Kovalenko Svetlana Olegovna 、薬局による医学的評価、 最終更新日:29.03.2022
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同じ成分を持つトップ20の薬:
神経症、神経様、精神病性および精神病様およびその他の状態(迷惑、不安、神経緊張、感情的不安定);。
反応性精神病および老齢性心気症(h。. 他のパーソナライズされた薬物(鎮静剤)に耐性;。
栄養機能不全と睡眠障害;。
恐怖と感情的ストレスの状態の防止;。
抗けいれん薬として-側頭およびミオクローヌスてんかん;。
神経学的実践-運動過多、チーク、筋肉の硬直、栄養価。.
錠剤:内側。.
睡眠障害の場合-睡眠の20〜30分前に0.25〜0.5 mg。.
神経症、精神病、神経様および精神病性の状態の治療では、初期用量は0.5〜1 mg 1日2〜3回です。. 2〜4日後、薬物の有効性と耐性を考慮して、用量を4〜6 mg /日に増やすことができます。.
激しい興奮、恐怖、不安を伴う治療は、3 mg /日の用量から始まり、治療効果を得るために用量をすばやく増やします。.
てんかんの治療-2〜10 mg /日。.
アルコール離脱の治療のため-2.5–5 mg /日。.
1日の平均用量は1.5〜5 mgで、2〜3回に分けられます。通常、朝と午後は0.5〜1 mg、1泊あたり最大2.5 mgです。. 筋肉の緊張 ⁇ 進を伴う疾患の神経学的診療-2〜3 mg 1日1〜2回。.
最大日用量は10 mgです。.
コース治療における薬物中毒の発生を回避するために、フェノレラキサンの使用期間。®他のベンゾジアゼピンと同様に2週間です(場合によっては、治療期間を2か月に延長できます)。.
薬がキャンセルされると、用量は徐々に減少します。.
c / cおよびc / mの投与の溶液:c / mまたはc / c(ストルイノまたはドリップ)。.
恐怖、不安、精神運動覚 ⁇ の迅速な購入、ならびに栄養性発作および精神病の状態では、初期用量は0.5〜1 mg(溶液の0.5〜1 ml 0.1%)であり、1日の平均用量は3〜5です。 mg、重症の場合-最大7〜9 mg。.
てんかん状態と連続てんかん発作では、0.5 mgの用量から始めて、薬剤を/ mまたはin / inで投与します。.
アルコール離脱の治療のため-1日あたり2.5〜5 mgの用量で/ mまたはin /。.
筋肉の緊張が高まる疾患の神経学的診療-/ mで0.5 mg 1日1〜2回。. 術前の準備では、0.003〜0.004 g(溶液の3〜4 ml 0.1%)をゆっくりと投与します。.
1日の平均用量は1.5〜5 mgです。. 最大日用量は10 mgです。.
安定した治療効果を達成した後、薬物の経口薬形態に切り替えることをお勧めします。.
コース治療における薬物中毒の発生を回避するために、フェノレラキサンの使用期間。®他のベンゾジアゼピンと同様に、2週間です。. ただし、場合によっては、治療期間を3〜4週間に延長できます。.
薬がキャンセルされると、用量は徐々に減少します。.
過敏症(h。. 他のベンゾジアゼピンへ);。
⁇ 睡;。
衝撃;。
筋無力症;。
閉角緑内障(急性発作または素因);。
急性アルコール中毒(重要な機能が弱まる)、薬物鎮痛薬、薬物の睡眠薬;。
重度のCOPD(呼吸不全を増加させる暴露が可能です);。
急性呼吸不全;。
重度のうつ病(自殺傾向が現れることがあります);。
妊娠(特に妊娠中);。
授乳期間;。
18歳までの年齢(セキュリティと有効性は定義されていません)。.
注意して :。
肝臓および/または腎不全;。
脳および脊椎運動失調;。
歴史の薬物中毒;。
向精神薬を乱用する傾向;。
過運動;。
有機脳疾患;。
精神病(パラドキシック反応が可能です);。
低タンパク血症;。
夜間無呼吸(インストールまたは意図);。
老後。.
丸薬。
時には、記憶障害、注意集中、運動協調(特に高用量)、眠気、筋力低下、運動失調、時には逆説的な興奮、めまい、頭痛、口渇、吐き気、下 ⁇ 、月経の混乱、性欲の低下、排尿障害、皮膚発疹、かゆみ。.
長期使用(特に高用量)-中毒、薬物中毒。.
投与のイン/インおよびイン/ mのソリューション。
神経系の側から:。 治療の開始時(特に高齢患者)-眠気、疲労、めまい、集中力の低下、運動失調、見当識障害、精神反応と運動反応の鈍化、混乱;まれに-頭痛、陶酔感、うつ病、振戦、記憶力の低下、動きの調整障害(特に高用量)、気分低下、ジストニックエキストラピー。. 目)、無力症、筋無力症、構音障害;非常にまれ-逆説的な反応(攻撃的な発生、精神運動覚 ⁇ 、恐怖、自殺傾向、筋肉のけいれん、幻覚、不安、睡眠障害)。.
血液形成器官の側から:。 白血球減少症、好中球減少症、無 ⁇ 粒球症(オズノブ、高体温症、喉の痛み、異常な疲労または脱力感)、貧血、血小板減少症。.
消化器系から:。 口渇または ⁇ 液分 ⁇ 、胸やけ、吐き気、 ⁇ 吐、食欲減退、便秘または下 ⁇ ;肝機能障害、肝トランスアミナーゼとSchFの活性の増加、黄 ⁇ 。.
⁇ 尿生殖器系から:。 尿失禁、尿遅延、腎機能障害、性欲の低下または増加、月経困難症。.
アレルギー反応:。 皮膚の発疹、かゆみ。.
胎児への影響:。 催奇形性(特に妊娠中)、中枢神経系のうつ病、呼吸不全、母親が薬を服用した新生児の吸引反射の抑制。.
その他:。 中毒、薬物中毒、血圧の低下;まれ-視力障害(外交)、体重減少、頻脈。. 用量の急激な減少または摂取終了-キャンセル症候群(睡眠障害、不快感反応、内臓の平滑筋のけいれんおよび骨格筋、離人、発汗の増加、うつ病、吐き気、 ⁇ 吐、振戦、知覚障害、含む。. 過菌、知覚異常、恐怖症;頻脈、けいれん、まれ-精神病反応)。.
局所反応:。 静脈炎または静脈血栓症(投与場所での発赤、腫れまたは痛み)。.
丸薬。
症状:。 顕著な眠気、長期の混乱、反射の低下、長時間の構音障害、眼振、振戦、徐脈、息切れまたは息切れ、血圧の低下、 ⁇ 睡。.
治療:。 胃洗浄、活性炭摂取。. 対症療法(呼吸と血圧)、フルマゼニルの導入(病院)。. 血液透析は効果がありません。.
投与のイン/インおよびイン/ mのソリューション。
症状:。 適度な過剰摂取-治療効果と副作用の増加;かなりの過剰摂取-意識、心臓および呼吸活動の顕著な抑制。.
治療:。 体の重要な機能のコントロール、呼吸および心血管活動の維持、対症療法。. フェノレラキサンのミオレラキサン作用の敵対者として。® 硝酸ストリキニーネが推奨されます(1 mlを1日2〜3回、溶液の0.1%を注射します)。. フルマゼニル(無菌)は、特定の ⁇ 抗薬として使用できます-初期用量0.2 mg(必要な場合は1 mgの用量まで)で(5%グルコース溶液(デキストロース)または0.9%塩化ナトリウム溶液あたり)イン/イン。.
神経インパルスの伝達に対するGAMKの阻害効果を高めます。. 脳幹の活性化網状形成の上昇と脊髄の側角の挿入ニューロンのシナプス後GAMK受容体のアロステリック中心にあるベンゾジアゼピン受容体を刺激します。; 脳の皮下構造の興奮性を低下させます。 (辺縁系。, タラムス。, 視床下部。) 多発性症状を阻害します。.
抗不安効果は、辺縁系のアーモンド複合体への影響によるものであり、感情的なストレスの減少、不安、恐怖、不安の弱体化に現れます。.
鎮静効果は、脳幹の網状形成と非特異的視床核への影響によるものであり、神経症起源の症状(不安、恐怖)の減少によって現れます。.
精神病性遺伝の生産的症状(急性妄想、幻覚、情動障害)は実質的に影響を受けず、情動緊張の低下、妄想障害はめったに観察されません。.
睡眠薬は、脳幹の網状形成の細胞の阻害に関連しています。. 眠りに落ちるメカニズムに違反する感情的、栄養的、運動刺激の影響を減らします。.
路側効果は、プレシナプスブレーキを増やすことによって実現され、けいれん性インパルスの広がりを阻害しますが、囲炉裏の励起状態を取り除くことはありません。.
中心の筋 ⁇ 緩効果は、多シナプス脊髄付着ブレーキトラックのブレーキによるものです(程度は低いものの、単シナプス)。. 運動神経と筋肉機能の直接ブレーキも可能です。.
丸薬。
中に入れた後、液晶TCからよく吸収されます。マックス。 -1-2時間。. 肝臓で代謝されます。. T1/2。 -6–10–18時間。. それは主に代謝産物の形の腎臓によって得られます。.
投与のイン/インおよびイン/ mのソリューション。
体内に広く分布しています。. 肝臓で代謝されます。. T1/2。 6〜10〜18時間、薬物の排 ⁇ は主に腎臓を介して代謝産物の形で行われます。.
- 抗 ⁇ ツール(トランキライザー)[抗 ⁇ 薬]。
フェノレラクサン。® 中枢神経系の機能を抑制する他の薬物と互換性があります(足作り、酔い防止、神経遮断薬など)。.)、しかし、包括的に適用する場合、彼らの行動の相互強化を考慮する必要があります。.
パーキンソニズム患者におけるレボドパの有効性を低下させます。.
ジドブジンの毒性を増加させる可能性があります。.
微小体酸化阻害剤は毒性作用のリスクを高めます。.
ミクロソーム肝酵素は効率を低下させます。.
血清中のイミプラミンの濃度を上昇させます。.
低血圧症は血圧低下の重症度を高める可能性があります。.
クロサピンの同時予約を背景に、呼吸抑制の増加が可能です。.
タブレットの場合:。 効果の相互増加は、中枢筋 ⁇ 緩薬、麻薬性鎮痛薬、エタノールの同時任命で指摘されています。.
子供の手の届かないところに保管してください。.
フェノレラクサン薬の貯蔵寿命。®1 mg / ml-2年の静脈内および筋肉内投与用の溶液。.
錠剤0.5 mg-3年。.
錠剤1 mg-3年。.
パッケージに記載されている有効期限後は適用されません。.
丸薬。 | 1テーブル。. |
ブロモジヒドロクロロフェニルベンゾジアゼピン(100%無水物質)。 | 0.5 mg。 |
1 mg。 | |
補助物質:。 乳糖一水和物(乳糖);デンプンポテト;ゼラチン;ステアリン酸カルシウム;セラル酸。 |
等高線セルパッケージで10個。.;段ボール5パッケージのパック。.
静脈内および筋肉内投与のソリューション。 | 1 ml。 |
ブロモジヒドロクロロフェニルベンゾジアゼピン。 | 1 mg。 |
補助物質:。 ビドン(ポリビニルピロリドン低分子量)-9 mg;グリセリン(グリセロール)-100 mg;二亜硫酸ナトリウム(メタビスルファイトナトリウム)-2 mg;ツイン-80(ポリコルベート80)-50 mg;水酸化ナトリウム1M。 |
1 mlの中性ガラスのアンプル、PVCフィルム5アンプル10個のコンターセルパッケージ。段ボールパックで、アンプルスカーフが付いた2パック。または10アンプル(アンプルスカリパー付き)の段ボール箱。. 点またはブレークリング付きのアンプルを使用する場合、スカリファイアは挿入されません。.
妊娠中は、人生の理由でのみ使用されます。. 妊娠中期に使用すると、胎児に毒性作用があり、先天性欠損症を発症するリスクが高まります。. 妊娠後日治療用量を服用すると、新生児の中枢神経系が阻害される可能性があります。. 妊娠中の絶え間ない使用は、新生児の離脱症候群の発症による身体的依存につながる可能性があります。.
特に若い年齢の子供たちは、中枢神経系を圧迫するベンゾジアゼピンの影響に非常に敏感です。.
出産直前または出産中に使用すると、新生児の呼吸抑制、筋肉の緊張低下、低血圧、低体温症、および吸引作用の衰弱(乾燥した子供の注射)を引き起こす可能性があります。.
レシピによると。.
フェノレラクサンを任命するときは特に注意が必要です。® 重度のうつ病、t.to。. 薬物は自殺の意図を実現するために使用できます。. 高齢者や衰弱した患者には注意が必要です。.
腎/肝不全および長期治療の場合、末 ⁇ 血および肝酵素の画像の管理が必要です。.
副作用の頻度と性質は、個々の感受性、用量、および治療期間に依存します。. フェノレラキサンの投与量の減少または受け入れの終了。® 副作用が消えます。.
他のベンゾジアゼピンと同様に、大量に服用すると薬物依存症を引き起こす可能性があります(4 mg /日以上)。.
突然の入院停止、キャンセル症候群(うつ病、過敏症、不眠症、発汗の増加など).)注意することができます。.)、特に長期受付(8〜12週間以上)。.
この薬はアルコールの効果を高めるため、フェノレラキサンの治療中にアルコールを飲みます。® お勧めしません。.
18歳未満の患者における薬物の有効性と安全性は確立されていません。.
フェノレラクサン。® 運転中は、輸送のドライバーや、迅速な反応と正確な動きを必要とする作業を行う他の人には禁 ⁇ です。.
タブレットの場合。
以前に精神活性薬を服用したことがない患者は、抗うつ薬、抗不安薬を服用した患者、またはアルコール依存症に苦しんでいる患者と比較して、低用量で薬物に「責任があります」。.
患者が攻撃性の増加、興奮の急性の状態、恐怖感、自殺の考え、幻覚、筋肉のけいれんの増加、眠りに落ちるのが難しい、表面的な睡眠などの異常な反応を持っている場合、治療は中止されるべきです。.
- F40.9。. 恐怖症不安障害は特定されていません。
- F41.9不安障害は特定されていません。
- F45.2心気症。
- F48.9神経障害は特定されていません。
- F60.2社会的人格障害。
- F60.3感情的に不安定な人格障害。
- F95.9 Tikiは詳細不明。
- G25.9エキストラピラミドおよび運動障害は特定されていません。
- G40.9てんかんは特定されていません。
- G47.0。. 崩壊および睡眠サポート障害[不協和音]。
- G90栄養[自律]神経系の障害。
- R25.8.0 *高運動。
- R45.0緊張。
- R45.4過敏性と苦味。
錠剤:。 面取り付きの白い平円筒形。.
投与のイン/インおよびイン/ mの解決策:。 透明、無色またはわずかに染色された液体。.