コンポーネント:
作用機序:
治療オプション:
Militian Inessa Mesropovna 、薬局による医学的評価、 最終更新日:21.03.2022
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同じ成分を持つトップ20の薬:
成人の神経障害性 ⁇ 痛;。
てんかん(部分的なけいれん発作を伴う成人の追加療法として、二次性汎化を伴うか伴わない);
成人の全般性不安障害;。
成人の線維筋痛症。.
成人の神経障害性 ⁇ 痛の治療;。
二次性汎発化を伴う、または伴わない、部分的なけいれん発作を伴う成人の追加療法として;
成人の全般性不安障害の治療;。
成人の線維筋痛症の治療。.
薬物の過剰摂取(最大15 g)では、上記の望ましくない反応は記録されていません。. 市販後の使用中に、プレガバリンの過剰摂取中に発生した最も頻繁な望ましくない現象は、情動障害、眠気、混乱、うつ病、興奮および不安でした。.
治療:。 治療をサポートする胃洗浄を行い、必要に応じて血液透析を行います(参照。. 「使用方法と投与量」、表。. 1)。.
症状:。 薬物の過剰摂取(最大15 g)では、他の(上記に記載されていない)望ましくない反応は記録されていません。. 在宅使用中、プレガバリンの過剰摂取中に発生した最も頻繁な望ましくない現象は、情動障害、眠気、混乱、うつ病、興奮および不安であり、 ⁇ 睡の症例はめったに記録されませんでした。.
治療:。 治療をサポートする胃洗浄、および必要に応じて血液透析(参照。. 「使用方法と投与量」、表。.)。.
活性物質はプレガバリン-GAMKの類似体-(S)-3-(アミノメチル)-5-メチルヘキサン酸です。.
アクションのメカニズム。
プレガバリンは、中枢神経系の依存性カルシウムチャネルの可能性の追加のサブユニット(α-2-デルタタンパク質)に関連しており、不可逆的に(3H)-ガバペンチンに取って代わることがわかりました。. そのような結合は、その鎮痛効果と抗けいれん効果の症状に寄与すると想定されています。.
神経障害性 ⁇ 痛。
プレガバリンの有効性は、糖尿病性神経障害と帯状 ⁇ 疹後神経痛の患者で認められています。.
プレガバリンコースを13週間まで受講すると、, 1日2回、最大8週間。, 1日3回。, 一般的に。, 副作用が発生するリスク、および受容中の薬物の有効性は、1日2〜3回同じです。.
13週間までのコースを受講すると、最初の週に痛みが減少し、治療が終了するまで効果が維持されました。.
痛み指数の低下は、プレガバリンを投与された患者の35%で50%、プラセボを服用している患者の18%で認められました。. 眠気を経験しなかった患者の間で、そのような痛みの軽減の効果は、プレガバリン群の患者の33%とプラセボ群の患者の18%で観察されました。. プレガバリンを服用している患者の48%とプラセボを服用している患者の16%は眠気がありました。.
線維筋痛症。
300〜600 mg /日の用量でプレガバリンを使用すると、線維筋痛症に関連する痛みの症状の顕著な減少が観察されます。. 450および600 mg /日の用量効率は同等ですが、600 mg /日の耐性は通常より悪いです。.
プレガバリンの使用は、患者の機能的活動の顕著な改善と睡眠障害の重症度の減少とも関連しています。. 600 mg /日の用量でプレガバリンを使用すると、300〜450 mg /日の用量と比較して、睡眠がより顕著に改善されました。.
てんかん。
12週間、1日2〜3回薬を服用する場合、副作用が発生する顕著なリスクと薬物の有効性は同じです。. 発作の頻度の減少は、第1週に始まりました。.
全般性不安障害。
全般性不安障害の症状の減少は、治療の第1週に記載されています。. 8週間薬を使用する場合、プレガバリンを投与された患者の52%とプラセボを投与された患者の38%が、ハミルトン不安 ⁇ 度(HAM-A)の症状が50%減少しました。.
活性物質はプレガバリンです-(S)-3-(アミノメチル)-5-メチルヘキサン酸)-GAMKの類似体。
アクションのメカニズム。. プレガバリンは、中枢神経系の依存性カルシウムチャネルの可能性の追加のサブユニット(α2- ⁇ -タンパク質)に結合し、不可逆的に[3H] -ガバペンチンに取って代わることがわかりました。. そのような結合は、その鎮痛効果と抗けいれん効果の症状に寄与すると想定されています。.
神経障害性 ⁇ 痛。 プレガバリンの有効性は、糖尿病性神経障害と帯状 ⁇ 疹後神経痛の患者で認められています。.
プレガバリンコースを13週間まで受講すると、, 1日2回、最大8週間。, 一般に1日3回。, 副作用が発生するリスク、および1日に2〜3回服用した場合の薬物の有効性は同じです。.
13週間までのコースを受講すると、最初の週に痛みが減少し、治療が終了するまで効果が維持されました。.
痛み指数の低下は、プレガバリンを投与された患者の35%で50%、プラセボを服用している患者の18%で認められました。. 眠気を経験しなかった患者の間で、そのような痛みの軽減の効果は、プレガバリナ群の患者の33%とプラセボ群の患者の18%で観察されました。. プレガバリンを服用している患者の48%とプラセボを服用している患者の16%は眠気がありました。.
線維筋痛症。. 300〜600 mg /日の用量でプレガバリンを使用すると、線維筋痛症に関連する痛みの症状の顕著な減少が観察されます。.
450および600 mg /日の用量効率は同等ですが、600 mg /日の耐性は通常より悪いです。.
プレガバリンの使用は、患者の機能的活動の顕著な改善と睡眠障害の重症度の減少とも関連しています。. 600 mg /日の用量でプレガバリンを使用すると、300〜450 mg /日の用量と比較して、睡眠がより顕著に改善されました。.
てんかん。. 12週間、1日2〜3回薬を服用する場合、副作用が発生するリスクと、これらの投与モードでの薬物の有効性は同じです。. 発作の頻度の減少は、第1週に始まりました。.
全般性不安障害。. 全般性不安障害の症状の減少は、治療の第1週に記載されています。. 8週間薬を使用する場合、プレガバリンを投与された患者の52%とプラセボを投与された患者の38%が、ハミルトン不安スケールで症状が50%減少しました(。NAM-A。).
プレガバリンを常に投与されている患者を対象とした臨床試験では、視覚障害からの副作用(視力のぼやけ、視力の低下、視野の変化など)が、(眼底の変化を除いて)プラセボを受けた(参照. "特別な指示")。.