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Kovalenko Svetlana Olegovna 、薬局による医学的評価、 最終更新日：26.06.2023
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閉経に伴う中等度から重度の血管運動症状の管理に使用されます。. ⁇ 縮性 ⁇ 炎、外陰部黒内障、性腺機能低下症、女性去勢および原発性慢性不全にも適応となります。. 閉経期の女性のエストロゲン欠乏症に関連する骨粗しょう症を遅らせるために他の治療手段(例えば、食事、カルシウム、理学療法)と組み合わせて使用 される共役エストロゲン(Premplus)。.
共役エストロゲン(プレミアム)。 と。 メドロキシプロゲステロン(プレミアム)。 エストロゲンホルモンの混合物です。. エストロゲンは、体内の多くのプロセスに必要な卵巣によって生成される女性の性ホルモンです。.
メドロキシプロゲステロン(Premplus)も女性ホルモンで、通常は「プロゲステロン」と呼ばれます。.「排卵と月経の調節にとって重要です。.
共役エストロゲン(Premplus)とメドロキシプロゲステロン(Premplus)の組み合わせは、ほてり、 ⁇ の乾燥、 ⁇ 熱感、刺激などの閉経の症状を治療し、骨の薄化(骨粗しょう症)を防ぐために使用されます。.
複合エストロゲン(Premplus)とメドロキシプロゲステロン(Premplus)は、心臓病や認知症の予防に使用しないでください。この薬は、これらの状態を発症するリスクを実際に高める可能性があるためです。.
共役エストロゲン(Premplus)およびメドロキシプロゲステロン(Premplus)は、この投薬ガイドに記載されていない目的にも使用できます。.
骨粗しょう症の通常の成人用量。
Regimen 1(環式複合エストロゲン-プロゲスチン療法):共役エストロゲン(Premplus)0.625 mgを1日1回経口投与し、Medroxyprogesterone(Premplus)アセテート5 mgを1日1回、14日間経口投与します。.
-または-。
Regimen 2(継続的なエストロゲンとプロゲスチンの併用療法):1日1回経口投与されたエストロゲン(Premplus)0.3 mgおよび1日1回経口投与されたメドロキシプロゲステロン(Premplus)酢酸1.5 mgまたは1日1回の共役エストロゲン(Premplus)0.625 mg経口投与1日1回およびアセトロキシプロゲスター.
骨折のリスクを軽減する上で実質的な利益を得るためには、長期療法(5年以上)が一般的に必要です。. 閉経後できるだけ早くエストロゲン療法を開始すると、最大の利点が得られます。. 治療の最適な期間は明確に決定されていません。.
ホルモン療法に加えて、骨粗しょう症の治療または予防を必要とする閉経後の女性にとって、適切なカルシウム摂取が重要です。. 年配のアメリカ人女性の平均的な食事には、1日あたり400〜600 mgのカルシウムが含まれています。. 1日あたり1500 mgが最適な摂取量として提案されています。. 食事摂取量が1日あたり1500 mgを達成するには不十分である場合、食事補給はカルシウム補給の禁 ⁇ がない女性に役立つかもしれません。.
閉経後の症状に対する通常の成人用量。
Regimen 1(環式複合エストロゲン-プロゲスチン療法):共役エストロゲン(Premplus)0.625 mgを1日1回経口投与し、Medroxyprogesterone(Premplus)アセテート5 mgを1日1回、14日間経口投与します。.
-または-。
Regimen 2(継続的なエストロゲン-プロゲスチン療法)::抱合エストロゲン(プレミアムプラス)0.3 mgまたは0.45 mgを1日1回経口投与し、メドロキシプロゲステロン(プレミアムプラス)アセテート1.5 mgを1日1回経口投与します。.
一般に、閉経後の症状の治療のためのホルモン療法の期間は制限されるべきです。. 一般に、1〜5年の治療で十分です。.
⁇ 縮性尿道炎の通常の成人用量。
Regimen 1(環式複合エストロゲン-プロゲスチン療法):共役エストロゲン(Premplus)0.625 mgを1日1回経口投与し、Medroxyprogesterone(Premplus)アセテート5 mgを1日1回、14日間経口投与します。.
-または-。
Regimen 2(継続的なエストロゲンとプロゲスチンの併用療法):1日1回経口投与されたエストロゲン(Premplus)0.45 mgおよび1日1回経口投与されたメドロキシプロゲステロン(Premplus)酢酸1.5 mgまたは1日1回の共役エストロゲン(Premplus)0.625 mg経口投与1日1回アセトロキシプロゲス.
一般に、 ⁇ 縮性 ⁇ 炎、外陰部 ⁇ 尿症、 ⁇ 縮性尿道炎などの閉経後症状の治療のためのホルモン療法の期間は制限されるべきです。. 一般に、1〜5年の治療で十分です。.
⁇ 縮性 ⁇ 炎の通常の成人用量。
Regimen 1(環式複合エストロゲン-プロゲスチン療法):共役エストロゲン(Premplus)0.625 mgを1日1回経口投与し、Medroxyprogesterone(Premplus)アセテート5 mgを1日1回、14日間経口投与します。.
-または-。
Regimen 2(継続的なエストロゲンとプロゲスチンの併用療法):1日1回経口投与されたエストロゲン(Premplus)0.45 mgおよび1日1回経口投与されたメドロキシプロゲステロン(Premplus)酢酸1.5 mgまたは1日1回の共役エストロゲン(Premplus)0.625 mg経口投与1日1回アセトロキシプロゲス.
一般に、 ⁇ 縮性 ⁇ 炎、外陰部 ⁇ 尿症、 ⁇ 縮性尿道炎などの閉経後症状の治療のためのホルモン療法の期間は制限されるべきです。. 一般に、1〜5年の治療で十分です。.
眼 ⁇ 切除術のための通常の成人用量。
Regimen 1(環式複合エストロゲン-プロゲスチン療法):共役エストロゲン(Premplus)0.625 mgを1日1回経口投与し、Medroxyprogesterone(Premplus)アセテート5 mgを1日1回、14日間経口投与します。.
-または-。
Regimen 2(継続的なエストロゲンとプロゲスチンの併用療法):1日1回経口投与されたエストロゲン(Premplus)0.45 mgおよび1日1回経口投与されたメドロキシプロゲステロン(Premplus)酢酸1.5 mgまたは1日1回の共役エストロゲン(Premplus)0.625 mg経口投与1日1回アセトロキシプロゲス.
一次卵巣不全の通常の成人用量。
Regimen 1(環式複合エストロゲン-プロゲスチン療法):共役エストロゲン(Premplus)0.625 mgを1日1回経口投与し、Medroxyprogesterone(Premplus)アセテート5 mgを1日1回、14日間経口投与します。.
-または-。
Regimen 2(継続的なエストロゲンとプロゲスチンの併用療法):1日1回経口投与されたエストロゲン(Premplus)0.45 mgおよび1日1回経口投与されたメドロキシプロゲステロン(Premplus)酢酸1.5 mgまたは1日1回の共役エストロゲン(Premplus)0.625 mg経口投与1日1回アセトロキシプロゲス.
腎線量調整。
データがありません。
肝線量調整。
抱合エストロゲン(Premplus)の肝代謝は、肝疾患のある患者では損なわれる可能性があり、肝疾患の患者が抱合型エストロゲン療法を受ける必要がある場合は注意が必要です。. メドロキシプロゲステロン(Premplus)の使用は、肝疾患のある患者での使用には禁 ⁇ であると考えられています。.
注意事項。
Regimen 1とRegimen 2(結合されたレジメン)は、高脂血症または虚血性心疾患の確立された患者では禁 ⁇ です。.
健康リスクが利益を超える可能性があるため、冠状動脈性心臓病の予防のために、女性でホルモン補充療法を開始または継続しないでください。. Women's Health Initiative(WHI)の研究は、侵襲性乳がん、脳卒中、心筋 ⁇ 塞のリスクが大幅に高いことがPremplusの長期使用に関連していたため、早期に終了しました。. さらに、心臓およびエストロゲン/プロゲスチン補充研究フォローアップ(HERS II)の結果は、長期使用が血栓塞栓症、心臓発作、胆 ⁇ 手術のリスクを高めることを示しています。.
透析。
データがありません。
参照:。
Premplusについて知っておくべき最も重要な情報は何ですか。?
血管浮腫またはエストロゲンに対するアナフィラキシー反応。, メドロキシプロゲステロン。 (プレムプラス。) または製剤の任意のコンポーネント。; 診断されていない異常な性器出血。; DVTまたはPE。 (の現在または歴史。) 動脈血栓塞栓症の活動または病歴。 (例えば。, ストローク。, MI。) 乳がん。 (知られています。, の疑いまたは歴史。) エストロゲン依存腫瘍。 (既知または疑われる。) 肝障害または疾患。; 既知のタンパク質C。, タンパク質S, アンチトロンビン欠乏症または他の既知の血栓性障害。; 妊娠。.
エストロゲンとプロゲスチンのアレルゲン交差反応性の文書化には制限があります。. ただし、化学構造および/または薬理作用が類似しているため、交差感度の可能性を確実に排除することはできません。.
使用する。 プレムプラス。 医師の指示に従って。. 正確な投与手順については、薬のラベルを確認してください。.
- Premplusでは、追加の患者用リーフレットを利用できます。. この情報について質問がある場合は、薬剤師に相談してください。.
- 胃の不調を防ぐために、食事と一緒に、または食事の直後にPremplusを口から摂取してください。.
- グレープフルーツを食べたり、グレープフルーツジュースを飲んだりすると、プレムプラスの副作用のリスクが高まる可能性があります。. プレムプラスを服用している間、食事にグレープフルーツまたはグレープフルーツジュースを含める前に、医師に相談してください。.
- Premplusは、毎日同時に服用する場合に最適です。.
- 気分が良くても、Premplusを使い続けます。. 服用をお見逃しなく。.
- Premplusの服用を忘れた場合は、できるだけ早く服用してください。. 次の服用時間が近い場合は、忘れた分を抜いて、通常の服用スケジュールに戻ってください。. 一度に2回服用しないでください。.
Premplusの使用方法について質問がある場合は、医療提供者に質問してください。.
薬物や薬には特定の一般的な用途があります。. 薬は、病気の予防、一定期間の病気の治療、または病気の治癒に使用できます。. また、疾患の特定の症状の治療にも使用できます。. 薬物使用は、患者が服用する形態によって異なります。. 注射形態または錠剤形態でより有用かもしれません。. この薬は、単一の厄介な症状または生命にかかわる状態に使用できます。. 一部の薬は数日後に中止できますが、一部の薬は、その恩恵を受けるために長期間継続する必要があります。.使用:ラベル付きの適応症。
骨粗しょう症の予防(女性):。 閉経後骨粗しょう症の予防。
使用の制限:閉経後骨粗しょう症の重大なリスクがある女性にのみ使用するため。非エストロゲン薬の使用を検討してください。.
閉経に伴う血管運動症状:。 閉経に伴う中等度から重度の血管運動症状の治療。.
閉経に伴う外陰部と ⁇ の ⁇ 縮: 閉経に伴う中等度から重度の外陰部および ⁇ の ⁇ 縮の治療。.
使用の制限:外陰部および ⁇ の ⁇ 縮の治療にのみ使用する場合は、局所 ⁇ 製品を検討する必要があります。.
注:。 国際女性学会。