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Fedorchenko Olga Valeryevna 、薬局による医学的評価、 最終更新日:04.04.2022
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同じ成分を持つトップ20の薬:
ペルフェナジン(ペルフェナジン)タブレット、USPは、丸型、無傷、フィルムコーティングされた白色タブレットで利用できます。 として:。
2 mg :。 片面にGG 18が刻印され、背面に無地。 として:。
NDC。 0781-1046-01ボトル、100錠。
NDC 0781-1046-10ボトル、1000錠。
NDC 0781-1046-13 100錠の単回投与パック。
4 mg :。 片側がデボスGG 107、背面がモノクロ。 として:。
NDC。 0781-1047-01ボトル、100錠。
NDC 0781-1047-05ボトル、500錠。
NDC 0781-1047-10ボトル、1000錠。
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NDC 0781-1048-10ボトル、1000錠。
NDC 0781-1048-13 100錠の単回投与パック。
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NDC。 0781-1049-01ボトル、100錠。
NDC 0781-1049-10ボトル、1000錠。
NDC 0781-1049-13 100錠の単回投与パック。
20°-25°C(68°-77°F)で保管します(参照。 USP制御された室温。)。. タイトで耐光性のある容器に入れておきます。.
Sandoz Inc. プリンストン、ニュージャージー08540。. FDA承認日:2002年10月22日。
ペルフェナジンは統合失調症の治療に使用されます。 成人の深刻な吐き気と ⁇ 吐の制御。.
ペルフェナジンは行動障害の管理に効果的であることが示されていません。 知的障害のある患者の合併症。.
投与量は個別化する必要があり、重いものが必要です。 条件と受け取った応答。. すべての強力な薬と同様に、最良の用量。 望ましい臨床効果を生み出す最低用量です。. ⁇ 体外路のため。 症状は頻度が増加し、投与量が増加すると重 ⁇ になることが重要です。 最低有効量を使用する。. これらの症状は軽減すると消えてしまいます。 投与量、薬物の回収またはアンチパルキンソンの投与。 エージェント。.
1日24 mgを超えるより長い用量を予約する必要があります。 入院患者または早期に継続して観察されている患者の場合。 副作用の検出と治療。. 抗パーキンソン病の治療薬など。 塩酸トリヘキシフェニジルまたはメシル酸ベンズトロピンはコントロールにおいて価値があるので。 薬物誘発性 ⁇ 体外路症状。.
さまざまな条件での推奨投与量結果:。
統合失調症の適度に障害のある非入院患者。
最初は4〜8 mg T. I. D.。できるだけ早く最小限の有効量に減らします。.
統合失調症の入院患者。
8〜16 mg B. I. D.〜Q.I. D .; 1日64 mgを超える用量を避けてください。.
成人の重度の吐き気と ⁇ 吐。
分割用量で毎日8〜16 mg。時々24 mgが必要になることがあります。早期投与量の削減が望ましい。.
高齢患者。
年齢の増加に伴い、ペルフェナジン(ペルフェナジン)の血漿濃度は1日あたりの線量で増加します。. ペルフェナジン(ペルフェナジン)製剤の老人用量は確立されていませんが、低用量の開始が推奨されます。. 最適な臨床効果または使用には、より長い期間、低用量が必要になる場合があります。. 必要に応じて、ペルフェナジン(ペルフェナジン)の投与量は寝る前に行うことができます。.
ペルフェナジン(ペルフェナジン)製品は、 ⁇ 睡状態または非常に鈍い患者では禁 ⁇ です。 中枢神経系抑制剤を大量に投与されている患者。 (バルビツール酸塩、アルコール、麻薬、鎮痛薬または抗ヒスタミン薬);現在。 既存の血液異常、骨髄抑制または肝障害;そして 成分であるペルフェナジン(ペルフェナジン)錠剤に対して過敏症を示した患者。 または親戚。.
ペルフェナジン(ペルフェナジン)製品は、疑われるか禁 ⁇ の患者にも見られます。 視床下部損傷の有無にかかわらず、皮下脳損傷を確立しました。 104°Fを超える温度の熱過剰反応は、そのような場合に発生する可能性があります。 患者は、薬物投与後14〜16時間以内になることがあります。. 全体。 このような反応には、ボディアイスパッケージが推奨されます。解熱剤も可能です。 便利。.
警告。
遅発性ジスキネジア、不可逆的で不随意である可能性のある症候群。 抗精神病薬で治療された患者では、運動障害が発生する可能性があります。. 高齢患者は遅発性ジスキネジアを発症するリスクが高くなります。. 症候群の有病率は高齢者で最も高いようですが。 特に年配の女性は有病率の推定に依存することはできません。 抗精神病治療の始めにいる患者を予測します。 おそらく症候群を発症する。. 抗精神病薬が異なるかどうか。 遅発性ジスキネジアを引き起こす可能性は不明です。.
症候群を発症するリスクとその可能性の両方。 治療期間と合計量として不可逆的な増加。 患者に投与される抗精神病薬の累積用量が増加します。. ただし、この症候群は、それほど頻繁ではありませんが、相対的である可能性があります。 低用量での短い治療時間。.
しかし、遅発性ジスキネジアの確立された症例では治療は知られていない。 症候群は部分的または完全に抗精神病治療を指す場合があります。 撤回されます。. ただし、抗精神病薬治療自体が抑制される(または部分的に)可能性があります。 抑制)症候群の兆候と症状、そしてそれを隠すかもしれません。 根本的な病気のプロセス。. 症候性抑圧がもたらす影響。 症候群の長期経過については何も知られていない。.
これらの考慮事項を考えると、特に高齢者では、抗精神病薬が必要です。 最も可能性が高い方法で処方されます。 遅発性ジスキネジア。. 慢性抗精神病治療は一般的に予約されるべきです。 1)反応することが知られている慢性疾患に苦しんでいる患者のため。 抗精神病薬と2)代替的で、同等に効果的だが、可能性のある人。 害の少ない治療法は利用できないか、適切ではありません。. そうする患者で。 慢性治療、最小用量、最短治療期間が必要です。 満足のいく臨床反応が求められるべきである。. 継続の必要性。 治療は定期的に再評価する必要があります。.
抗精神病薬の患者で遅発性ジスキネジアの兆候と症状が発生した場合。 薬物終了を検討する必要があります。. ただし、一部の患者は必要になる場合があります。 症候群の存在にもかかわらず治療。.
(遅発性ジスキネジアとあなたの説明に関する詳細情報。 臨床検出、注意してください。 のための情報。 患者。 と。 副作用。.)
神経遮断薬悪性症候群(NMS)。
神経遮断薬と呼ばれることもある、致命的な症状の複合体。. シンドローム(NMS)は抗精神病薬と併せて報告されています。. 臨床。 NMSの症状は、過熱、筋肉のこわばり、精神状態の変化です。 自律的不安定性の兆候(不規則な脈拍または血圧、頻脈など)。 発汗および不整脈)。.
この症候群の患者の診断評価は複雑です。. に。 診断では、臨床の症例を特定することが重要です。 プレゼンテーションには、深刻な医学的疾患の両方が含まれます(例:. 肺炎、全身感染など.)および未処理または不十分な処理の外 ⁇ 体標識。 症状(EPS)。. 鑑別診断におけるその他の重要な考慮事項。 中央抗コリン作用毒性、熱中症、薬物熱および原発性を含む。 中枢神経系(CNS)の病理。.
NMS管理には、1)抗精神病薬の即時中止を含める必要があります。 同時治療に不可欠ではない医薬品およびその他の医薬品、2)集中的な症候性。 治療と医学的監視、および3)併存症の治療。 特定の治療法が利用できる医学的問題。. 一般的なものはありません。 合併症のない特定の薬理学的治療計画に関する合意。 NMS。 .
NMSからの回復後に患者が抗精神病薬治療を必要とする場合、 薬物療法の再導入は慎重に検討されるべきです。. 患者。 再発はNMSによって報告されているため、注意深く監視する必要があります。
低血圧が発生した場合は、その影響からアドレナリンを投与しないでください。 ペルフェナジン(ペルフェナジン)によってブロックされ、部分的に逆転します。. バソプレッサーが必要な場合。 ノルエピネフリンを使用できます。. 重度の急性低血圧があります。 フェノチアジンの使用は、特に僧帽弁の患者に一般的です。 不十分または ⁇ 色細胞腫。. リバウンド高血圧は、 ⁇ 色細胞腫で起こります。 患者。.
ペルフェナジン製品は、感受性の高い人々の発作のしきい値を下げることができます。 アルコール離脱と患者への注意して使用する必要があります。 けいれん性障害。. 患者が抗けいれん薬で治療されている場合。 ペルフェナジン製品の場合、薬剤、これによる増量が必要になる場合があります。 同時に使用されます。.
ペルフェナジン(ペルフェナジン)製品は、メンタルヘルスの患者には注意して使用する必要があります。 うつ病。.
ペルフェナジンは、必要な精神的および/または身体的能力に影響を与える可能性があります。 運転や機械の操作などの危険なタスクの実行;。 したがって、患者はそれに応じて警告されるべきです。.
ペルフェナジン(ペルフェナジン)製品は、12歳未満の小児患者には推奨されません。 年齢の。.
妊娠で使用します。
妊娠中および授乳中のペルフェナジン(ペルフェナジン)の安全な使用は確立されていません。したがって、妊娠中の患者、授乳中の母親、またはおそらく妊娠中の女性に薬物を投与する場合、考えられる利益は、母子の起こり得る危険と比較検討する必要があります。.
注意。
うつ病患者の自殺の可能性は、治療中および治療中に残っています。 かなりの寛解の出現まで。. このタイプの患者はアクセスできません。 この薬が多すぎます。.
すべてのフェノチアジン化合物と同様に、ペルフェナジン(ペルフェナジン)を無差別に使用しないでください。. 以前に患者に投与した場合は注意が必要です。 他のフェノチアジンに対する深刻な副作用。. 不要なアクションのいくつか。 ペルフェナジン(ペルフェナジン)は、高用量を使用するとより頻繁に発生する傾向があります。. しかしながら。 他のフェノチアジン化合物と同様に、ペルフェナジン(ペルフェナジン)製品を投与されている患者は投与されます。 すべての投与量で厳格な監督下に置かれるべきです。.
抗精神病薬はプロラクチンレベルを増加させます。増加はその間に残ります。 慢性投与。. 組織培養実験は、その約を示しています。. ヒト乳がんの3分の1はプロラクチン依存症です。 in vitro。、a。 これらの薬物の処方を検討する際に潜在的に重要な要因。 以前に認識された乳がんの患者。. 障害ですが。 ⁇ 病、無月経、女性化乳房、インポテンスなどが報告されています。 血清プロラクチン濃度の上昇の臨床的意義は知られていない。 ほとんどの患者。. げっ歯類では乳房腫瘍の増加が見られました。 抗精神病薬の慢性投与。. 臨床試験も。 しかし、これまでに実施された疫学研究は関連を示しています。 これらの薬物の慢性投与と乳房腫瘍形成の間; 。 利用可能な証拠は、現時点では決定的には制限されすぎていると考えられています。.
ペルフェナジン(ペルフェナジン)の制吐効果は、毒性による毒性を示す可能性があります。 他の薬物の過剰摂取または障害の診断を複雑にします。 脳腫瘍や腸閉塞など。.
原因不明の重大な体温の上昇は、これを示している可能性があります。 ペルフェナジン(ペルフェナジン)に対する個人の不耐性、この場合は中止する必要があります。.
手術を受けるフェノチアジンが大量に投与されている患者。 血圧低下現象の可能性については注意深く観察する必要があります。. さらに削減。 中枢神経系からの麻酔薬やうつ薬の量が必要になる場合があります。.
フェノチアジンと中枢神経系の抑制剤(アヘン剤、鎮痛剤など)。 アンチヒスタミン、バルビツール酸塩)は、通常のものよりも少ない効力を持つことができます。 追加された薬物の投与量が推奨され、追加する場合は注意が必要です。 同時に投与。.
アトロピンまたは関連薬を投与されている患者には注意してください。 相加的な抗コリン作用と暴露された患者における。 極端な熱またはリン殺虫剤に。.
アルコールの使用は、相加効果および低血圧として避けるべきです。 発生する可能性があります。. アルコールに対するあなたの反応はあり得るということを患者に警告すべきです。 ペルフェナジン(ペルフェナジン)製品で治療されている間に増加します。. リスク。 アルコールを摂取する患者では、自殺と過剰摂取のリスクを高めることができます。 薬物の効果の増強により過剰。.
血球数、肝臓および腎臓の機能は定期的にチェックする必要があります。. 血液異形成の兆候の出現は、の中止を必要とします。 薬物と適切な治療の確立。. 肝臓検査の異常がある場合。 したがって、フェノチアジンによる治療は中止されるべきです。. 患者の腎臓機能。 長期療法を監視する必要があります。血液が尿素窒素(BUN)になるとき。 したがって、薬物による治療は中止されるべきです。.
腎機能が低下した患者におけるフェノチアジン誘導体の使用。 慎重に行う必要があります。.
急性による呼吸器疾患のある患者への注意。 肺感染症または重度の ⁇ 息などの慢性呼吸器疾患。 または肺気腫。.
一般に、ペルフェナジン(ペルフェナジン)を含むフェノチアジンは、精神的なものを生成しません。 依存。. 胃炎、吐き気と ⁇ 吐、めまい、振戦。 高用量療法の突然の終了後に報告された。. レポートが示唆しています。 これらの症状は、抗パーキンソン病薬を継続することで軽減できること。 フェノチアジンが中止されてから数週間。.
肝障害、角膜および水晶体沈着の可能性、不可逆的。 患者が長期療法を受ける場合、ジスキネジアを考慮する必要があります。.
光感度が報告されているため、過度の日光曝露を報告する必要があります。 フェノチアジン治療中は避けてください。.
老人病アプリケーション。
ペルフェナジン(ペルフェナジン)製品の臨床試験には十分な数が含まれていませんでした。 65歳以上の被験者のうち、高齢の被験者の反応が異なるかどうかを判断します。 若い被験者の。. 他に報告された臨床経験は確認されていません。 高齢患者と若年患者の反応の違い。. 一般的に、。 高齢患者の用量選択には注意が必要です。 投与範囲の下限。これにより、頻度の増加が減少しました。 肝機能、管理ミス、その他の薬物療法。.
老人患者は抗精神病薬の副作用に特に敏感です。 ペルフェナジン(ペルフェナジン)を含む。. これらの副作用には、 ⁇ 体外路症状(遅発性)が含まれます。 ジスキネジア、抗精神病薬誘発パーキンソン病、アカシジア)、抗コリン作用。 効果、鎮静および起立性低血圧(参照。 警告。)。. 古い。 向精神薬を服用している患者は、転倒するリスクが高くなる可能性があります。 結果として生じる ⁇ 関節骨折。. 高齢患者は低用量で開始する必要があります。 密接に観察されました。.
副作用。
以下の副作用のすべてがこの特定の薬物で報告されているわけではありません。ただし、異なるフェノチアジン誘導体間の薬理学的類似性には、それぞれを考慮する必要があります。. ピペラズ群(ペルフェナジン(ペルフェナジン)がその一例)では、 ⁇ 体外路症状がより一般的であり、その他(例:. 鎮静効果、黄 ⁇ および血液異常症)はあまり一般的ではありません。.
CNS効果。
⁇ 体外路反応。
opisthotonus、trismus、torticollis、retrocollis、痛みと聴覚障害。 四肢、運動不安、眼科危機、高反射症、ジストニアなど。 突起、変色、舌の痛みと丸み、強壮性けいれん。 噛む筋肉、喉のきつい感覚、ぼやけたスピーチ、 ⁇ 下障害など。 アカチシア、ジスキネジア、パーキンソニズム、運動失調。. それらの頻度と重症度。 通常、投与量の増加とともに増加しますが、かなりの個人があります。 そのような症状を発症する傾向の変化。. ⁇ 体外路症状。 通常、効果的なアンチパーキンを同時に使用することで制御できます。. メシル酸ベンゾロピンおよび/または減量による薬。. 一部では。 ただし、これらの ⁇ 体外路反応は、停止後も持続する可能性があります。 ペルフェナジン(ペルフェナジン)による治療。.
持続的な遅発性ジスキネジア。
すべての抗精神病薬と同様に、遅発性ジスキネジアは長期治療を受けている一部の患者で発生するか、薬物療法が中止された後に発生する可能性があります。. 高用量療法の高齢患者、特に女性ではリスクが高いようですが、性別と子供の両方で発生する可能性があります。. 症状は持続し、一部の患者では不可逆的であるように見えます。. この症候群は、舌、顔、口、または ⁇ のリズミカルな不随意の動きによって特徴付けられます(例:. 舌の投影、 ⁇ 骨、口の動き、噛む動き)。.
時々、これらは四肢の不随意運動を伴う可能性があります。. 遅発性ジスキネジアの効果的な治療法は知られていない。抗パーキンソン病。 エージェントは通常、この症候群の症状を緩和しません。. 推奨されます。 これらの症状が現れた場合、すべての抗精神病薬が中止されること。. すべき。 治療を再構成するか、薬剤の投与量を増やす必要があります。 または別の抗精神病薬に切り替えると、症候群はマスクされます。. それ。 舌の細かい、皮膚の動きは早く発生すると報告されています。 症候群の兆候、および薬物がこの時点で症候群を止める場合。 発展できません。.
その他のCNS効果。
脳浮腫を含む。脳脊髄液タンパク質の異常;けいれん。 特に脳波異常またはそのような病歴のある患者の発作。 障害;と頭痛。.
抗精神病薬で治療された患者では、悪性神経遮断薬症候群が報告されています。 薬物(参照。 警告。).
眠気は、特に最初の週または2週目に発生する可能性があります。 それは一般的に消えます。. 迷惑な場合は、投与量を減らしてください。. 催眠効果。 これは、特に活動し続けることが許可されている患者にとっては最小限のようです。.
有害な行動への影響には、精神病症状の逆説的な悪化が含まれます。 緊張状態、偏執的な反応、 ⁇ 眠、逆説的な覚 ⁇ 、。 不安、多動、毎晩の混乱、奇妙な夢と不眠症。.
高反射は、フェノチアジンが使用されたときに新生児で報告されました。 妊娠中。.
自律効果。
口渇または ⁇ 液分 ⁇ 、吐き気、 ⁇ 吐、下 ⁇ 、食欲不振、便秘。 便秘、 ⁇ 便障害、尿閉、頻度と失禁。 膨満、多尿、鼻づまり、 ⁇ 白、ミオース、散 ⁇ 、ぼやけ。 視力、緑内障、汗、高血圧、低血圧、脈拍の変化。 時折発生すると判断します。. 重要な自律効果はまれでした。 毎日24 mg未満のペルフェナジン(ペルフェナジン)を投与されている患者。.
アディナミー・イレウスは、フェノチアジン療法で時折発生し、重症です。 合併症や死につながる可能性があります。. それは精神医学において特に重要です。 病気の治療を求めていない可能性のある患者。.
アレルギー効果。
じんま疹、紅斑、湿疹、剥離性皮膚炎、そう ⁇ 、光に対する感受性、 ⁇ 息、発熱、アナフィラキシー様反応、喉頭浮腫および血管神経性浮腫;。 薬を投与する看護スタッフの皮膚炎に連絡してください。そして極端に。 まれなケース、個々の特異性またはフェノチアジンに対する過敏症。 脳浮腫、循環虚脱および死をもたらしました。.
内分 ⁇ 効果。
授乳性 ⁇ 痛、女性の適度な乳房肥大および女性化乳房。 大量の男性では、月経障害、無月経、変化。 性欲、射精の阻害、不適切なADHの症候群(抗利尿薬。 ホルモン)-分 ⁇ 、偽陽性の妊娠検査、高血糖、低血糖、 糖尿。.
心血管への影響。
姿勢性低血圧、頻脈(特に、突然有意な増加の場合)。 投与量)、徐脈、心停止、失神およびめまい。. 時々。 降圧効果はショックのような状態を引き起こす可能性があります。. ECGの変更、非特定。 (チニジンのような影響)通常は可逆的で、一部の患者で観察されています。 フェノチアジン抗精神病薬の保存。.
フェノチアジンを投与されている患者では、突然死が時折報告されています。. 場合によっては、死亡は明らかに心停止によるものでした。他では。 窒息が咳反射の失敗による原因であるように思われました。. 一部の患者では。 原因を特定したり、その死を決定したりすることはできませんでした。 フェノチアジンによるものでした。.
血液学的影響。
無 ⁇ 粒球症、好酸球増加症、白血球減少症、溶血性貧血、血小板減少症。 紫斑病、および汎血球減少症。. ⁇ 粒球症のほとんどのケースは間に発生しました。 治療の第4週と第10週。. 特に患者は注意深く監視されるべきです。 この間、喉の痛みや感染の兆候が突然現れたため。. 白血球と微分細胞数が重大な細胞抑制を示すとき。 薬を止めて適切な治療を始めましょう。. しかし、少し沈んだ。 それ自体で白のカウントは、薬物を止めることの兆候ではありません。.
その他の影響。
長期療法の特別な考慮事項には、皮膚の色素沈着が含まれます。 主に被ばく地域で発生します。沈着からなる目の変化。 角膜とレンズの細かいほこりの、より重いものではより徐々に。 星型のレンチキュラー ⁇ りのケース。上皮角膜症;と顔料。 レチノパシー。. また、末 ⁇ 浮腫、逆アドレナリン効果、増加。 PBIの場合、これはチロキシンの増加、耳下腺の腫れ(まれ)によるものではありません。 過熱、全身性エリテマトーデス様症候群は食欲を増加させます。 体重、多食症、恐怖症、筋力低下。.
肝障害(ガレンの混雑)が発生する可能性があります。. 黄 ⁇ は、通常はその間に発生する可能性があります。 治療の第2週と第4週で、過敏症と見なされます。 反応。. 発生率は低いです。. 臨床像は感染性肝炎に似ています。 しかし、閉塞性黄 ⁇ の実験室特性があります。. それは通常可逆的です;。 しかし、慢性的な黄 ⁇ が報告されています。.
医薬品との相互作用。
抗精神病薬、抗うつ薬など、多くの薬物の代謝。 &ベータ; -ブロッカーと抗不整脈薬、チトクロームP450 2D6を介して発生します。 イソエンザイム(デブリソキンヒドロキシラーゼ)。. 白人人口の約10%。 この酵素、いわゆる「武器」代謝産物の活性を低下させました。. 他の集団の間では有病率は知られていない。. 悪い代謝者を示します。 一般的な用量での抗精神病薬の血漿濃度が高い。 副作用の発生と相関します。. 45人の高齢患者を対象とした研究で。 認知症患者はペルフェナジン(ペルフェナジン)で治療され、5人の患者は前向きでした。 貧しいP450 2D6代謝物として識別されたものは、有意に多く報告されました。 40の延長代謝物としての治療の最初の10日間の副作用。 その後、グループは収束する傾向がありました。. 高齢者の将来の表現型。 抗精神病治療前の患者は、副作用のリスクがある患者を特定できます。 イベント。
の活性を阻害する他の薬物の同時投与。 P450 2D6は、抗精神病薬の血漿中濃度を急激に増加させることができます。. 下。 これらは三環系抗うつ薬と選択的セロトニン再取り込み阻害剤です。 例えば。. フルオキセチン、セルトラリン、パロキセチン。. これらの薬を処方するとき。 正確なモニタリングは、すでに抗精神病療法を受けている患者にとって不可欠です。 毒性を避けるために減量が必要な場合があります。. より低い線量。 通常、抗精神病薬または他の薬物のいずれかに処方することができます。.
以下の副作用のすべてがこの特定の薬物で報告されているわけではありません。ただし、異なるフェノチアジン誘導体間の薬理学的類似性には、それぞれを考慮する必要があります。. ピペラズ群(ペルフェナジン(ペルフェナジン)がその一例)では、 ⁇ 体外路症状がより一般的であり、その他(例:. 鎮静効果、黄 ⁇ および血液異常症)はあまり一般的ではありません。.
CNS効果。
⁇ 体外路反応。
opisthotonus、trismus、torticollis、retrocollis、痛みと聴覚障害。 四肢、運動不安、眼科危機、高反射症、ジストニアなど。 突起、変色、舌の痛みと丸み、強壮性けいれん。 噛む筋肉、喉のきつい感覚、ぼやけたスピーチ、 ⁇ 下障害など。 アカチシア、ジスキネジア、パーキンソニズム、運動失調。. それらの頻度と重症度。 通常、投与量の増加とともに増加しますが、かなりの個人があります。 そのような症状を発症する傾向の変化。. ⁇ 体外路症状。 通常、効果的なアンチパーキンを同時に使用することで制御できます。. メシル酸ベンゾロピンおよび/または減量による薬。. 一部では。 ただし、これらの ⁇ 体外路反応は、停止後も持続する可能性があります。 ペルフェナジン(ペルフェナジン)による治療。.
持続的な遅発性ジスキネジア。
すべての抗精神病薬と同様に、遅発性ジスキネジアは長期治療を受けている一部の患者で発生するか、薬物療法が中止された後に発生する可能性があります。. 高用量療法の高齢患者、特に女性ではリスクが高いようですが、性別と子供の両方で発生する可能性があります。. 症状は持続し、一部の患者では不可逆的であるように見えます。. この症候群は、舌、顔、口、または ⁇ のリズミカルな不随意の動きによって特徴付けられます(例:. 舌の投影、 ⁇ 骨、口の動き、噛む動き)。.
時々、これらは四肢の不随意運動を伴う可能性があります。. 遅発性ジスキネジアの効果的な治療法は知られていない。抗パーキンソン病。 エージェントは通常、この症候群の症状を緩和しません。. 推奨されます。 これらの症状が現れた場合、すべての抗精神病薬が中止されること。. すべき。 治療を再構成するか、薬剤の投与量を増やす必要があります。 または別の抗精神病薬に切り替えると、症候群はマスクされます。. それ。 舌の細かい、皮膚の動きは早く発生すると報告されています。 症候群の兆候、および薬物がこの時点で症候群を止める場合。 発展できません。.
その他のCNS効果。
脳浮腫を含む。脳脊髄液タンパク質の異常;けいれん。 特に脳波異常またはそのような病歴のある患者の発作。 障害;と頭痛。.
抗精神病薬で治療された患者では、悪性神経遮断薬症候群が報告されています。 薬物(参照。 警告。).
眠気は、特に最初の週または2週目に発生する可能性があります。 それは一般的に消えます。. 迷惑な場合は、投与量を減らしてください。. 催眠効果。 これは、特に活動し続けることが許可されている患者にとっては最小限のようです。.
有害な行動への影響には、精神病症状の逆説的な悪化が含まれます。 緊張状態、偏執的な反応、 ⁇ 眠、逆説的な覚 ⁇ 、。 不安、多動、毎晩の混乱、奇妙な夢と不眠症。.
高反射は、フェノチアジンが使用されたときに新生児で報告されました。 妊娠中。.
自律効果。
口渇または ⁇ 液分 ⁇ 、吐き気、 ⁇ 吐、下 ⁇ 、食欲不振、便秘。 便秘、 ⁇ 便障害、尿閉、頻度と失禁。 膨満、多尿、鼻づまり、 ⁇ 白、ミオース、散 ⁇ 、ぼやけ。 視力、緑内障、汗、高血圧、低血圧、脈拍の変化。 時折発生すると判断します。. 重要な自律効果はまれでした。 毎日24 mg未満のペルフェナジン(ペルフェナジン)を投与されている患者。.
アディナミー・イレウスは、フェノチアジン療法で時折発生し、重症です。 合併症や死につながる可能性があります。. それは精神医学において特に重要です。 病気の治療を求めていない可能性のある患者。.
アレルギー効果。
じんま疹、紅斑、湿疹、剥離性皮膚炎、そう ⁇ 、光に対する感受性、 ⁇ 息、発熱、アナフィラキシー様反応、喉頭浮腫および血管神経性浮腫;。 薬を投与する看護スタッフの皮膚炎に連絡してください。そして極端に。 まれなケース、個々の特異性またはフェノチアジンに対する過敏症。 脳浮腫、循環虚脱および死をもたらしました。.
内分 ⁇ 効果。
授乳性 ⁇ 痛、女性の適度な乳房肥大および女性化乳房。 大量の男性では、月経障害、無月経、変化。 性欲、射精の阻害、不適切なADHの症候群(抗利尿薬。 ホルモン)-分 ⁇ 、偽陽性の妊娠検査、高血糖、低血糖、 糖尿。.
心血管への影響。
姿勢性低血圧、頻脈(特に、突然有意な増加の場合)。 投与量)、徐脈、心停止、失神およびめまい。. 時々。 降圧効果はショックのような状態を引き起こす可能性があります。. ECGの変更、非特定。 (チニジンのような影響)通常は可逆的で、一部の患者で観察されています。 フェノチアジン抗精神病薬の保存。.
フェノチアジンを投与されている患者では、突然死が時折報告されています。. 場合によっては、死亡は明らかに心停止によるものでした。他では。 窒息が咳反射の失敗による原因であるように思われました。. 一部の患者では。 原因を特定したり、その死を決定したりすることはできませんでした。 フェノチアジンによるものでした。.
血液学的影響。
無 ⁇ 粒球症、好酸球増加症、白血球減少症、溶血性貧血、血小板減少症。 紫斑病、および汎血球減少症。. ⁇ 粒球症のほとんどのケースは間に発生しました。 治療の第4週と第10週。. 特に患者は注意深く監視されるべきです。 この間、喉の痛みや感染の兆候が突然現れたため。. 白血球と微分細胞数が重大な細胞抑制を示すとき。 薬を止めて適切な治療を始めましょう。. しかし、少し沈んだ。 それ自体で白のカウントは、薬物を止めることの兆候ではありません。.
その他の影響。
長期療法の特別な考慮事項には、皮膚の色素沈着が含まれます。 主に被ばく地域で発生します。沈着からなる目の変化。 角膜とレンズの細かいほこりの、より重いものではより徐々に。 星型のレンチキュラー ⁇ りのケース。上皮角膜症;と顔料。 レチノパシー。. また、末 ⁇ 浮腫、逆アドレナリン効果、増加。 PBIの場合、これはチロキシンの増加、耳下腺の腫れ(まれ)によるものではありません。 過熱、全身性エリテマトーデス様症候群は食欲を増加させます。 体重、多食症、恐怖症、筋力低下。.
肝障害(ガレンの混雑)が発生する可能性があります。. 黄 ⁇ は、通常はその間に発生する可能性があります。 治療の第2週と第4週で、過敏症と見なされます。 反応。. 発生率は低いです。. 臨床像は感染性肝炎に似ています。 しかし、閉塞性黄 ⁇ の実験室特性があります。. それは通常可逆的です;。 しかし、慢性的な黄 ⁇ が報告されています。.
過剰摂取の場合、緊急治療はすぐに開始する必要があります。. ギフトセンターでのアドバイスを考慮する必要があります。. 過剰摂取の疑いがあるすべての患者は、できるだけ早く入院する必要があります。.
外観。
ペルフェナジン(ペルフェナジン)の毒性作用は通常、軽度から中程度で死に至ります。 過剰摂取の場合に発生します。. ペルフェナジン(ペルフェナジン)の過剰摂取。. ⁇ 体外路メカニズムを含み、説明されたのと同じ副作用を生成します。 下。 副作用。、しかしより顕著。. それは通常証明されています。 ⁇ 睡または ⁇ 睡;子供は発作を起こす可能性があります。. 興奮の兆候はできます。 48時間発生しません。. 医学的関心の主な影響は心臓です。 頻脈、QRSまたはQTc間隔の延長、房室を含む起源。 ブロック、トルサードドポワント、心室性不整脈、低血圧または心停止、 それは深刻な中毒を示しています。. 故意または偶発的な過剰摂取による死亡。 このクラスの薬で発生しました。.
治療。
治療は対症療法と支持的です。. ⁇ 吐の誘発は推奨されません。 攻撃、CNSうつ病、またはジストニック反応の可能性があるため。 頭または首とその後の願望。. 胃洗浄(挿管後、 患者が気絶した場合)および活性炭を一緒に投与します。 下剤と一緒に検討する必要があります。. 特定の解毒剤はありません。.
標準的な対策(酸素、静脈内液体、コルチコステロイド)を使用する必要があります。 循環ショックまたは代謝性アシドーシスの治療用。. 開いた気道と十分です。 体液摂取量を維持する必要があります。. 体温は調節する必要があります。. 低体温症。 予想されますが、重度の高体温症が発生する可能性があり、精力的に治療する必要があります。. (見る。