントと同様に。 胃内pH、胃のpHの上昇は、 硝酸塩還元細菌と胃内の亜硝酸塩濃度の上昇。 胃 ⁇ 瘍患者のジュース。. ニトロソアミンの有意な増加はありません。 濃度が観察された。.
血清ガストリン効果。
2100人以上の患者で、中央値。 空腹時血清ガストリンレベルはベースラインから50〜100%増加しましたが、残りました。 15〜60 mgの経口ランソプラゾールによる治療後の正常範囲内。. これら。 上昇は治療後2か月以内にプラトーに達し、戻ってきました。 治療中止後4週間以内の治療前のレベル。.
ガストリンの原因の増加。 エンテロクロマフィンのような細胞過形成と血清CgAレベルの増加。. 。 CgAレベルの増加は、診断で偽陽性の結果を引き起こす可能性があります。 神経内分 ⁇ 腫瘍の調査。.
内分 ⁇ 効果。
最大1つの人間研究。 年は内分 ⁇ に対する臨床的に重要な影響を検出していません。 システム。. 研究されたホルモンには、テストステロン、黄体形成ホルモン(LH)が含まれます。 卵胞刺激ホルモン(FSH)、性ホルモン結合グロブリン(SHBG)、。 デヒドロエピアンドロステロン硫酸塩(DHEA-S)、プロラクチン、コルチゾール、エストラジオール、 インスリン、アルドステロン、パラソルモン、グルカゴン、甲状腺刺激ホルモン。 (TSH)、トリヨードチロニン(T3)、チロキシン(T4)、および体性ホルモン(STH)。. 15〜60 mgの経口投与で最大1年間のランソプラゾールは、臨床的にはありませんでした。 性機能への大きな影響。. さらに、経口投与でのランソプラゾール。 2〜8週間15〜60 mgの場合、臨床的に有意な影響はありませんでした。 甲状腺機能。. Sprague-Dawleyラットを用いた24か月の発がん性試験。 ランソプラゾールの1日あたりの投与量が最大150 mg / kgで、増殖性の変化。 良性腫瘍を含む精巣のライディグ細胞が比較された。 ラットを制御する。.
その他の効果。
中央に対するランソプラゾールの全身への影響はありません。 神経系、リンパ系、造血、腎臓、肝臓、心血管、または。 呼吸器系は人間で発見されました。. 持っていた56人の患者の中で。 広範なベースライン眼の評価、その後の視覚毒性は観察されませんでした。 ランソプラゾール治療(最大180 mg /日)、最大58か月。. 生涯の後。 ラットにおけるランソプラゾール暴露、限局性 ⁇ 縮、びまん性リンパ。 胸腺の過形成、および自然発生的な網膜 ⁇ 縮が見られました。.
吸収。
PREVACIDおよびPREVACID SoluTabには、腸溶性コーティングが施されています。 ランソプラゾールの ⁇ 粒製剤(ランソプラゾールは酸に不安定であるため)。 ランソプラゾールの吸収は、 ⁇ 粒が去った後にのみ始まります。 お腹。. ランソプラゾールの平均ピーク血漿レベルは約1.7で発生します。 時間。. 15〜60 mgの経口ランソプラゾールの単回投与後。 ランソプラゾールのピーク血漿濃度(Cmax)とその下の領域。 ランソプラゾールの血漿濃度曲線(AUC)はおおよそでした。 投与量に比例します。. ランソプラゾールは蓄積されません。 薬物動態は、複数回投与によって変化しません。. 絶対的なバイオアベイラビリティ。 80%以上です。. 健康な被験者では、平均(±SD)血漿半減期は1.5でした。 (±1.0)時間。. CmaxとAUCの両方が約50〜70%減少した場合。 ランソプラゾールは、空腹時と比較して、食後30分で投与されます。. ランソプラゾールが食事の前に投与された場合、大きな食物効果はありません。.
分布。
ランソプラゾールは血漿タンパク質に97%結合しています。. プラズマ。 タンパク質結合は、0.05〜5 mcg / mLの濃度範囲で一定です。
除去代謝。
ランソプラゾールは肝臓で広範囲に代謝されます。. 二。 代謝産物は血漿中の測定可能な量で確認されています( ランソプラゾールのヒドロキシル化スルフィニルおよびスルホン誘導体)。. これら。 代謝物は抗分 ⁇ 活性がほとんどまたはまったくありません。. ランソプラゾールです。 酸分 ⁇ を阻害する2つのアクティブな種に変換されると考えられています。 分 ⁇ 物でプロトンポンプ[(H +、K +)-ATPase酵素システム]をブロックする。 胃頭頂細胞の表面。. 2つのアクティブな種は存在しません。 全身循環。. ランソプラゾールの血漿排出半減期はです。 酸抑制効果が24時間以上続く間、2時間未満。. したがって、ランソプラゾールの血漿排出半減期は反映されません。 胃酸分 ⁇ の抑制期間。.
排 ⁇ 。
PREVACIDの単回投与経口投与後。 変化のないランソプラゾールは尿中に排 ⁇ されることはほとんどありません。. ある研究では、 の単回経口投与後。 14C-ランソプラゾール、おおよそ。 投与された放射線の3分の1が尿中に排 ⁇ され、 3分の2が ⁇ 便から回復した。. これは重要な胆 ⁇ を意味します。 ランソプラゾール代謝産物の排 ⁇ 。.