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Kovalenko Svetlana Olegovna 、薬局による医学的評価、 最終更新日:24.04.2022
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同じ成分を持つトップ20の薬:
2つの剤形で一般的です。
胃と十二指腸の消化性 ⁇ 瘍(悪化下)、びらん性胃炎(h。. NPVの受信に関連)。.
腸溶性シェルでコーティングされた錠剤用。
胃食道逆流症(GERB)、hを含む。. びらん性 ⁇ 緩性逆流性食道炎およびERBに関連する症状:胸やけ、腸の規則性、 ⁇ 下時の痛み;
根絶。 ヘリコバクターピロリ。 2つの抗生物質と組み合わせて;。
ゾリンジャーエリソン症候群および胃分 ⁇ の増加に関連するその他の病理学的状態。.
投与中/投与中の溶液を準備するための凍結乾燥物用。
胃食道逆流症(GERB):びらん性逆流性食道炎(治療)、GERBの対症療法(すなわち、. 非びらん性逆流症-NERB);。
ゾリンジャーエリソン症候群;。
根絶。 ヘリコバクターピロリ。 抗菌剤と組み合わせて;。
ストレスの多い ⁇ 瘍の治療と予防、およびそれらの合併症(血行、 ⁇ 孔、浸透)。.
AT。 薬物の導入は医療関係者が行うべきである。.
B / Abbott-Pantoprazoleの使用中。® 薬物の経口投与が不可能な場合、および7日以内の期間に推奨されます。. 患者が導入部内/導入部で経口投与できる場合は、アボットパントプラゾールの服用を交換してください。®腸溶性シェルでコーティングされた錠剤。.
消化性 ⁇ 瘍(悪化の段階)、びらん性胃炎(h。. NPVの受信に関連)、ERB . 推奨される1日量は40 mg(1 fl。.)。.
ゾリンジャーエリソン症候群。. ゾリンジャーエリソン症候群およびその他の病理学的高分 ⁇ 状態の長期治療では、治療開始時の推奨日用量は80 mgのアボットパントプラゾールです。® /で。. その後、用量を増減できます。. 薬物が80 mgを超える1日量で使用される場合、用量を分離し、1日2回投与する必要があります。. 160 mgまでの1日量を一時的に増やすことは可能ですが、適切な酸性度管理に必要な量を超えることはありません。. 緊急酸性度管理が必要な場合、80 mgの2回の初期用量で、ほとんどの患者で1時間10 mEq / h未満の範囲の酸排出を削減するのに十分です。.
ストレスの多い ⁇ 瘍の治療と予防、およびそれらの合併症(血行、 ⁇ 孔、浸透)。. 推奨される1日量は80 mg /日です。. 薬物が80 mgを超える1日量で使用される場合、用量を分離し、1日2回投与する必要があります。. 1日量を一時的に160 mgに増やすことができます。.
注射用のすぐに食べられる溶液を準備するために、塩化ナトリウム溶液の10 ml 0.9%が乾物を含むボトルに追加されます。. 完成した溶液は10 mlの量で導入できます。また、100 mlの0.9%塩化ナトリウム溶液または5%グルコース溶液に希釈することもできます。.
他の溶剤は使用しないでください。!
薬物の導入は2-15分以内に行われるべきです。.
調製した溶液は、調製後12時間安定です。. ただし、微生物汚染を避けるために、準備後すぐに溶液を使用することをお勧めします。.
重度の肝機能障害のある患者では、1日量は20 mgのパントプラゾール(ボトルの半分)を超えてはなりません。.
高齢患者と腎機能障害のある患者の用量の修正は必要ありませんが、パントプラゾールの推奨される1日量を40 mg超えてはなりません。.
内部。. 錠剤は、噛んだり壊したりせずに、通常朝食の前に、食べる前に少量の液体を飲むように完全に飲み込む必要があります。. 二重レセプションでは、薬の2回目の服用は夕食前に服用することをお勧めします。.
消化性 ⁇ 瘍、びらん性胃炎(h。. NPVの受信に関連)。
1日あたり40〜80 mgの推奨用量。. 十二指腸の消化性 ⁇ 瘍の悪化を伴う2週間、および胃の消化性 ⁇ 瘍の悪化を伴う4〜8週間の治療過程。.
胃と十二指腸の消化性 ⁇ 瘍の抗再発治療-それぞれ20 mg /日。.
解毒ヘリコバクターピロリ。
次の組み合わせは、トリプルセラピーとして使用されます。
1。. アボットパントプラゾール20–40 mg 1日2回+アモキシシリン1000 mg 1日2回+クラリトロマイシン500 mg 1日2回。. 治療コースは7-14日です。.
2。. アボットパントプラゾール20–40 mg 1日2回+メトロニダゾール500 mg 1日2回+クラリスロマイシン500 mg 1日2回。. 治療コースは7-14日です。.
3。. アボットパントプラゾール20–40 mg 1日2回+アモキシシリン1000 mg 1日2回+メトロニダゾール500 mg 1日2回。. 治療コースは7-14日です。.
併用療法の終了後、 ⁇ 瘍の治癒を目的として、アボットパントプラゾールの服用を継続できます。. 十二指腸 ⁇ 瘍では、アボットパントプラゾールの服用を1週間から3週間に延長できます。.
重度の腎機能障害(クレアチニン<20 ml /分)または血液透析ベースの経年変化療法のある患者。 ヘリコバクターピロリ。 割り当てられていません。.
軽度の重症度(胸やけ、吐き気、酸げっ ⁇ など)のGERBの症状の治療。
薬物の推奨用量は20 mg /日です。. 症状の除去に前向きなダイナミクスを達成するには、2〜3日以内に薬を服用する必要がある場合がありますが、症状を完全に解消するには、7日以内に薬を服用する必要があります。. 治療の最初の3日間に状態が悪化した場合は、専門家による相談をお勧めします。. 症状が消えた直後に薬を止めるべきです。.
ゾリンジャーエリソン症候群。
1日あたり40〜80 mgの推奨用量。. 重度の肝機能障害のある患者では、2日ごとに1回、40 mg 1に減らす必要があります。. この場合、生化学的血液指標を制御する必要があります。. 肝酵素の活性が高まるにつれ、薬物の使用を中止する必要があります。.
高齢患者。
居眠り補正は必要ありません。. ただし、高齢患者は1日の投与量40 mgを超えてはなりません。. 例外は、関連する抗菌療法の併用です。 ヘリコバクターピロリ。高齢患者がアボットパントプラゾール40 mgを1日2回使用する場合。.
腎不全の患者。
重度の腎機能障害(クレアチニン<20 ml /分)の患者、または血液透析を受けている患者は、1日の投与量40 mgを超えてはなりません。. このため、 ⁇ 行療法。 ヘリコバクターピロリ。 そのような患者は割り当てられていません。.
アボットパントプラゾールを予防のために服用しないでください。.
2つの剤形で一般的です。
アタザナビルとの同時使用;。
妊娠;。
母乳育児の期間;。
18歳までの子供時代(効率と安全性は研究されていません)。.
注意して :。 肝不全。.
腸溶性シェルでコーティングされた錠剤用。
薬物のいずれかの成分に対する過敏症、および置換ベンジミダゾラム;。
薬物はソルビトールを含んでいるため、まれな遺伝性フラックス不耐症の人にはお勧めしません。
神経症の起源。.
注意して :。 シアノコバラミン欠乏症の危険因子(ビタミンB。12)、特に低およびアルホルジドリアの背景に対して。.
投与中/投与中の溶液を準備するための凍結乾燥物用。
薬物のいずれかの成分に対する過敏症。.
注意して :。 高齢患者での使用、リトナビルとの同時使用。.
腸溶性シェルでコーティングされた錠剤用。
患者の約5%は、望ましくない薬物反応(NLR)の発生を期待できます。. 最も一般的なNLRは下 ⁇ と頭痛で、患者の約1%で発症します。. 以下は、パントプラゾールを使用するときに登録されたNLRであり、発生頻度に従って次のように分類されます。頻繁に(≥1/ 100および<1/10);まれに(≥1/ 1000および<1/100);まれに(≥1/ 10 000および<1(0)。.
薬物の制限後の使用中に特定されたNLRの場合、発生頻度のカテゴリを適用することは不可能であるため、「頻度は不明」と表示されます。.
各グループ内で、重大度を下げるためにNLRの発生頻度が示されます。.
血液形成器官の側から:。 まれ-無 ⁇ 粒球症;ごくまれに-白血球減少症、血小板減少症、シェル療法。.
免疫系の側から:。 まれ-過敏症(h。. アナフィラキシーショックを含むアナフィラキシー反応)。.
代謝と栄養の側面から:。 まれ-高脂血症と血漿中の脂質(トリグリセリド、X)の濃度の増加、体重の変化。頻度は不明-低ナトリウム血症、低マグネシウム血症、低カルシウム血症と低マグネシウム、低カルシウム血症の組み合わせ。.
運動障害:。 まれ-睡眠障害;まれ-うつ病(既存の障害の悪化を含む);非常にまれ-見当識障害(既存の障害の悪化を含む);頻度不明-幻覚、混乱(特に、素因のある患者、および薬物が使用される前に症状が存在する場合は症状の悪化の可能性)。.
神経系の側から:。 まれ-頭痛、めまい;まれ-味覚異常(味覚);頻度不明-パラステシア。.
ビューの横から:。 まれ-視覚障害/かすみ目。.
LCDの側面から:。 まれに-下 ⁇ 、吐き気/ ⁇ 吐、膨満と ⁇ 腸、便秘、口渇の粘膜、腹部の痛みと不快感。.
肝臓と胆道から:。 まれ-肝酵素(トランスアミナーゼ、GGT)の活性の増加;まれに-ビリルビンの濃度の増加;頻度は不明-肝細胞損傷、黄 ⁇ 、肝細胞欠乏症。.
皮膚および皮下組織から:。 まれ-皮膚の発疹/発疹/脱落、皮膚のかゆみ;まれに-じんま疹、血管神経性腫れ;頻度不明-スティーブンスジョンソン症候群、ライエル症候群、多形紅斑、光線過敏症、亜急性赤 ⁇ (PKKV)。.
筋骨格系と結合組織の側から:。 まれに-大 ⁇ 骨の首、手首または脊椎の骨折。まれに-関節痛、筋肉痛;頻度不明-電解質の不均衡の結果としての筋肉のけいれん。.
腎臓と尿路から:。 頻度不明-間質性ヒスイ(腎不全への進行の可能性あり)。.
性器と乳腺から:。 まれ-女性化乳房。.
投与場所での一般的な障害と障害:。 まれ-無力症、過度の疲労および ⁇ 怠感;まれに-体温の上昇、末 ⁇ の腫れ。.
投与中/投与中の溶液を準備するための凍結乾燥物用。
適応症および推奨用量に従って、投与中/投与中の溶液を準備するために凍結乾燥剤パントプラゾールを使用する場合、副作用は非常にまれにしか発生しません。. 最も一般的な望ましくない副作用は、注射部位の血栓性静脈炎です。. 下 ⁇ と頭痛は患者の約1%で観察されます。.
以下は、発生頻度に応じた不要な副作用に関するデータです。.
WHO副作用の分類:非常に頻繁に≥1/10;多くの場合、≥1/ 100から<1/10まで。まれに≥1/ 1000から<1/100まで。まれに≥1/ 10000から<1/1000まで。まれに<1/1000;頻度を推定することはできません。.
血液およびリンパ系から:。 まれ-無 ⁇ 粒球症;ごくまれに-血小板減少症、白血球減少症、シェル療法。.
神経系の側から:。 まれ-頭痛、めまい;まれ-味覚異常(味覚)。.
ビューの横から:。 まれ-視覚障害(故人)。.
LCDの側面から:。 まれに-下 ⁇ 、吐き気/ ⁇ 吐、膨満と ⁇ 腸、便秘、口渇粘膜、不快感、腹痛。.
腎臓と尿路から:。 頻度不明-間質ヒスイ。.
皮膚および皮下組織から:。 まれ-発疹/皮膚の発疹、皮膚のかゆみ;まれに-じんま疹、血管神経性浮腫;頻度不明-悪性 ⁇ 出性紅斑(スティーブンスジョンソン症候群)、 ⁇ 出性多形紅斑、中毒性表皮壊死症、光線過敏症。.
筋骨格系と結合組織の側から:。 まれ-関節痛、筋肉痛。.
代謝と栄養の側面から:。 まれに-高脂血症と血漿中の脂質(トリグリセリド、コレステロール)の濃度の増加、体重の変化。頻度不明-低ナトリウム血症、低マグネシウム血症。.
投与場所での一般的な障害と障害:。 多くの場合-投与場所での血栓性静脈炎;まれに-脱力感、疲労感と ⁇ 怠感の増加;まれに-体温の上昇、末 ⁇ 浮腫。.
免疫系の側から:。 まれ-過敏症(h。. アナフィラキシーショックを含むアナフィラキシー反応)。.
肝臓と胆道から:。 まれ-肝酵素の活性の増加-血漿中のAST、GGT;まれに-血漿中のビリルビン濃度の増加;頻度不明-肝細胞損傷、黄 ⁇ 。.
性器と乳腺から:。 まれ-女性化乳房。.
運動障害:。 まれ-睡眠障害;まれ-うつ病(既存の障害の悪化を含む);非常にまれ-見当識障害(既存の障害の悪化を含む);頻度不明-幻覚、混乱(特にこれにかかりやすい患者)、および治療開始前に存在していた症状の悪化。.
薬物Nolpazの使用に起因する過剰摂取の症例。® 記載されていません。. 240 mgまでのパントプラゾールの用量を2分以内に/で投与し、よく移した。.
治療:。 過剰摂取の場合、臨床症状が出現した場合にのみ、対症療法および支持療法が行われます。. 血液透析は効果がありません。.
However, we will provide data for each active ingredient