コンポーネント:
治療オプション:
Fedorchenko Olga Valeryevna 、薬局による医学的評価、 最終更新日:22.03.2022
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同じ成分を持つトップ20の薬:
オレンジまたはイチゴのにおいとのシロップ状の一貫性の白またはほぼ白の懸 ⁇ 液。.
3ヶ月から12歳までの子供向け:。
急性呼吸器感染症の解熱剤としての対症療法として(h。. インフルエンザ)、小児感染症、その他の感染症、および体温の上昇を伴う婚 ⁇ 後の反応;。
低または中程度の痛み症候群を伴う症候性鎮痛薬として。. 歯痛、頭痛、片頭痛、神経痛、耳の痛み、喉の痛み、 ⁇ 帯を伸ばしたときの痛み、筋肉の痛み、リウマチの痛み、関節の痛み、その他の種類の痛み。.
この薬は、対症療法、痛みの軽減、使用時の炎症を目的としており、疾患の進行に影響を与えません。.
内部。. ヌロフェン。® 子供向け-子供向けに特別に設計されたサスペンション。.
胃の過敏症の患者は、食事中に薬を服用することをお勧めします。.
短期使用のみ。.
薬を服用する前に、指示を注意深く読んでください。.
使用前に、慎重にボトルを振ってください。. 薬の用量を正確に測定するために、便利な測定シリンジが取り付けられています。. 5 mlの薬には、1 mlに100 mgのイブプロフェンまたは20 mgのイブプロフェンが含まれています。.
測定シリンジの使用。
計量シリンジをボトルの首にしっかりと挿入します。. ボトルをひっくり返し、ピストンをスムーズに下に引いて、シリンジ内のサスペンションを目的のマークまで取得します。. ボトルを元の位置に戻し、シリンジを外して、慎重に回します。. シリンジを口腔に入れ、ゆっくりとピストンを押し、懸 ⁇ 液をスムーズに解放します。.
使用後、シリンジを温水に洗い、子供がアクセスできない場所で乾燥させます。.
発熱(火)と痛み。
子供の投与量は、子供の体の年齢と体重によって異なります。. 1日の最大用量は、薬剤間隔を6〜8時間で30 mg / kgを超えてはなりません。. 3〜6か月齢の子供(5〜7.6 kgの子供の体重)-2.5 ml(50 mg)〜24時間以内に3回、1日あたり7.5 ml(150 mg)以下。.
6〜12か月の子供(子供の体重7.7〜9 kg):2.5 ml(50 mg)〜24時間以内に3〜4回、1日あたり10 ml(200 mg)以下。. 1〜3歳の子供(子供の体重10〜16 kg):5 ml(100 mg)、24時間以内に3回まで、1日あたり15 ml(300 mg)以下。.
4〜6歳の子供(子供の体重17〜20 kg):7.5 ml(150 mg)、24時間以内に3回まで、1日あたり22.5 ml(450 mg)以下。.
7〜9歳の子供(子供の体重21〜30 kg):10 ml(200 mg)、24時間以内に3回まで、1日あたり30 ml(600 mg)以下。.
10〜12歳の子供(子供の体重31〜40 kg):15 ml(300 mg)、24時間以内に3回まで、1日あたり45 ml(900 mg)以下。.
治療期間は3日以内です。. 指示された用量を超えないようにしてください。.
24時間(3〜5か月の子供)または3日間(6か月以上の子供)に薬を服用しているときに症状が持続または激化する場合は、治療を中止し、医師に相談する必要があります。.
免疫後熱。
生後6か月未満の子供:2.5 ml(50 mg)の薬。. 必要に応じて、6時間後にさらに2.5 ml(50 mg)。. 24時間5 ml(100 mg)を超えないようにしてください。.
イブプロフェンまたは薬を構成する成分のいずれかに対する過敏症;。
気管支 ⁇ 息、反復性鼻ポリポーシスおよび会陰副鼻腔の完全または不完全な組み合わせ、およびアセチルサリチル酸または他のNSAIDの不耐性;。
NPVSの使用によって引き起こされる既往症における消化器 ⁇ 瘍の出血または ⁇ 孔;。
消化管の臓器の侵食と ⁇ 瘍性疾患(h。. 胃と十二指腸の消化性 ⁇ 瘍、クローン病、消化性 ⁇ 瘍)または活動期または既往症の消化性 ⁇ 瘍出血(消化性 ⁇ 瘍または ⁇ 瘍性出血の2つ以上の確認されたエピソード);
活動期の重度の肝不全または肝疾患;。
重症度の腎不全(クレアチニン<30 ml /分)、高カリウム血症が確認された;。
代償不全、大動脈冠動脈バイパス手術後の期間;。
脳血管またはその他の出血;。
血友病およびその他の血液凝固障害(h。. 誤 ⁇ )、出血性ジアトース;。
妊娠(妊娠後期);。
フルクトース不耐性;。
5 kgまでの子供の体重。.
注意して :。 このセクションで指定されている条件がある場合。, 薬を使用する前に。, 他のNPVの同時受信については、医師に相談してください。, 胃 ⁇ 瘍または胃管の ⁇ 瘍性出血の単一のエピソードの歴史における存在。, 胃炎。, 腸炎。, 大腸炎。, 感染の存在。 ヘリコバクターピロリ。、ペプチックス;気管支 ⁇ 息または悪化の段階または既往症のアレルギー性疾患-気管支 ⁇ の発生が可能です。重度の体性疾患、全身性赤 ⁇ または結合組織の混合疾患(シャープ症候群)-無菌性髄膜炎のリスクの増加;腎不全を含む。. 脱水時。 (Clクレアチニン30–60 ml /分。) 体液の遅延と腫れ。, 肝不全。, 動脈高血圧および/または心不全。, 脳血管疾患。, 脂質異常症/高脂血症。, 糖尿病。, 末 ⁇ 動脈の疾患。, 病因不明の血液疾患。 (白血球減少症。, 貧血。) 他の薬物の同時受信。, ⁇ 瘍や出血のリスクを高める可能性があります。, 特に。, 経口SCS。 (t.h. プレドニゾロン)、抗凝固剤(h。. warfarina)、SSRI(h。. シタロプラマ、フルオキセチン、パロキセチン、セルトラリン)または抗凝集体(h。. アセチルサリチル酸、クロピドグリエ);妊娠(I – II学期)、母乳育児の期間、老齢。.
妊娠第3学期における薬物の使用は禁 ⁇ です。. 妊娠のI – II学期または授乳中に薬を使用する前に、医師に相談してください。. 少量のイブプロフェンは、乳児の健康に悪影響を与えることなく母乳を浸透させることができるという証拠があります。.
症状を解消するために必要な最小有効量で短期間で薬を服用すると、副作用のリスクを最小限に抑えることができます。.
副作用は主に用量依存的です。. 以下の副作用は、1200 mg /日を超えない用量でイブプロフェンを短期摂取すると観察されました。. 慢性状態の治療と長期間の使用により、他の副作用が考えられます。.
副作用の頻度は、次の基準に基づいて推定されます。非常に頻繁に(≥1/ 10);しばしば(≥1/ 100から<1/10);まれに(≥1/ 1000から<1/100まで);まれに(≥1/1000から<1/1000まで);ごくまれに(0。.
血液およびリンパ系から:。 非常にまれ-血液脳の障害(貧血、白血球減少症、再生不良性貧血、溶血性貧血、血小板減少症、シェル療法、無 ⁇ 粒球症)。. このような障害の最初の症状は、発熱、喉の痛み、口腔内の表在性 ⁇ 瘍、インフルエンザのような症状、重度の脱力感、鼻血と皮下出血、出血と未知の病因のあざです。.
免疫系の側から:。 まれに-過敏反応-非特異的なアレルギー反応とアナフィラキシー反応、気道からの反応(気管支 ⁇ 息、h。. その悪化、気管支 ⁇ 、息切れ、呼吸困難)、皮膚反応(ズード、じんま疹、紫、クインケット浮腫、角質除去およびブルシード皮膚炎、h。. 毒性の表皮壊死症、ライエル症候群、スティーブンス・ジョンソン症候群、多形紅斑)、アレルギー性鼻炎、好酸球増加症;非常にまれ-重度の過敏反応(hを含む)。. 顔、舌、喉頭の腫れ、息切れ、頻脈、動脈性低血圧(アナフィラキシー、クインケット浮腫または重度のアナフィラキシーショック)。.
LCDの側面から:。 まれ-腹痛、吐き気、消化不良;まれに-下 ⁇ 、気象、便秘、 ⁇ 吐。非常にまれに-消化性 ⁇ 瘍、 ⁇ 孔または胃腸出血、メレナ、血 ⁇ 吐、 ⁇ 瘍性口内炎、胃炎;頻度不明- ⁇ 瘍性大腸炎とクローン病の悪化。.
肝臓と胆道から:。 非常にまれ-肝機能障害。.
腎臓と尿路から:。 非常にまれ-急性腎不全(代償不全および代償不全)、特に長期間の使用と、血漿中の尿路の増加および浮腫、乳頭壊死の出現。.
神経系の側から:。 まれ-頭痛;ごくまれ-無菌性髄膜炎(自己免疫疾患患者)。.
MSSの側から:。 頻度不明-心不全、末 ⁇ 性浮腫、長期使用により血栓性合併症のリスク増加(例、心筋 ⁇ 塞、脳卒中)、血圧上昇。.
呼吸器系と縦隔臓器から:。 頻度不明-気管支 ⁇ 息、気管支 ⁇ 、息切れ。.
その他:。 非常にまれ-浮腫を含む。. 周辺。.
実験室指標:。 ヘマトクリットまたはHb(減少する可能性があります);出血時間(増加する可能性があります);血漿中のグルコース濃度(減少する可能性があります);クレアチニンクリアランス(減少する可能性があります);クレアチニンの血漿濃度(増加する可能性があります);肝トランスアミナーゼ活性(増加する可能性があります)。. 副作用が発生した場合は、薬の服用を中止し、医師に相談してください。.
小児では、400 mg / kgを超える用量を服用した後に過剰摂取の症状が発生することがあります。. 成人では、用量依存的な過剰摂取効果はそれほど顕著ではありません。. T1/2。 過剰摂取薬は1.5〜3時間です。.
症状:。 吐き気、 ⁇ 吐、心 ⁇ 部領域の痛み、またはそれほど頻繁ではないが、下 ⁇ 、耳鳴り、頭痛、消化管出血。. より深刻なケースでは、中央税務局による症状が観察されます:眠気、まれに-興奮、けいれん、見当識障害、 ⁇ 睡。. 重度の中毒、代謝性アシドーシス、PVの増加、腎不全、肝組織への損傷、血圧の低下、呼吸抑制、チアノーゼが発生する可能性があります。. 気管支 ⁇ 息の患者では、この疾患は悪化する可能性があります。.
治療:。 症状、気道通過の強制的提供、ECGのモニタリング、および患者の状態を正常化するための基本的な重要な指標。.
活性炭または胃洗浄の経口使用は、潜在的に有毒な用量のイブプロフェンを服用した後1時間推奨されます。. イブプロフェンがすでに吸収されている場合、アルカリ性飲酒を処方して、腎臓、強制利尿剤によって酸が発生しやすいイブプロフェンを取り除くことができます。. 頻繁または長期のけいれんは、ジアゼパムまたはロラゼパムの導入中/導入中に購入する必要があります。. 気管支 ⁇ 息が悪化した場合は、気管支拡張薬の使用をお勧めします。.
NPVのグループからプロピオン酸を生成するイブプロフェンの作用機序は、GHG合成の阻害によるものです-痛みの薬、炎症、高体温反応。. TsOG-1とTsOG-2を無差別にブロックし、その結果、GHG合成が遅くなります。. さらに、イブプロフェンは血小板の凝集を可逆的に阻害します。. 鎮痛作用、抗炎症作用、抗炎症作用があります。. 鎮痛効果は、炎症性の痛みで最も顕著です。. 薬の作用は8時まで続きます。.
吸収-LCDから高、迅速、ほぼ完全に吸収されます(血漿タンパク質との接続-90%)。. 薬を服用した後、成人の空腹は15分後に血漿中に見つかります、C。マックス。 血漿中のイブプロフェンは60分後に達成されます。. 食物と一緒に薬を服用すると、Tが増加する可能性があります。マックス。 最大1〜2時間。. T1/2。 -2時間。. ゆっくりと関節腔に浸透し、滑液に残り、血漿中よりも濃度が高くなります。. 吸収後、薬理学的に不活性なRフォームの約50%がゆっくりと活性Sフォームに変換されます。. 肝臓の代謝が起こります。. 腎臓によって1%以下の変化のない形で放出され、程度は低いが胆 ⁇ で放出されます。.
臨床試験では、イブプロフェンは母乳中に非常に低濃度で発見されました。.
- 非ステロイド性抗炎症薬(NPVP)[NPVS-生産的プロピオン酸]。
イブプロフェンと以下の薬の同時使用は避けてください。
アセチルサリチル酸:。 併用すると副作用のリスクが高まる可能性があるため、医師が処方した低用量のアセチルサリチル酸(75 mg /日以下)を除きます。. 同時使用により、イブプロフェンはアセチルサリチル酸の抗炎症作用と抗攻撃作用を低下させます(イブプロフェンを服用した後、抗凝集剤として少量のアセチルサリチル酸を投与された患者の急性冠不全の頻度を高めることが可能です)。.
その他のNPV。. 選択的阻害剤TsOG-2:。 副作用のリスクが高まる可能性があるため、NSAFグループの2つ以上の薬剤を同時に使用することは避けてください。.
以下の薬と同時に注意して使用してください。
抗凝固剤および血小板製剤:。 NPVSは抗凝固剤、特にワルファリンと血栓溶解薬の効果を高めることができます。.
低血圧薬(APF阻害剤およびアンジオテンシンIIの ⁇ 抗薬)および利尿薬:。 NSAはこれらのグループの薬物の有効性を低下させることができます。. 食事療法とAPF阻害剤は、NPVの腎毒性を増加させる可能性があります。.
SCS :。 消化器 ⁇ 瘍の形成と消化管出血のリスクの増加。.
抗アグレガントとSSRI:。 消化管出血のリスクの増加。.
心臓グリコシド:。 NSAIと心グリコシドの同時予約は、心不全の悪化、もつれ ⁇ 過率の低下、血漿中の心グリコシドの濃度の増加につながる可能性があります。.
リチウム製剤:。 NSAの使用を背景にして、血漿中のリチウムの濃度が増加する確率に関するデータがあります。
メトトレキサート:。 NPVSの使用を背景にして、血漿中のメトトレキサートの濃度が増加する確率に関するデータがあります。
シクロスポリン:。 NPVSとシクロスポリンを指定しながら、腎毒性のリスクを高めます。.
ミフェプリストン:。 NSAFはミフェプリストンの有効性を低下させる可能性があるため、NSAFの受信は、ミフェプリストンを服用してから8〜12日以内に開始する必要があります。.
トラリムス:。 NPVSとタックスリムスの同時任命により、腎毒性のリスクの増加が可能です。.
ジドブジン:。 NPVSとジドブジンを同時に使用すると、血液毒性が高まる可能性があります。. ジドブジンとイブプロフェンとの共同治療を受けたHIV陽性血友病患者における関節症と血腫のリスクの増加の証拠があります。.
ヒノロンシリーズ抗生物質:。 NSAIDとキノロン型抗生物質の共同治療を受けている患者では、発作のリスクの増加が可能です。.
子供の手の届かないところに保管してください。.
薬Nurofenの貯蔵寿命。® 子供のために。3年。. 開封後-6ヶ月。.パッケージに記載されている有効期限後は適用されません。.
100 mg(オランジェシン、イチゴ)内の入院用懸 ⁇ 液。 | 5ml。 |
活性物質:。 | |
イブプロフェン。 | 100 mg。 |
補助物質:。 ポリソルバット80。 — 0.5 mg。; グリセロール。 — 0.5 ml。; マルチトールシロップ。 — 1,625 ml。; サハリネートナトリウム。 — 10 mg。; クエン酸。 — 20 mg。; クエン酸ナトリウム。 — 25.45 mg。; Xanthanovaガム。 — 37.5 mg。; 塩化ナトリウム。 — 5.5 mg。; 臭化ドモフェン。 — 0.5 mg。; オレンジ味2M16014またはストロベリー味500244E。 — 12.5 mg。; 精製水。 — 5 mlまで。 |
摂取用懸 ⁇ 液(オレンジ、イチゴ)、100 mg / 5 ml。. PENPの蓋付きペットボトル、または100 ml、150 ml、または200 mlの懸 ⁇ 液を含むガスケット付きポリプロピレン。.
ディスペンサーシリンジを備えた各ボトルは、段ボール箱に詰められています。.
カウンター解除。.
症状を解消するために必要な最低限の有効量で、できるだけ短く服用することをお勧めします。.
長期治療中は、末 ⁇ 血の写真と肝臓と腎臓の機能状態を制御する必要があります。. 胃症の症状が現れたら、食道胃十二指腸鏡検査、一般的な血液検査(Hbの定義)、隠れた血液の ⁇ 便分析など、注意深いコントロールが示されます。.
17のケトステロイドを決定する必要がある場合、薬は研究の48時間前にキャンセルする必要があります。. 治療中、エタノールは推奨されません。. この薬は、フルクトース不耐症の患者には禁 ⁇ です。. マルチトールが含まれています。.
ヌロフェン。® 子供のために、あなたは糖尿病の子供を使うことができます。. 薬には砂糖が含まれていません。. 染料は含まれていません。.
腎不全の患者は、腎臓の機能状態が悪化するリスクがあるため、薬を使用する前に医師に相談する必要があります。.
高血圧の患者。. 病歴および/またはXSNでは、薬物は体液の遅延、血圧の上昇、腫れを引き起こす可能性があるため、薬物を使用する前に医師に相談する必要があります。.
輸送およびその他の潜在的に危険なメカニズムを管理する能力への影響。. イブプロフェンを服用する際にめまい、眠気、抑制性または視覚障害に気付いた患者は、運転やメカニズムの制御を避ける必要があります。.
- G43片頭痛。
- H92.0オタルジア。
- J06複数の特定されていない局在の急性上気道感染症。
- J11インフルエンザ、ウイルスは特定されていません。
- K08.8.0 *歯の痛み。
- M25.5関節痛。
- M35.3リウマチ性多筋肉痛。
- M79.1筋肉痛。
- M79.2。. 神経痛と不特定の不確かさ。
- R07.0喉の痛み。
- R50.0悪寒のラッシュ。
- R51頭痛。
- R52.2別の絶え間ない痛み。
- R52.9痛みは特定されていません。
- R68.8.0 *症候群は炎症性です。
- T14.3体の不特定の領域のカプセルに接続された関節装置の脱 ⁇ 、ストレッチ、および損傷。
However, we will provide data for each active ingredient