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治療オプション:
Fedorchenko Olga Valeryevna 、薬局による医学的評価、 最終更新日:30.03.2022
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同じ成分を持つトップ20の薬:
-特定の抗感染症療法が採用されていない限り、全身感染症。.
- ⁇ 孔の可能性があるため、眼ヘルペスシンプレックス。.
-ガラクトース不耐症、ラップラクターゼ欠乏症、またはグルコース-ガラクトース吸収不良のまれな遺伝性の問題がある患者は、この薬を服用しないでください。.
頭蓋内圧の上昇。 コルチコステロイド治療に関連する乳頭浮腫(大脳 ⁇ )による頭蓋内圧の上昇は、子供と大人の両方で報告されています。.「望ましくない影響」)。.
視覚障害。
視覚障害は、全身性および局所的なコルチコステロイドの使用で報告される場合があります。. 患者がかすみ目やその他の視覚障害などの症状を示した場合。, 白内障を含む可能性のある原因を評価するために、患者は眼科医に紹介することを検討する必要があります。, 緑内障または中央漿液性 ⁇ 毛虫症などのまれな疾患。 (CSCR。) 全身および局所コルチコステロイドの使用後に報告されています。.
高齢者での使用。
高齢患者の治療は、特に長期の場合、老年期のコルチコステロイドの一般的な副作用、特に骨粗しょう症、糖尿病、高血圧、低カリウム血症、感染に対する感受性および皮膚の薄化によるより深刻な結果を念頭に置いて慎重に行う必要があります。. 生命を脅かす反応を回避するには、綿密な臨床監督が必要です。.
小児集団。
コルチコステロイドは、乳児期、小児期、青年期に成長遅延を引き起こし、不可逆的となる可能性があるため、薬理学的用量の長期投与は避けてください。. 長期の治療が必要な場合、治療は視床下部-下垂体副腎軸の最小抑制と成長遅延に限定する必要があります。. 乳幼児の成長と発達は注意深く監視されるべきです。. 治療は、可能な場合は隔日に単回投与する必要があります。.
グルココルチコイドの過剰摂取後の急性毒性および/または死亡の報告はまれです。. 特定の解毒剤はありません。治療は支持的で症状があります。. 血清電解質を監視する必要があります。.
慢性使用によって引き起こされるコルチコステロイドの高全身投与は、神経精神障害(精神病、うつ病、幻覚)、心不整脈、クッシング症候群などの悪影響と関連しています。.
薬物療法グループ:グルココルチコイドステロイド、ATCコード:H02A B06。
天然に存在するグルココルチコイド(ヒドロコルチゾンとコルチゾン)は、塩分保持特性もあり、副腎皮質欠乏状態の補充療法として使用されます。. それらの合成類似体は、主に多くの臓器系の障害における強力な抗炎症効果のために使用されます。.
グルココルチコイドは、深遠で多様な代謝効果を引き起こします。. さらに、彼らは多様な刺激に対する体の免疫応答を変更します。.
プレドニゾロンナイコメデは、経口投与後に急速かつ明らかにほぼ完全に吸収されます。 1〜3時間後にピーク血漿濃度に達します。. ただし、一部の個人では吸収障害を示唆する被験者間の変動が広い。. 血漿半減期は、成人では約3時間、子供ではやや少なくなります。. その初期の吸収は、全体的なバイオアベイラビリティではなく、食品の影響を受けます。. プレドニゾロンナイコメデは生物学的半減期が数時間続き、代替投与計画に適しています。.
Prednisolon Nycomedeの投与後のピーク血漿Prednisolon Nycomedeレベルはやや低く、吸収が遅延しますが、完全な吸収とバイオアベイラビリティは、プレーンPrednisolon Nycomedeの後と同じです。. プレドニゾロンナイコメデは、用量依存的な薬物動態を示し、用量の増加により、分布量と血漿クリアランスの増加につながります。. 血漿タンパク質結合の程度は、無料の薬理学的に活性な薬物の分布とクリアランスを決定します。. 低アルブミン血症の患者では、減量が必要です。.
プレドニゾロンナイコメデは、主に肝臓で代謝されて生物学的に不活性な化合物になります。. 肝疾患はプレドニゾロンニコメデの半減期を延長し、患者が低アルブミン血症の場合、非結合薬物の割合も増加し、それによって副作用が増加する可能性があります。.
プレドニゾロンナイコメデは、変化のない少量のプレドニゾロンナイコメデとともに、遊離および抱合代謝物として尿中に排 ⁇ されます。.
閉経期の女性の間でのプレドニゾロンニコメデの薬物動態の有意差が説明されています。. 閉経後の女性は、非拘束クリアランスを減らし(30%)、総クリアランスを減らし、プレドニゾロンニコメデの半減期を増やしました。.
However, we will provide data for each active ingredient