リングを導入するには、女性は快適な位置を選択する必要があります。たとえば、立っている、片方の足を持ち上げる、しゃがむ、横になるなどです。. ⁇ リングNuvaRing。^® 圧縮して、リングの便利な位置に ⁇ に挿入する必要があります。. ⁇ 内のリングの正確な位置は、避妊効果にとって重要ではありません(図. 3)。.

はじめに方法論(参照。. 図4a、4b、4c)。.

1。. 片方の手でリングを ⁇ に入れ、必要に応じてもう一方の手で陰唇を広げます(図. 4a)。.

2。. リングを ⁇ に押し込み、リングの便利な位置にします(図. 4b)。.

3。. リングを ⁇ に3週間置いておきます(図. 4c)。.

投与後(参照. NuvaRingの使用を開始する方法。^®)リングは、3週間常に ⁇ 内にある必要があります。. 女性が ⁇ に残っているかどうかを定期的に確認することをお勧めします。. リングが誤って取り外された場合は、サブセクションの指示に従う必要があります。 リングが一時的に ⁇ から取り除かれた場合はどうなりますか。.

⁇ リングNuvaRing。^® リングが ⁇ に挿入された週の同じ日に、3週間後に削除する必要があります。. 1週間の休憩の後、新しいリングが導入されます(たとえば、NuvaRing ⁇ リングの場合)。^® 水曜日の約22.00に設置され、3週間後に約22.00に環境に除去する必要があります。. 次の水曜日、新しいリングが導入されます)。. リングを取り除くには、人差し指で拾うか、人差し指と中指で絞って ⁇ から引き出す必要があります(図. 5)。.

使用済みのリングはパッケージに配置し(子供やペットがアクセスできない場所に保管)、廃棄する必要があります。. 薬物NuvaRingの終了に関連する出血。^®通常、NuvaRing ⁇ リングを取り外してから2〜3日後に開始します。^® 新しいリングが取り付けられる瞬間まで完全に停止することはできません。.

NuvaRingの使用を開始する方法。^®

前のサイクルでは、ホルモン避妊薬は使用されませんでした。. NuvaRing薬。^® サイクルの1日目に入力する必要があります(つまり、. 月経の初日)。. リングのインストールは、サイクルの2〜5日に許可されていますが、NuvaRing薬を使用した最初の7日間の最初のサイクルでは可能です。^® 避妊のバリア法の追加使用が推奨されます。.

複合ホルモン避妊薬(CGC)からの移行。. 女性はNuvaRing ⁇ リングに入る必要があります。^® KGC(タブレットまたはパッチ)の受信におけるサイクル間の通常の間隔の最終日。. 女性がKGCを正しく定期的に受け入れ、妊娠していないことが確実な場合は、サイクルの任意の日に ⁇ リングの使用に切り替えることができます。. いかなる場合でも、前の方法の推奨されるホルモン間隔を超えてはなりません。.

プロゲスターゲンのみを含む薬物からの移行(ミニピリ、プロゲスチン経口避妊薬、インプラント、注射型またはホルモン含有子宮内システム-海軍)。. ミニピルまたはプロゲスチン経口避妊薬を服用している女性は、NuvaRingの使用に切り替えることができます。^® いつでも。. リングは、インプラントまたは海軍の除去日に投与されます。. 女性が注射された場合、薬物NuvaRingの使用。^® 別の注射がなされるべきだった日から始めます。. これらすべての場合において、女性はリングの導入後最初の7日以内に避妊のバリア法を使用する必要があります。.

妊娠中の中絶後。. 妊娠中絶後すぐに女性が指輪に入ることができます。. この場合、彼女は追加の避妊薬を必要としません。. 薬物NuvaRingを使用する場合。^® 中絶が望ましくない直後に、サブセクションで与えられた推奨事項を実装する必要があります。 前のサイクルでは、ホルモン避妊薬は使用されませんでした。 その間、女性は避妊の代替方法を推奨されます。.

出産後または妊娠後期の妊娠中絶後。. 女性は、出産後4週目(母乳育児をしていない場合)または妊娠後2期の妊娠中絶までにリングに入ることをお勧めします。. リングが後日設定されている場合は、最初の7日以内に追加のバリア法を使用することをお勧めします。. ただし、すでに性交があった場合は、NuvaRing薬を使用する前に。^® 妊娠を除外するか、最初の月経を待つ必要があります。.

推奨モードからの逸脱。

女性が推奨される体制に準拠していない場合、避妊効果とサイクル制御に違反する可能性があります。. 避妊効果の低下を避けるために、以下の推奨事項を実装する必要があります。.

リングの使用でブレークが伸びた場合に何をすべきか。. 休憩中にリングの使用に性的接触があった場合、妊娠は除外されるべきです。. 休憩が長いほど、妊娠の可能性が高くなります。. 妊娠が除外された場合、女性はできるだけ早く ⁇ に新しいリングに入る必要があります。. 今後7日間で、コンドームなどの避妊の追加バリア法を使用できます。.

リングが一時的に ⁇ から取り除かれた場合はどうなりますか。. リングは3週間、常に ⁇ 内にある必要があります。. リングが誤って取り外された場合は、冷水またはわずかに暖かい(熱くない)水で洗浄し、すぐに ⁇ に挿入する必要があります。.

-リングが ⁇ の外に3時間未満留まった場合、その避妊効果は減少しません。. 女性はできるだけ早く(3時間以内に) ⁇ 内のリングに入る必要があります。.

-使用の最初の週または2週間の間にリングが ⁇ の外に3時間以上あった場合、避妊効果が低下する可能性があります。. 女性はできるだけ早くリングを ⁇ に入れるべきです。. 今後7日間は、コンドームなどの避妊のバリア法を使用する必要があります。. リングが ⁇ の外側にある時間が長く、この期間がリングの使用の7日間の休憩に近づくほど、妊娠の可能性が高くなります。.

-使用の第3週にリングが ⁇ の外に3時間以上あった場合、避妊効果が低下する可能性があります。. 女性はこの指輪を捨て、次の2つの方法のいずれかを選択する必要があります。

1。. すぐに新しいリングをインストールします(新しいリングは次の3週間使用できます)。. この場合、薬物の終了に関連する出血が利用できない場合があります。. ただし、サイクルの途中で血液の軟 ⁇ または出血がある可能性があります)。.

2。. 薬物の停止に関連する出血を待ちます。, 前のリングを取り外してから7日以内に新しいリングに入ります。 (このオプションは、最初の2週間のリングの使用モードに違反していない場合にのみ選択する必要があります。).

リングを長時間使用した場合の対処法。. 薬がNuvaRingの場合。^® 最大4週間しか使用されなかった場合、避妊効果で十分です。. 女性はリングの使用で1週間の休憩を取り、新しいリングを導入できます。.

⁇ リングがNuvaRingの場合。^® ⁇ には4週間以上留まり、避妊効果が悪化する可能性があるため、新しいリングを導入する前に妊娠を除外する必要があります。. 女性が推奨される適用スキームに固執せず、1週間の休憩後にリングの使用で出血が発生しない場合は、新しいリングを導入する前に妊娠を除外する必要があります。.

月経様出血の発症をシフトまたは遅延させる方法。. 月経出血のキャンセルを遅らせるために、女性は1週間の休憩なしに新しいリングに入ることができます。. 次のリングは3週間使用する必要があります。. この場合、低排出または出血が発生することがあります。. さらに、通常の1週間の休憩の後、女性はNuvaRingの定期的な使用に戻ります。^®.

出血の開始を別の曜日に転送するために、女性はリングの使用をより短い休憩を取ることを奨励できます(必要なだけ数日間)。. リングの使用の中断が短いほど、リングの取り外し後に出血が発生しない可能性が高くなり、次のリングの適用期間中に出血または軟 ⁇ が発生する可能性があります。.

子供達。

NuvaRingの安全性と有効性。^® 18歳未満の10代の少女については研究されていません。.

禁忌

NuvaRing薬。^® 以下の州のいずれかが存在する場合は禁 ⁇ 。. 薬物NuvaRingの使用中にこれらの状態のいずれかが発生した場合。^® 薬物の使用は直ちに停止されるべきです。.

NuvaRing薬の活性または補助物質のいずれかに対する過敏症。^®;

現在または既往症における血栓症(動脈または静脈)および血栓塞栓症(h。. 深部静脈血栓症、肺動脈血栓塞栓症、心筋 ⁇ 塞、脳血管障害);。

血栓症に先行する状態(h。. 一時的な虚血性発作、狭心症)現在または既往症;。

遺伝性疾患を含む静脈または動脈血栓症の発症の素因:活性化プロテインCに対する耐性、アンチトロンビンIIIの欠乏、プロテイン欠乏C、プロテイン欠乏S、高ホモシステイン血症および抗リン脂質抗体(カルジオリピンに対する抗体、ループス抗凝固剤);。

現在または歴史上、限局性神経症状を伴う片頭痛;。

糖尿病;。

静脈または動脈血栓症の発現または複数の危険因子:血栓症の遺伝的素因(血栓症、心筋 ⁇ 塞または近親者のいずれかにおける若い年齢での脳血液循環障害)、高血圧、心臓弁の損傷、心房細動、拡張外科的介入、長期固定化、広範囲の傷害。²)、35歳以上の女性の喫煙(参照。. "特別な指示");。

現在または既往症で重度の高トリグリセリド血症を伴う ⁇ 炎;。

重度の肝疾患;。

肝腫瘍(悪性または良性)、hを含む。. 歴史の中で ;。

既知または疑われるホルモン依存性悪性腫瘍(例:. 性器または乳房腫瘍);。

あいまいな病因の ⁇ からの出血;。

妊娠を含む。. 期待;。

母乳育児の期間;。

NuvaRingの安全性と有効性。^® 18歳未満の10代の少女については研究されていません。.

注意して。

以下の疾患、状態、または危険因子のいずれかが存在する場合は、NuvaRingを使用する利点を評価する必要があります。^® NuvaRingの使用を開始する前であっても、個々の女性に起こり得るリスク。^® (cm。. セクション「特別な指示」)。. 病気の悪化、悪化、または以下の条件のいずれかが初めて発生した場合、女性は医師に相談して、NuvaRing薬のさらなる使用の可能性を決定する必要があります。^®.

注意して、薬物NuvaRing。^® 次の場合に適用する必要があります。

血栓症および血栓塞栓症の発症の危険因子:血栓症の遺伝的素因(血栓症、心筋 ⁇ 塞または近親者のいずれかの若い年齢での脳血液循環障害)、喫煙、肥満、脂タンパク質減少症、動脈性高血圧症、限局性神経のない片頭痛症状、心不全。

表面静脈血栓性静脈炎;。

ジスリポタンパク血症;。

心臓弁の欠陥;。

適切に制御された動脈高血圧;。

血管合併症のない真性糖尿病;。

急性または慢性肝疾患;。

胆 ⁇ うっ滞および/または胆 ⁇ うっ滞によって引き起こされるかゆみ;。

胆石病;。

ポルフィリン症;。

システムの赤いループス;。

溶血性尿毒症症候群;。

Sidengama Chorea(小さな振付);。

異常増殖による難聴;。

(遺伝)血管神経性浮腫;。

慢性炎症性腸疾患(クローネ病および ⁇ 瘍性大腸炎);。

⁇ 状赤血球貧血;。

塩素;。

⁇ 輪の使用を妨げる可能性がある状態: ⁇ 部喪失、 ⁇ ヘルニア、直腸ヘルニア、重度の慢性便秘。.

望ましくない影響

薬物を使用する場合、異なる頻度で発生する副作用が発生する可能性があります。まれに(≥1/ 1000、<1/100);まれに(≥1/ 10000、<1/1000)参照してください。. テーブル。. 1。.

表1。

システム有機クラス。	多くの場合(≥1/ 100)。	まれ(<1/100、≥1/1000)。	まれに(<1/1000、≥1/10000)。	市販データ。¹
感染症および寄生虫症。	⁇ 感染症。	子宮 ⁇ 管炎、 ⁇ 炎、尿路感染症。	-。	-。
免疫系から。	—	—	—	過敏症。
代謝と栄養の側面から。	—	食欲の増加。	—	—
精神障害。	うつ病、性欲減少。	気分変化。	—	—
神経系の側から。	頭痛、片頭痛。	めまい、知覚低下。	—	—
ビューの横から。	—	視覚障害。	—	—
船の横から。	—	潮。	VTE。²	—
LCDの側面から。	腹痛、吐き気。	腹部の ⁇ 、下 ⁇ 、 ⁇ 吐、便秘。	—	—
皮膚と皮下組織から。	にきび。	脱毛症、湿疹、皮膚のかゆみ、発疹。	—	ヴィンテージ。
骨格筋と結合組織の側面から。	—	背中の痛み、筋肉のけいれん、手足の痛み。	—	—
腎臓と尿路から。	—	排尿、排尿の必須衝動、ポラキ尿。	—	—
性器と乳腺から。	乳腺の乳房と痛み、女性の性器のかゆみ、月経困難症、骨盤領域の痛み、 ⁇ からの分 ⁇ 物。	月経のような出血の欠如。, 乳腺の不 ⁇ 快な感覚。, 乳腺の増加。, 乳腺のアザラシ。, 子宮 ⁇ 部のポリープ。, 連絡先。 (性交中。) 血に飢えた退院。 (出血。) 性交の痛みを伴う感覚。, 子宮 ⁇ 部エコトロピオン。, fibrozno-kistoznaya mastopathy。, 月経のような出血が豊富です。, 非環式出血。, 骨盤領域の不 ⁇ 快な感覚。, 月経前症候群。, ⁇ に燃えるような感覚。, ⁇ のにおい。, ⁇ の痛みを伴う感覚。, 外陰部と ⁇ 粘膜の不快感と乾燥。	—	パートナーとの地元の反応。³
投与場所での一般的な障害と障害。	⁇ リングを使用する場合の不快感、 ⁇ リングの喪失。	疲れる、イライラする、 ⁇ 怠感、腫れ、異物の感覚、避妊薬の使用の困難さ、リングの破損(損傷)。	—	—
実験室および機器研究の結果への影響。	体重の増加。	血圧の改善。	—	—

¹副作用のリストは、自発的なレポートのデータに基づいています。. 周波数を正確に決定することはできません。.

²観察コホート研究データ≥1/ 10000-<1/1000女性歳。.

³ローカルパートナーの反応には、陰茎からのローカル反応の報告が含まれます(例:. 痛み、高血症、あざ、 ⁇ り傷)。..

KGCを服用したときに発生した副作用については、「特別な指示」のセクションで詳しく説明しています。 ⁇ 炎、胆 ⁇ 炎、脳血管障害、肝臓の良性および悪性腫瘍、塩素、インスリン抵抗性の変化です。.

遺伝性の血管神経性浮腫の女性では、外因性エストロゲンが血管神経性浮腫の症状を引き起こしたり悪化させたりする可能性があります。.

過剰摂取

ホルモン避妊薬の過剰摂取による深刻な結果は説明されていません。. 考えられる症状には、吐き気、 ⁇ 吐、少女の小さな ⁇ 出血などがあります。. 解毒剤は存在しません。. 治療は対症療法です。.

薬力学的特性

アクションのメカニズム。. NuvaRing薬。^® -エスノゲストレルとエチニルエストラジオールを含むホルモンの複合避妊薬。. この火はプロゲスターゲン(19-ノルテストステロン由来)であり、標的臓器のプロゲステロン受容体に対して高い親和性を持っています。.

エチニルエストラジオールはエストロゲンであり、避妊薬の生産に広く使用されています。.

薬物NuvaRingの避妊効果。^® さまざまな要因の組み合わせにより、最も重要なのは排卵の抑制です。.

効率。. 臨床試験では、NuvaRing薬の真 ⁇ 指数(1年間の避妊中の100人の女性の妊娠率を反映する指標)が見つかりました。^® 18〜40歳の女性の場合は、0.96(95%CI:0.64〜1.39)および0.64(95%CI:0.35〜1.07)で、無作為化参加者全員の統計分析(ITT分析)と研究参加者の分析が行われました。プロトコル(PP分析)に従ってそれらを完了した場合。. これらの値は、左振とう/エチニルエストラジオール(0.15 / 0.03 mg)またはドロスピレノン/エチニルエストラジオール(3 / 0.3 mg)を含む複合経口避妊薬(COC)の比較研究から得られたパールインデックスの値と同様でした。.

薬物NuvaRingの背景に対して。^® 周期はより規則的になり、月経のような出血の痛みと強度は減少し、それは鉄欠乏症の発症の頻度を減らすのに役立ちます。. 薬物の背景に対する子宮内膜および卵巣癌のリスクの減少の証拠があります。.

出血の性質。. NuvaRing薬を使用している1000人の女性の1年間の出血の性質の特性の比較。^® 左ハンドル/エチニルエストラジオール(0.15 / 0.03 mg)を含むCOCは、NuvaRing薬を使用する場合、画期的な出血または低生存分 ⁇ の頻度が大幅に減少しました。^® COCと比較。さらに、薬物使用の休憩中にのみ発生した出血の発生率は、薬物NuvaRingを使用している女性の間で有意に高かった。^®.

骨のミネラル密度への影響。. NuvaRingの影響に関する比較2年間の研究。^® (n = 76)および非ホルモン性子宮内デバイス(n = 31)は、女性の骨組織のミネラル密度への影響を明らかにしませんでした。.

子供達。. NuvaRingの安全性と有効性。^® 18歳未満の青年の場合は研究されていません。.

薬物動態特性

これはクロスバーです。

吸引。. これは ⁇ リングNuvaRingから放出される火です。^® ⁇ 粘膜からすぐに吸収されます。. C_{マックス。} 約1700 pg / mlの血漿中でのこのスノーシュートは、リングの導入後約1週間後に達成されます。. 血漿中の濃度は範囲が狭く、ゆっくりと約1600 pg / mlに減少します-1週間、1500 pg / ml-2週間、1400 pg / ml-3週間の使用まで。. 絶対バイオアベイラビリティは約100%で、このフットツリーの経口投与時のバイオアベイラビリティを超えています。. NuvaRing薬を使用している女性の子宮 ⁇ 部領域と子宮内のエスノゲストレル濃度の測定結果によると。^®、および0.15 mgのデゾゲストレルと0.02 mgのエチニルエストラジオールを含む経口避妊薬を使用している女性は、観察されたエトノゲストレルの濃度が同等でした。.

分布。. 実行時のこれは、血漿アルブミンと性ホルモン(GSPG)をリンクするグロブリンに関連しています。. V_d エチノゲストレルは2.3 l / kgです。.

代謝。. このヘッドレストの生体内変化は、性ホルモンの代謝の有名な方法で発生します。. 血漿の見かけのクリアランスは約3.5 l / hです。. 同時に服用したエチニルエストラジオールとの直接的な相互作用は確認されていません。.

結論。. 血漿中の火災に対するこの濃度は、2段階で減少します。. 終末相T_1/2。約29時間です。. これは火であり、その代謝産物は腎臓によって、そして胆 ⁇ を含む腸を通して約1.7の比率で除去されます:1。. T_1/2。代謝物は約6日です。.

エチニルアストラジオール。

吸引。. ⁇ リングNuvaRingから放出されたエチニルアストラジオール。^® ⁇ 粘膜からすぐに吸収されます。. C_{マックス。} 約35 pg / mlの血漿中では、リングの導入から3日後に達成され、19 pg / ml-1週間から18 pg / ml-3週間の使用まで減少します。. 絶対バイオアベイラビリティは約56%で、エチニルエストラジオールの経口投与に匹敵します。. NuvaRing薬を使用している女性の子宮 ⁇ 部および子宮内のエチニルエストラジオール濃度の測定結果によると。^®、および0.15 mgのデゾゲストレルと0.02 mgのエチニルエストラジオールを含む経口避妊薬を使用している女性は、エチニルエストラジオール濃度の観測値が同等でした。.

エチニルエストラジオールの濃度は、NuvaRing薬の比較無作為化研究で研究されました。^® (エチニルエストラジオールの ⁇ への毎日の放出は0.015 mgです)、経皮パッチ(ノルエルゲストロミン/エチニルエストラジオール;エチニルエストラジオールの毎日の健康的な放出-0.02 mg)およびCOC(左ノルゲストレル/エチニルエストラジオール;エチニルの毎日の放出。. 1か月間のエチニルエストラジオールへの全身曝露(AUC。_{0 –∞。})NuvaRing薬用。^® パッチとKOCの統計的に確実に低く、パッチとKOCでそれぞれ37.4と22.5 ng・h / mlと比較して、10.9 ng・h / mlに達しました。.

分布。. エチニルアストラジオールは、血漿アルブミンに結合する特異的ではありません。. V_d 約15 l / kgです。.

代謝。. エチニルアストラジオールは、 ⁇ 香族ヒドロキシル化によって代謝されます。. その生体内変化の間に、多数のヒドロキシル化およびメチル化代謝物が形成されます。. それらは遊離形態または硫酸塩およびグルクロニド抱合体の形で循環します。. 見かけのクリアランスは約35 l / hです。.

結論。. 血漿中のエチニルエストラジオールの濃度は、フェーズ2で減少します。. T_1/2。末期では大きく異なります。中央値は約34時間です。. エチニルエストラジオールは表示されません。. エチニルエストラジオール代謝物は、腎臓と腸から胆 ⁇ の比率で1.3:1で除去されます。. T_1/2。代謝物は約1.5日です。.

特別な患者グループ。

子供達。. NuvaRing薬の薬物動態。^® すでに月経を経験している18歳未満の健康な10代の少女は研究されていません。.

腎臓の機能違反。. NuvaRing薬の薬物動態に対する腎臓病の影響。^® 研究されていません。.

肝機能違反。. NuvaRing薬の薬物動態に対する肝疾患の影響。^® 研究されていません。. しかし、肝機能障害のある患者では、性ホルモンの代謝が悪化する可能性があります。.

民族グループ。. 民族グループ間の薬物の薬物動態は特に研究されていません。.

薬物療法グループ

避妊薬の組み合わせ(エストロゲン+ゲスターゲン)[エストロゲン、ゲスターゲン;それらの同族体と ⁇ 抗薬の組み合わせ]。

非互換性

他の薬との相互作用。

ホルモン避妊薬と他の薬物との相互作用は、非環式出血の発生および/または避妊の非効率性につながる可能性があります。. 文献では、一般的に経口避妊薬との以下の相互作用について説明しています。.

教育的代謝:。 肝臓のミクロソーム酵素を誘発する薬物との相互作用が発生する可能性があり、性ホルモンのクリアランスが増加する可能性があります。. 相互作用は、例えばフェニトイン、バルビツール酸塩、プリメドン、カルバマゼピン、リファンピシン、そしておそらくオックスカルバゼピン、トピラメート、ファルバメート、リトナビル、グリゼオフルビンおよびミシン目を含む薬物と確立されています。 (Hypericum perforatum)。 リストされている薬物のいずれかの治療では、避妊のバリア法(コンドームベージ)をNuvaRingの使用と組み合わせて一時的に使用する必要があります。.^® または別の避妊方法を選択します。. ミクロソーム酵素を誘発する薬物の併用摂取中、および廃止後28日以内に、避妊のバリア法を使用する必要があります。.

リングを3週間使用した後も併用療法を継続する必要がある場合は、通常の間隔なしで、次のリングをすぐに入力する必要があります。.

抗生物質:。 アンピシリンやテトラサイクリンなどの抗生物質を併用して、エチニルエストラジオールを含む経口避妊薬の有効性の低下が観察されました。. この効果のメカニズムは研究されていません。. 薬物動態学的相互作用の研究では、NuvaRingの使用中にアモキシシリン(875 mg 1日2回)またはドキシサイクリン(200 mg /日、次に100 mg /日)を10日間摂取します。^® エトノゲストレルとエチニルエストラジオールの薬物動態にわずかに影響を与えました。. 抗生物質(アモキシシリンとドキシサイクリンを除く)を使用する場合、避妊のバリア法(コンドーム)は、治療中および抗生物質の廃止後7日以内に使用する必要があります。.

リングを3週間使用した後も併用療法を継続する必要がある場合は、通常の間隔なしで、次のリングをすぐに入力する必要があります。.

薬物動態研究では、抗真菌剤と殺精子剤の同時使用がNuvaRing薬の避妊効果と安全性に及ぼす影響は明らかになりませんでした。^® 抗真菌薬を含む ⁇ 剤と組み合わせると、リングを壊すリスクがわずかに増加します。. ホルモン避妊薬は他の薬物の代謝障害を引き起こす可能性があります。. したがって、血漿および組織におけるそれらの濃度は、増加(例えば、シクロスポリン)または減少(例えば、ラモトリジン)することができる。.

可能な相互作用を除外するには、他の薬物を使用するための指示に慣れる必要があります。.

他のタイプの相互作用。

実験室研究。. 避妊ステロイドの使用は、特定の臨床検査の結果に影響を与える可能性があります。, 肝臓の機能の生化学的指標を含む。, 甲状腺。, 副腎と腎臓。; 輸送タンパク質の血漿濃度について。, たとえば、血漿中のコルチコステロイド結合グロブリンとGSPG。; 脂質/リポタンパク質画分。; 炭水化物代謝の指標について。; 同様に。. 指標は通常の値内で変化する傾向があります。.

タンポンとの共同使用。. 薬物動態データは、タンポンの使用がNuvaRing ⁇ リングから放出されるホルモンの吸収に影響を与えないことを示しています。^® まれに、綿棒を取り外したときにリングを誤って取り外すことがあります(参照)。. サブセクション。. リングが一時的に ⁇ から取り除かれた場合はどうなりますか。 「適用方法と用量」セクション)。.