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Militian Inessa Mesropovna 、薬局による医学的評価、 最終更新日:21.05.2022
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カフェイン(ペンタルギンN)と安息香酸ナトリウム注射は、CNS抑制薬(例:.、麻薬性鎮痛薬、アルコール)。. しかし、疑わしい利益と一時的な行動のため、ほとんどの当局は、カフェイン(Pentalgin-N)と他の食欲抑制剤をこれらの状態で使用すべきではないと考えており、他の支持療法を推奨しています。.
適応症は、薬が処方または患者が使用する状態または症状または病気のリストに使用される用語です。. たとえば、アセトアミノフェンまたはパラセタモールは患者の発熱に使用されているか、医師が頭痛や体の痛みのためにそれを処方しています。. 現在、発熱、頭痛、体の痛みがパラセタモールの兆候です。. 医師は処方箋なしで薬局の意味で店頭で服用できるため、患者は一般的な状態に使用される薬の適応症に注意する必要があります。.コデイン(Pentalgin-N)硫酸塩は、オピオイド鎮痛薬の使用が適切である軽度から中等度の激しい痛みの管理に適応されるオピオイド鎮痛薬です。.
適応症は、薬が処方または患者が使用する状態または症状または病気のリストに使用される用語です。. たとえば、アセトアミノフェンまたはパラセタモールは患者の発熱に使用されているか、医師が頭痛や体の痛みのためにそれを処方しています。. 現在、発熱、頭痛、体の痛みがパラセタモールの兆候です。. 医師は処方箋なしで薬局の意味で店頭で服用できるため、患者は一般的な状態に使用される薬の適応症に注意する必要があります。.メタミゾール(Pentalgin-N)。 錠剤は、歯痛、頭痛、関節痛、神経痛、筋炎、軽度から中等度の内臓痛、高熱、他の薬物に反応しない、さまざまな起源とさまざまな強度の痛みの治療に使用されます。.
適応症は、薬が処方または患者が使用する状態または症状または病気のリストに使用される用語です。. たとえば、アセトアミノフェンまたはパラセタモールは患者の発熱に使用されているか、医師が頭痛や体の痛みのためにそれを処方しています。. 現在、発熱、頭痛、体の痛みがパラセタモールの兆候です。. 医師は処方箋なしで薬局の意味で店頭で服用できるため、患者は一般的な状態に使用される薬の適応症に注意する必要があります。.ナプロキセン(Pentalgin-N)、ナプロキセン(Pentalgin-N)、ANAPROX、ANAPROX DSまたはNaproxen(Pentalgin-N)サスペンションおよびその他の治療オプションの潜在的な利点とリスクを慎重に検討してから、ナプロキセン(Pentalgin-N)の使用を決定します。 、Naproxen(Pentalgin-N)、ANAPX、. 個々の患者の治療目標と一致する最短の期間、最低有効量を使用してください。.
ナプロキセン(Pentalgin-N)、ナプロキセン(Pentalgin-N)、ナプロキセン(Pentalgin-N)、ANAPROX、ANAPROX DSまたはナプロキセン(Pentalgin-N)サスペンションが示されています。
- 関節リウマチの兆候と症状の緩和のため。
- 変形性関節症の兆候と症状の緩和のため。
- 強直性脊椎炎の兆候と症状の緩和のため。
- 若年性関節炎の兆候と症状の緩和のため。
ナプロキセン(Pentalgin-N)としてのナプロキセン(Pentalgin-N)患者の体重に基づいて最大の投与量の柔軟性を得るために、若年性関節リウマチに懸 ⁇ 液が推奨されます。.
ナプロキセン(Pentalgin-N)としてのナプロキセン(Pentalgin-N)およびナプロキセン(Pentalgin-N)サスペンションも示されています。
- ⁇ 炎の兆候と症状の緩和のため。
- 滑液包炎の兆候と症状の緩和のため。
- 急性痛風の兆候と症状の緩和のため。
- 痛みの管理のため。
- 原発性月経困難症の管理のため。
ナプロキセン(Pentalgin-N)は、他のナプロキセン(Pentalgin-N)含有製品からの吸収と比較してナプロキセン(Pentalgin-N)の吸収が遅れるため、急性 ⁇ 痛の初期治療には推奨されません。.
適応症は、薬が処方または患者が使用する状態または症状または病気のリストに使用される用語です。. たとえば、アセトアミノフェンまたはパラセタモールは患者の発熱に使用されているか、医師が頭痛や体の痛みのためにそれを処方しています。. 現在、発熱、頭痛、体の痛みがパラセタモールの兆候です。. 医師は処方箋なしで薬局の意味で店頭で服用できるため、患者は一般的な状態に使用される薬の適応症に注意する必要があります。.非経口。
- 鎮静。. 鎮静は1時間以内に得られ、適切な投与量では、作用時間は6時間を超えます。. このクラスの薬物の鎮静作用が望まれるより一般的な条件には、不安症の状態、甲状腺機能 ⁇ 進症、本態性高血圧、機能的起源の吐き気と ⁇ 吐、乗り物酔い、急性迷路炎、乳児の幽門けいれん、振付および心不全が含まれます。. フェノバルビタール(Pentalgin-N)は、呼吸器または消化管からの出血の治療にも役立つ補助薬です。. フェノバルビタール(ペンタルギンN)は、甲状腺機能 ⁇ 進症患者の不安を抑制し、筋肉の活動を減少させ、神経興奮を低下させます。. しかし、甲状腺毒性の個人は時々バルビツール酸塩に対して反応が悪い。.
- 不眠症の短期治療のための催眠術。2週間後に睡眠誘導と睡眠維持の有効性が失われるように見えるため。.
- 予感。.
- 全般性強直間および皮質限局性発作の治療のための長期抗けいれん薬(フェノバルビタール(ペンタルギンN)、メフォバルビタールおよびメタルビタール)。. そして、特定の急性けいれんエピソードの緊急制御において、例えば.、てんかん重積、コレラ、子 ⁇ 、脳出血、髄膜炎、破傷風、およびストリキニーネまたは局所麻酔に対する毒性反応に関連するもの。. フェノバルビタール(ペンタルギンN)ナトリウムは、緊急用の抗けいれん薬として筋肉内または静脈内投与できます。. 静脈内投与する場合、脳のピーク濃度に達するまでに15分以上かかる場合があります。. したがって、けいれんが止まるまでフェノバルビタール(ペンタルギンN)ナトリウムを注入すると、脳レベルがけいれんを制御するために必要なレベルを超え、重度のバルビツール酸誘発性うつ病につながる可能性があります。.
- フェノバルビタール(Pentalgin-N)は、小児患者で抗けいれん薬として、また術前および術後の使用を含む鎮静剤として適応されます。.
カフェイン(ペンタルギンN)。 中枢神経系覚 ⁇ 剤です。. それは脳を刺激することによって機能します。. カフェイン(ペンタルギンN)は、コーヒー、紅茶、コーラ、エネルギー、チョコレートなどの食品や飲料に自然に含まれています。. カフェイン(Pentalgin-N)の植物源には、コラナッツ、ガラナ、ヤーバメイトが含まれます。. カフェイン(ペンタルギンN)は、処方薬と非処方薬でも利用できます。.
カフェイン(Pentalgin-N)は、疲労や眠気の間の精神的覚 ⁇ や覚 ⁇ を回復するために使用されます。. カフェイン(Pentalgin-N)は、一部の頭痛や片頭痛の薬、減量に使用される特定の栄養補助食品、および多くの一般的なエネルギードリンクにも含まれています。.
カフェイン(ペンタルギンN)(カフェイン(ペンタルギンN))は処方箋でのみ入手できます。. 新生児無呼吸の短期治療に使用されます(呼吸障害)。.
カフェイン(Pentalgin-N)は、医療提供者が決定した他の条件にも使用できます。.
コデイン(Pentalgin-N)。 オピオイド鎮痛薬です。. オピオイドは麻薬と呼ばれることもあります。.
コデイン(Pentalgin-N)は、軽度から中等度の激しい痛みの治療に使用されます。.
コデイン(ペンタルギンN)は、この投薬ガイドに記載されていない目的にも使用できます。.
ナプロキセン(Pentalgin-N)。 非ステロイド性抗炎症薬(NSAID)です。. ナプロキセン(Pentalgin-N)は、体内の炎症や痛みを引き起こすホルモンを減らすことによって機能します。.
ナプロキセン(Pentalgin-N)は、関節炎、強直性脊椎炎、 ⁇ 炎、滑液包炎、痛風、月経痛などの状態によって引き起こされる痛みや炎症の治療に使用されます。.
遅延放出または徐放錠は、関節炎や強直性脊椎炎などの慢性状態の治療にのみ使用されるナプロキセン(Pentalgin-N)の低速作用型です。. これらの形態のナプロキセン(Pentalgin-N)は、急性 ⁇ 痛を治療するのに十分な速さでは機能しません。.
ナプロキセン(ペンタルギンN)は、この薬ガイドに記載されていない目的にも使用できます。.
フェノバルビタール(Pentalgin-N)。 バルビツール酸(bar-BIT-chur-ates)と呼ばれる薬物のグループに属しています。. フェノバルビタール(Pentalgin-N)は、脳と神経系の活動を遅くします。.
フェノバルビタール(Pentalgin-N)は、発作の治療または予防に使用されます。. また、不眠症の治療や手術前の鎮静剤としても短期的に使用されます。.
フェノバルビタール(ペンタルギンN)は、この薬ガイドに記載されていない目的にも使用できます。.
眠気のための通常の成人の線量:。
100〜200 mgを経口投与すると、3〜4時間ごとに1回程度です。.
たまにしか使わない。.
睡眠の代わりとして使用することは意図されていません。.
カフェイン(Pentalgin-N)が多すぎると緊張、過敏、不眠、そして時には急速な心拍を引き起こす可能性があるため、この製品の服用中は、薬、食品、または飲料を含むカフェイン(Pentalgin-N)の使用を制限してください。.
眠気のための通常の小児用量:。
> = 12年:100〜200 mgは3〜4時間ごとよりも頻繁ではありません。.
たまにしか使わない。.
睡眠の代わりとして使用することは意図されていません。.
カフェイン(Pentalgin-N)が多すぎると緊張、過敏、不眠、そして時には急速な心拍を引き起こす可能性があるため、この製品の服用中は、薬、食品、または飲料を含むカフェイン(Pentalgin-N)の使用を制限してください。.
早熟の無呼吸のための通常の小児用量:。
妊娠28週から33週未満の乳児における未熟児の無呼吸の短期治療。.
カフェイン(Pentalgin-N)の開始前に、カフェイン(Pentalgin-N)のベースライン血清レベルを、テオフィリンで以前に治療した乳児で測定する必要があります。これは、早産児がテオフィリンをカフェイン(Pentalgin-N)に代謝するためです。. 同様に、カフェイン(Pentalgin-N)は胎盤を容易に通過するため、カフェイン(Pentalgin-N)のベースライン血清レベルは、出産前にカフェイン(Pentalgin-N)を摂取した母親から生まれた乳児で測定する必要があります。.
負荷量:20 mg / kgカフェイン(ペンタルギンN)静脈内(30分以上)1回。
メンテナンス用量:5 mg / kgカフェイン(ペンタルギンN)静脈内(10分以上)または24時間ごとに経口投与。.
注:カフェイン(Pentalgin-N)ベースの用量は、カフェイン(Pentalgin-N)として表した場合の用量の半分です(例:.、20 mgのカフェイン(ペンタルギンN)は10 mgのカフェイン(ペンタルギンN)ベースに相当します)。.
カフェイン(Pentalgin-N)の血清濃度は、毒性を回避するために、治療全体を通して定期的に監視する必要がある場合があります。. 深刻な毒性は、50 mg / Lを超える血清レベルと関連しています。
未熟児の無呼吸は除外の診断です。. 無呼吸の他の原因(例:.、中枢神経系障害、原発性肺疾患、貧血、敗血症、代謝障害、心血管異常、または閉塞性無呼吸)は、カフェイン(ペンタルギンN)の開始前に除外または適切に治療する必要があります。.
カフェイン(ペンタルギンN)は、発作障害または心血管疾患のある乳児には注意して使用する必要があります。.
プラセボ対照試験における未熟児の無呼吸の治療期間は、10〜12日に制限されていました。. より長い治療期間におけるカフェイン(Pentalgin-N)の安全性と有効性は確立されていません。.
投与量フォーム。
利用可能な場合に提示される便 ⁇ 情報(特にジェネリック医薬品については制限付き)。特定の製品ラベルを参照してください。.
タブレット、。
硫酸塩としての経口:。
ジェネリック:15 mg、30 mg、60 mg。
投薬:大人。
痛みの管理(鎮痛剤):。
注射[カナダ製品]:。
オピオイド未使用患者。:IM、サブQ:必要に応じて4〜6時間ごとに30〜60 mg(最低有効量を最短期間使用)。
経口コデイン(Pentalgin-N)または別のオピオイドからの変換。:IM、サブQ:線量変換については、製品のラベルを参照してください。.
口頭:注:。
これらはガイドラインであり、すべての患者で必要となる可能性のある最大用量を表すものではありません。. 用量は痛みの緩和/予防に滴定する必要があります。.即時リリース(。タブレット、経口液剤[カナダ製品])。: 初期:必要に応じて4時間ごとに15〜60 mg。最大1日量:360 mg /日。オピオイドを事前に曝露した患者は、より高い初期用量を必要とする場合があります。. 注:。 American Pain Societyは、中程度の痛みを持つ成人に30〜60 mgの初期用量を推奨しています(American Pain Society 2016)。.
制御されたリリース:。 コデイン(Pentalgin-N)Contin [カナダ製品]:。 注:。 適切な鎮痛が達成されるまで、48時間以上の間隔で滴定します。. 600 mg /日を超える1日量は使用しないでください。より高い用量を必要とする患者は、激しい痛みでの使用が承認されたオピオイドに切り替える必要があります。. 画期的な痛みのためにコデイン(Pentalgin-N)Continと即時放出または併用コデイン(Pentalgin-N)製品の両方を受け取った患者では、即時放出コデイン(Pentalgin-N)製品の救助用量は、合計の12.5%以下でなければなりません。毎日のコデイン(Pentalgin-N)継続用量。.
オピオイド未経験患者:。 初期:12時間ごとに50 mg。
即時リリースコデイン(Pentalgin-N)製剤からの変換:。 即時リリースのコデイン(Pentalgin-N)製剤には、約75%のコデイン(Pentalgin-N)ベースが含まれています。. したがって、即時放出のコデイン(Pentalgin-N)製剤から切り替えている患者は、コデイン(Pentalgin-N)Continの1日あたりの総投与量が約25%低くなり、12時間ごとに1日2回の投与量に均等に分けられます。.
コデイン(Pentalgin-N)製品(例:コデイン(Pentalgin-N)とアセトアミノフェンの組み合わせからの変換。 or コデイン(Pentalgin-N)):。 表を参照してください。
別のオピオイド鎮痛剤からの変換:。 患者の現在のオピオイド用量を使用して、即時放出コデイン(Pentalgin-N)の同等の1日量を計算します。. 次に、コデイン(Pentalgin-N)Continの25%低い用量を開始し、1日2回の用量に均等に分割します。.
治療の中止:。 慢性オピオイド療法を中止する場合、用量を徐々に減らす必要があります。. すべての患者に最適な普遍的なテーパースケジュールは確立されていません(CDC [Dowell 2016])。. 提案されたスケジュールは、遅い(たとえば、1週間あたり10%の削減)から速い(たとえば、数日ごとに25%から50%の削減)(CDC 2015)までの範囲です。. テーパースケジュールは、患者固有の目標と懸念、およびテーパーされるオピオイドの薬物動態を考慮しながら、オピオイドの離脱を最小限に抑えるために個別化する必要があります。. より遅いテーパーは、特にテーパーの最終段階で、長期間(例:年)オピオイドを投与されている患者に適している可能性がありますが、重度の有害事象を経験している患者ではより速いテーパーが適切である可能性があります(CDC [Dowell 2016 ])。. 離脱の兆候/症状を注意深く監視します。. 患者が離脱症状を示した場合。, テーパースケジュールを遅くすることを検討してください。; 変更には、減量の間隔を増やすことが含まれます。, 毎日の線量減少の減少量。, テーパーを一時停止し、患者の準備ができたら再起動します。, および/またはアルファ2アゴニストの同時投与。 (例えば。, クロニジン。) 離脱症状を鈍らせる。 (ベルナ2015。; CDC。 [Dowell 2016。]. テーパー中の痛みの管理に必要な非オピオイド鎮痛薬を引き続き提供します。必要に応じて、離脱症状(例、GIの苦情、筋肉のけいれん)の非オピオイド補助治療を検討してください(Berna 2015; Sevarino 2018)。.
一部の患者の咳(適応外使用):。
経口:報告された用量は、単回投与または分割投与で7.5〜120 mg /日の範囲で異なります。ただし、証拠は低品質です(ACCP [Bolser 2006]; Smith 2010)。. 一部の専門家は、特定の患者集団(例、肺癌)で1日4回30〜60 mgを推奨しています(ACCP [Molassiotis 2017])。. この状態でのコデイン(Pentalgin-N)の役割をさらに定義するには、追加のデータが必要になる場合があります。.
下 ⁇ (持続性)(緩和ケア)(適応外使用):。
経口:必要に応じて4時間ごとに15〜30 mg(フォンガンテン2013)。. この状態でのコデイン(Pentalgin-N)の役割をさらに定義するには、追加のデータが必要になる場合があります。.
むずむず脚症候群(適応外使用):。
経口:初期:就寝時または夜間に1日1回30 mg。必要に応じて60 mgに増加することがあります。最大用量:2〜3回の分割用量で180 mg。. 単独またはRLSの治療に使用される他の薬と組み合わせて使用 できます(Earley 2003; Sandyk 1987; Silbers 2013; Walters 2001)。.
投薬:老人。
成人の投薬を参照してください。. 注意して使用し、投与範囲の下限での開始を検討してください。初期投与量の削減が必要になる場合があります。.
投薬:小児科。
注:。 コデイン(ペンタルギンN)30 mg / 5 mL経口溶液は、米国で1年以上中止されています。. 用量は適切な鎮痛効果に滴定する必要があります。最短期間で最も低い有効量を使用します。
痛みの管理;鎮痛:。 利用可能な限られたデータ:。 注:。 12歳未満の小児患者、および ⁇ 摘出術および/または腺切除術を受けた12〜18歳の小児患者の術後管理には、使用は禁 ⁇ です。. コデインを避けてください。 (ペンタルギンN。) それが禁 ⁇ であるすべての小児患者集団、およびコデインに関連する呼吸抑制のリスクを増加させる他の危険因子を有する12〜18歳の小児患者での使用。 (ペンタルギンN。) 。(例えば。, 術後状態のような低換気に関連する状態。, 閉塞性睡眠時無呼吸。, 肥満。, 重度の肺疾患。, 神経筋疾患。, 呼吸ドライブを抑制することが知られている他の薬の使用。) まれにコデイン。 (ペンタルギンN。)-製品を含めることが唯一のオプションです。, 使用前に遺伝子型検査を検討してください。; 余分な予防策を使用してください。; 悪影響を注意深く監視します。. コデイン(Pentalgin-N)は、子供および青年における生命にかかわるまたは致命的な呼吸抑制の報告に関連付けられています。多因子性の原因が確認されています。主な関心事は、コデイン(ペンタルギンN)(プロドラッグ)からモルヒネへの広範囲の変換があり、オピオイド媒介効果が増加する可能性があるCYP2D6の未認識の超ラピッド代謝者です。. コデインを避けてください。 (ペンタルギンN。) それが禁 ⁇ である小児患者集団での使用。; まれにコデイン。 (ペンタルギンN。)-製品を含めることが唯一のオプションです。, 使用前に遺伝子型検査を検討してください。; 余分な予防策を使用してください。; 悪影響を注意深く監視します。 (AAP。 [トビアス2016。] Dancel 2017。; Gammal 2016。; Goldschneider 2017。; プーナイ2015。).
子供と青年:。
経口:必要に応じて4〜6時間ごとに0.5〜1 mg / kg /用量。最大単回投与量:60 mg /回投与(APS 2016)。
メタミゾール(Pentalgin-N)の投与計画は個別です。. この薬を単回投与すると20〜40 mgになります。. 1日量は20〜80 mgで、使用頻度は1〜2回です。. 治療期間は2〜8週間です。.
強直性脊椎炎の通常の成人用量:。
初期:250 mg〜500 mg(ナプロキセン(ペンタルギンN))または275 mg〜550 mg(ナプロキセン(ペンタルギンN)ナトリウム)を1日2回経口投与。. ナプロキセン(Pentalgin-N)ナトリウム制御放出の初期用量は、1日1回経口投与される375 mg錠剤2錠(750 mg)、1日1回経口投与される750 mg錠剤1錠、または経口投与される500 mg錠剤2錠(1000 mg)です。日。.
メンテナンス:2回の分割投与で、最大6か月の限られた期間、1日あたり最大1500 mg(ナプロキセン(ペンタルギンN))または1650 mg(ナプロキセン(ペンタルギンN)ナトリウム)に増やすことができます。. 低用量によく耐える患者では、ナプロキセン(Pentalgin-N)ナトリウム制御放出の用量を、限られた期間、1日1回、750 mg錠剤2錠(1500 mg)または500 mg錠剤3錠(1500 mg)に経口投与することができます。.
変形性関節症の通常の成人用量:。
初期:250 mg〜500 mg(ナプロキセン(ペンタルギンN))または275 mg〜550 mg(ナプロキセン(ペンタルギンN)ナトリウム)を1日2回経口投与。. ナプロキセン(Pentalgin-N)ナトリウム制御放出の初期用量は、1日1回経口投与される375 mg錠剤2錠(750 mg)、1日1回経口投与される750 mg錠剤1錠、または経口投与される500 mg錠剤2錠(1000 mg)です。日。.
メンテナンス:2回の分割投与で、最大6か月の限られた期間、1日あたり最大1500 mg(ナプロキセン(ペンタルギンN))または1650 mg(ナプロキセン(ペンタルギンN)ナトリウム)に増やすことができます。. 低用量によく耐える患者では、ナプロキセン(Pentalgin-N)ナトリウム制御放出の用量を、限られた期間、1日1回、750 mg錠剤2錠(1500 mg)または500 mg錠剤3錠(1500 mg)に経口投与することができます。.
関節リウマチの通常の成人用量:。
初期:250 mg〜500 mg(ナプロキセン(ペンタルギンN))または275 mg〜550 mg(ナプロキセン(ペンタルギンN)ナトリウム)を1日2回経口投与。. ナプロキセン(Pentalgin-N)ナトリウム制御放出の初期用量は、1日1回経口投与される375 mg錠剤2錠(750 mg)、1日1回経口投与される750 mg錠剤1錠、または経口投与される500 mg錠剤2錠(1000 mg)です。日。.
メンテナンス:2回の分割投与で、最大6か月の限られた期間、1日あたり最大1500 mg(ナプロキセン(ペンタルギンN))または1650 mg(ナプロキセン(ペンタルギンN)ナトリウム)に増やすことができます。. 低用量によく耐える患者では、ナプロキセン(Pentalgin-N)ナトリウム制御放出の用量を、限られた期間、1日1回、750 mg錠剤2錠(1500 mg)または500 mg錠剤3錠(1500 mg)に経口投与することができます。.
急性痛風のための通常の成人の線量:。
750 mg(ナプロキセン(ペンタルギンN))または825 mg(ナプロキセン(ペンタルギンN)ナトリウム)を1回経口投与した後、250 mg(ナプロキセン(ペンタルギンN))または275 mg(ナプロキセン(ペンタルギン))ナトリウム)8時間ごとに. ナプロキセン(Pentalgin-N)ナトリウム制御放出の推奨用量は、初日に経口で2〜3個の500 mg錠剤(1000〜1500 mg)であり、その後、攻撃が収まるまで毎日2個の500 mg錠剤(1000 mg)が経口投与されます。.
滑液包炎の通常の成人用量:。
550 mgナプロキセン(ペンタルギンN)ナトリウムが経口で1回、続いて550 mgナプロキセン(ペンタルギンN)ナトリウムが12時間ごとに、または275 mg(ナプロキセン(ペンタルギンN)ナトリウム)/ 250 mg(ナプロキセン(ペンタルギン) N)必要に応じて6〜8時間ごと。. ナプロキセン(ペンタルギンN)ナトリウム1100 mgまたはナプロキセン(ペンタルギンN)1000 mgの最大1日量に滴定します。. ナプロキセン(Pentalgin-N)ナトリウム制御放出の推奨初期用量は、1日1回経口で2つの500 mg錠剤(1000 mg)です。. 鎮痛効果が高い患者の場合、750 mg錠剤2錠(1500 mg)または500 mg錠剤3錠(1500 mg)を1期間使用できます。. その後、1日の総投与量は2つの500 mg錠剤(1000 mg)を超えてはなりません。.
⁇ 炎の通常の成人用量:。
550 mgナプロキセン(ペンタルギンN)ナトリウムが経口で1回、続いて550 mgナプロキセン(ペンタルギンN)ナトリウムが12時間ごとに、または275 mg(ナプロキセン(ペンタルギンN)ナトリウム)/ 250 mg(ナプロキセン(ペンタルギン) N)必要に応じて6〜8時間ごと。. ナプロキセン(ペンタルギンN)ナトリウム1100 mgまたはナプロキセン(ペンタルギンN)1000 mgの最大1日量に滴定します。. ナプロキセン(Pentalgin-N)ナトリウム制御放出の推奨初期用量は、1日1回経口で2つの500 mg錠剤(1000 mg)です。. 鎮痛効果が高い患者の場合、750 mg錠剤2錠(1500 mg)または500 mg錠剤3錠(1500 mg)を1期間使用できます。. その後、1日の総投与量は2つの500 mg錠剤(1000 mg)を超えてはなりません。.
月経困難症のための通常の成人の線量:。
550 mgナプロキセン(ペンタルギンN)ナトリウムが経口で1回、続いて550 mgナプロキセン(ペンタルギンN)ナトリウムが12時間ごとに、または275 mg(ナプロキセン(ペンタルギンN)ナトリウム)/ 250 mg(ナプロキセン(ペンタルギン) N)必要に応じて6〜8時間ごと。. ナプロキセン(ペンタルギンN)ナトリウム1100 mgまたはナプロキセン(ペンタルギンN)1000 mgの最大1日量に滴定します。.
店頭での準備:ナプロキセン(ペンタルギンN)ナトリウム220 mgを必要に応じて8時間ごとに経口投与します。. 8〜12時間の期間で2つのカプレットを超えないようにしてください。.
ナプロキセン(Pentalgin-N)ナトリウム制御放出の推奨初期用量は、1日1回経口で2つの500 mg錠剤(1000 mg)です。. 鎮痛効果が高い患者の場合、750 mg錠剤2錠(1500 mg)または500 mg錠剤3錠(1500 mg)を1期間使用できます。. その後、1日の総投与量は2つの500 mg錠剤(1000 mg)を超えてはなりません。.
痛みのための通常の成人の線量:。
550 mgナプロキセン(ペンタルギンN)ナトリウムが経口で1回、続いて550 mgナプロキセン(ペンタルギンN)ナトリウムが12時間ごとに、または275 mg(ナプロキセン(ペンタルギンN)ナトリウム)/ 250 mg(ナプロキセン(ペンタルギン) N)必要に応じて6〜8時間ごと。. ナプロキセン(ペンタルギンN)ナトリウム1100 mgまたはナプロキセン(ペンタルギンN)1000 mgの最大1日量に滴定します。.
店頭での準備:ナプロキセン(ペンタルギンN)ナトリウム220 mgを必要に応じて8時間ごとに経口投与します。. 8〜12時間の期間で2つのカプレットを超えないようにしてください。.
ナプロキセン(Pentalgin-N)ナトリウム制御放出の推奨初期用量は、1日1回経口で2つの500 mg錠剤(1000 mg)です。. 鎮痛効果が高い患者の場合、750 mg錠剤2錠(1500 mg)または500 mg錠剤3錠(1500 mg)を1期間使用できます。. その後、1日の総投与量は2つの500 mg錠剤(1000 mg)を超えてはなりません。.
痛みのための通常の老人用用量:。
店頭準備-220 mg(ナプロキセン(ペンタルギンN)ナトリウム)、12時間ごとに経口投与、または250 mg(ナプロキセン(ペンタルギンN))必要に応じて8時間ごとに経口投与。.
発熱のための通常の小児用量:。
投与量のガイドラインはナプロキセン(Pentalgin-N)に基づいています:。
2年以上:2.5〜10 mg / kg /用量。. 1日の最大用量は10 mg / kgで、8〜12時間ごとに投与されます。.
痛みのための通常の小児用量:。
投与量のガイドラインはナプロキセン(Pentalgin-N)に基づいています:。
2年以上:2.5〜10 mg / kg /用量。. 1日の最大用量は10 mg / kgで、8〜12時間ごとに投与されます。.
若年性関節リウマチの通常の小児用量:。
投与量のガイドラインはナプロキセン(Pentalgin-N)に基づいています:。
2年以上:5 mg / kgを1日2回経口投与。. 最大用量:1000 mg /日。.
特定の適応症に対するフェノバルビタール(ペンタルギンN)の推奨用量は次のとおりです。
a。. 小児。
経口投与量(アメリカ小児科学会の推奨):。
術前:1〜3 mg / kg。.
b。. 大人。
経口。
投与量:。
フェノバルビタール(Pentalgin-N)の投与量は、それらの特定の特性と推奨される投与率についての完全な知識で個別化する必要があります。. 考慮の要因は、患者の年齢、体重、および状態です。.
非経口投与は、経口投与が不可能または非現実的である場合にのみ使用されるべきです。.
抗けいれん薬の使用:。 血清中のフェノバルビタール(ペンタルギンN)の治療的抗けいれん薬レベルは、10〜25 µg / mLです。小児で治療的と見なされる血中濃度を達成するには、フェノバルビタール(ペンタルギンN)および他のほとんどの抗けいれん薬に、キログラムあたりの投与量を増やすことが一般的に必要です。. 小児および乳児では、15〜20 mg / kgの負荷量でのフェノバルビタール(Pentalgin-N)は、投与直後に約20 µg / mLの血中濃度を生成します。.
てんかんの状態では、フェノバルビタール(ペンタルギンN)の治療血中濃度を可能な限り迅速に達成することが不可欠です。. 発作が制御されると、バルビツール酸誘発うつ病が心膜うつ病とともに発生する可能性があるため、必要な最小限の量を使用し、抗けいれん効果が発生するのを待ってから2回目の投与を行うことが重要です。.
フェノバルビタール(Pentalgin-N)は、熱性発作の治療と予防に使用されています。. しかし、熱性発作の予防がその後のてんかんの発症に影響を与えることは確立されていません。.
特別な患者集団:。 これらの患者はフェノバルビタール(Pentalgin-N)に対してより敏感である可能性があるため、高齢者の投与量を減らすか、衰弱させる必要があります。. 腎機能障害または肝疾患のある患者の投与量を減らす必要があります。.
供給方法。
経口錠剤。
15 mg-026と刻印された各白い丸い錠剤には、15 mgのフェノバルビタール(Pentalgin-N)が含まれています。. 錠剤は1000本(NDC 0228-2026-96)のボトルで提供されます。.
30 mg-028と刻印された白い丸い刻み目の錠剤には、30 mgのフェノバルビタール(Pentalgin-N)が含まれています。. 錠剤は1000本(NDC 0228-2028-96)のボトルで提供されます。.
100 mg-Þ030と刻印された白い丸い刻み付き錠剤には、それぞれ100 mgのフェノバルビタール(Pentalgin-N)が含まれています。. 錠剤は1000本(NDC 0228-2030-96)のボトルで提供されます。.
USPで定義されている密閉容器にディスペンスします。制御された室温15o-30oC(59o-86oF)で保管します。.
経口エリクサー。
赤色の透明なエリキシルには、小さじ1杯(5 ml)あたり20 mgのフェノバルビタール(ペンタルギンN)が含まれています。. アルコール度数13%。. エリクサーはパイント(NDC 0228-2024-16)で提供されます。.
USPで定義されている、タイトで耐光性のある容器に保存して分配します。制御された室温15o-30oC(59o-86oF)で保管します。.
Rxのみ。.
参照:。
カフェイン(Pentalgin-N)について知っておくべき最も重要な情報は何ですか。?
カフェイン(Pentalgin-N)は、過去にアレルギー反応を起こした子供には投与しないでください。.
カフェイン(ペンタルギンN)を使用する前に、子供が薬物にアレルギーがあるか、発作障害、心臓病、腎臓病、肝疾患、または高血糖または低血糖のかどうかを医師に伝えてください。.
子供の医師の助言なしに12日以上薬を使用しないでください。.
カフェイン(Pentalgin-N)の各ボトルは、子供が1回の投与でボトル全体を使用していなくても、1回のみ使用できます。. 子供の用量を測定した後、ボトルに残っている薬を捨てます。.
カフェイン(ペンタルギンN)を使用しても子供の呼吸症状が改善しない場合は、医師に連絡してください。.
カフェイン(Pentalgin-N)が子供の状態を確実に改善するには、子供の血液を定期的に検査する必要があります。. 予定された予定をお見逃しなく。.
参照:。
Codeine(Pentalgin-N)について知っておくべき最も重要な情報は何ですか。?
コデイン(Pentalgin-N)硫酸塩は、 ⁇ 摘出術および/または腺切除術を受けた子供の術後 ⁇ 痛管理には禁 ⁇ です。.
コデイン(Pentalgin-N)硫酸塩は、コデイン(Pentalgin-N)または製品の任意の成分に対する過敏症が知られている患者には禁 ⁇ です。. 他の特定のオピオイドに対して過敏であることが知られている人は、コデイン(Pentalgin-N)に対して交差感受性を示すことがあります。.
コデイン(Pentalgin-N)硫酸塩は、 ⁇ 生装置がない場合に呼吸抑制のある患者には禁 ⁇ です。.
コデイン(Pentalgin-N)硫酸塩は、急性または重度の気管支 ⁇ 息または高炭水化物の患者には禁 ⁇ です。.
コデイン(Pentalgin-N)硫酸塩は、麻痺性イレウスを持っている、または持っている疑いのある患者には禁 ⁇ です。.
活動性胃十二指腸 ⁇ 瘍、肝不全、肝炎、腎炎、血液異常症、心不全、乏尿。. 長期間投与しないでください。. メタミゾール。 (ペンタルギンN。) マグネシウム。 (メタミゾール。 (ペンタルギンN。) ピラゾロンに対するアレルギーの場合には投与されていません。 (例えば。, メタミゾールを含む薬物に対する過敏症。 (ペンタルギンN。) マグネシウム。, イソピリーナ。, プロピフェナゾン。, フェナゾンまたはフェニルブタゾン。) そして特定の代謝障害。 (肝ポルフィリン症。, グルコース-6-リン酸デヒドロゲナーゼの先天性欠乏症。) 鎮痛薬に対する過敏症の患者。 (痛みは ⁇ 息を緩和します。) 最初の3か月間の乳児で、体重が5 kg未満。, 血圧が100 mm Hg未満の患者、または運動が不安定な造血患者および負傷患者。.
参照:。
Naproxen(Pentalgin-N)について知っておくべき最も重要な情報は何ですか。?
ナプロキセン(Pentalgin-N)、ナプロキセン(Pentalgin-N)、ANAPROX、ANAPROX DSおよびNaproxen(Pentalgin-N)懸 ⁇ 液は、ナプロキセン(Pentalgin-N)およびナプロキセン(Pentalgin-N)ナトリウムに対する過敏症が知られている患者には禁 ⁇ です。.
ナプロキセン(Pentalgin-N)、ナプロキセン(Pentalgin-N)、ANAPROX、ANAPROX DSおよびNaproxen(Pentalgin-N)懸 ⁇ 液は、ナプロキセン(Pentalgin)を服用した後に ⁇ 息、じんま疹、またはアレルギー型反応を経験した患者には投与しないでください-N)または他のNSAID。. そのような患者では、NSAIDに対する重度の、まれに致命的なアナフィラキシー様反応が報告されています。.
ナプロキセン(Pentalgin-N)、ナプロキセン(Pentalgin-N)、ANAPROX、ANAPROX DSおよびNaproxen(Pentalgin-N)懸 ⁇ 液は、冠動脈バイパス移植(CABG)手術の設定における周術期の痛みの治療には禁 ⁇ です。.
参照:。
Phenobarbital(Pentalgin-N)について知っておくべき最も重要な情報は何ですか。?
妊娠している場合は、フェノバルビタール(Pentalgin-N)を使用しないでください。. それは胎児に害を及ぼす可能性があります。. フェノバルビタール(ペンタルギンN)は、母親が妊娠中に薬を服用すると、新生児に中毒または離脱症状を引き起こす可能性もあります。.
フェノバルビタール(ペンタルギンN)は、避妊薬の効果を低下させる可能性があります。. Phenobarbital(Pentalgin-N)を服用している間、妊娠を防ぐために、ホルモン以外の避妊方法(コンドーム、横隔膜、殺精子剤など)を使用することについて医師に尋ねてください。.
フェノバルビタール(ペンタルギンN)は、重度のアレルギー反応を引き起こす可能性があります。. フェノバルビタール(Pentalgin-N)の服用を中止し、これらのいずれかがあれば緊急医療支援を受けてください。 アレルギー反応の兆候。:じんましん;呼吸困難;顔、唇、舌、喉の腫れ。.
気分が良くても、最初に医師に相談せずにフェノバルビタール(Pentalgin-N)の使用を中止しないでください。. フェノバルビタール(Pentalgin-N)の使用を突然中止すると、発作が増加する可能性があります。. 完全に薬を止める前に、ますます少なく使用する必要があります。.
この薬を使用している一部の人々は、運転、食事、電話などの活動に従事しており、後にその活動の記憶がありません。. これがあなたに起こった場合、フェノバルビタール(Pentalgin-N)の服用を中止し、睡眠障害の別の治療について医師に相談してください。.
フェノバルビタール(ペンタルギンN)は習慣を形成している可能性があります。 処方された方のみ使用してください。 他の人が届かない安全な場所に薬を置いてください。.
医療提供者の指示に従って、カフェイン(Pentalgin-N)を使用してください。. 薬がOTCの場合は、正確な投与方法については、ボトルのラベルを確認してください。. OTC薬の使用について質問がある場合は、薬剤師にお尋ねください。.
- カフェイン(ペンタルギンN)は、食事の有無にかかわらず服用できます。. カフェイン(ペンタルギンN)が胃を混乱させる場合は、食物と一緒に服用してください。.
- カフェイン(ペンタルギンN)の推奨用量を超えないようにしてください。. カフェイン(Pentalgin-N)は習慣を形成する可能性があります。.
- 精神的覚 ⁇ に使用されるほとんどのOTC薬には、錠剤またはカプセルあたり200ミリグラムのカフェイン(Pentalgin-N)が含まれています。. OTCカフェイン(ペンタルギンN)の通常の最大推奨用量は、3〜4時間ごとに200 mg以下、または1日あたり1600 mgです。.
- 次の服用時間を逃す必要がある場合は、カフェイン(ペンタルギンN)の服用量を2倍にしないでください。.
- コーヒーの平均カップには、カップあたり150〜200ミリグラム(mg)のカフェイン(Pentalgin-N)が含まれていますが、お茶には約60 mgのカフェイン(Pentalgin-N)が含まれています。. コーラ製品には約30〜40 mgのカフェイン(Pentalgin-N)が含まれており、ほとんどのエネルギー飲料には約60〜70 mgが含まれています。. 消費される食事カフェイン(Pentalgin-N)は必ず考慮してください。.
Caffeine(Pentalgin-N)の使用方法について質問がある場合は、医療提供者に質問してください。.
医師の指示に従って、ナプロキセン(Pentalgin-N)徐放錠を使用してください。. 正確な投与手順については、薬のラベルを確認してください。.
- ナプロキセン(Pentalgin-N)持続放出錠には、投薬ガイドと呼ばれる追加の患者情報シートが付属しています。. 注意深く読んでください。. Naproxen(Pentalgin-N)持続放出錠剤を補充するたびに、もう一度お読みください。.
- 飲み込むナプロキセン(Pentalgin-N)持続放出錠剤全体。. 飲み込む前に、壊したり、つぶしたり、噛んだりしないでください。.
- ナプロキセン(Pentalgin-N)持続放出錠剤を口から服用してください。. 胃を混乱させると、食べ物と一緒に服用されることがあります。. 食物と一緒に服用しても、胃や腸の問題(出血、 ⁇ 瘍など)のリスクが低下しない可能性があります。. 胃の不調が続く場合は、医師または薬剤師に相談してください。.
- 医師の指示に従って、ナプロキセン(Pentalgin-N)持続放出錠剤をコップ1杯の水(8オンス[240 mL])と一緒に服用してください。.
- 制酸剤、コレスチラミン、またはスクラルファートを服用している場合は、ナプロキセン(Pentalgin-N)持続放出錠剤と一緒に服用する方法を医師または薬剤師に尋ねてください。.
- ナプロキセン(Pentalgin-N)持続放出錠剤の服用を忘れて、定期的に服用している場合は、できるだけ早く服用してください。. 次の服用時間が近い場合は、忘れた分は抜いてください。. 通常の投与スケジュールに戻ります。. 一度に2回服用しないでください。.
ナプロキセン(Pentalgin-N)持続放出錠剤の使用方法について質問がある場合は、医療提供者に質問してください。.
医師の指示に従ってフェノバルビタール(ペンタルギンN)を使用してください。. 正確な投与手順については、薬のラベルを確認してください。.
- フェノバルビタール(Pentalgin-N)は通常、医師のオフィス、病院、または診療所で注射として投与されます。. 自宅でフェノバルビタール(Pentalgin-N)を使用する場合は、医療提供者がその使用方法を教えてくれます。. Phenobarbital(Pentalgin-N)の使用方法を理解してください。. 服用時に教えられる手順に従ってください。. ご不明な点がございましたら、医療提供者にご連絡ください。.
- フェノバルビタール(Pentalgin-N)が粒子を含んでいるか、 ⁇ っているか変色している場合、またはバイアルが割れているか損傷している場合は使用しないでください。.
- フェノバルビタール(Pentalgin-N)の使用を突然停止したり、医師に確認せずに用量を変更したりしないでください。.
- この製品、注射器、針は、子供やペットの手の届かないところに保管してください。. 針、注射器、その他の材料を再利用しないでください。. 使用後にこれらの材料を処分する方法を医療提供者に尋ねてください。. 廃棄については、すべての地域のルールに従ってください。.
- フェノバルビタール(ペンタルギンN)の服用を忘れた場合は、できるだけ早く使用してください。. 次の服用時間が近い場合は、忘れた分を抜いて、通常の服用スケジュールに戻ってください。. 一度に2回使用しないでください。.
Phenobarbital(Pentalgin-N)の使用方法について質問がある場合は、医療提供者に質問してください。.
薬物や薬には特定の一般的な用途があります。. 薬は、病気の予防、一定期間の病気の治療、または病気の治癒に使用できます。. また、疾患の特定の症状の治療にも使用できます。. 薬物使用は、患者が服用する形態によって異なります。. 注射形態または錠剤形態でより有用かもしれません。. この薬は、単一の厄介な症状または生命にかかわる状態に使用できます。. 一部の薬は数日後に中止できますが、一部の薬は、その恩恵を受けるために長期間継続する必要があります。.使用:ラベル付きの適応症。
即時リリース:。
鎮痛剤、解熱剤、抗炎症剤:。 風邪、筋肉痛と痛み、月経痛、歯痛、軽度の痛みと関節炎の痛みによって引き起こされる頭痛、痛み、発熱の一時的な緩和に。.
血行再建術:。 血行再建術を受けた患者(すなわち、冠動脈バイパス術、経皮経冠動脈形成術、または ⁇ 動脈内動脈摘除術)で使用します。.
虚血性脳卒中、一過性虚血発作、急性冠症候群(ST上昇型心筋 ⁇ 塞または非ST上昇型急性冠症候群[非ST上昇型心筋 ⁇ 塞または不安定狭心症])を含む血管適応症、急性冠症候群後の二次予防、および安定した虚血性心疾患の管理:。 フィブリン血小板塞栓による虚血性脳卒中または一過性虚血を有する患者の死亡と非致死的脳卒中の複合リスクを低減するため。; 急性心筋 ⁇ 塞が疑われる患者の血管死亡率のリスクを軽減する。 (MI。) 以前のMIまたは不安定な狭心症の患者における死亡と非致死的MIの合計リスクを減らすため。; 安定した虚血性心疾患患者のMIと突然死の複合リスクを減らすため。.
ERカプセル:。
虚血性脳卒中または一過性虚血性発作:。 虚血性脳卒中または一過性虚血発作を起こした患者の死亡および再発性脳卒中のリスクを減らすため。.
安定した虚血性心疾患:。 安定した虚血性心疾患患者の死亡とMIのリスクを減らすため。.
使用の制限:迅速な作用発現が必要な状況ではERカプセルを使用しないでください(MIの急性治療や経皮的冠動脈介入前など)。代わりにIR製剤を使用してください。.
オフレーベル使用。
無気硬化性心血管疾患、一次予防。
2019 American College of Cardiology / American Heart Associationに基づいています。 (ACC / AHA。) 心血管疾患の一次予防と糖尿病における医療の2020年アメリカ糖尿病協会の基準に関するガイドライン。, カフェイン。 (ペンタルギンN。) 心血管疾患のリスクとベネフィットを比較検討した後、特定の患者の心血管疾患の一次予防に使用できます。.
無症候性または症候性の ⁇ 動脈アテローム性動脈硬化症。
2012年アメリカ胸部医師会に基づく。 (ACCP。) 抗血栓療法と血栓症の予防のためのガイドライン。 (第9版。) 毎日カフェイン。 (ペンタルギンN。) カフェインで観察された全死亡率のわずかな減少に基づいて、無症候性または症候性の ⁇ 動脈アテローム性動脈硬化症の患者に示唆されています。 (ペンタルギンN。) 10年以上かかります。 (心血管リスクプロファイルに関係なく。). 脳卒中の一次予防に関するAHA / American Stroke Associationのガイドラインでは、無症候性または症候性の ⁇ 動脈アテローム性動脈硬化症の患者に毎日カフェイン(Pentalgin-N)を推奨して、最初の脳卒中のリスクを減らします。.
⁇ 動脈ステント。
⁇ 動脈狭 ⁇ 症の患者における ⁇ 動脈ステントと ⁇ 動脈内膜切除術を評価した、盲検エンドポイント裁定による無作為化対照試験。. この試験では、クロピドグレルと組み合わせたカフェイン(Pentalgin-N)が ⁇ 動脈ステントを受けた患者に使用されました。これは、この抗血小板の組み合わせが効果的であることを示唆しています。.
薬物や薬には特定の一般的な用途があります。. 薬は、病気の予防、一定期間の病気の治療、または病気の治癒に使用できます。. また、疾患の特定の症状の治療にも使用できます。. 薬物使用は、患者が服用する形態によって異なります。. 注射形態または錠剤形態でより有用かもしれません。. この薬は、単一の厄介な症状または生命にかかわる状態に使用できます。. 一部の薬は数日後に中止できますが、一部の薬は、その恩恵を受けるために長期間継続する必要があります。.使用:ラベル付きの適応症。
痛みの管理:。 軽度から中等度の痛みの管理。
使用の制限:代替治療オプション(例:ノオピオイド鎮痛薬、オピオイド併用製品)が効果がない、許容されない、またはその他の方法で不十分である患者に使用するための予備コデイン(Pentalgin-N)。.
オフレーベル使用。
一部の患者の咳。
慢性咳の治療を評価する試験のメタ分析では、コデイン(Pentalgin-N)の使用がこの状態の患者に有効性を示しました。.
薬物や薬には特定の一般的な用途があります。. 薬は、病気の予防、一定期間の病気の治療、または病気の治癒に使用できます。. また、疾患の特定の症状の治療にも使用できます。. 薬物使用は、患者が服用する形態によって異なります。. 注射形態または錠剤形態でより有用かもしれません。. この薬は、単一の厄介な症状または生命にかかわる状態に使用できます。. 一部の薬は数日後に中止できますが、一部の薬は、その恩恵を受けるために長期間継続する必要があります。.メタミゾール(Pentalgin-N)は、歯痛、頭痛、内臓痛、高熱など、さまざまな起源の痛みを治療するために使用されます。. また、手術、がん、胃の問題に関連する激しい痛みの治療にも使用されます。.
薬物や薬には特定の一般的な用途があります。. 薬は、病気の予防、一定期間の病気の治療、または病気の治癒に使用できます。. また、疾患の特定の症状の治療にも使用できます。. 薬物使用は、患者が服用する形態によって異なります。. 注射形態または錠剤形態でより有用かもしれません。. この薬は、単一の厄介な症状または生命にかかわる状態に使用できます。. 一部の薬は数日後に中止できますが、一部の薬は、その恩恵を受けるために長期間継続する必要があります。.ナプロキセン(Pentalgin-N)は、さまざまな状態から軽度から中程度の痛みを和らげるために使用されます。. また、関節炎による痛み、腫れ、関節のこわばりを軽減します。. この薬は非ステロイド性抗炎症薬(NSAID)として知られています。. 炎症を引き起こす特定の天然物質の体内産生をブロックすることで機能します。.
関節炎などの慢性状態を治療している場合は、非薬物治療について、および/または他の薬を使用して痛みを治療することについて医師に尋ねてください。. 警告セクションも参照してください。.
この形態のナプロキセン(Pentalgin-N)はゆっくりと吸収されるため、迅速な緩和が必要な痛み(痛風発作時など)には使用しないでください。. 痛みをすばやく緩和するために、この薬や他の薬の別の形態を使用することについて医師または薬剤師に尋ねてください。.
ナプロキセン(Pentalgin-N)の使用方法。
Naproxen(Pentalgin-N)の使用を開始する前に、補充を受けるたびに薬剤師が提供する投薬ガイドをお読みください。. ご不明な点がございましたら、医師または薬剤師にお尋ねください。.
この薬を医師の指示に従って口から服用してください。通常、食事の有無にかかわらず1日2回服用してください。. この薬全体を飲み込みます。. 錠剤を壊したり、つぶしたり、噛んだりしないでください。. そうすると、薬物が早く放出され、副作用のリスクが高まります。. 医師の指示がない限り、コップ1杯の水(8オンス/ 240ミリリットル)でこの薬を服用してください。. この薬を服用してから少なくとも10分間横にならないでください。.
投与量はあなたの病状と治療への反応に基づいています。. 胃出血やその他の副作用のリスクを減らすために、この薬を可能な限り最短の時間で最低有効量で服用してください。. 指示された以上に頻繁に服用したり、服用したりしないでください。. 関節炎などの進行中の状態については、医師の指示に従ってこの薬を服用してください。.
特定の状態(関節炎など)では、完全な効果が得られるまで、この薬を定期的に服用するのに最大2週間かかる場合があります。.
状態が改善しないか、悪化するかどうかを医師に伝えてください。.
薬物や薬には特定の一般的な用途があります。. 薬は、病気の予防、一定期間の病気の治療、または病気の治癒に使用できます。. また、疾患の特定の症状の治療にも使用できます。. 薬物使用は、患者が服用する形態によって異なります。. 注射形態または錠剤形態でより有用かもしれません。. この薬は、単一の厄介な症状または生命にかかわる状態に使用できます。. 一部の薬は数日後に中止できますが、一部の薬は、その恩恵を受けるために長期間継続する必要があります。.この薬は、発作を制御するために単独で、または他の薬と一緒に使用されます。. 発作を制御および軽減することで、通常の日常活動をより多く行うことができ、意識を失ったときに危害のリスクを軽減し、頻繁に繰り返される発作の生命にかかわる可能性のある状態のリスクを軽減します。. フェノバルビタール(Pentalgin-N)は、バルビツール酸抗けいれん薬/催眠薬として知られている薬物のクラスに属しています。. 発作中に発生する脳の異常な電気的活動を制御することによって機能します。. この薬は、あなたを落ち着かせたり、不安の期間中に眠るのを助けるために、短時間(通常は2週間以内)にも使用されます。. 脳の特定の部分に影響を与え、鎮静を引き起こすことによって機能します。.
フェノバルビタール(Pentalgin-N)の使用方法。
この薬は、食事の有無にかかわらず、通常、発作の制御のために就寝時に1日1回、または医師の指示に従って服用してください。. 胃の不調が発生した場合は、食べ物や牛乳と一緒に服用してください。. この薬の液体形態を使用している場合は、特別な測定装置/カップを使用して用量を注意深く測定します。. 正しい投与量が得られない可能性があるため、家庭用スプーンを使用しないでください。.
投与量は、あなたの病状、フェノバルビタール(ペンタルギンN)の血中濃度、および治療に対する反応に基づいています。. 子供の投与量は体重にもとづく場合があります。.
医師は、この薬を低用量で開始し、眠気やめまいなどの副作用を防ぐために用量を徐々に増やすように指示する場合があります。. 医師の指示に注意深く従ってください。. 処方された量よりも多かれ少なかれこの薬を服用しないでください。.
最適な用量に到達し、発作を完全に制御するには、数週間かかる場合があります。. この薬は、体内の薬の量が一定のレベルに保たれているときに最適です。. したがって、毎日同じ時間に服用してください。.
医師に相談せずに、この薬(および他の抗けいれん薬)の服用を中止しないでください。. この薬が突然停止すると、発作が悪化したり、治療が困難な非常に重度の発作(てんかん重積)を引き起こす可能性があります。.
この薬は、特に長期間または高用量で定期的に使用されている場合、離脱反応を引き起こす可能性があります。. このような場合、突然この薬の使用を中止すると、離脱症状(不安、幻覚、けいれん、睡眠障害など)が発生することがあります。. フェノバルビタール(Pentalgin-N)からの離脱は重 ⁇ であり、発作や(まれに)死亡が含まれます。. 離脱反応を防ぐために、あなたの医者はあなたの用量を徐々に減らすかもしれません。. 詳細については、医師または薬剤師に相談し、離脱反応をすぐに報告してください。.
その利点に加えて、この薬はめったに異常な薬物探索行動(中毒)を引き起こす可能性があります。. このリスクは、過去にアルコールや薬物を乱用した場合に増加する可能性があります。. 中毒のリスクを減らすために処方されたとおりにこの薬を服用してください。.
この薬が不安や睡眠を助けるために長期間使用されている場合、効果がない可能性があります。. フェノバルビタール(Pentalgin-N)は、不安や睡眠のために短時間だけ使用する必要があります。. この薬が効かなくなった場合は、医師に相談してください。.
不安や発作の抑制が悪化した場合は、医師に伝えてください(発作の数が増えるなど)。.
参照:。
他のどの薬がカフェイン(Pentalgin-N)に影響を与えますか。?
アセブロフィリン:CNS刺激剤の刺激効果を高める可能性があります。. 組み合わせを避けてください。
アデノシン:カフェイン(Pentalgin-N)およびカフェイン(Pentalgin-N)製品を含むと、アデノシンの治療効果が低下する可能性があります。. 管理:患者がカフェイン(Pentalgin-N)を受けている場合のアデノシンの効果の低下を監視します。. 可能な限りアデノシンの診断を予定して使用する前に、カフェイン(Pentalgin-N)を中止してください。. 治療の変更を検討してください。
アミファンプリジン:発作 ⁇ 値低下の可能性がある薬剤は、アミファンプリジンの神経興奮および/または発作の可能性のある効果を高める可能性があります。. モニター療法。
AtoMOXetine:交感神経刺激薬の高血圧効果を高める可能性があります。. AtoMOXetineは、交感神経刺激薬の頻脈効果を高める可能性があります。. モニター療法。
ブロッコリー:CYP1A2基質の血清濃度を低下させる可能性があります(インダサーのリスクが高い)。. モニター療法。
ブロンペリドール:カフェイン(Pentalgin-N)およびカフェイン(Pentalgin-N)を含む製品は、ブロンペリドールの吸収を低下させる可能性があります。. モニター療法。
BuPROPion:発作しきい値低下の可能性があるエージェントの神経興奮および/または発作の可能性のある効果を高める可能性があります。. モニター療法。
カンナビノイド含有製品:交感神経刺激薬の頻脈効果を高める可能性があります。. 例外:。 カンナビジオール。. モニター療法。
大麻:CYP1A2基質の血清濃度が低下する可能性があります(インデューサーのリスクが高い)。. モニター療法。
CloZAPine:CYP1A2阻害剤(弱い)は、CloZAPineの血清濃度を上昇させる可能性があります。. 管理:このモノグラフの例外としてリストされている薬物については、個別の薬物相互作用モノグラフでさらに詳しく説明します。. モニター療法。
コカイン(話題):交感神経刺激薬の高血圧効果を高める可能性があります。. 管理:可能な場合は、この組み合わせを使用する代替案を検討してください。. 血圧や心拍数の大幅な増加、および同時使用による心筋虚血の証拠がないか、注意深く監視します。. 治療の変更を検討してください。
CYP1A2誘導体(中程度):カフェイン(ペンタルギンN)およびカフェイン(ペンタルギンN)含有製品の血清濃度が低下する可能性があります。. モニター療法。
CYP1A2阻害剤(中程度):カフェイン(ペンタルギンN)およびカフェイン(ペンタルギンN)含有製品の血清濃度を上昇させる可能性があります。. モニター療法。
CYP1A2阻害剤(強い):カフェイン(ペンタルギンN)およびカフェイン(ペンタルギンN)含有製品の血清濃度を上昇させる可能性があります。. モニター療法。
ドキソフィリン:カフェイン(Pentalgin-N)およびカフェイン(Pentalgin-N)を含む製品は、ドキソフィリンの悪影響/毒性作用を高める可能性があります。. 組み合わせを避けてください。
エスケタミン:CNS刺激物質の高血圧効果を高める可能性があります。. モニター療法。
フォルモテロール:カフェイン(Pentalgin-N)およびカフェイン(Pentalgin-N)を含む製品は、フォルモテロールの悪影響/毒性作用を高める可能性があります。. カフェイン(ペンタルギンN)およびカフェイン(ペンタルギンN)を含む製品は、フォルモテロールの低カリウム血症効果を高める可能性があります。. モニター療法。
グアネチジン:交感神経刺激薬の不整脈作用を高める可能性があります。. グアネチジンは交感神経刺激薬の高血圧効果を高める可能性があります。. モニター療法。
インダカテロール:カフェイン(Pentalgin-N)およびカフェイン(Pentalgin-N)を含む製品は、インダカテロールの悪影響/毒性作用を高める可能性があります。. カフェイン(ペンタルギンN)およびカフェイン(ペンタルギンN)を含む製品は、インダカテロールの低カリウム効果を高める可能性があります。. モニター療法。
イオヘキソール:発作 ⁇ 値低下の可能性がある薬剤は、イオヘキソールの悪影響/毒性作用を高める可能性があります。. 具体的には、発作のリスクが高まることがあります。. 管理:イオヘキソールの髄腔内使用の前に48時間、発作のしきい値を下げる可能性のある薬剤を中止します。. 手順の後、少なくとも24時間待って、そのようなエージェントを再開します。. 選択しない手順では、予防的抗けいれん薬の使用を検討してください。. 治療の変更を検討してください。
イオメプロール:発作 ⁇ 値低下の可能性があるエージェントは、イオメプロルの悪影響/毒性効果を高める可能性があります。. 具体的には、発作のリスクが高まることがあります。. 管理:イオメプロルの髄腔内使用の前に48時間発作のしきい値を下げる可能性のある薬剤を中止します。. 手順の後、少なくとも24時間待って、そのようなエージェントを再開します。. 選択しない手順では、予防的抗けいれん薬の使用を検討してください。. 治療の変更を検討してください。
イオパミドール:発作 ⁇ 値低下の可能性がある薬剤は、イオパミドールの悪影響/毒性作用を高める可能性があります。. 具体的には、発作のリスクが高まることがあります。. 管理:イオパミドールの髄腔内使用の前に48時間発作のしきい値を下げる可能性のある薬剤を中止します。. 手順の後、少なくとも24時間待って、そのようなエージェントを再開します。. 選択しない手順では、予防的抗けいれん薬の使用を検討してください。. 治療の変更を検討してください。
Linezolid:交感神経刺激薬の高血圧効果を高める可能性があります。. 管理:リネゾリドを投与されている患者の交感神経模倣剤の初期用量を減らし、強化されたプレッサー応答を注意深く監視します。. 現在、特定の用量調整の推奨事項は利用できません。. 治療の変更を検討してください。
リチウム:カフェイン(Pentalgin-N)およびカフェイン(Pentalgin-N)を含む製品は、リチウムの血清濃度を低下させる可能性があります。. モニター療法。
ノルフロキサシン:カフェイン(Pentalgin-N)およびカフェイン(Pentalgin-N)含有製品の血清濃度を上昇させる可能性があります。. モニター療法。
オロダテロール:カフェイン(Pentalgin-N)およびカフェイン(Pentalgin-N)を含む製品は、オロダテロールの悪影響/毒性作用を高める可能性があります。. カフェイン(ペンタルギンN)およびカフェイン(ペンタルギンN)を含む製品は、オロダテロールの低カリウム効果を高める可能性があります。. モニター療法。
Ozanimod:交感神経刺激薬の高血圧効果を高める可能性があります。. 管理:オザニモドと交感神経模倣剤の併用は推奨されません。. 組み合わせる場合は、高血圧の危機を含む高血圧の発症について患者を注意深く監視します。. 治療の変更を検討してください。
パイプミッド酸:カフェイン(Pentalgin-N)およびカフェイン(Pentalgin-N)含有製品の血清濃度を上昇させる可能性があります。. モニター療法。
レガデノソン:カフェイン(Pentalgin-N)およびカフェイン(Pentalgin-N)を含む製品は、レガデノソンの血管拡張効果を低下させる可能性があります。. 管理:カフェイン(Pentalgin-N)または他のメチルキサンチン含有製品(例:.、テオフィリン)レガデノソン投与前の少なくとも12時間。. 治療の変更を検討してください。
ソリアムフェトール:交感神経刺激薬は、ソリアムフェトールの高血圧効果を高める可能性があります。. 交感神経刺激薬は、ソリアムフェトールの頻脈効果を高める可能性があります。. モニター療法。
ソリアムフェトール:CNS刺激剤はソリアムフェトールの高血圧効果を高める可能性があります。. CNS刺激剤は、ソリアムフェトールの頻脈効果を高める可能性があります。. モニター療法。
スチリペントール:カフェイン(Pentalgin-N)およびカフェイン(Pentalgin-N)含有製品の血清濃度を上昇させる可能性があります。. 組み合わせを避けてください。
交感神経刺激薬:他の交感神経刺激薬の悪影響/毒性効果を高める可能性があります。. モニター療法。
Tedizolid:交感神経刺激薬の高血圧効果を高める可能性があります。. テディゾリドは交感神経刺激薬の頻脈効果を高める可能性があります。. モニター療法。
テオフィリン誘導体:CYP1A2阻害剤(弱い)は、テオフィリン誘導体の血清濃度を上昇させる可能性があります。. 例外:。 ジフィリン。. モニター療法。
ティザニジン:CYP1A2阻害剤(弱い)は、ティザニジンの血清濃度を上昇させる可能性があります。. 管理:可能な場合は、これらの組み合わせを避けてください。. 併用が必要な場合は、成人用量2 mgでチザニジンを開始し、患者の反応に基づいて2〜4 mgずつ増やします。. 副作用を含むチザニジンの影響の増加を監視します。. 治療の変更を検討してください。
タバコ(スモーク):カフェイン(ペンタルギンN)およびカフェイン(ペンタルギンN)含有製品の血清濃度が低下する可能性があります。. モニター療法。
参照:。
コデイン(Pentalgin-N)に影響を与える他の薬物。?
この薬が同時に適用されたとき:。
-薬物は中枢神経系に憂 ⁇ な影響を及ぼします(オピオイド鎮痛薬、バルビツール酸、ベンゾジアゼピン、クロニジンを含む)。コデイン(Pentalgin-N)の作用を高める可能性があります。.
-モルヒネの誘導体は、呼吸中心の抑制作用を増加させる可能性があります。イブプロフェン-鎮痛効果が強化されます。カルバマゼピン-鎮痛効果を高める可能性があるのは、コデイン(Pentalgin-N)代謝物ノルホルフィンの形成の増加が原因であり、効果が高いためです。.
-コデイン(ペンタルギンN)の鎮痛効果をキニジンに減少またはほとんど消失した。.
-コデイン(ペンタルギンN)は、精神運動機能に対するエタノールの効果を高めます。.
ミクロソーム肝酵素の誘導剤と同時使用とは、肝毒性効果があり、パラセタモールの肝毒性作用のリスクを高めることを意味します。.
抗凝固剤を同時に使用すると、プロトロンビン時間がわずかに増加または中程度になる可能性があります。.
抗コリン作用薬を同時に使用すると、パラセタモールの吸収が低下する可能性があります。.
経口避妊薬を同時に使用すると、体からのパラセタモールの排 ⁇ が加速し、鎮痛作用が低下する可能性があります。.
⁇ 尿器科手段を同時に使用すると、その効果が低下します。.
活性炭を同時に使用すると、パラセタモールのバイオアベイラビリティが低下します。.
メタミゾール(Pentalgin-N)の場合、ジアゼパムと同時に適用されるMount Mettur Pharmaceuticalsは、ジアゼパムの排 ⁇ を減少させる可能性があります。.
パラセタモールを適用しながらジドブジンのミエロデプレッション効果を高める可能性についての報告があります。. 重度の有毒な肝障害の症例。.
イソニアジドの使用中のパラセタモールの毒性影響の説明された症例。.
カルバマゼピン、フェニトイン、フェノバルビタールと同時に適用すると、プリミドノムはパラセタモールの有効性を低下させます。これは、その代謝と体からの排 ⁇ の増加によって引き起こされます。. パラセタモールとフェノバルビタールの使用中の肝毒性の症例。.
コレスチラミンを適用する場合、パラセタモールの投与後1時間未満の期間は、その吸収が減少する可能性があります。.
ラモトリジンとの同時適用では、体からのラモトリジンの排 ⁇ が適度に増加しました。.
メトクロプラミドを同時に使用すると、パラセタモールの吸収と血漿中の濃度の増加が増加する可能性があります。.
プロベネシドと同時に適用すると、リファンピシン、スルフィンピラゾンを用いたパラセタモールのクリアランスが低下する可能性があります-肝臓での代謝の増加により、パラセタモールのクリアランスが増加する可能性があります。.
Metamizole(Pentalgin-N)Mount Mettur Pharmaceuticalsをエチニルエストラジオールと同時に塗布すると、腸からのパラセタモールの吸収が増加します。.
間接抗凝固剤(クマリン誘導体とインダンジオン)の効果を高めます。. メタミゾール(Pentalgin-N)の解熱および鎮痛活性が増加し、減少します-リファンピシン、フェノバルビタールおよびアルコール(生体内変化を加速し、ミクロソーム肝酵素を誘導)。.
参照:。
ナプロキセン(Pentalgin-N)に影響を与える他の薬物。?
ACE阻害剤を投与されている患者でのNSAIDの使用は、腎疾患の状態を増強する可能性があります。.
In vitro。 研究によると、ナプロキセン(Pentalgin-N)アニオンは、タンパク質との親和性があるため、アルブミンに結合している他の薬剤を結合部位から置換する可能性があります。.
理論的には、ナプロキセン(Pentalgin-N)アニオン自体も同様に変位する可能性があります。. 短期対照研究では、クマリン型抗凝固剤を投与された個人に薬物を服用すると、プロトロンビン時間が著しく影響することが示されませんでした。. それでもなお、このクラスの他の非ステロイド剤との相互作用が見られるため、注意が必要です。. 同様に、薬物とヒダントイン、スルホンアミドまたはスルホニル尿素を投与されている患者は、これらの薬物に対する毒性の兆候がないか観察する必要があります。.
ナプロキセン(Pentalgin-N)とナプロキセン(Pentalgin-N)の併用投与は推奨されません。ナプロキセン(Pentalgin-N)の併用投与中にナプロキセン(Pentalgin-N)が結合部位から移動し、血漿濃度が低下するためです。ピーク血漿レベル。.
フロセミドのナトリウム利尿効果は、このクラスの一部の薬物によって阻害されると報告されています。. 血漿リチウム濃度の増加につながる腎リチウムクリアランスの阻害も報告されています。. ナプロキセン(Pentalgin-N)およびその他のNSAIDは、プロプラノロールおよびその他のベータ遮断薬の降圧効果を低減できます。.
同時に投与されたプロベネシドは、ナプロキセン(ペンタルギンN)陰イオン血漿レベルを増加させ、その血漿半減期を大幅に延長します。.
ナプロキセン(Pentalgin-N)をメトトレキサートと併用して投与する場合は注意が必要です。. ナプロキセン(Pentalgin-N)、ナプロキセン(Pentalgin-N)ナトリウム、およびその他のNSAIDは、動物モデルにおけるメトトレキサートの尿細管分 ⁇ を減少させ、メトトレキサートの毒性を増加させる可能性があると報告されています。.
薬物/実験室試験の相互作用。
ナプロキセン(ペンタルギンN)は、血小板凝集を減少させ、出血時間を延長する可能性があります。. 出血時間を決定するときは、この効果に留意する必要があります。. ナプロキセン(Pentalgin-N)の投与により、このアッセイで使用されるm-ジニトロベンゼンとの薬物および/またはその代謝産物の相互作用により、17ケトゲンステロイドの尿中値が増加する可能性があります。. 17-ヒドロキシ-コルチコステロイド測定(ポーター-シルバーテスト)は人工的に変更されていないようですが、ポーター-シルバーテストを行う場合、副腎機能テストを実施する72時間前にナプロキセン(ペンタルギンN)による治療を一時的に中止することをお勧めします。使用する。.
ナプロキセン(Pentalgin-N)は、5-ヒドロキシインドール酢酸(5HIAA)の一部の尿分析を妨害する可能性があります。.
参照:。
他のどの薬がフェノバルビタール(ペンタルギンN)に影響を与えますか。?
バルビツール酸塩で発生する臨床的に重要な薬物相互作用のほとんどの報告は、フェノバルビタール(Pentalgin-N)に関係しています。.
1。. 抗凝固剤:。 フェノバルビタール(ペンタルギンN)は、ジクマロール(以前に使用された名前:ビシドルキシクマリン)の血漿中濃度を下げ、プロトロンビン時間によって測定される抗凝固活性を低下させます。. フェノバルビタール(ペンタルギンN)は、肝ミクロソーム酵素を誘導して、代謝を高め、経口抗凝固剤の抗凝固反応を低下させます(例:.、ワルファリン、アセノクルナロール、ジクマロール、フェンプロクモン)。. 抗凝固療法で安定した患者は、フェノバルビタール(ペンタルギンN)を投与計画に追加または中止した場合、投与量の調整が必要になることがあります。.
2。. コルチコステロイド:。 フェノバルビタール(Pentalgin-N)は、おそらく肝ミクロソーム酵素の誘導により、外因性コルチコステロイドの代謝を高めるようです。. コルチコステロイド療法で安定した患者は、フェノバルビタール(ペンタルギンN)を投与計画に追加または中止した場合、投与量の調整が必要になることがあります。.
3。. グリセオフルビン:。 フェノバルビタール(ペンタルギンN)は、経口投与されたグリセオフルビンの吸収を妨害し、血中濃度を低下させるようです。. 結果として生じるグリセオフルビンの血中濃度の低下が治療反応に及ぼす影響は確立されていません。. ただし、これらの薬物の併用投与を避けることが望ましいでしょう。.
4。. ドキシサイクリン:。 フェノバルビタール(ペンタルギンN)は、バルビツール酸療法が中止されてから2週間、ドキシサイクリンの半減期を短縮することが示されています。. このメカニズムはおそらく、抗生物質を代謝する肝ミクロソーム酵素の誘導によるものです。. フェノバルビタール(ペンタルギンN)とドキシサイクリンを同時に投与する場合は、ドキシサイクリンに対する臨床反応を注意深く監視する必要があります。.
5。. フェニトイン、バルプロ酸ナトリウム、バルプロ酸:。 フェニトインの代謝に対するフェノバルビタール(ペンタルギンN)の効果は変動するようです。. 一部の調査員は加速効果を報告し、他の調査員は効果を報告しません。. フェニトインの代謝に対するフェノバルビタール(ペンタルギンN)の影響は予測できないため、これらの薬剤を同時に投与する場合は、フェニトインとフェノバルビタール(ペンタルギンN)の血中濃度をより頻繁に監視する必要があります。. バルプロ酸ナトリウムとバルプロ酸は、フェノバルビタール(ペンタルギン-N)代謝を低下させるようです。したがって、フェノバルビタール(ペンタルギン-N)の血中濃度を監視し、必要に応じて適切な用量調整を行う必要があります。.
6。. 中枢神経系抑制剤:。 他の鎮静剤または催眠薬、抗ヒスタミン剤、鎮静剤、またはアルコールを含む他の中枢神経系抑制剤を併用すると、相加的な抑制効果が生じる可能性があります。.
7。. モノアミンオキシダーゼ阻害剤(MAOI):。 MAOIは、おそらくフェノバルビタール(Pentalgin-N)の代謝が阻害されるため、フェノバルビタール(Pentalgin-N)の効果を延長します。.
8。. エストラジオール、エストロン、プロゲステロンおよびその他のステロイドホルモン:。 フェノバルビタール(ペンタルギンN)の前処理または同時投与は、代謝を高めることによりエストラジオールの効果を低下させる可能性があります。. 抗てんかん薬で治療された患者の報告があります(例:.、経口避妊薬を服用している間に妊娠したフェノバルビタール(Pentalgin-N))。. フェノバルビタール(Pentalgin-N)を服用している女性には、代替避妊法が提案される場合があります。.
参照:。
カフェイン(Pentalgin-N)の考えられる副作用は何ですか。?
全体として、対照試験の二重盲検期間に報告された有害事象の数は、カフェイン(Pentalgin-N)群とプラセボ群で同様でした。. 次の表は、対照試験の二重盲検期間に発生し、プラセボよりもカフェイン(Pentalgin-N)治療患者でより頻繁であった有害事象を示しています。.
上記の症例に加えて、研究のオープンラベル段階でカフェイン(Pentalgin-N)を投与された患者では、壊死性腸炎の3症例が診断されました。.
治験中に壊死性腸炎を発症した乳児のうち3人が死亡した。. すべてがカフェイン(Pentalgin-N)に曝されていました。. 2人はカフェイン(Pentalgin-N)に無作為化され、1人のプラセボ患者は制御されていない無呼吸のために非盲検カフェイン(Pentalgin-N)で「救出」されました。.
公開された文献に記載されている有害事象には、中枢神経系の刺激(すなわち、.、過敏性、落ち着きのなさ、震え)、心血管への影響(すなわち.、頻脈、左心室出力の増加、脳卒中量の増加)、消化器への影響(すなわち.、胃吸引液の増加、胃腸不耐症)、血清グルコースの変化(低血糖と高血糖)および腎への影響(尿流の増加、クレアチニンクリアランスの増加、ナトリウムとカルシウムの排 ⁇ の増加)。. 公開された長期追跡調査では、カフェイン(Pentalgin-N)が神経学的発達または成長パラメーターに悪影響を与えることは示されていません。.
参照:。
コデイン(Pentalgin-N)の考えられる副作用は何ですか。?
コデイン(ペンタルギンN)に適用:経口溶液、経口シロップ、経口錠剤、経口錠剤徐放。
必要な効果に加えて、一部の望ましくない影響はコデイン(Pentalgin-N)によって引き起こされる可能性があります。. これらの副作用のいずれかが発生した場合、それらは医師の診察を必要とする場合があります。.
主な副作用。
Codeine(Pentalgin-N)を服用しているときにこれらの副作用が発生した場合は、すぐに医師に確認してください。
発生率は不明です。
- 膨満感。
- かすみ目。
- 悪寒。
- 冷たくてぬるぬるした肌。
- 混乱。
- 便秘。
- 尿が黒くなった。
- 呼吸困難または困難。
- めまい。
- 横になったり座ったりした姿勢から突然起きるときのめまい、失神、または立ちくらみ。
- 失神。
- 速い、不規則な、ドキドキする、またはレースのハートビートまたはパルス。
- 高速で弱いパルス。
- 暖かさの感じ。
- 熱。
- 消化不良。
- 不規則、速いまたは遅い、または浅い呼吸。
- 立ちくらみ。
- 食欲不振。
- 吐き気。
- 血圧や脈拍はありません。
- 呼吸しない。
- 胃、側面、または腹部の痛み。おそらく背中に放射状に放射されます。
- 淡いまたは青い唇、爪、または皮膚。
- 顔、首、腕、そして時には上胸の赤み。
- 息切れ。
- 心の停止。
- 発汗。
- 無意識。
- 異常な疲労感や脱力感。
- ⁇ 吐。
- ⁇ 鳴。
- 黄色の目または皮膚。
コデイン(Pentalgin-N)を服用しているときに次の過剰摂取の症状が発生した場合は、すぐに緊急支援を受けてください。
過剰摂取の症状:。
- 青みがかった唇または肌。
- 意識の変化。
- 胸の痛みや不快感。
- くびれ、ピンポイント、または小さな ⁇ 孔(目の黒い部分)。
- 意識や反応の低下。
- 極端な眠気または異常な眠気。
- 意識の喪失。
- 血圧や脈拍はありません。
- 重度の眠気。
- 遅いまたは不規則な心拍。
マイナーな副作用。
コデイン(Pentalgin-N)で発生する可能性のある副作用の一部は、医師の診察を必要としない場合があります。. 治療中に体が薬に順応すると、これらの副作用がなくなることがあります。. あなたの医療専門家はまた、これらの副作用のいくつかを減らしたり、防止したりする方法についてあなたに話すことができるかもしれません。. 以下の副作用のいずれかが継続する場合、面倒である場合、またはそれらについて質問がある場合は、医療専門家に確認してください。
より一般的:。
- 眠気。
- リラックスして落ち着いて。
- 腹部または胃の痛みまたはけいれん。
- ぼやけているか、視力を失っています。
- 下 ⁇ 。
- 邪魔された色の知覚。
- ダブルビジョン。
- 口渇。
- 誤った、または異常な幸福感。
- 恐怖や緊張。
- 自己や周囲の絶え間ない動きの感覚。
- ライトの周りのハロー。
- 頭痛。
- じんましんまたはウェルト。
- かゆみ肌。
- 夜の失明。
- ライトの明るい外観。
- 肌の発赤。
- 回転の感覚。
- 震え。
- 皮膚の発疹。
- 不眠。
- 睡眠障害。
- トンネルビジョン。
- 眠れない。
- 減量。
吐き気、 ⁇ 吐、下 ⁇ または便秘、じんま疹、薬物に対する過敏症である可能性があります。. まれに ⁇ 粒球減少症、心 ⁇ 部痛、口内炎。. 用量に関係なく、メタミゾール(Pentalgin-N)マグネシウム(Metamizole(Pentalgin-N))は、発疹、白血球減少症、まれに無 ⁇ 粒球症などの外部化された過敏症や、衝撃やショックの断片を決定することがあります。. ⁇ 染みのない、または不快な感覚が皮膚や粘膜に障害を起こし、医療処置を中止して求める必要があります。.
以前に観察され、他の鎮痛薬または抗インフルエンザ製剤に不耐性な現象があった場合は、メタミゾール(ペンタギンN)マグネシウム(メタミゾール(ペンタギンN))を塗布する前に医師に相談してください。. 静脈内注射後、アレルギーの起源なしに、CNSによるめまい、抑圧感、およびデモンストレーションが発生する可能性があります。. 静脈内注射後、アレルギーの起源なしに、CNSによるめまい、抑圧感、およびデモンストレーションが発生する可能性があります。. これらの副作用は、ゆっくりとした注射(毎分1〜1.5 ml)によってほとんど回避されます。. まれに、メタミゾール(ペンタルギンN)マグネシウム(メタミゾール(ペンタギンN))を注射すると、用量によっては、過敏反応なしに低血圧につながる可能性があります。.
参照:。
ナプロキセン(Pentalgin-N)の考えられる副作用は何ですか。?
関節リウマチまたは変形性関節症の治療を受けた960人の患者を対象とした対照臨床試験で報告された副作用を以下に示します。. 一般に、慢性的に治療された患者の反応は、軽度から中等度の痛みまたは月経困難症の治療を受けた962人の患者を対象とした短期試験よりも2〜10倍頻繁に報告されました。. 報告された最も頻繁な苦情は、消化管に関連しています。.
臨床試験では、750 mgのナプロキセン(Pentalgin-N)を服用している患者と比較して、1500 mgのナプロキセン(Pentalgin-N)を毎日服用している関節リウマチ患者では、胃腸反応がより頻繁で重症であることがわかりました。.
約80人の小児患者を対象とした対照臨床試験と十分に監視されています。, ナプロキセンで治療された若年性関節炎の約400人の小児患者を対象とした非盲検試験。 (ペンタルギンN。) 発疹の発生率と長期の出血時間が増加しました。, 消化器系と中枢神経系の反応の発生率はほぼ同じでした。, 他の反応の発生率は成人よりも小児患者で低かった。.
臨床試験でナプロキセン(Pentalgin-N)を服用している患者では、患者の約1%から10%で最も頻繁に報告された有害事象は次のとおりです。
胃腸(GI)経験:胸やけ*、腹痛*、吐き気*、便秘*、下 ⁇ 、消化不良、口内炎。
中央神経系:頭痛*、めまい*、眠気*、立ちくらみ、めまい。
皮膚科:そう ⁇ (かゆみ)*、皮膚の発疹*、斑状出血*、発汗、紫斑。
特別な感覚:耳鳴り*、視覚障害、聴覚障害。
心血管:浮腫*、動 ⁇ 。
一般:呼吸困難*、喉の渇き。
*報告された反応の発生率は3%から9%です。. 患者の3%未満で発生するこれらの反応はマークされていません。.
NSAIDを服用している患者では、患者の約1%から10%で以下の有害な経験も報告されています。.
⁇ 腸(GI)経験: ⁇ 腸、肉眼的出血/ ⁇ 孔、消化器 ⁇ 瘍(胃/十二指腸)、 ⁇ 吐。
一般:異常な腎機能、貧血、肝酵素の上昇、出血時間の増加、発疹。
以下は、臨床試験中および市販後報告を通じてナプロキセン(Pentalgin-N)を服用している患者の1%未満で報告された追加の有害事象です。. 市販後のレポートで観察されたこれらの副作用は斜体化されています。.
全体としての体:アナフィラキシー様反応、血管神経性浮腫、月経障害、発熱(悪寒と発熱)。
心血管:うっ血性心不全、血管炎、高血圧、肺水腫。
胃腸:炎症、出血(特に高齢者では致命的となる場合があります)、 ⁇ 瘍、 ⁇ 孔、上部および下部消化管の閉塞。. 食道炎、口内炎、 ⁇ 炎、 ⁇ 炎、 ⁇ 吐、大腸炎、炎症性腸疾患の悪化( ⁇ 瘍性大腸炎、クローン病)。
肝胆道:黄 ⁇ 、異常な肝機能検査、肝炎(一部の原因は致命的です)。
貧血およびリンパ:好酸球増加症、白血球減少症、メレナ、血小板減少症、無 ⁇ 粒球症、 ⁇ 粒球減少症、溶血性貧血、再生不良性貧血。
代謝と栄養:高血糖、低血糖。
神経系:集中できない、うつ病、夢の異常、不眠症、 ⁇ 怠感、筋肉痛、筋力低下、無菌性髄膜炎、認知機能障害、けいれん。
呼吸器:好酸球性肺炎、 ⁇ 息。
皮膚科:脱毛症、じんま疹、皮膚の発疹、中毒性表皮壊死症、多形紅斑、結節性紅斑、固定薬物噴火、 ⁇ 平 ⁇ 、 ⁇ 反応、全身性エリテマトーデス、スティーブンスジョンソン症候群、感光性皮膚炎、精巣上体炎、ポルフィリン症に似たまれな症例を含む表皮症. 皮膚の脆弱性、水 ⁇ 、または偽ポルフィリン症を示唆するその他の症状が発生した場合、治療を中止し、患者を監視する必要があります。.
特別な感覚:聴覚障害、角膜混 ⁇ 、乳頭炎、眼球後視神経炎、乳頭腫。
⁇ 尿生殖器:糸球体腎炎、血尿、高カリウム血症、間質性腎炎、ネフローゼ症候群、腎疾患、腎不全、腎乳頭壊死、血清クレアチニンの上昇。
生殖(女性):不妊症。
NSAIDを服用している患者では、以下の有害な経験も患者の1%未満で報告されています。.
全体としての体:発熱、感染症、敗血症、アナフィラキシー反応、食欲の変化、死。
心血管:高血圧、頻脈、失神、不整脈、低血圧、心筋 ⁇ 塞。
胃腸:口渇、食道炎、胃/消化性 ⁇ 瘍、胃炎、舌炎、勃起。
肝胆道:肝炎、肝不全。
貧血およびリンパ:直腸出血、リンパ節腫 ⁇ 、汎血球減少症。
代謝と栄養:体重の変化。
神経系:不安、無力症、混乱、緊張、感覚異常、傾眠、振戦、けいれん、 ⁇ 睡、幻覚。
呼吸器: ⁇ 息、呼吸抑制、肺炎。
皮膚科:剥離性皮膚炎。
特別な感覚:かすみ目、結膜炎。
⁇ 尿生殖器: ⁇ 炎、排尿障害、乏尿/多尿症、タンパク尿。
参照:。
フェノバルビタール(Pentalgin-N)の考えられる副作用は何ですか。?
以下の副作用とその発生率は、何千人もの入院患者の監視から編集されました。.
- 神経系:。 傾眠。.
- 神経系:。 興奮、混乱、運動過多、運動失調、CNSうつ病、悪夢、緊張、精神障害、幻覚、不眠症、不安、めまい、思考異常。.
- 呼吸器系:。 呼吸不全、無呼吸。.
- 心血管系:。 徐脈、低血圧、失神。.
- 消化器系:。 吐き気、 ⁇ 吐、便秘。.
- その他の報告された反応:。 頭痛、注射部位の反応、過敏反応(血管性浮腫の皮膚の発疹、剥離性皮膚炎)、発熱、肝障害、慢性フェノバルビタール(Pentalgin-N)使用後の巨赤芽球性貧血。.
薬物乱用と依存。
フェノバルビタール(Pentalgin-N)による急性中毒の症状には、不安定な歩行、不明 ⁇ な発話、持続的な眼振が含まれます。. 慢性中毒の精神的兆候には、混乱、判断力の低下、過敏症、不眠症、および身体的不満が含まれます。.
フェノバルビタール(Pentalgin-N)依存症の症状は、慢性アルコール依存症の症状と似ています。. 個人が自分の血中のアルコールの量に根本的に不釣り合いな程度にアルコールに酔っているように見える場合、バルビツール酸塩の使用が疑われるべきです。. アルコールも摂取すると、バルビツール酸塩の致死量ははるかに少なくなります。. フェノバルビタール(Pentalgin-N)離脱の症状は重 ⁇ で、死に至る可能性があります。. 軽度の離脱症状は、フェノバルビタール(ペンタルギンN)の最後の投与から8〜12時間後に現れることがあります。. これらの症状は通常、次の順序で現れます:不安、筋肉のけいれん、手と指の振戦、進行性の脱力感、めまい、視覚のゆがみ、吐き気、 ⁇ 吐、不眠症、起立性低血圧。. 主要な離脱症状(けいれんおよびせん妄)は、この薬物の突然の中止後、16時間以内に発生し、最大5日間続くことがあります。. 離脱症状の強さは、約15日間で徐々に減少します。. フェノバルビタール(Pentalgin-N)の乱用と依存の影響を受けやすい個人には、アルコール依存症やアヘン剤乱用者、その他の鎮静催眠薬やアンフェタミン乱用者が含まれます。.
フェノバルビタール(ペンタルギンN)への薬物依存は、バルビツール酸またはバルビツール酸のような効果を持つ薬剤を、一般に治療用量レベルを超える量で継続的に繰り返し投与することから生じます。. フェノバルビタールへの薬物依存の特徴。 (ペンタルギンN。) 含む:。 (a。) 強い欲求または薬を服用し続ける必要がある。, 。(b。) 用量を増やす傾向。, 。(c。) それらの影響の主観的および個人的な認識に関連する薬物の影響への精神的依存。, と。 (d。) 薬物の影響への身体的依存は、ホメオスタシスの維持のためにその存在を必要とし、その結果、明確な結果をもたらします。, 特徴。, 薬物が中止された場合の自己限定禁欲症候群。.
フェノバルビタール(Pentalgin-N)依存症の治療は、薬物の慎重かつ段階的な離脱で構成されています。. 1つの方法は、患者が服用している100〜200 mgの用量ごとに30 mgの用量のフェノバルビタール(ペンタルギンN)を代用することです。. フェノバルビタール(ペンタルギンN)の1日の総量は、3〜4回に分けて投与され、1日600 mgを超えません。. 治療の初日に離脱の兆候が発生した場合、経口投与に加えて、100〜200 mgのフェノバルビタール(ペンタルギンN)の負荷投与量をIMに投与できます。. フェノバルビタール(Pentalgin-N)で安定した後、離脱がスムーズに進んでいる限り、1日の総用量は1日あたり30 mg減少します。. このレジメンの変更には、患者の通常の投与量レベルで治療を開始し、患者が許容する場合は1日の投与量を10%減らします。.
フェノバルビタール(ペンタルギンN)に物理的に依存している乳児には、3〜10 mg / kg /日で低用量のフェノバルビタール(ペンタルギンN)を投与できます。. 離脱症状(多動、睡眠障害、振戦、高反射)が緩和された後、フェノバルビタール(Pentalgin-N)の投与量を徐々に減らし、2週間にわたって完全に中止する必要があります。.
一部の飲料に自然に存在し、薬理学的薬剤としても使用されるメチルキサンチン。. カフェイン(Pentalgin-N)の最も注目すべき薬理効果は、中枢神経系の刺激剤として、覚 ⁇ を高め、興奮を引き起こします。. また、平滑筋を ⁇ 緩させ、心筋を刺激し、利尿を刺激し、ある種の頭痛の治療に役立つようです。. カフェイン(Pentalgin-N)のいくつかの細胞作用が観察されていますが、それぞれがその薬理学的プロファイルにどのように寄与するかは完全には明らかではありません。. 最も重要なのは、環状ヌクレオチドホスホジエステラーゼの阻害、アデノシン受容体の ⁇ 抗作用、および細胞内カルシウム処理の調節です。. [PubChem]。
モルヒネに関連するオピオイド鎮痛剤ですが、鎮痛作用が少なく、鎮静効果があります。. また、咳を抑えるために中心的に作用します。. [PubChem]。
チログロブリンのチロシル残留物へのヨウ素の取り込みを妨害することにより甲状腺ホルモンの形成を阻害するチウレレン抗甲状腺剤。. これは、ペルオキシダーゼ酵素の阻害を通じてヨウ化物イオンおよびヨードチロシル基の酸化を妨害することによって行われます。.
各タブレットには、ナプロキセン(Pentalgin-N)200 mgとナトリウム20 mgが含まれています。. また、次の不活性成分も含まれています:ポビドン、微結晶性セルロース、タルク、ステアリン酸マグネシウム、精製水、コーティング中のオパドリー(青)。. 乳糖とグルテンフリーです。.
ナプロキセン(Pentalgin-N)のナトリウム含有量は低く、小麦パンのスライスに似ています。.
フェノバルビタール(ペンタルギンN)に代謝されるバルビツール酸塩。. これは、特にてんかんで同様の目的で使用されていますが、メフォバルビタールがフェノバルビタール(Pentalgin-N)よりも有利であるという証拠はありません。.