Kovalenko Svetlana Olegovna 、薬局による医学的評価、 最終更新日:12.03.2022
アテンション! そのこのページの情報は医療専門家のみを対象としています! その情報が収集したオープン源を含めることが可能である重大な誤差! 注意して、このページ上のすべての情報を再確認してください!
同じ成分を持つトップ20の薬:
同じ治療法の上位20の薬:
手術が不適切または効果のない先端巨大症の患者の治療、または放射線療法が完全に有効になるまでの中間期。.
機能性胃腸 ⁇ 臓内分 ⁇ 腫瘍に関連する症状のある患者の治療。. カルチノイド症候群の特徴を持つカルチノイド腫瘍。.
ミッドガットまたは非ミドガット起源サイトが除外されている未知の一次起源の進行性神経内分 ⁇ 腫瘍を有する患者の治療。.
TSH分 ⁇ 下垂体腺腫の治療:。
-手術および/または放射線療法後に分 ⁇ が正常化していない場合;。
-手術が不適切な患者;。
-放射線療法が有効になるまで、照射された患者で。.
ポソロジー。
先端巨大症。
20 mgのオクトライドLARを4週間間隔で3か月間投与して治療を開始することをお勧めします。. s.c.による治療中の患者. オクトリドは、s.c。の最後の投与の翌日にオクトリドLARで治療を開始できます。. オクトライド。. その後の投与量調整は、血清成長ホルモン(GH)とインスリン様成長因子1 /ソマトメジンC(IGF-1)の濃度と臨床症状に基づく必要があります。.
この3か月以内に臨床症状と生化学的パラメーター(GH; IGF-1)が完全に制御されていない(GH濃度がまだ2.5マイクログラム/ Lを超えている)患者の場合、用量は4週間ごとに30 mgに増やすことができます。 。. 3か月後、GH、IGF-1、および/または症状が30 mgの用量で適切に制御されない場合、用量は4週間ごとに40 mgに増やすことができます。.
GH濃度が一貫して1マイクログラム/ L未満で、IGF-1血清濃度が正常化し、20 mgによる治療の3か月後に先端巨大症のほとんどの可逆的徴候/症状が消えた患者の場合、10 mgのオクトリドLARを投与できます。 4週間ごと。. ただし、特にこの患者グループでは、この低用量のオクトライドLARで、血清GHおよびIGF-1濃度、および臨床徴候/症状の適切な制御を注意深く監視することをお勧めします。
Octride LARの安定した用量の患者の場合、GHとIGF-1の評価は6か月ごとに行われるべきです。.
胃腸 ⁇ 臓内分 ⁇ 腫瘍。
機能性胃腸 ⁇ 臓神経内分 ⁇ 腫瘍に関連する症状のある患者の治療。
4週間間隔で20 mgのオクトライドLARを投与して治療を開始することをお勧めします。. s.c.による治療中の患者. オクトリドは、オクトリドLARの最初の注射後、2週間、以前に有効であった用量で継続する必要があります。
3か月の治療後に症状と生物学的マーカーが適切に制御されている患者の場合、用量は4週間ごとに10 mgのオクトライドLARに減らすことができます。.
治療の3か月後に症状が部分的にしか制御されない患者の場合、用量は4週間ごとに30 mgのオクトライドLARに増やすことができます。.
Octride LARによる治療中に胃腸 ⁇ 臓腫瘍に関連する症状が増加する可能性がある日については、s.c。の追加投与。. オクトリドは、オクトリドLAR治療の前に使用した用量で推奨されます。. これは主に治療の最初の2か月で、オクトレオチドの治療濃度に達するまで発生する可能性があります。.
ミッドガットまたは非ミドガット起源サイトが除外されている未知の一次起源の進行性神経内分 ⁇ 腫瘍を有する患者の治療。
オクトリドLARの推奨用量は、4週間ごとに30 mgを投与します。. 腫瘍の進行がない場合は、腫瘍管理のためのオクトライドLARによる治療を継続する必要があります。.
TSH分 ⁇ 腺腫の治療。
Octride LARによる治療は、用量調整を検討する前に、4週間間隔で20 mgの用量で3か月間開始する必要があります。. 次に、TSHと甲状腺ホルモン反応に基づいて用量を調整します。.
腎機能障害のある患者での使用。
腎機能障害は、s.cを投与した場合のオクトレオチドへの総曝露(AUC)に影響を与えませんでした。. オクライドとして。. したがって、オクトライドLARの用量調整は必要ありません。.
肝機能障害のある患者での使用。
オクトリドを投与した研究では、. とi.v. 肝硬変の患者では排 ⁇ 能力が低下する可能性があるが、脂肪肝疾患の患者では低下しない可能性があることが示された。. 特定のケースでは、肝機能障害のある患者は用量調整を必要とする場合があります。.
高齢者での使用。
オクトリドを投与した研究では、.、65歳以上の被験者では用量調整は不要でした。. したがって、このOctride LAR患者のグループでは、用量調整は必要ありません。
子供で使用します。
子供でのOctride LARの使用経験は限られています。.
投与方法。
オクトリドLARは、深い筋肉内注射によってのみ投与できます。. 筋肉内注射を繰り返す場所は、左 ⁇ 筋と右 ⁇ 筋の間で交互に行う必要があります。.