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治療オプション:
Fedorchenko Olga Valeryevna 、薬局による医学的評価、 最終更新日:08.04.2022
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同じ成分を持つトップ20の薬:
高張性疾患。.
必須高血圧(予防と治療)。.
血圧を正常化する目的での個々の活性物質による治療が不十分であるか、薬物のより便利な目的のためである場合、その用量は個別の治療中に選択されました。.
内部、大人-各1錠。. 1日あたり。. ほとんどの患者では、1つのテーブルの使用。./日は満足のいく結果を与えます。. 血圧がさらに低下する用量が増加すると、発生しないか、または重要ではありませんが、必要に応じて、別の低血圧薬(血管拡張薬など)を追加で割り当てることができます。. 高齢者はしばしばより低い線量を必要とします。. ノルモプレシルの使用に関するデータは子供には利用できないため、この薬は子供には推奨されません。. 腎不全の患者を治療するときは、注意が必要です。入院の頻度を減らすことで、用量を減らす必要があります。.
中、朝食前、水分がたくさん。. 用量は個別に選択されます。. 通常、1つのテーブルを1回取ります。. (100 mgのアテノロールと25 mgのクロルタリドン、または50 mgのアテノロールと12.5 mgのクロルタリドンを含む)。. 薬を徐々にキャンセルします。.
内部、。 朝食前に、十分な液体を噛んだり飲んだりせずに、最初の投与量は1錠です。. (50 mg + 12.5 mg)1日あたり。. 必要に応じて、用量を1テーブルに増やします。. (50 mg + 12.5 mg)1日2回または最大1つのテーブル。. (100 mg + 25 mg)1日あたり。.
腎機能障害のある患者では、薬物の用量を減らす必要があります。.
長期治療後の薬物の廃止は、可能な限り徐々に実施されるべきである。.
過敏症、徐脈、心原性ショック、低血圧、代謝性アシドーシス、末 ⁇ 循環動脈障害、AV遮断IIまたはIII度、副鼻腔脱力症候群、未治療の血小板腫、制御されていない心不全、妊娠、授乳、小児期。.
薬物のいずれかの成分に対する感受性の増加。, 急性および慢性心不全。, 洞結節脱力症候群。, 顕著な徐脈。, AV封鎖IIおよびIII度。, 顕著な動脈低血圧。, 末 ⁇ 血液供給障害。, MAO阻害剤の同時受信。 (MAOタイプB阻害剤の受け入れを除く。) 気管支 ⁇ 息および重度の慢性閉塞性気管支炎。, 低カルシウム血症。, 低ナトリウム血症。, 高カルシウム。, 痛風。, 妊娠。, 母乳育児の期間。, 幼年期。.
高尿酸血症、低カルシウム血症、耐糖能障害、徐脈、心臓封鎖、起立性低血圧、心不全、手足の冷却、間欠性染色体、レイノ症候群、 ⁇ 乱、気分変化、幻覚、不眠症、悪夢のような夢、ドライアイ、消化不良。.
ノルモプレシルは通常よく耐えます。. まれに、次の副作用が発生する可能性があります。
心血管系から:。 徐脈、心不全の発症、手足の冷却。. AV封鎖、間欠性色相症候群の発現の強化、レイノ症候群の発生の可能性があります。
CNSから:。 めまい、睡眠障害、疲労の増加;。
LCDの側面から:。 消化不良障害;。
血液形成システムの側から:。 まれなケース-血小板減少症、白血球減少症;。
皮膚反応:皮膚の発疹、乾 ⁇ の悪化;。
水電解質バランスの側面から:。 低ナトリウム血症(クロルタリドンに関連)、低カルシウム血症;。
呼吸器系から:。 気管支 ⁇ 息の患者、または気管支 ⁇ の既往症の適応症がある患者では、気管支 ⁇ が発生することがあります。
その他:。 高尿酸血症、耐糖能障害、効力の低下(長期使用)。.
症状:。 吐き気、 ⁇ 吐、食欲不振、振戦、不安、動 ⁇ 、頭痛、胸の痛み。.
治療:。 顕著な徐脈を発症する場合は、必要に応じて、1〜2 mgのアトロピンを10 mgのグルカゴンにイン/ボーラスの形で入力する必要があります。. グルカゴンが存在しないか非効率である場合、5μg/分を超えない速度で、ドブタミン(2.5μg/分/ kg)または10〜25μgのイソプレナリンを/滴下することができます。.
この効果は、ベータアドレノブロケーター(アテノロール)と利尿薬(クロロタリドン)の2つの成分の作用によるものです。.
アテノロール:。 心選択的ハイドロフィルベータ。1-adrenoblocator。.
それは内部交感神経活動を持っていません、膜安定化活動を持っていません。.
MSSを削減します。 (負のクロノトロピックアクション。) AV導電率の低下。 (負のショットガンアクション。 ) 心筋の興奮性を低下させます。 (負のバトモトロピー効果。) 心筋減少能力を低下させます。 (負の異方性作用。) リストされたメカニズムによる血圧を下げます。, レニンの分 ⁇ を抑制することによっても。; 肝臓および腸間膜の血流を減らすことにより、門脈系の圧力を減らします。. 主な薬理効果:抗アドレナリン作動性、抗狭心症、抗不整脈、低血圧、心保護。.
クロルタリドン:。 長期作用の非チアジドスルホンアミド利尿薬(1回の摂取後48〜72時間)。.
クロルタリドンは、ネフロンの遠位尿細管内のナトリウム、塩素、および同等の量の水の再吸収に違反します。カリウムイオン、マグネシウム、重炭酸塩の排 ⁇ を増加させます。尿酸とカルシウムイオンの排 ⁇ を遅らせます。血管壁の血管拡張効果に対する感度を下げます。. 主な薬理効果:利尿剤と降圧剤。. 薬物は長期にわたる低血圧効果を持ち、t.h。. 朝の保護。. 繰り返しの心臓発作や脳卒中を防ぎます。.
平均効率の利尿薬を指し、非常に低い毒性を特徴としています。.
アテノロール。
経口投与後、約50%がLCDから吸収されます。マックス。 血漿中では2〜4時間後に達成されます。.
バイオアベイラビリティ-50%。. リス結合-約3%。. わずかに代謝されました。. 体系的に利用可能なアテノロールの約90%は、腎臓によって変化せずに表示されます。. T1/2。 -6-10時間。. 慢性腎不全T1/2。 140時間に達することができます。.
クロルタリドン。
LCDから比較的ゆっくりと吸収されます。システムアクセシビリティ-(64±10)%。. 血漿タンパク質結合-75%。. クロルタリドンは主に腎臓に由来し、ほとんど変化していません。. T1/2。 -約50時間。.
- 組み合わせのベータ副腎細胞。
インスリンおよび経口抗糖尿病薬:。 作用の増加(低血糖の兆候:頻脈と振戦)。. 血糖値を定期的に監視する必要があります。.
三環系抗うつ薬、バルビツール酸塩、フェノチアジン、利尿薬、血管拡張薬およびその他の降圧薬:。 降圧効果を高めることが可能です。.
APF阻害剤(カプトプリル、エナラプリル):。 治療の初めに、ノルモプレシラの降圧効果の急激な増加が可能です。.
BKK:ニフェジピンのタイプ。 -降圧効果を強化することが可能です。 ベラパミルまたはジルチアゼムとジソピラミドのタイプ。 -降圧効果の急激な増加、徐脈および他の心臓のリズム障害の発症が可能です。. 薬物ノルモプレシルの服用を背景に、これらの薬物の導入を避ける必要があります。.
抗不整脈剤:。 心抑制効果を要約できます。.
心臓グリコシド:。 ノルモプレシラの採用に関連してカリウムおよび/またはマグネシウム欠乏症が発生する可能性があるため、心筋の心グリコシドに対する感受性が高まり、それに応じて副作用の頻度が増加します。.
クロニディン:。 クロニジンの急激な廃止は血圧の上昇につながる可能性があるため、ノルモプレシル摂取量のキャンセル後、徐々に、そして数日後にのみ生成する必要があります。.
ノラドレナリン、アドレナリン:。 血圧の大幅な上昇が可能です。.
MAO阻害剤:。 血圧レベルの上昇が可能です。.
サリチル酸塩およびその他のNSAID(例:. indomethacin):。 降圧効果を減らすことが可能であり、サリチル酸塩の高用量では、中枢神経系に対するサリチル酸塩の毒性効果の増加が可能です。.
アルコールを含む麻薬:。 降圧効果の増幅と負の等方性効果の合計。.
Miolaksanty(tubokurarin):。 神経筋遮断を強化または弱めることが可能です。. 麻酔科医は、ノルモプレシラの任命について通知されなければなりません。.
グルココルチコイド、カルボキソロン、アンフォテリシンB、フロセミド:。 カリウムの除去が強化される場合があります。.
リチウム:。 リチウム排 ⁇ の減少とリチウムの心毒性および神経毒性効果の増加。.