コンポーネント：

作用機序：

Anti-Inflammatory, Antipyretic, Analgesic, Analgetic, Nonsteroidal Anti-Inflammatory, Pain Reliever, Reducing Aggregation Of Platelets, Topical Products For Joint And Muscular Pain

治療オプション：

Kovalenko Svetlana Olegovna 、薬局による医学的評価、最終更新日：26.06.2023

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禁忌

すべてのフォームに共通。

過敏症(h。. 他のNPVへ);。

アスピリン ⁇ 息。.

⁇ 粒、子供用直腸のリポジトリ、直腸のリポジトリに共通:。

胃と十二指腸の消化性 ⁇ 瘍(肥満)。

⁇ 瘍性大腸炎(肥満);。

クローン病;。

憩室炎;。

消化性 ⁇ 瘍;。

血友病およびその他の血液凝固障害;。

慢性腎不全;。

6歳未満の子供(子供用の直腸の ⁇ 粒とリポジトリの場合)、直腸のリポジトリの場合-最大18歳;。

妊娠(III学期);。

授乳期間。.

注意して :。

貧血;。

気管支 ⁇ 息;。

高ビリルビン血症;。

肝不全;。

糖尿病;。

脱水;。

敗血症;。

慢性心不全;。

浮腫;。

動脈高血圧;。

血液疾患(h。. 白血球減少症);。

グルコソ-6-リン酸デヒドロゲナーゼ欠乏症;。

口内炎。.

直腸の ⁇ 粒とリポジトリ用。

注意して :。

アルコール依存症;。

喫煙;。

肝臓のアルコール性肝硬変;。

老齢;。

妊娠(I、II学期)。.

ローカルで使用するためのソリューション。

注意して :。

胃と十二指腸の消化性 ⁇ 瘍(肥満);。

⁇ 瘍性大腸炎(肥満);。

クローン病;。

憩室炎;。

消化性 ⁇ 瘍;。

血友病およびその他の血液凝固障害;。

慢性腎不全;。

幼年期(6歳まで);。

妊娠(III学期);。

授乳期間。.

生殖能力、妊娠および授乳

⁇ 粒、直腸液分 ⁇ 物、局所用溶液。. 他のNSAと同様に、OKIは妊娠第3学期には使用しないでください。. IおよびII学期における薬物の使用は、主治医が注意深く監視する必要があります。. 薬の使用時の母乳育児は中止する必要があります。.

望ましくない影響

⁇ 粒、子供用の直腸のリポジトリ、直腸のリポジトリに共通。

LCDの側面から:。 腹痛、下 ⁇ 、十二指腸炎、胃炎の侵食と ⁇ 瘍性病変、血腫、食道炎、口内炎、メレナ。.

肝臓から:。 ビリルビンの増加、肝酵素活性、肝炎、肝不全、肝サイズの増加。.

神経系の側から:。 めまい、運動過多、振戦、めまい、気分のむら、不安、幻覚、イライラ、全身 ⁇ 怠感。.

感覚の側から:。 結膜炎、視覚障害。.

皮膚の側から:。 じんま疹、血管神経性浮腫、紅斑検査、かゆみ、黄斑丘疹検査、発汗の増加、多形性 ⁇ 出性紅斑(h。. スティーブンス・ジョンソン症候群)。.

⁇ 尿生殖器系から:。 痛みを伴う排尿、 ⁇ 炎、浮腫、血尿、月経異常。.

血液形成器官の側から:。 白血球減少症、白血球増加症、リンパ管炎、PVの減少、紫斑病、血小板減少症、血小板減少性紫斑病、 ⁇ 臓のサイズの増加、血管炎。.

呼吸器系から:。 気管支 ⁇ 、呼吸困難、喉頭 ⁇ の感覚、喉頭 ⁇ 、喉頭浮腫、鼻炎。.

心血管系から:。 高血圧、低血圧、頻脈、胸の痛み、失神状態、末 ⁇ 浮腫、 ⁇ 白。.

アレルギー反応:。 アナフィラキシー様反応、口腔粘膜、グロー腫れ、眼 ⁇ 周囲浮腫。.

この指示で与えられていない別の望ましくない影響の特定は、主治医に報告する必要があります。. 腸側で副作用が検出された場合は、 ⁇ 粒状の薬剤を食事中または牛乳と一緒に使用する必要があります。.

子供のための直腸のリポジトリと直腸のリポジトリ。

局所反応:。 ⁇ 門直腸領域の ⁇ 熱感、かゆみ、重さ、 ⁇ の悪化。.

ローカルで使用するためのソリューション。. アレルギー反応。. 薬物を飲み込むと、全身性の副作用が発生する可能性があります。.

過剰摂取

現在、OKIの過剰摂取の症例は報告されていません。.

治療:。 過剰摂取の場合は、NSAの中毒のために確立された治療を実施してください。

薬力学的特性

抗炎症作用、鎮痛作用、解熱作用があります。. TsOG-1と-2の阻害は、GHGの合成を阻害します。. それは抗ブラジキニン活性を持ち、リソソーム膜を安定させ、慢性炎症中の組織破壊に寄与する酵素の放出を遅らせます。. サイトカインの選択を減らし、好中球の活性を阻害します。.

朝のこわばりと関節の腫れを減らし、動きの量を増やします。.

セトプロフェンリジノ塩は、ケトプロフェンとは異なり、中性pHの急速溶解分子であり、消化管にほとんど刺激を与えません。.

薬物動態特性

吸引。. 内側に割り当てられたケトプロフェンは、LCDからすばやく完全に吸収され、そのバイオアベイラビリティは約80%です。. C_{マックス。} 血漿中を内側に摂取すると、0.5〜2時間後にその値が許容線量に直接依存することが示されます。直腸適用後T_{マックス。} 45-60分です。. C_SS ケトプロフェンは、定期的な受付開始後24時間後に到達します。.

分布。. 吸収されたケトプロフェンの最大99%が血漿タンパク質、主にアルブミンに結合します。. V_d -0.1–0.2 l / kg。. 組織学的障壁を簡単に通過し、組織や臓器に分布します。. ケトプロフェンは滑液と結合組織によく浸透します。. 同期体内のケトプロフェンの濃度は血漿中よりもわずかに低いですが、より安定しています(30時間に維持)。.

代謝。. ケトプロフェンは主に肝臓で代謝され、グルクロン酸抱合と複雑なエステルの形成によりグルクロン酸抱合が行われます。.

薬用形態でリジン塩のケトプロフェン160 mgを使用した後、局所使用のための溶液はケトプロフェンの血漿中-400 ng / ml未満-で低く、したがって、顕著な全身薬理作用には不十分です。.

薬物療法グループ

NPVS-誘導プロピオン酸。

非互換性

⁇ 粒の場合、子供のための直腸のリポジトリ、直腸のリポジトリ。. 肝臓でのミクロソーム酸化(フェニトイン、エタノール、バルビツール酸塩、フルメシノール、リファンピシン、フェニルブタゾン、三環系抗うつ薬)は、ヒドロキシル化活性代謝物の産物を増加させます。.

尿酸剤の有効性を低下させ、抗凝固剤、抗凝集剤、フィブリノーチス、エタノール、ミネラルコルチコステロイドの副作用、SCS、エストロゲンの効果を高めます。. 降圧剤および利尿剤の有効性を低下させます。.

他のNPV、SCS、エタノール、コルチコトロピンとの併用は、 ⁇ 瘍の形成と消化管出血の発症、および腎機能障害の発症リスクの増加につながる可能性があります。.

経口抗凝固剤、ヘパリン、血栓性、抗凝集剤、セファペラゾン、セファマンドール、セフォテタンと同時使用すると、出血のリスクが高まります。.

インスリンおよび経口血糖降下薬の血糖降下効果を高めます(用量を再計算するための用量が必要です)。.

バルプロ酸ナトリウムとの併用は、血小板凝集の違反を引き起こします。. ベラパミルとニフェジピン、リチウム製剤、メトトレキサートの血漿中濃度を増加させます。. 制酸剤とコレスチラミンは吸収を減らします。.

ローカルで使用するためのソリューション。. 相互作用は確認されていません。.

保管に関する特別な注意事項

25°C以下の温度で。 .

子供の手の届かないところに保管してください。.

薬OKIの貯蔵寿命。

局所用溶液16 mg / ml-2年。.

子供のための直腸 ⁇ 剤60 mg-3年。.

直腸 ⁇ 剤160 mg-5年。.

80 mg-3年の摂取のための溶液を準備するための ⁇ 粒。.

パッケージに記載されている有効期限後は適用されません。.

容器の性質と内容

摂取のための溶液を準備するための ⁇ 粒。	1個. 2巻。
ケトプロフェンリシノ塩。	80 mg。
補助物質:。マンニトール-1700 mg;塩化ナトリウム-132 mg;コロイド状二酸化ケイ素-3 mg;グリセリン酸アンモニウム-20 mg; PVP-20 mg;サハリンナトリウム-15 mg;メイトフレーバー-30 mg。

2 gの3層材料の2巻バッグ(半分の用量-1 g-各容量); 12または20袋の段ボール箱。.

子供のための直腸 ⁇ 剤。	1 soupp。.
ケトプロフェンリシノ塩。	60 mg。
補助物質:。半合成グリセリド-1020 mg。

ストリップ5個。.;カーディナルパック2ストライプ。.

リポジトリは直腸です。	1 soupp。.
ケトプロフェンリシノ塩。	160 mg。
補助物質:。半合成グリセリド-1640 mg。

ストリップ5個。.;カーディナルパック2ストライプ。.

ローカルで使用するためのソリューション。	1 ml。
ケトプロフェンリシノ塩。	16 mg。
補助物質:。グリセロール-200 mg;エタノール-0.05 ml;メチル-p-ヒドロキシ安息香酸-1.5 mg;ミント味-3 mg;メントール-0.7 mg;サハリンナトリウム-2 mg; 「リントースのベルデ」(鮮やかな緑)-。

2 mlの薬物を注射するためのディスペンサーと100 mlの容量で繁殖するためのプラスチック製の透明なカバーを備えた150 mlボトル。段ボールパックで1ボトル。.

薬局の販売条件

⁇ 粒。. レシピによると。.

特別な指示

治療中は、末 ⁇ 血の写真と肝臓と腎臓の機能状態を制御する必要があります。.

17のケトステロイドを決定する必要がある場合、薬は研究の48時間前にキャンセルする必要があります。.

ケトプロフェンを服用すると、感染症の兆候を隠すことができます。.

腎臓と肝臓の機能障害がある場合は、減量と注意深い観察が必要です。. 気管支 ⁇ 息に苦しむ患者によるケトプロフェンの使用は、気管支 ⁇ 息の発作を引き起こす可能性があります。.

妊娠を計画している女性は、薬を服用することを控えるべきです。. 卵の着床の確率は低下する可能性があります。.

運転能力とメカニズム管理への影響。. 薬物の使用中、集中力と迅速な精神運動反応の必要性に関連する潜在的に危険な活動を控えるべきです。.

ローカルで使用するためのソリューション。. 外部薬物の長期使用は感作につながる可能性があります。. この場合、薬物の使用を中止し、適切な治療方法を選択する必要があります。.

ソリューションの準備手順。. スプレーヤーを機能位置に持ってきます。, 「ノック」を「オープン」の碑文に向けます。, 付属のプラスチックカップをスプレーでストップに注入します。 (注射は、医師が処方するまで繰り返されます。) 注入された100 mlの飲料水を溶解します。 (プラスチックガラスの半分。).

ATC-解剖学的および治療的化学分類

M01AE03ケトプロフェン。

疾病分類（ICD-10）