Panadol Baby

頭痛、片頭痛、神経痛、歯痛、喉の痛み、歯周炎、痛み、リウマチの痛みとインフルエンザによる症状の緩和、発熱、発熱性風邪などの軽度から中等度の痛みの治療に。.

16歳以上の成人、高齢者、青年:。

4時間ごとに2錠、24時間で最大8錠。.

6〜9歳の子供:。

⁇ ½錠剤は4時間ごとに最大4回まで24時間で。.

10〜11歳の子供:。

4時間ごとに1錠、24時間で最大4回投与。

12〜15歳の若者:。

4時間ごとに1〜1½錠、24時間で最大4回投与。

6歳未満の子供には与えないでください。.

パナドールベイビーまたは成分のいずれかに対する過敏症。.

パナドールベイビーを重度の腎機能障害または重度の遺伝性障害のある患者に投与する場合は注意が必要です。. 過剰摂取のリスクは、非肝硬変性アルコール性肝疾患のある人の方が高くなります。.

ラベルに記載されている以上の薬を服用しないでください。. 気分が良くない場合は、医師に相談してください。.

パナドールベイビーが含まれています。.

この薬を服用している間、パナドールベイビーを含むものは何も服用しないでください。.

気分が良くても、この薬を服用しすぎている場合は、すぐに医師に相談してください。. これは、パナドールの赤ちゃんが多すぎると、遅延した重度の肝障害を引き起こす可能性があるためです。.

パナドールベイビーは重度の皮膚反応を引き起こす可能性があることを患者に助言する必要があります。. 皮膚の赤み、水 ⁇ 、発疹などの皮膚反応が発生した場合は、使用を中止し、直ちに医師の診察を受けてください。.

知られていない。.

パナドールベイビーの副作用はまれです。. 重度の皮膚反応の非常にまれなケースが報告されています。. プルプラ血小板減少症、メトヘモグロビン血症および無 ⁇ 粒球症を含む血液異常症の報告がありますが、これらは必ずしもパナドール赤ちゃんに関連する因果関係ではありませんでした。.

疑わしい副作用の通知。

薬物の承認後に疑わしい副作用を報告することが重要です。. 薬物の利益とリスクのバランスを継続的に監視できます。. 医療専門家は、www.mhra.gov.uk / yellowcardのイエローカードシステムを通じて、疑わしい副作用を報告するよう求められています。.

指定されていません。

知られていない。.

該当なし。.

10 G以上のパナドールの赤ちゃんを連れた成人では、肝障害が考えられます。. 5 G以上のパナドールベビーを服用すると、患者の危険因子がある場合、肝障害を引き起こす可能性があります(以下を参照)。.

危険因子。

患者の場合。

a)カルバマゼピン、フェノバルビトン、フェニトイン、プリミドン、リファンピシン、セントによる長期治療用です。. ジョンの麦 ⁇ または肝酵素を誘発する他の医薬品。.

または。

b)定期的にエタノールを推奨量で消費する。.

または。

c)グルタチオン欠乏症である可能性が高い。. 摂食障害、 ⁇ 胞性線維症、HIV感染、空腹、悪液質。.

症状。

最初の24時間のパナドール赤ちゃんの過剰摂取の症状には、 ⁇ 白、吐き気、 ⁇ 吐、食欲不振、腹痛などがあります。. 肝障害は摂取後12〜48時間で発生する可能性があります。. グルコース代謝と代謝性アシドーシスの異常が発生する可能性があります。. 重度の中毒では、肝不全が脳症、出血、低血糖、脳浮腫および死亡につながる可能性があります。. 腰痛、血尿、タンパク尿を伴う急性尿細管壊死を伴う急性腎不全は、深刻な肝障害なしに発症する可能性があります。. 心不整脈と ⁇ 炎が報告されています。.

管理。

パナドール赤ちゃんの過剰摂取の治療には、即時治療が不可欠です。. 重大な初期症状がないにもかかわらず、患者は即時の治療のために病院に紹介されるべきです。. 症状は吐き気や ⁇ 吐に限定される可能性があり、重度の過剰摂取や臓器損傷のリスクを反映しない可能性があります。. 治療は確立された治療ガイドラインに準拠する必要があります。セクションBNFの過剰摂取を参照してください。.

過剰摂取が1時間以内に行われた場合は、活性炭による治療を検討する必要があります。. 血漿パパナドールの赤ちゃん濃度は、摂取後4時間後に測定する必要があります(以前の濃度は信頼できません)。.

N-アセチルシステインによる治療は、パナドールを服用してから最大24時間使用できますが、最大の保護効果は、服用後最大8時間で達成されます。.

必要に応じて、患者は指定された投与スケジュールに従って静脈内N-アセチルシステインを投与する必要があります。. ⁇ 吐が問題ではない場合、経口メチオニンは病院外の遠隔地に適した代替手段となります。.

摂取後24時間後に重度の肝機能障害のある患者の治療については、NPISまたは肝ユニットと相談してください。.

アクション/効果のメカニズム。

鎮痛効果の鎮痛メカニズムは完全には決定されていません。. パナドールベイビーは、主に中枢神経系(CNS)でのプロスタグランジン合成を阻害することにより、そして痛みの形成をブロックすることによる末 ⁇ 効果により、より少ない程度で機能することができます。.

末 ⁇ 効果は、プロスタグランジン合成の阻害、または痛みの受容体を機械的または化学的刺激に敏感にする他の物質の合成または効果の阻害に起因する可能性もあります。.

解熱パナドールベイビーは、視床下部熱調節センターに中心的に作用して、皮膚を通る血流の増加、発汗、熱損失につながる末 ⁇ 血管拡張を生成することにより、解熱剤を生成する可能性があります。. 中心的な効果には、おそらく視床下部におけるプロスタグランジン合成の阻害が含まれます。.

吸収と運命。

パナドールベイビーは消化管から容易に吸収され、ピーク血漿濃度は摂取後約30分から2時間で発生します。. それは肝臓で代謝され、主にグルクロニドと硫酸塩の共役として尿中に排 ⁇ されます。. 5%未満が変化のないパナドールの赤ちゃんとして排 ⁇ されます。. 排 ⁇ 半減期は約1〜4時間です。. 血漿タンパク質結合は、従来の治療濃度では無視できますが、濃度が上昇すると増加します。.

肝臓に混合機能を持つオキシダーゼによって通常非常に少量で生成され、通常は肝臓のグルタチオンとの結合によって解毒されるマイナーなヒドロキシル化代謝物は、パナドールの赤ちゃんの過剰摂取後に蓄積し、肝臓の損傷を引き起こす可能性があります。.