コンポーネント：
作用機序：
Kovalenko Svetlana Olegovna 、薬局による医学的評価、 最終更新日：26.06.2023
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ペントタール(チオペンタールナトリウム)。
ペントタール(チオペンタルナトリウム)は、このセクションの最後に示されているさまざまなサイズと容器で利用できます(参照)。 テーブル。 利用可能なサイズのリスト)。.
ペントタール(チオペンタルナトリウム)の希釈剤®キット。
プレフィルドシリンジとバイアル。(注射用チオペンタールナトリウムの溶液の製造用、USP)。
ペントタールキット(チオペンタールナトリウム)の希釈剤は、ペントタール(注射用チオペンタールナトリウム、USP)の投与量が異なるサイズの容器で供給されます。. キットには、スクイーズボトルから希釈容器へのペントタール粉末(チオペンタールナトリウム)の無菌移送に必要なすべての要素が含まれています。.
ペントタールの希釈剤-プレフィルドシリンジ(チオペンタルナトリウム)を別の容器に入れ、粉末ボトルにペントタール(チオペンタルナトリウム)と混合して、再構成した溶液を静脈または標準に取り付けるのを即座に静脈内注入できるようにします。遮断弁の配置。.
バイアルは、混合用の別のシリンジ(別売り)を使用して2.0%または2.5%の濃度で生産するために、ペントタール(チオペンタルナトリウム)の異なる投与量の箱で供給されます。.
利用可能なサイズのリストについては、表を参照してください。.
表:ペントタール® (注射用チオペンタルナトリウム、USP)およびキット、プレフィルドシリンジ、すぐに混合できるLifeShield®の希釈剤。シリンジ。
PFは部分的な充填を示します。
W-注射用の滅菌水、USPを示します。
S-0.9%塩化ナトリウム注射、USPを示します。
*希釈容器はわずかに過密状態であり、最小USP容量要件に確実に準拠します。.
ストレージ:。 制御された室温ベアリングで15°〜30°C(59°〜86°F)。.
再構成した溶液を涼しい場所に保管してください。.
注意:。 連邦法は処方箋なしの配達を禁止しています。.
| リストなし。. | ペントタール。 | ペントタールコンテナ。 | 希釈剤(mL)*。 | 希釈容器。 | 理論的に再構成されたConc。. |
| 6259(キット)。 | 25 g。 | ボトルを絞る。 | W(125)。 | PFボトル。 | 2%(20 mg / mL)。 |
| 6108(キット)。 | 5 g。 | ボトルを絞る。 | W(250)。 | PFボトル。 | 2%(20 mg / mL)。 |
| 6244(キット)。 | 1 g。 | ボトルを絞る。 | W(40)。 | PFボトル。 | 2.5%(25 mg / mL)。 |
| 6260(キット)。 | 2.5 g。 | ボトルを絞る。 | W(100)。 | PF。 | 2.5%(25 mg / mL)。 |
| 6504(キット)。 | 5 g。 | ボトルを絞る。 | W(200)。 | ボトル。 | 2.5%(25 mg / mL)。 |
| 6435(キット)。 | 1 g。 | フィオーレ。 | W(50)。 | プラスチックボトル。 | 2%(20 mg / mL)。 |
| 3329(キット)。 | 500 mg。 | フィオーレ。 | W(20)。 | プラスチックボトル。 | 2.5%(25 mg / mL)。 |
| 9097(キット)。 | 1 g。 | フィオーレ。 | W(50)。 | プラスチックボトル。 | 2%(20 mg / mL)。 |
| 9088(キット)。 | 500 mg。 | フィオーレ。 | W(20)。 | プラスチックボトル。 | 2.5%(25 mg / mL)。 |
| 6246(レディシリンジ)。 | 400 mg。 | シリンジ。 | 5(20)。 | シリンジ。 | 2%(20 mg / mL)。 |
| 6241(既製のシリンジ)。 | 250 mg。 | シリンジ。 | 5(10)。 | シリンジ。 | 2.5%(25 mg / mL)。 |
| 6243(既製のシリンジ)。 | 500 mg。 | シリンジ。 | S(20)。 | シリンジ。 | 2.5%(25 mg / mL)。 |
| 3351(Ready-to-Mix LifeShieldシリンジ)。 | 250 mg。 | シリンジ。 | S(10)。 | シリンジ。 | 2.5%(25 mg / mL)。 |
| 3352(Ready-to-Mix LifeShieldシリンジ)。 | 400 mg。 | シリンジ。 | 5(20)。 | プラスチックボトル。 | 2%(20 mg / mL)。 |
| 3353(Ready-to-Mix LifeShieldシリンジ)。 | 500 mg。 | シリンジ。 | S(20)。 | プラスチックボトル。 | 2.5%(25 mg / mL)。 |
| 6418(既製のシリンジ)。 | 250 mg。 | シリンジ。 | W(10)。 | プラスチックボトル。 | 2.5%(25 mg / mL)。 |
| 6419(既製のシリンジ)。 | 400 mg。 | シリンジ。 | W(20)。 | プラスチックボトル。 | 2%(20 mg / mL)。 |
| 6420(既製のシリンジ)。 | 500 mg。 | シリンジ。 | W(20)。 | プラスチックボトル。 | 2.5%(25 mg / mL)。 |
Pentothal
Pentothal (Thiopental Sodium for Injection, USP) ist indiziert (1) als einziges Anästhetikum für kurze (15-minütige) Eingriffe, (2) zur Einleitung einer Anästhesie vor Verabreichung anderer Anästhetika, (3) zur Ergänzung der Regionalanästhesie, (4) zur Hypnose während einer ausgewogenen Anästhesie mit anderen Mitteln zur Analgesie oder Muskelentspannung, (5) zur Kontrolle von krampfzuständen während oder nach inhalationsanästhesie, Lokalanästhesie oder anderen Ursachen, (6) bei neurochirurgischen Patienten mit erhöhtem intrakraniellen Druck, wenn eine adäquate Beatmung vorgesehen ist., and (7) for Narcoanalysis and narcosynthesis in Psychiatric disorders.
Verdünnungsmittel in Pentothal (thiopental-Natrium) & reg; Kits
Fertigspritzen und Fläschchen(zur Herstellung von Lösungen von Thiopental-Natrium zur Injektion, USP)
Diese Produkte sind nur zur Herstellung von Pentothal-Lösungen (Thiopental-Natrium zur Injektion, USP) für den klinischen Gebrauch indiziert.
ペントタール(チオペンタールナトリウム)。
ペントタール(チオペンタールナトリウム)は静脈内投与のみ。. 薬物に対する個々の反応は非常に多様であるため、固定投与量はありません。. 薬は年齢、性別、体重で滴定する必要があります。. 若い患者は中年や高齢者よりも比較的多くの線量を必要とします。後者はよりゆっくりと薬物を代謝します。. 思春期前の要件は両方の性別で同じですが、大人の女性は大人よりも男性を必要とします。. 線量は通常体重に比例し、肥満患者は同じ体重の比較的スリムな人々よりも大きな線量を必要とします。.
前投薬。
投薬前は通常、 ⁇ 反射を抑制し、分 ⁇ を阻害するためにアトロピンまたはスコポラミンで構成されています。. さらに、バルビツール酸またはアヘン剤がしばしば与えられます。. ペントバルビタールナトリウム注射(Nembutal®)は、患者がバルビツール酸麻酔にどのように反応するかを事前に示すため、推奨されます。. 理想的には、これらの薬物のピーク効果は、導入日の直前に達成されるべきです。.
試験用量。
ペントタール(チオペンタールナトリウム)に対する注射、耐性または異常な感受性を評価するには、25〜75 mg(2.5%溶液の1〜3 mL)のペントタール(注射用チオペンタールナトリウム、USP)の小さな「テスト」用量をお勧めします。少なくとも60秒間患者の反応を監視します。. 予期しない深部麻酔が発生したり、呼吸抑制が発生した場合は、次のオプションを検討する必要があります。(1)患者がペントタール(チオペンタルナトリウム)に異常に敏感である可能性がある、(2)溶液が予想よりも濃縮されている、または(3)患者があまりにも多くの前投薬を受けた可能性があります。.
麻酔で使用します。
患者の反応に応じて、20〜40秒の間隔で50〜75 mg(2.5%溶液の2〜3 mL)を注射することにより、通常、中程度に遅い誘導を「平均的な」成人で行うことができます。. 麻酔が完了すると、患者が動いている場合は、25〜50 mgの追加注射を行うことができます。.
呼吸抑制と過剰摂取の可能性を最小限に抑えるために、ゆっくりとした注射が推奨されます。. 外科的目標に到達するのに一致する最小用量が望ましい目標です。. 各注射後の現在の無呼吸は典型的であり、呼吸振幅の ⁇ 進的な減少は、投与量の増加とともに発生します。. パルスは正常なままか、わずかに上昇し、正常に戻ります。. 血圧は通常わずかに低下しますが、正常に戻ります。. 筋肉は通常、意識を失ってから約30秒後にリラックスしますが、骨格筋 ⁇ 緩薬を使用するとこれをマスクできます。. ⁇ の筋肉の調子はかなり信頼できる指標です。. 生徒は拡大することができますが、後で収縮します。光に対する感受性は通常、手術を可能にするのに十分な深さの麻酔に達するまで失われません。. 眼振と発散性斜視は初期段階で特徴的ですが、外科麻酔のレベルでは、目が中心的で固定されています。. 角膜と結膜の反射は、外科麻酔中に消えます。.
ペントタール(注射用チオペンタルナトリウム、USP)を骨格筋 ⁇ 緩薬と吸入剤によるバランスのとれた麻酔での誘導に使用する場合、ペントタール(チオペンタールナトリウム)の総用量を推定し、2〜4回の分別用量に注入できます。. この手法では、無呼吸期間が短くなり、補助または制御された肺換気が必要になる場合があります。. 開始用量は通常、平均成人(70 kg)での迅速な導入のために、210〜280 mg(3〜4 mg / kg)のペントタール(チオペンタルナトリウム)です。.
ペントタール(注射用チオペンタルナトリウム、USP)を唯一の麻酔薬として使用する場合、必要に応じて少量の反復投与を注射するか、0.2%または0.4%の濃度で連続静脈内滴を使用することにより、望ましいレベルの麻酔を達成できます。維持。. (溶血が発生するため、これらの濃度では滅菌水を希釈剤として使用しないでください。.)連続落下の場合、麻酔の深さは注入速度を調整することによって制御されます。.
発作で使用します。
麻酔(吸入または局所)またはその他の原因後の発作を制御するには、発作の開始後できるだけ早く75〜125 mg(2.5%溶液の3〜5 mL)を投与する必要があります。. 局所麻酔薬を使用した後のけいれんは、10分間で125〜250 mgのペントタール(チオペンタールナトリウム)を必要とする場合があります。. けいれんが局所麻酔薬によって引き起こされている場合、ペントタール(チオペンタルナトリウム)の必要な用量は、投与される局所麻酔薬の量とそのけいれん特性に依存します。.
頭蓋内圧が増加した脳神経外科患者での使用。
1、5〜3、5 mg / kg体重の間欠的ボーラス注射を脳神経外科患者に投与して、適切な換気が提供されれば頭蓋内圧の術中増加を減らすことができます。.
精神障害での使用。
精神障害におけるナルコアナリシスとナルコシンセシスの場合、抗コリン作用薬による前投薬がペントタールの投与に先行する可能性があります。. 試験投与後、ペントタール(注射用チオペンタルナトリウム、USP)に100 mg / mm(4 mL / min 2)の低速を注射します。. 5%溶液)、患者は100から逆算します。. 数えた直後に間違いは混乱しますが、実際の睡眠が発生する前に、注射は停止します。. 患者が会話が一貫している半値の状態に戻りましょう。. あるいは、ペントタール(チオペンタールナトリウム)は、5%デキストロースと水に0.2%の濃度の急速なI. Tropfで投与できます。. この濃度では、投与率は50 mL /分を超えてはなりません。.
いくつかのアプリケーションの管理。
呼吸抑制。 (低換気、無呼吸)は、ペントタール(チオペンタールナトリウム)への異常な反応または過剰摂取のいずれかから生じる可能性があり、上記のように管理されます。. ペントタール(チオペンタルナトリウム)は、吸入剤と同じ呼吸抑制を引き起こす可能性があり、気道の連続性を常に保護する必要があります。.
喉頭けいれん。 軽度のペントタール(チオペンタルナトリウム)麻酔では、挿管または挿管が欠落している場合、気道の異物または分 ⁇ 物が刺激につながる場合に発生する可能性があります。. 喉頭および気管支の ⁇ 反射は、アトロピンまたはスコポラミン前投薬とバルビツール酸またはアヘン剤を投与することにより抑制され、分 ⁇ が最小限に抑えられます。. 骨格筋 ⁇ 緩薬または過圧酸素を使用すると、通常、喉頭 ⁇ が緩和されます。. 気管切開は困難な場合に適応となります。.
心筋うつ病。, 特に不健康な心筋の患者では、心臓と直接接触する薬の量に比例して、低血圧を引き起こす可能性があります。. PCOの場合、不整脈が発生することがあります。2 増加しますが、十分な換気があることはまれです。. 心筋うつ病の管理は過剰摂取と同じです。. ペントタール(注射用チオペンタルナトリウム、USP)は、アドレナリンまたは他の交感神経模倣アミンに心臓を敏感にしません。.
追加の血管浸潤。 避けるべきです。. ペントタール(チオペンタールナトリウム)を注入する前に、針が静脈の内腔にあることを確認してください)。. 血管外注射は、軽度の感受性から静脈 ⁇ 、広範囲の壊死および減速に至るまで、組織の化学的刺激につながる可能性があります。. これは主に、薬物の臨床濃度の高いアルカリ性pH(10〜11)によるものです。. 血管外漏出の場合、局所的な刺激物を1%プロカインを局所注射することで軽減し、痛みを和らげ、血管拡張を改善できます。. 局所的な熱の使用は、局所循環と浸潤物の除去を増加させるのにも役立ちます。.
動脈内注射。 特に ⁇ 前 ⁇ の内側側に異常な表面動脈がある場合、誤って発生する可能性があります。. 薬物の静脈内注射用に選択された領域は、下にある脈動容器を検出するためにパルプ化する必要があります。. 偶発的な動脈内注射は、腕と指のブランチにより、動脈 ⁇ と動脈の激しい痛みを引き起こす可能性があります。. 壊 ⁇ の発生の可能性を回避するために、適切な是正措置を直ちに開始する必要があります。. 痛みについての患者の不満は、注射を止めることを正当化します。. この合併症を治療するために提案された方法は、重 ⁇ な症状によって異なります。. 以下が提案されています。
1。. 止血帯とすべての制限服を取り除くことにより、注射されたペントタール(注射用チオペンタルナトリウム、USP)を希釈します。.
2番目。. 可能であれば、針を所定の位置に置きます。.
3日。. 平滑筋けいれんを阻害するために、パパベリン、40〜80 mgまたは10 mL 1%プロカインの希釈溶液で動脈を注射します。.
4日。. 必要に応じて、腕神経 ⁇ および/または胸骨神経 ⁇ の交感神経ブロックを実行して、痛みを和らげ、側副周期を開きます。. 必要に応じて、パパベリンをアルテリアサブクラビアに注入できます。.
5。. 特に禁 ⁇ でない限り、血栓形成を防ぐために直ちにヘパリンを実行します。.
6。. 血管 ⁇ 性領域におけるフェントラミンのようなα-アドレナリン遮断薬の局所浸潤を考えてみましょう。.
7。. 必要に応じて追加の対症療法を提供します。.
震える。 五角形麻酔(チオペンタルナトリウム)によると、顔の筋肉をけいれんさせ、腕、頭、肩、体を震わせるために時折進行することによって明らかになり、寒さに対する感受性が高まるため、熱反応です。. 震えは、部屋の環境が冷たく、換気熱の大きな損失が笑いガスを使用したバランスのとれた吸入麻酔で維持されているときに発生します。. 治療は、カバーで患者を加熱し、室温を22°C(72°F)に近く維持し、クロルプロマジンまたはメチルフェニデートを投与することです。.
ソリューションの生産。
ペントタール。
ペントタール(注射用チオペンタルナトリウム、USP)は、さまざまな容器に黄色がかった吸湿性粉末として供給されます。. 溶液は、次の3つの希釈剤のいずれかで無菌的に作成する必要があります:注射用滅菌水、USP、0.9%塩化ナトリウム注射、USPまたは5%デキストロース注射、USP。間欠的静脈内投与に使用される臨床濃度は、2.0%から5.0%の間で変動します。. 2.0%または2.5%の溶液が最も頻繁に使用されます。. 注射用の滅菌水中の3.4%濃度は等張です。この希釈剤中の濃度は溶血を引き起こすため、使用されません。. 0.2%または0.4%の濃度は、静脈内滴下投与の連続に使用されます。. 解決策は、5%デキストロース注射、USP、0.9%塩化ナトリウム注射、USPまたはNormosol®-R pH 7.4にペントタール(チオペンタルナトリウム)を追加することで作成できます。.
ペントタール(チオペンタールナトリウム)には静菌剤が含まれていないため、微生物不純物の導入を防ぐために、準備と取り扱いには常に細心の注意を払う必要があります。. 溶液は新たに準備し、すぐに使用する必要があります。複数の患者に投与するための再構成では、未使用部分は24時間後に廃棄する必要があります。. 加熱による滅菌は試みるべきではありません。.
警告:。 2.5 g以上のサイズには、数人の患者に適切な薬が含まれています。.
互換性。
ペントタール。
目に見える降水量のあるペントタール(注射用チオペンタールナトリウム、USP)の溶液は投与しないでください。. ペントタール(チオペンタルナトリウム)溶液の安定性は、希釈剤、貯蔵温度、溶液へのアクセスを提供する室内空気からの二酸化炭素の量など、いくつかの要因に依存します。. ペントタール溶液(チオペンタールナトリウム)のpH(酸性度を上げる)を低下させる傾向がある要因または状態は、チオペンタール酸の沈殿の可能性を高めます。. これらの要因には、酸性すぎる希釈剤の使用と、水と結合して二酸化炭素を形成できる二酸化炭素の吸収が含まれます。.
サクシニルコリン、チュボクラリン、または酸性pHの他の医薬品の溶液は、ペントタール溶液(チオペンタールナトリウム)と混合しないでください。. 最も安定した溶液は、再構成され、低体温であり、水または等張食塩水にしっかりと停止したものです。. 目に見える降水量の有無は、ペントタール(チオペンタルナトリウム)の調製された溶液の物理的耐性に関する実用的なガイドを提供します。.
異なる濃度のための計算。
| 濃度。 | それを使用する方法。 | ||
| 欲しかった。 | ペントタール。 | 希釈剤。 | |
| パーセント。 | mg / ml。 | G | ml。 |
| 0.2。 | 2 | 1 | 500。 |
| 0.4。 | 4 | 1 | 250。 |
| 2 | 500。 | ||
| 2.0。 | 20 | 5 | 250。 |
| 10 | 500。 | ||
| 2.5。 | 25 | 1 | 40 |
| 5 | 200。 | ||
| 5 | 50 | 1 | 20 |
| 5 | 100。 | ||
ペントタールからの再構成溶液(注射用チオペンタルナトリウム、USP)は、溶液と容器が許す場合はいつでも、粒子と変色について視覚的に検査する必要があります。.
ペントタール(チオペンタルナトリウム)®キットの希釈剤。
プレフィルドシリンジとバイアル。(注射用チオペンタールナトリウムの溶液の製造用、USP)。
ペントタール溶液(チオペンタールナトリウム)は、静脈内注射と静脈内麻酔の経験がある人のみが投与する必要があります。.
臨床使用のためのペントタール溶液(注射用チオペンタールナトリウム、USP)の製造のための希釈剤の量と選択は、望ましい濃度と媒体に依存します。. ペントタールキット(チオペンタールナトリウム)は、個人または複数患者用の希釈剤として注射用の滅菌水のみを提供します。ペントタールのプレフィルドシリンジ(チオペンタールナトリウム)は、0.9%の塩化ナトリウム注射のみを提供し、USPは個々の患者の使用のための個別の希釈剤として提供します。ボトルは注射用の滅菌水のみを提供します。.
非経口薬は、溶液と容器で許可されている場合は、投与前に粒子と変色がないか目視検査する必要があります。. 参照してください。 注意。.
絶対禁 ⁇ 。
- 静脈内投与に適した静脈の欠如、。
- バルビツール酸塩に対する過敏症(アレルギー)および。
- variegateポルフィリン症(南アフリカ)または急性間欠性ポルフィリン症。.
相対禁 ⁇ 。
- 深刻。 心血管疾患、。
- 低血圧またはショック、。
- 催眠効果が長期化または増加する可能性のある状態-過度の前投薬、中毒症、肝臓または腎臓の機能不全、粘液腫、血中尿素の増加、重度の貧血、 ⁇ 息、重症筋無力症など。
- ⁇ 息の状態。.
ペントタール(チオペンタルナトリウム)®キットの希釈剤。
プレフィルドシリンジとバイアル。
(注射用チオペンタールナトリウムの溶液の製造用、USP)。
希釈剤が透明で、ボトル、バイアルクロージャー、またはシリンジパッケージが損傷していない場合にのみ使用してください。.
ペントタールキット(チオペンタールナトリウム)、プレフィルドシリンジまたはバイアルの希釈剤は、液体または塩化ナトリウムの代わりに使用しないでください。.
警告。
ペントタール(チオペンタールナトリウム)。
⁇ 生および歯内挿管装置と酸素を持っています。誰でも、あなたは無神論者の平均です。 .
この薬は、静脈内麻酔薬を使用する資格がある人だけが投与する必要があります。.
血管外漏出や動脈内注射は避けてください。.
警告:。 健康を助けることができます。 .
ペントタール(チオペンタルナトリウム)の希釈剤®キット。
プレフィルドシリンジとバイアル。(注射用チオペンタールナトリウムの溶液の製造用、USP)。
注射用の滅菌水の静脈内投与、溶質のないUSPは溶血を引き起こす可能性があります。.
ペントタールキット(チオペンタールナトリウム)、シリンジまたはバイアルを使用する場合、および再構成された単一または複数の容器からの回収時に、無菌技術を使用してペントタール溶液(チオペンタールナトリウム)を作成します。.
明確な再構成されたソリューションのみを管理します。.
再構成後24時間以内に使用してください。. 使用していない部分は破棄してください。.
注意。
ペントタール(チオペンタールナトリウム)。
ペントタール溶液(注射用チオペンタルナトリウム、USP)の製造と取り扱いには、常に無菌の予防策を講じてください。.
比較的禁 ⁇ の条件下で使用する場合は、投与量を減らし、ゆっくりと投与してください。.
進行した心臓病、頭蓋内圧の上昇、眼球増加症、 ⁇ 息、重症筋無力症、内分 ⁇ 不全(下垂体、甲状腺、 ⁇ 臓)の患者に薬を投与する場合は注意が必要です。.
薬物との相互作用。
参照してください。医学的変化の影響。 セクション。.
母乳育児の母親。
チオペンタールナトリウムは胎盤関門を簡単に通過し、大量投与後、授乳中の母親の乳 ⁇ に少量が発生する可能性があります。.
妊娠。
妊娠カテゴリーC . 動物生殖研究はペントタール(チオペンタールナトリウム)で行われていません。. 妊娠中の女性に投与した場合、ペントタール(チオペンタルナトリウム)が胎児の損傷を引き起こしたり、生殖能力を損なったりする可能性があるかどうかも不明です。. ペントタール(チオペンタルナトリウム)は、明らかに必要な場合にのみ妊娠中の女性に投与する必要があります。.
ペントタール(チオペンタルナトリウム)の希釈剤®キット。
プレフィルドシリンジとバイアル。(注射用チオペンタールナトリウムの溶液の製造用、USP)。
溶液が透明で、容器が損傷していない場合は使用しないでください。.
投与前に、ペントタール(注射用チオペンタルナトリウム、USP)の再構成(混合)溶液の透明度と沈殿または変色がないか確認します。. 再構成した溶液は、透明で沈殿がなく、変色していない場合にのみ使用してください。.
各ペントタールキット(チオペンタールナトリウム)のトランスファーラベルを使用し、再構成した溶液容器に取り付けて、濃度と準備時間を示します。.
妊娠。
妊娠カテゴリーC . 動物繁殖研究は、注射用の滅菌水または塩化ナトリウム注射では行われていません。. 妊婦に投与した場合、無菌水または添加物を含む塩化ナトリウム注射が胎児の損傷を引き起こす可能性があるのか 、生殖能力を損なう可能性があるのか も不明です。. 注射用の滅菌水または添加物を含む塩化ナトリウム注射は、これが明らかに必要な場合にのみ妊娠中の女性に与えられるべきです。.
副作用。
ペントタール(チオペンタールナトリウム)。
副作用には、呼吸抑制、心筋抑制、不規則な心拍、持続的な眠気とリラクゼーション、くしゃみ、咳、気管支 ⁇ 、喉頭けいれん、振戦などがあります。. ペントタール(チオペンタールナトリウム)(注射用チオペンタールナトリウム、USP)に対するアナフィラキシーおよびアナフィラキシー様反応が報告されています。. 症状、例えば. じんま疹、気管支 ⁇ 、血管拡張および浮腫は、従来の手段で治療する必要があります。.
腎不全と放射状神経麻痺を伴う免疫溶血性貧血はめったに報告されていません。.
薬物乱用と依存。
警告:。 健康を助けることができます。 .
チオペンタールナトリウムは、スキームIIIの規制物質として分類されています。
ペントタール(チオペンタルナトリウム)の希釈剤®キット。
プレフィルドシリンジとバイアル。(注射用チオペンタールナトリウムの溶液の製造用、USP)。
ペントタール(チオペンタルナトリウム)の再構成溶液の希釈剤、調製または混合技術、または投与により発生する可能性のある反応には、注射部位での発熱反応または感染症、静脈血栓症、または注射部位から伸びる静脈炎および血管外漏出が含まれます。.
望ましくない反応が発生した場合は、注射を中止し、患者を評価し、適切な治療対策を講じ、必要と思われる場合は、残りの未使用の溶液(または使用する容器または注射器)を検査のために保管してください。.
薬物乱用と依存。
知られていない。.
医薬品との相互作用。
以下のチオペンタールとの相互作用が報告されています。.
マックス。
ペントタール(チオペンタールナトリウム)。
副作用には、呼吸抑制、心筋抑制、不規則な心拍、持続的な眠気とリラクゼーション、くしゃみ、咳、気管支 ⁇ 、喉頭けいれん、振戦などがあります。. ペントタール(チオペンタールナトリウム)(注射用チオペンタールナトリウム、USP)に対するアナフィラキシーおよびアナフィラキシー様反応が報告されています。. 症状、例えば. じんま疹、気管支 ⁇ 、血管拡張および浮腫は、従来の手段で治療する必要があります。.
腎不全と放射状神経麻痺を伴う免疫溶血性貧血はめったに報告されていません。.
薬物乱用と依存。
警告:。 健康を助けることができます。 .
チオペンタールナトリウムは、スキームIIIの規制物質として分類されています。
ペントタール(チオペンタルナトリウム)の希釈剤®キット。
プレフィルドシリンジとバイアル。(注射用チオペンタールナトリウムの溶液の製造用、USP)。
ペントタール(チオペンタルナトリウム)の再構成溶液の希釈剤、調製または混合技術、または投与により発生する可能性のある反応には、注射部位での発熱反応または感染症、静脈血栓症、または注射部位から伸びる静脈炎および血管外漏出が含まれます。.
望ましくない反応が発生した場合は、注射を中止し、患者を評価し、適切な治療対策を講じ、必要と思われる場合は、残りの未使用の溶液(または使用する容器または注射器)を検査のために保管してください。.
薬物乱用と依存。
知られていない。.
ペントタール(チオペンタールナトリウム)。
注射が速すぎるか繰り返されることにより、過剰摂取が発生する可能性があります。. 速すぎる注射は、ショックレベルまでの血圧の驚くべき低下をもたらす可能性があります。. 無呼吸、時折喉頭 ⁇ 、咳、および過剰または速すぎる注射による呼吸困難が発生することがあります。. 疑いまたは明らかな過剰摂取の場合、薬を中止し、新しい気道を確立(必要に応じて挿管)または維持し、必要に応じて酸素を補助換気で投与する必要があります。. バルビツール酸塩の致死量はさまざまで、確実に投与することはできません。. 短時間作用型バルビツール酸塩の場合、致命的な血中濃度は1 mg / 100 mLと低くなることがあります。他の抑制剤やアルコールがある場合は少なくなります。.
0VERDOSAGEの管理。
付随する無閉塞がない場合、チオペンタールナトリウムに対する異常な感受性または過剰摂取により、呼吸抑制または停止を簡単に治療できることが一般的に合意されています。. 気道が閉鎖されている場合、肺を換気する(低酸素症を防ぐ)方法は、他の重要な機能を維持するのに成功するはずです。. 通気性の低下は薬物の特徴的な効果の1つであるため、呼吸を注意深く監視することが重要です。.
喉頭のけいれんが発生した場合、 ⁇ 緩剤や過圧酸素の使用など、通常の方法の1つによって緩和できます。. 気管内挿管は困難な場合に示すことができます。.
ペントタール(チオペンタルナトリウム)の希釈剤®キット。
プレフィルドシリンジとバイアル。(注射用チオペンタールナトリウムの溶液の製造用、USP)。
ペントタールの溶液の生産の希釈剤として。 (注射用チオペンタルナトリウム。, USP。) 少量の投与された液体。 (ボトルやバイアルに注入するための滅菌水から。) 塩化ナトリウムの量。 (プレフィルドシリンジの0.9%塩化ナトリウム注射から。) 液体または塩化ナトリウムが過負荷になるリスクはほとんどありません。.
