コンポーネント：
治療オプション：
Oliinyk Elizabeth Ivanovna 、薬局による医学的評価、 最終更新日：26.06.2023
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同じ成分を持つトップ20の薬：
симптоматическое лечение простудных заболеваний (гриппозные состояния, острые респираторные вирусные инфекции), сопровождающихся повышенной температурой и насморком;
аллергический ринит, ринофарингит.
Внутрь.
Содержимое пакетика высыпать в кружку. Залить теплой водой. Перемешать до растворения, употреблять в теплом виде.
Взрослым и детям старше 18 лет: по 1 пак. 2–3 раза в сутки. Интервал между приемами препарата должен составлять не менее 4 ч, а при тяжелой почечной недостаточности (Cl креатинина менее 10 мл/мин) интервал между первой и второй дозой должен составлять не менее 8 ч.
Не следует принимать препарат более 3 дней в качестве жаропонижающего средства и более 5 дней в качестве обезболивающего средства.
パラセタモール、アスコルビン酸、フェニルアミンまたは薬物の他の成分に対する過敏症;。
消化管の侵食および ⁇ 瘍性病変(悪化の段階);。
肝不全;。
閉角緑内障;。
前立腺過形成に伴う尿遅延;。
血液疾患(h。. 乾 ⁇ 性貧血、サラセミア、白血球減少症、血小板減少症);。
ポータル高血圧;。
糖尿病;。
グルコソ-6-リン酸デヒドロゲナーゼ欠乏症;。
過酸素症;。
腎結石病;。
糖欠乏症/イソマルターゼ、フルクトース不耐症、グルコース-ガラクトース吸収不良(薬用形態には糖症が含まれています);
妊娠;。
母乳育児の期間;。
18歳までの子供時代(i.to. 薬物の1日量(400および600 mg)のアスコルビン酸含有量は、子供の許容最大1日量-300 mg)を超えています。.
注意して :。 腎不全;先天性高ビリルビン血症(ヒルベルト、デュビンジョンソン、ローター症候群);ウイルス性肝炎;アルコール性肝炎;ヘモクロマトーシス;老齢。. 患者がリストされた疾患の1つを持っている場合、薬を服用する前に、必ず医師に相談してください。.
アレルギー反応:。 発疹、皮膚の発赤、かゆみ、じんま疹、皮膚炎、血管神経性腫れ。.
消化器系から:。 胃粘膜の刺激、吐き気、胃の痛み、口渇、大量使用-消化管の侵食性 ⁇ 病変、 ⁇ 吐、下 ⁇ 、高酸胃炎、胃管の出血、肝機能障害。.
尿器系から:。 排尿障害、長時間使用、腎機能障害-高酸素症(甘酸塩の尿による過剰選択)、腎結石症(純粋な石病)、糸球体装置の損傷、乳頭壊死が発生することがあります。.
感覚の側から:。 収容障害(異なる距離に適応する眼能力)、IOPの増加。
MSSの側から:。 頻脈(MSSの増加)、大量使用での長期使用-毛細血管の透過性の低下(組織栄養の悪化、血圧と血液凝固の増加、ミクロ血管障害の発生の可能性)。.
CNSの側から:。 眠気、精神運動反応の速度の低下、高齢者では混乱や興奮が起こり、5を超える協定が長期間存在します。. -頭痛、興奮性の増加、不眠症。.
血液形成システムの側から:。 大量使用-貧血、メトヘモグロビン血症(脱力感、運動時の息切れ、頭痛、めまい、心拍を伴う)、血小板減少症(血小板の減少、鼻血、歯茎の出血を引き起こす可能性がある)。. そのような場合、あなたはすぐに薬の服用をやめ、医者に相談するべきです。.
実験室指標:。 高プロトロンビン血症、赤血球減少症、好中球性白血球増加症、低カルシウム血症、グルコス尿症。.
その他:。 グルコース、高血糖症(過度の喉の渇き、頻繁な排尿、体重減少、疲労を伴う血糖値の上昇)に現れる ⁇ 臓の島 ⁇ 装置の機能の阻害。.
説明に示された副作用のいずれかが、患者が説明で指定されていない他の副作用に気づいた場合に悪化する場合は、医師にこれについて通知する必要があります。.
パラセタモールによる症状:。 青白い肌、食欲低下、吐き気、 ⁇ 吐、肝壊死(中毒による壊死の重症度は、過剰摂取の程度に直接依存します)。. 10〜15 gを超えるパラセタモール(20以上の小袋)を服用した後、成人の毒性作用が起こります。. 肝障害の拡大した臨床像は、1〜6日後に現れます。. まれに焼けた欠乏症は、急速に発症し、腎不全(管状壊死)によって複雑になる可能性があります。.
治療:。 過剰摂取後の最初の6時間-胃を洗い、腸溶剤を処方します。. SHグループドナーとグルタチオン合成の前身の導入-過剰摂取後8〜9時間のメチオニンとN-アセチルシステイン-12時間後。. 追加の治療手段(メチオニンとN-アセチルシステインのさらなる導入)の必要性は、血中のパラセタモールの濃度と、その受容からの経過時間によって決まります。.
マレイン酸フェニルアミンによる症状:。 けいれん、意識障害、 ⁇ 睡。.
アスコルビン酸による症状:。 下 ⁇ 、吐き気、 ⁇ 腸、胃の痛み、急速な排尿、尿路疾患、不眠症、過敏症、低血糖症(血糖値を下げ、興奮、筋肉の震え、発汗、 ⁇ 白、 ⁇ 孔の拡大、 ⁇ 吐、頻脈、血圧の上昇を伴う)。.
治療:。 症候性、強制利尿。.
複合薬物。その効果は、その成分の影響によるものです。.
パラセタモール。 中枢神経系の中央暖房プラントの阻害と痛みとサーモスタットの中心への影響により、顕著な鎮痛剤と解熱効果があります。.
アスコルビン酸(ビタミンC)。 酸化および修復プロセス、炭水化物代謝、血液凝固、組織再生、ステロイドホルモンの合成の調節に参加し、血管の透過性を低下させ、さまざまな有害な環境要因に対する体の耐性を高めます。.
Pheniramina Maleat。 -阻害剤H1-ヒスタミン、抗アレルギー効果があり、鼻の分 ⁇ 物、鼻のうっ血、流涙を減らし、くしゃみを解消します。.
パラセタモール。 LCDから、主に上部の腸から、すばやくほぼ完全に吸収されます。. Cマックス。 血漿中では30〜60分で達成されます。. 血漿タンパク質に弱い-15–25%。. それはすぐに組織に分布し、胎盤関門を通って浸透し、小さな部分が母乳に排 ⁇ されます(許容用量の1%未満)。. T1/2。 1〜4時間です。.
肝臓で代謝され、グルクロン酸と硫酸塩との結合を不活性な代謝物の形成と反応させます。. チトクロームP450の参加による薬物の一部(4%未満)は、グルタチオンによって不活化される代謝物に変わります。. グルタチオンが不足すると、これらの代謝産物は肝細胞の酵素系をブロックし、壊死を引き起こす可能性があります。. 生体内変化製品および一定薬物(入力された用量の約5%)は腎臓から排 ⁇ されます。.
アスコルビン酸。 小腸によく吸収されます。. バイオアベイラビリティは約70%です。. 血漿タンパク質との結合のレベルは低いです。. 血漿と細胞に蓄積します、C。マックス。 腺組織で作成されました。.
それは主に尿と ⁇ 便で由来し、母乳は変化せず、代謝産物の形をしています。.
Pheniramina Maleat。 LCDからほぼ完全に吸収されます。組織との親和性が高い。. Cマックス。 血漿中では、1〜2.5時間後に達成されます。. 生体内変化は、チトクロームP450システムによる酸化によって肝臓で発生します。. それは主に一定の状態または代謝産物の形の尿と区別されます。.
- 組み合わせのアニライド。
エタノール。 鎮静作用を強化し、急性 ⁇ 炎の発症を促進します。.
抗うつ薬、抗パーキンソン病薬、抗精神病薬(誘導フェノチアジン)。 副作用のリスクを高めます(純粋な遅延、口渇、便秘)。.
SCS。 緑内障の発症リスクを高め、長期間の使用により、アスコルビン酸の供給を枯渇させます。.
ミクロソーム肝酵素(バルビツール酸塩、フェニトイン、フェニルブタゾン、リファンピシン、ジドブジン、カルバマゼピン、三環系抗うつ薬)、エタノール、肝毒性JICの誘導体。 ヒドロキシル化活性代謝物の生成物を増やし、少量の過剰摂取で重中毒を発症するリスクを高めます。.
バルビツール酸塩とプリメドン。 アスコルビン酸の排 ⁇ を尿とともに増やします。.
微小体酸化阻害剤(h。. シメチジン)。 肝毒性作用のリスクを減らします。. 他のNSAIとの長期にわたる共有により、鎮痛性腎症および腎乳頭壊死を発症するリスクにより、腎不全の最終段階の開始が増加します。.
Diflunisal。 パラセタモールの血漿濃度を50%増加させ、肝毒性を高めます。. サリチル酸塩と同時に高用量で長期間使用すると、腎臓がんや ⁇ がんを発症するリスクが高まります。.
cの同時使用。 アセチルサリチル酸。 アスコルビン酸の吸収が減少し(約30%)、尿による排 ⁇ が増加し、ASKの排 ⁇ が減少します。.
骨髄毒性薬。 薬物の血毒性の症状を増やします。.
ヒノリンシリーズ薬、塩化カルシウム。 長期間の使用のために、アスコルビン酸の予備が枯渇します。.
経口避妊薬、フレッシュジュース、アルカリ性飲酒。 アスコルビン酸の吸収とその同化を減らします。.
薬の一部。 パラセタモール。 高用量で服用すると抗凝固薬の効果が高まるため、尿酸薬の効果が低下します。.
アスコルビン酸。 ベンジルペニシリンとテトラサイクリンの血中濃度を5パックで増加させます。./日はエチニルエストラジオールのバイオアベイラビリティを高めます。; 腸内の鉄製剤の吸収を改善します。, ヒフェロキサミンと一緒に使用している間、鉄の除去を増やすことができます。; ヘパリンと間接抗凝固剤の有効性を低下させます。; 短時間作用型サリチル酸塩とスルホニルアミドの治療において結晶尿症を発症するリスクを高めます。, 腎臓による酸の除去を遅らせます。. アルカロイド。) 経口避妊薬の血中濃度を低下させます。; エタノールの全体的な円度を増加させます。, 次に、体内のアスコルビン酸の濃度を低下させます。; 抗精神病薬の治療効果を減らします。 — フェノチアジンの誘導体。, アンフェタミンと三環系抗うつ薬の運河の再吸収。; 同時使用により、イソプレナリンのクロノトロピック作用が低下します。; 長期間の使用と高用量での使用は、ジスルフィラムとエタノールの相互作用を妨げる可能性があります。, 高用量では、腎臓によるメキシコ人の除去が増加します。.
子供の手の届かないところに保管してください。.
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