Nuhenz

ベンフォチアミン(ヌヘンツ)。 (rINN、またはS-ベンゾイルチアミンO-モノホシネート)は、チアミン(ビタミンB1)の合成S-アシル誘導体です。. 吸収後、ベンフォチアミン(ヌヘンツ)は、脂溶性S-ベンゾイルチアミンにエクトアルカリホスファターゼを有する細胞によって脱リン酸化されます。. ベンフォチアミン(ヌヘンツ)は、明確な薬理学的プロファイルを持つ天然のジアミン二硫化物誘導体であるアリチアミンと混同しないでください。.

造血系を刺激するビタミンBファミリーのメンバー。. それは肝臓と腎臓に存在し、キノコ、ほうれん草、酵母、緑の葉、草(イネ科)に含まれています。. 葉酸(Nuhenz)は、葉酸欠乏症と巨赤芽球性貧血の治療と予防に使用されます。. [PubChem]。

メコバラミン(ヌヘンツ)/メコバラミン(ヌヘンツ)-1500には、次の不活性成分も含まれています:乳糖、トウモロコシデンプ ン、微結晶性セルロース、ポビドン(K-30)、精製タルク、無水コロイドシリカ、ヒプロメロース、マクロゴール、二酸化チタン、酸化イソプロピルアルコール、赤色.

塩酸ピリドキシン(Nuhenz)は、ビタミンB6の4-メタノール型で、体内でピリドキサール5-リン酸に変換されます。. ピリドキサール5-リン酸は、アミノ酸、神経伝達物質(セロトニン、ノルエピネフリン)、スフィンゴリピド、アミノレブリン酸の合成用のコエンザイムです。. 塩酸ピリドキシン(ヌヘンツ)とビタミンB6は、特に医学研究者によって同義語として頻繁に使用されていますが、この習慣は誤りであり、誤解を招く可能性があります。. [PubChem]。

糖尿病性神経障害の治療におけるその抗酸化効果のために使用されます。. それは肝機能障害の治療と亜急性壊死性脳症で試みられました。. キノコのアマニタファロイドの摂取後のアマニチン中毒で有益な結果が主張されていますが、そのような使用は物議を醸しています。

悪性貧血、末 ⁇ 神経炎、特に糖尿病およびアルコール性多発神経炎、三 ⁇ 神経炎、妊娠の ⁇ 吐、ビタミンB複合体欠乏症、食欲不振、無 ⁇ 粒球症、放射線病、セリアック病および特発性、脂肪肝、通常はビタミンB 12の吸収不良を伴う広域抗生物質。.

葉酸(ヌヘンツ)は、葉酸欠乏状態の治療と予防に使用されます。. ジヒドロ葉酸レダクターゼ阻害剤による葉酸欠乏症は修正されません。. 葉酸(Nuhenz)は、出産の可能性のある女性や妊娠中の女性にも使用され、子孫の神経管欠損から保護します。. また、葉酸欠乏性巨赤芽球性貧血、サラセミアメジャーや ⁇ 状赤血球貧血などの慢性溶血状態の治療にも使用されます。.

メコバラミン(ヌヘンツ)。 (塩化ドキサクリウム)は長時間作用型神経筋遮断薬で、全身麻酔の補助として、気管内挿管または機械的換気を容易にするために骨格筋 ⁇ 緩を提供することが示されています。.

*滑液芽球性貧血。

*ビタミンB6欠乏症の治療と予防。

アルファリポ酸は、酵母、ほうれん草、ブロッコリー、ジャガイモなどの多くの食品や、肝臓や腎臓などの臓器肉に含まれる天然の脂肪酸です。.

アルファリポ酸は栄養補助食品および抗酸化剤として使用されています。.

アルファリポ酸のすべての使用がFDAによって承認されたわけではありません。アルファリポ酸は、医師が処方した薬の代わりにすべきではありません。.

アルファリポ酸はハーブサプリメントとして販売されることがよくあります。. 多くのハーブ化合物について規制された製造基準はなく、一部の市販のサプリメントは有毒金属または他の薬物で汚染されていることが判明しています。. 汚染のリスクを最小限に抑えるために、ハーブ/健康サプリメントは信頼できる供給源から購入する必要があります。.

アルファリポ酸は、この製品ガイドに記載されていない目的にも使用できます。.

アルファリポ酸のすべての使用がFDAによって承認されたわけではありません。アルファリポ酸は、医師が処方した薬の代わりにすべきではありません。.

アルファリポ酸はハーブサプリメントとして販売されることがよくあります。. 多くのハーブ化合物について規制された製造基準はなく、一部の市販のサプリメントは有毒金属または他の薬物で汚染されていることが判明しています。. 汚染のリスクを最小限に抑えるために、ハーブ/健康サプリメントは信頼できる供給源から購入する必要があります。.

腎臓または肝疾患、糖尿病、低血糖(低血糖)、または甲状腺障害がある場合は、アルファリポ酸を使用する前に、医師、薬剤師、薬草学者、または他の医療提供者と相談してください。.

ラベルに記載されているとおり、または医療提供者が処方したアルファリポ酸を使用してください。. この製品を推奨量よりも多く、または長く使用しないでください。.

アルファリポ酸を服用すると、血糖値が下がる可能性があります。. 空腹、脱力感、吐き気、過敏症、めまい、頭痛、視力障害、混乱、発汗、速い心拍数、失神などの症状がある場合は、医師、薬剤師、薬草学者、またはその他の医療提供者に伝えてください。.

それほど深刻ではない副作用が発生する可能性が高く、まったくない可能性があります。.

ビタミンは、成長と健康のために必要な化合物です。. それらは少量でのみ必要であり、通常あなたが食べる食品で利用可能です。. 葉酸(ヌヘンツ)。 (ビタミンB 9)は強い血に必要です。.

葉酸(ヌヘンツ)の欠如は貧血(弱い血液)につながる可能性があります。. あなたの医療専門家はあなたのために葉酸(ヌヘンツ)を処方することによってこれを治療するかもしれません。.

一部の条件では、葉酸(ヌヘンツ)の必要性が高まる場合があります。. これらには以下が含まれます。

• アルコール依存症。
• 貧血、溶血。
• 下 ⁇ (続き)。
• 発熱(延長)。
• 血液透析。
• 病気(長期)。
• 腸疾患。
• 肝疾患。
• ストレス(継続)。
• 胃の外科的除去。

さらに、通常の母乳で育てられた乳児よりも小さい乳児、または強化されていない調合乳(蒸発乳や山羊乳など)を受けている乳児には、追加の葉酸(ヌヘンツ)が必要になる場合があります。.

葉酸(Nuhenz)の必要性の増加は、医療専門家が決定する必要があります。.

一部の研究では、妊娠する前と妊娠初期に女性が摂取する葉酸(ヌヘンツ)が、特定の先天性欠損症(神経管欠損症)の可能性を減らす可能性があることがわかっています。.

葉酸(ヌヘンツ)と他のビタミンBが精神的な問題を防ぐために有効であるという主張は証明されていません。. これらの治療法の多くは、大量の高価なビタミンを含んでいます。.

注射可能な葉酸(Nuhenz)は、医療専門家によって、または医療専門家の指示の下で与えられます。. 別の形態の葉酸(ヌヘンツ)は処方箋なしで入手できます。.

塩酸ピリドキシン(ヌヘンツ)。 ビタミンB6です。. ビタミンは、肉、家禽、ナッツ、全粒穀物、バナナ、アボカドなどの食品に自然に発生します。. ビタミンB6は体内の多くのプロセスにとって重要です。.

塩酸ピリドキシン(Nuhenz)は、ビタミンB6欠乏症の治療または予防に使用されます。. また、特定の種類の貧血(赤血球の不足)の治療にも使用されます。. 塩酸ピリドキシン(ヌヘンツ)注射は、赤ちゃんの一部の種類の発作の治療にも使用されます。.

口(経口)で服用した塩酸ピリドキシン(Nuhenz)は、処方箋なしで入手できます。. 注射可能な塩酸ピリドキシン(Nuhenz)は、医療専門家から提供する必要があります。.

塩酸ピリドキシン(Nuhenz)は、この薬ガイドに記載されていない目的にも使用できます。.

栄養補助食品の通常の成人用量。

アルファリポ酸300 mg経口カプセル。:

1カプセルを1日1回または2回。.

アルファリポ酸50 mg経口錠剤。:

食事と一緒に1日1錠を経口摂取。.

腎線量調整。

データがありません。

肝線量調整。

データがありません。

透析。

データがありません。

経口。

アルコール性神経障害;糖尿病性神経障害。

大人:。 100 mgを1日4回。.

巨赤芽球性貧血の通常の成人用量。

1 mgを経口、筋肉内、皮下、またはIVを1日1回。. 葉酸欠乏症の臨床症状と血液学的プロファイルが正常化するまで続くことがあります。.

葉酸(ヌヘンツ)欠乏症の通常の成人用量。

400〜800 mcg経口、筋肉内、皮下、またはIV 1日1回。.

出産年齢、妊娠中、授乳中の女性の女性:経口、筋肉内、皮下、または1日1回IVで800 mcg。.

葉酸(ヌヘンツ)欠乏症の通常の小児用量。

幼児:。

0.1 mg経口、筋肉内、皮下、または1日1回IV。.

子供:。

4年未満:経口、筋肉内、皮下、または1日1回IVで最大0.3 mg。.

4歳以上:0.4 mg経口、筋肉内、皮下、またはIV 1日1回。.

ビタミン/ミネラル補給のための通常の小児用量。

推奨される日当(RDA)。:

未熟新生児:50 mcg /日(15 mcg / kg /日)。.

満期新生児および乳児1〜6か月:25〜35 mcg /日。.

子供:。

1〜3年:150 mcg /日。.

4〜8年:200 mcg /日。.

9〜13年:300 mcg /日。.

14歳以上:400 mcg /日。.

腎線量調整。

データがありません。

肝線量調整。

データがありません。

線量調整。

まれに、特に吸収不良、アルコール依存症、慢性溶血、慢性剥離性皮膚疾患のある患者、または抗けいれん療法が併用されている患者では、2 mg /日の投与量が必要になることがあります。.

透析。

葉酸(ヌヘンツ)は、血液透析と腹膜透析の両方によって除去されます。. 除去量は、使用するタイプ機器によって異なります。.

葉酸は末期腎疾患の患者に蓄積する可能性があるため、透析を受けているこの患者では副作用が発生する可能性が高くなります。. この患者の葉酸の体内貯蔵量が完了すると、週に3回の投与は1日1回の投与と同じくらい有益ですが、副作用のリスクが低いはずです。.

その他のコメント。

成人の男性と女性に推奨される葉酸(Nuhenz)の1日の許容量は、それぞれ150〜200および150〜180 mcg /日の範囲です。.

神経学的合併症を進行させながら、疾患の血液学的症状を緩和することにより、悪性貧血の診断を覆い隠す可能性があるため、診断されていない貧血の患者に葉酸(ヌヘンツ)を投与すると潜在的な危険があります。.

重度の巨赤芽球性貧血は、4〜5週間の治療が必要な場合があります。. 安定したら、食事摂取量が不十分な場合は、維持療法を開始できます。.

メコバラミン(ヌヘンツ)は、静脈内投与のみを行う必要があります。

メコバラミン(ヌヘンツ)は、他の長時間作用型神経筋遮断薬と同様に、その効果の持続時間に変動を示します。. メコバラミン(ヌヘンツ)を投与に選択する場合は、神経筋ブロックの長期臨床期間の可能性を考慮する必要があります。. 以下に示す投与量情報は、ガイドとしてのみ意図されています。. 用量は個別化する必要があります。. 用量調整を正当化する可能性のある要因には、年齢の進行、腎臓または肝疾患の存在、または肥満(患者の体重が身長に対して理想的な体重より30%以上多い)が含まれます。. 末 ⁇ 神経刺激装置を使用すると、メコバラミン(ヌヘンツ)の最も有利な使用が可能になり、過剰摂取または過少投与の可能性を最小限に抑え、回復の評価に役立ちます。.

非経口医薬品は、溶液と容器が許す限り、投与前に粒子状物質と変色がないか目視検査する必要があります。.

大人。

最初の線量。

チオペンタル/麻薬誘導挿管パラダイムの成分として投与された場合、および手術中の長期神経筋ブロックの製造の場合、0.05 mg / kg(2×ED95)メコバラミン(Nuhenz)は、優れた状態を生み出します患者の約90%で5分で気管挿管のため。. メコバラミン(ヌヘンツ)の用量を減らすと、満足のいく挿管条件が発生するまでの時間が長くなる可能性があります。. 臨床的に有効な神経筋ブロックは、0.05 mg / kgのメコバラミン(ヌヘンツ)をバランスのとれた麻酔を受けている患者に投与した後、平均で約100分(範囲:39〜232)続くと予想されます。.

0.08 mg / kg(3×ED95)の初期メコバラミン(ヌヘンツ)用量は、非常に長い神経筋ブロックの必要性が予想される場合に予約する必要があります。. 患者の約90%では、この投与後4分で良好な挿管状態が予想されます。ただし、臨床的に効果的なブロックは、160分以上持続すると予想されます(範囲:110〜338)。.

定常状態のイソフルラン、エンフルラン、またはハロタン麻酔中にメコバラミン(ヌヘンツ)を投与する場合は、メコバラミン(ヌヘンツ)の用量を3分の1に減らすことを検討する必要があります。.

バランスの取れた麻酔を受けている患者の気管挿管を容易にするためにスクシニルコリンを投与すると、0.025 mg / kg(ED95)の初期用量であるメコバラミン(ヌヘンツ)は、手術に臨床的に有効な神経筋ブロックを約60分(範囲:9〜145)提供します。. より長い作用持続時間のために、より大きな初期用量を投与することができます。.

メンテナンス線量。

維持投与は、通常、0.025 mg / kgメコバラミン(ヌヘンツ)の初期投与から約60分後、または0.05 mg / kgメコバラミン(ヌヘンツ)の初期投与から100分後に、バランスのとれた麻酔中に必要になります。. 25%T1回復で投与された維持用量の繰り返しは、各患者で比較的定期的に必要になると予想される。. 間隔は患者間でかなり異なる場合があります。. メコバラミン(ヌヘンツ)0.005および0.01 mg / kgの維持量はそれぞれ、追加の臨床的に効果的な神経筋ブロックの平均30分(範囲:9〜57)および45分(範囲:14〜108)を提供します。. 望ましい期間が短いまたは長い場合は、維持量を小さくまたは大きくすることができます。.

子供達。

ハロタン麻酔中に投与した場合、0.03 mg / kg(ED95)の初期用量では、最大神経筋ブロックが約7分(範囲:5〜11)、臨床的に有効なブロックが平均30分(範囲:12〜54)になります。. ハロタン麻酔下では、0.05 mg / kgが約4分で最大ブロックを生成し(範囲:2〜10)、45分間臨床的に有効なブロック(範囲:30〜80)を生成します。. 維持量は一般に、成人よりも子供でより頻繁に必要です。. 成人に見られるハロタンの強力な効果のため、神経筋ブロックの同等の発症と持続時間を達成するためにハロタン麻酔を受けている子供よりもバランスのとれた麻酔を受けている子供には、より高い用量のメコバラミン(ヌヘンツ)が必要になる場合があります。. メコバラミン(ヌヘンツ)は、2歳未満の小児患者では研究されていません。.

互換性。

Yサイト管理。

メコバラミン(ヌヘンツ)注射は、pHが8.5を超えるアルカリ溶液と互換性がない場合があります(例:.、バルビツール酸溶液)。.

メコバラミン(ヌヘンツ)は以下と互換性があります。

• 5%デキストロース注射、USP。
• 0.9%塩化ナトリウム注射、USP。
• 5%デキストロースと0.9%塩化ナトリウム注射、USP。
• 授乳中のリンガー注射、USP。
• 5%デキストロースと授乳中のリンガーの注射。
• Sufenta®(クエン酸スフェンタニル)注射、指示どおりに希釈。
• Alfenta®(塩酸アルフェンタニル)注射、指示どおりに希釈。
• Sublimaze®(クエン酸フェンタニル)注射、指示どおりに希釈。

5%デキストロース注射、USPまたは0.9%塩化ナトリウム注射で1:10まで希釈されたメコバラミン(ヌヘンツ)USPは、5°〜25°C(41°)のポリプロピレンシリンジに保存した場合、物理的および化学的に安定していることが示されています。 77°F)、最大24時間。. 希釈はベンジルアルコールの保存効果を低下させるため、希釈製品を調製するには無菌技術を使用する必要があります。. 希釈した製品をすぐに使用することが望ましいため、希釈したメコバラミン(ヌヘンツ)の未使用部分は8時間後に廃棄してください。.

薬物誘発ビタミン/ミネラル欠乏症の通常の成人用量:。

薬物誘発神経炎:。

シクロセリン:100〜300 mg /日、経口投与。.

イソニアジドまたはペニシラミン:3週間経口で100〜200 mg /日、または予防のために25〜100 mg /日。.

経口避妊薬:25〜30 mg /日経口。.

急性中毒:。

ヒドララジン:25 mg / kg。. 用量の3分の1をIMに投与し、残りを3時間かけて点滴静注として投与する必要があります。.

イソニアジド:最初の投与量として1〜4グラムIV、次に必要な総投与量が投与されるまで30分ごとに1 g IM(必要に応じて他の抗けいれん薬と一緒に投与)。. 投与される総量は、摂取されるイソニアジドの量と同じでなければなりません。.

キノコ摂取(Gyromitra属):25 mg / kg IVを15〜30分かけて注入。. 必要に応じて、1日の最大総投与量15〜20 gまで繰り返します。.

栄養補助食品の通常の成人用量:。

塩酸ピリドキシン(Nuhenz)欠乏症:。

10〜25 mg /日、経口、IM、またはIVで3週間、続いてマルチビタミン製品から2〜5 mg /日。.

貧血の通常の成人用量:。

硬膜炎、遺伝:毎日200〜600 mg経口。. 適切な反応が得られた場合、用量は1日1回30〜50 mgに減らされることがあります。.

塩酸ピリドキシン(ヌヘンツ)療法の1〜2か月後に治療反応が得られない場合は、別の治療法を検討する必要があります。.

吐き気/ ⁇ 吐のための通常の成人の線量:。

吐き気と妊娠の ⁇ 吐:。

8時間ごとに25 mgを経口投与。.

薬物誘発ビタミン/ミネラル欠乏症の通常の小児用量:。

薬物誘発神経炎(シクロセリン、イソニアジド、ヒドララジン、ペニシラミン):。

治療:10〜50 mg /日。.

予防:1〜2 mg / kg /日。

急性中毒:。

ヒドララジン:25 mg / kg:用量の3分の1をIMに投与し、残りを3時間かけて点滴静注として投与します。.

イソニアジド:既知の量の急性摂取:初期:塩酸ピリドキシンの総投与量。 (ヌヘンツ。) 摂取したイソニアジドの量に等しい。 (最大用量:70 mg / kg。, 最大5 g。) 発作が停止するか、最大初期用量が投与されるまで、0.5〜1 g /分の割合で投与します。; 持続的な発作活動および/またはCNS毒性を制御するために、必要に応じて5〜10分ごとに繰り返すことができます。. 計算された初期用量の投与前に発作が停止した場合は、残りの塩酸ピリドキシン(ヌヘンツ)に4〜6時間注入します。. 不明な量の急性摂取:初期:70 mg / kg(最大用量:5 g); 0.5〜1 g /分の割合で投与する。持続的な発作活動および/またはCNS毒性を制御するために、必要に応じて5〜10分ごとに繰り返すことができます。.

キノコ摂取(Gyromitra属):25 mg / kg IV。必要に応じて、最大総用量15〜20 gまで繰り返します。.

栄養補助食品の通常の小児用量:。

塩酸ピリドキシン(Nuhenz)欠乏症:。

5〜25 mg /日経口、IM、またはIVで3週間、続いてマルチビタミン製品から1.5〜2.5 mg /日。.

発作のための通常の小児用量:。

塩酸ピリドキシン(ヌヘンツ)依存発作:。

最初は10〜100 mg PO、IM、またはIV、その後は毎日2〜100 mgを経口投与。.

⁇ 病やタバコ中毒の治療には使用しないでください。.

参照:。
葉酸(ヌヘンツ)について知っておくべき最も重要な情報は何ですか。?

神経学的損傷が進行している間、血液学的異常を隠す可能性があるため、葉酸(Nuhenz)は、関連する葉酸欠乏症がない限り、何らかの原因のビタミンB12欠乏症の患者の治療に使用すべきではありません。. ただし、1日1錠の葉酸(ヌヘンツ)含有量は、この状態が存在する場合、悪性貧血を隠す可能性は低いです。. また、悪性貧血中の妊娠は非常にまれです。.

メコバラミン(ヌヘンツ)(塩化ドキサクリウム)は、製品とその成分に対する過敏症が知られている患者には禁 ⁇ です。. メコバラミン(ヌエンツ)(塩化ドキサクリウム)は、製剤にベンジルアルコールが含まれているため、未熟児での使用は禁 ⁇ です。.

参照:。
塩酸ピリドキシン(ヌヘンツ)について知っておくべき最も重要な情報は何ですか。?

ビタミンB6の禁 ⁇ (塩酸ピリドキシン(ヌヘンツ))。

ビタミンB6は、ビタミンB6含有製品の任意の成分に対して過敏症であるものには禁 ⁇ です。.

医師の指示に従って葉酸(ヌヘンツ)を使用してください。. 正確な投与手順については、薬のラベルを確認してください。.

• 葉酸(ヌヘンツ)は、医療専門家が注射として投与することができます。.
• 自宅で葉酸(ヌヘンツ)を使用している場合は、医療提供者から教えられた注射手順に注意深く従ってください。. 薬に粒子が含まれている、変色している、またはバイアルが何らかの方法でひび割れまたは損傷している場合は、使用しないでください。.
• 針、注射器、その他の材料を再利用しないでください。. 使用後は適切に廃棄してください。. 医師、看護師、または薬剤師に、適切な容器を選択し、満杯になったときに容器を適切に廃棄するための現地の規制を説明するよう依頼してください。.
• 葉酸(ヌヘンツ)の服用を忘れた場合は、できるだけ早く使用してください。. 次の服用時間が近い場合は、忘れた分を抜いて、通常の服用スケジュールに戻ってください。. 一度に2回使用しないでください。.

葉酸(ヌヘンツ)の使用方法について質問がある場合は、医療提供者に質問してください。.

医師の指示に従って、塩酸ピリドキシン(ヌヘンツ)(ビタミンb6)を使用してください。. 正確な投与手順については、薬のラベルを確認してください。.

• 塩酸ピリドキシン(Nuhenz)(ビタミンb6)は通常、医師のオフィス、病院、または診療所で注射として投与されます。. 自宅で塩酸ピリドキシン(ヌヘンツ)(ビタミンb6)を使用している場合は、医療提供者から教えられた注射手順に注意深く従ってください。.
• 塩酸ピリドキシン(ヌヘンツ)(ビタミンb6)に粒子が含まれている、または変色している場合、またはバイアルが何らかの方法でひび割れまたは損傷している場合は、使用しないでください。.
• この製品、注射器、針は、子供の手の届かないところやペットから遠ざけてください。. 針、注射器、その他の材料を再利用しないでください。. 使用後は適切に廃棄してください。. 医師または薬剤師に、適切な廃棄に関する地域の規制について説明してもらいます。.
• 塩酸ピリドキシン(ヌヘンツ)(ビタミンb6)の服用を忘れて定期的に服用している場合は、できるだけ早く服用してください。. 数時間が経過した場合、または次の投与の時間が近づいている場合は、医療提供者の指示がない限り、追いつくために2倍にならないでください。. 一度に2回服用しないでください。.

塩酸ピリドキシン(ヌヘンツ)(ビタミンb6)の使用方法について質問がある場合は、医療提供者に質問してください。.

アルファリポ酸(ヌヘンツ)。 (ALA)は、体内のインスリン(体内の血糖値を制御するホルモン)受容体に結合して血糖値を下げ、グルコースを増加させるため、糖尿病患者の一次抗糖尿病療法(アジュバント療法)の効果を高めるために使用されます利用。. また、その抗酸化作用により、ALAは手足に痛み、チクチクする、またはしびれを引き起こす制御されていない血糖値による神経損傷の治療に使用されます(糖尿病性神経障害)。. ALAは、HIV、癌、肝疾患、およびその他のさまざまな状態の補助治療として抗酸化物質として使用されます。.

ベリベリ、ウェニケコルサコフ症候群。. 糖尿病性神経障害。.

葉酸(ヌヘンツ)は、人工の葉酸です。. 葉酸は、一部の食品に自然に含まれるBビタミンです。. 健康な細胞、特に赤血球を形成する必要があります。.

葉酸(ヌヘンツ)サプリメントは、さまざまな形態(L-メチル葉酸、レボメ葉酸、メチルテトラヒドロ葉酸など)で提供されます。. それらは低葉酸レベルの治療または予防に使用されます。. 葉酸レベルが低いと、特定の種類の貧血を引き起こす可能性があります。. 葉酸レベルが低い可能性のある状態には、貧しい食生活、妊娠、アルコール依存症、肝疾患、特定の胃/腸の問題、腎臓の透析などがあります。. 出産適齢期の女性は、乳児の脊髄先天性欠損症を防ぐために、食事またはサプリメントを通じて適切な量の葉酸(ヌヘンツ)を受け取る必要があります。.

葉酸(ヌヘンツ)の使い方。

通常、1日1回、医師の指示に従って、食品の有無にかかわらず、この製品を口から摂取してください。. 市販の製品を使用している場合は、製品パッケージのすべての指示に従ってください。. ご不明な点がございましたら、医師または薬剤師にお尋ねください。.

投与量はあなたの病状と治療への反応に基づいています。. 用量を増やしたり、指示されたよりも頻繁にこの製品を服用しないでください。.

この製品を定期的に服用して、最も多くの利益を得てください。. 覚えるのを助けるために、毎日同時に服用してください。. 医師または栄養士が推奨する食事計画に従ってください。. [メモ]セクションも参照してください。.

状態が持続または悪化する場合、または深刻な医学的問題があると思われる場合は、すぐに医療支援を受けてください。.

使用:ラベル付きの適応症。

塩酸ピリドキシン(ヌヘンツ)欠乏症:。 塩酸ピリドキシン(ヌヘンツ)(ビタミンB)欠乏症の治療と予防。.

オフレーベル使用。

エチレングリコール中毒。

American Academy of Clinical Toxicologyのガイドラインは、この使用に関する人間の臨床データの欠如を認識し、特にビタミン欠乏症のある可能性のある患者では、正式または証拠に基づく推奨なしに、エチレングリコール中毒における補助補因子療法としてピリドキシン塩酸塩(Nuhenz)を考慮します(例:アルコール依存症の患者)。. この状態での塩酸ピリドキシン(ヌヘンツ)の役割をさらに定義するには、追加のデータが必要になる場合があります。.

結核菌のイソニアジド療法に関連する末 ⁇ 神経障害(予防)。

HIVに感染した成人および青年における日和見感染症の予防と治療に関する保健社会福祉省(DHHS)のガイドラインに基づいて、塩酸ピリドキシン(Nuhenz)は、イソニアジド療法に関連する末 ⁇ 神経障害の予防に効果的であり、推奨されています。 結核菌。.

何も知られていない。

参照:。
他のどの薬が葉酸(ヌヘンツ)に影響を与えますか。?

葉酸を使用するあなたの体の能力を妨げる薬もこのビタミンの必要性を高めるかもしれません。. 薬は葉酸の利用を妨げる可能性があります。, 含む:抗けいれん薬。 (フェニトインなど。, そしてプリミドン。) メトホルミン。 (2型糖尿病の血糖値を制御するために処方されることがあります。) スルファサラジン。 (クローン病および ⁇ 瘍性大腸炎に関連する炎症を制御するために使用されます。) トリアムテレーネ。 (利尿薬。) メトトレキサートビタミンB12と葉酸の相互作用について懸念がありました。 (ヌヘンツ。). 葉酸(ヌヘンツ)サプリメントは、ビタミンB12欠乏症に関連する貧血を矯正することができます。. 残念ながら、葉酸(ヌヘンツ)は、ビタミンB12欠乏症に起因する神経系の変化を修正しません。. ビタミンB12欠乏症が治療されない場合、永久的な神経損傷が理論的に発生する可能性があります。. したがって、補足の葉酸(ヌヘンツ)の摂取量は、葉酸(ヌヘンツ)がビタミンB12欠乏症の症状を隠すのを防ぐために、1日あたり1000マイクログラム(g、時にはmcg)を超えてはなりません。. 高齢者は、ビタミンB12欠乏症のリスクが高いため、葉酸(ヌヘンツ)とビタミンB12の関係を認識することが重要です。. 50歳以上の場合は、葉酸(ヌヘンツ)を含むサプリメントを服用する前に、医師にB12ステータスを確認してもらいます。.

抗生物質:。 抗生物質を使用すると、腸内細菌 ⁇ が変化し、微生物 ⁇ の特定の住民によるメコバラミン(ヌヘンツ)の寄与が減少する可能性があります(例: 乳酸菌。 spp)体のビタミン要件に。. これは特に菜食主義者にとって問題かもしれません。. ニンニク、玉ねぎ、ネギ、バナナ、アスパラガス、アーティチョークなどには、特定の結腸菌の成長を促進するイヌリンが含まれています。 乳酸菌。 spp。.

コレスチラミン:。

コルチシン:。 コルチシンはメコバラミン(ヌヘンツ)の吸収を低下させる可能性があります。.

コレスチポール:。

H₂-ブロッカー(シメチジン、ファモチジン、ニザチジン、ラニチジン):。 Hの慢性使用₂-ブロッカーは、メコバラミン(ヌヘンツ)の吸収の低下につながる可能性があります。. それらは補足Bの吸収に影響を与える可能性は低いです。₁₂.

メトホルミン:。 メトホルミンはメコバラミン(ヌヘンツ)の吸収を低下させる可能性があります。. この考えられる効果は、経口カルシウム補給で逆転する可能性があります。.

亜酸化窒素:。 麻酔薬である亜酸化窒素の吸入(一酸化窒素と混同しないでください)は、機能不全を引き起こす可能性があります。. 亜酸化窒素は、メチオニンシンターゼの補因子であるメコバラミン(ヌヘンツ)でコバルトと複合体を形成し、酵素の不活性化をもたらします。.

パラアミノサリチル酸:。 抗結核薬の慢性使用は、メコバラミン(ヌヘンツ)の吸収を低下させる可能性があります。.

塩化カリウム:。 塩化カリウムはメコバラミン(ヌヘンツ)の吸収を低下させる可能性があると報告されています。.

プロトンポンプ阻害剤(ランソプラゾール、オメプラゾール、パントプラゾール、ラベプラゾール):。 プロトンポンプ阻害剤を慢性的に使用すると、吸収が低下する可能性があり、食物源に自然に見られます。.

参照:。
他のどの薬が塩酸ピリドキシン(ヌヘンツ)に影響を与えますか。?

シクロセリン、イソニアジド、ヒドララジン、経口避妊薬、ペニシラミン。

塩酸ピリドキシン(ヌヘンツ)の必要性の増加。.

レボドパ。

レボドパの効果の低下。. (レボドパ/カルビドパと塩酸ピリドキシン(ヌヘンツ)の組み合わせでは相互作用は起こりません。.)。

フェニトイン。

フェニトイン血清レベルは低下する可能性があります。.

互換性がない。

アルカリ溶液、鉄塩、酸化剤(非経口)と互換性がありません。.

実験室試験相互作用。

Ehrlich試薬を使用したスポットテストで偽陽性のウロビリノーゲンが発生する可能性があります。.

参照:。
アルファリポ酸(ヌヘンツ)の考えられる副作用は何ですか。?

吐き気、腹痛、アレルギー反応、下 ⁇ 、めまい、 ⁇ 吐。

アナフィラキシー反応はめったになく、重症の場合は死亡、尿の黄変、長期使用の場合の末 ⁇ 神経障害、アリスミアを引き起こす可能性があります。

参照:。
葉酸(ヌヘンツ)の考えられる副作用は何ですか。?

アレルギー感作は、葉酸(ヌヘンツ)の経口投与と非経口投与の両方で報告されています。.

葉酸(ヌヘンツ)は、人間では比較的無毒です。. 葉酸(ヌヘンツ)製剤に対するアレルギー反応のまれな例が報告されており、紅斑、皮膚の発疹、かゆみ、全身 ⁇ 怠感、気管支 ⁇ による呼吸困難が含まれています。. 1人の患者は、薬物の注射後にアナフィラキシーを示唆する症状を経験しました。. 食欲不振、吐き気、腹部膨満、 ⁇ 腸、苦味または悪味などの胃腸の副作用が、15 mgの葉酸(ヌヘンツ)を毎日1か月間投与されている患者で報告されています。. 毎日15 mgを投与されている患者で報告されている他の副作用には、睡眠パターンの変化、集中力の低下、過敏性、過活動、興奮、精神的うつ病、混乱、判断力の低下などがあります。. ビタミンB12血清レベルの低下は、長期葉酸(ヌヘンツ)療法を受けている患者で発生する可能性があります。.

対照のない研究では、経口投与された葉酸(ヌヘンツ)が、フェノバルビタール、プリミドン、またはジフェニルヒダントインを投与されている一部のてんかん患者の発作の発生率を高めることが報告されました。. 別の研究者は、毎日5 mgまたは15 mgの葉酸(ヌヘンツ)で治療されたジフェニルヒダントインを投与された葉酸欠乏患者のジフェニルヒダントイン血清レベルの低下を報告しました。.

医師に、副作用についての医療アドバイスを求めてください。 1-800-FDA-1088でFDAに副作用を報告するか、844-740-7500でPHARMA、LLCをリードすることができます。.

クラスとしての非脱分極遮断薬の最も頻繁な副作用は、手術と麻酔に必要な時間を超えて薬理作用が延長されることで構成されています。. この効果は、骨格筋の衰弱から深遠で長期にわたる骨格筋麻痺まで変化する可能性があり、回復が臨床的に適切であると判断されるまで、手動または機械的換気を必要とする呼吸不全と無呼吸をもたらします。. すべての非脱分極剤と同様に、メコバラミン(ヌヘンツ)(塩化ドキサクリウム)からの神経筋ブロックの不十分な反転が可能です。. 神経筋ブロックの延長と不十分な逆転は、術後の合併症を引き起こす可能性があります。.

臨床試験で観察されました。

バランスの取れた麻酔または吸入麻酔中に実施されたさまざまな手順の過程で米国の臨床試験でメコバラミン(ヌヘンツ)(塩化ドキサクリウム)およびその他の薬物を受けた1034人の外科患者とボランティアの間で、有害な経験はまれでした。. 以下の有害事象は、メコバラミン(ヌヘンツ)(塩化ドキサクリウム)を投与された患者で報告されました(臨床試験中に治験責任医師が原因関係があると判断したすべてのイベント)。

発生率が1%を超える。

無し。

発生率は1%未満です。

臨床診療中に観察。

メコバラミン(ヌヘンツ)(塩化ドキサクリウム)がメンバーである神経筋遮断薬の使用による重度のアレルギー反応(アナフィラキシーおよびアナフィラキシー様反応)の市販後報告があります。. これらの反応は、場合によっては、生命を脅かし、致命的でした。. これらの反応は不確実なサイズの集団から自発的に報告されたため、その頻度を確実に推定することはできません。.

参照:。
塩酸ピリドキシン(ヌヘンツ)の考えられる副作用は何ですか。?

CNS。

神経障害;不安定な歩行;眠気;傾眠。.

EENT。

眼 ⁇ のしびれ。.

その他。

足のしびれ;触覚、温度、または振動に対する感覚の低下;感覚異常;低血清塩酸ピリドキシン(ヌヘンツ)レベル; IM注射部位での燃焼/刺す;光アレルギー反応;運動失調。.