コンポーネント:
治療オプション:
Kovalenko Svetlana Olegovna 、薬局による医学的評価、 最終更新日:02.04.2022
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同じ成分を持つトップ20の薬:
NORCO®5/325錠(ビタル酸ヒドロコドンおよび アセトアミノフェン錠、USP 5 mg / 325 mg)。 塩酸ヒドロコドンビタル酸塩5 mgおよび アセトアミノフェン325 mg。. それらは、オレンジ色の斑点、カプセル型の白として供給されます。 半分になったタブレット、片側がデボス加工されたWATSON、もう片側が913。 100錠入りボトル。 NDC。 52544-913-01、500錠入りのボトル入り。 NDC。 52544-913-05および100錠(25錠x 4。 カード)。 NDR。 52544-913-48。.
記憶。
15°-30°C(59°-86°F)の制御された室温で保管します。.
密集した耐光性容器に1つ。 チャイルドプルーフクロージャー。.
作成者:Mikart、Inc.、ジョージア州アトランタ30318。. 配布。 作成者:Actavis Pharma、Inc.、Parsippany、NJ 07054 USA。改訂:2014年8月。.
NORCOは中程度から中程度の救済のためです。 適度に激しい痛み。.
投与量は重いものでなければなりません。 患者の痛みと反応。. ただし、考慮する必要があります。 ハイドロコドンに対するこの耐性は、継続的な使用とそれで発展する可能性があります。 いたずら効果の発生率は用量によって異なります。.
通常の成人用量は、4錠ごとに1錠または2錠です。 痛みに必要な最大6時間。. 1日の総投与量は8を超えてはなりません。 タブレット。.
NORCOは患者に投与すべきではありません。 以前は、ヒドロコドンまたはパラセタモールに対する過敏症を示していました。.
他のオピオイドに対して過敏であることが知られている患者は、そうすることができます。 ハイドロコドンに対する交差感受性を示します。.
警告。
肝毒性。
アセトアミノフェンは急性症例と関連しています。 肝不全、時には肝移植と死につながります。. ほとんど。 肝障害の症例は、カンアセトアミノフェンの使用に関連しています。 1日あたり4000ミリグラムを超え、多くの場合、複数含まれています。 パラセタモールを含む製品。. パラセタモールの過度の使用は可能です。 患者がそれを取得しようとすると、意図的に自傷行為または意図せずに自傷行為を引き起こします。 より多くの痛みの緩和または無意識のうちに他のアセトアミノフェン製品を服用してください。.
急性肝不全のリスクは人で高いです。 基礎疾患とアルコールを飲んでいる人。 パラセタモールを服用しています。.
アセトアミノフェンまたはAPAPを検索するように患者に指示します。 パッケージラベルと含まれている製品は1つまでです。 パラセタモール。. 服用後すぐに医師の診察を受けてください。 気分が良くても、1日あたり4000ミリグラムを超えるパラセタモール。.
重度の皮膚反応。
アセトアミノフェンが重度の皮膚反応を引き起こすことはめったにありません。 急性一般化消磁性パストロース(AGEP)、スティーブンス・ジョンソン。 致命的な可能性のある症候群(SJS)および中毒性表皮壊死症(TEN)。. 患者は深刻な皮膚反応と使用の兆候を知らされるべきです。 発疹や発疹が出たときに薬が出るはずです。 過敏症の他の兆候。.
過敏症/アナフィラキシー。
からの市販後報告がありました。 パラセタモールの使用に関連する過敏症とアナフィラキシー。. 臨床。 兆候は、顔、口、喉の腫れ、息切れ、じんま疹でした。 発疹、かゆみ、 ⁇ 吐。. 生命を脅かすというまれな報告があります。 緊急医療を必要とするアナフィラキシー。. 患者に指示します。 NORCOをすぐに採用し、それが発生したときに医療を求めます。 問題の説明。. パラセタモールアレルギーの患者にNORCOを処方しないでください。.
呼吸抑制。
高用量または敏感な患者では、ヒドロコドン。 脳幹への直接的な影響を通じて、用量に関連した呼吸抑制を引き起こす。 呼吸センター。. ハイドロコドンはまた、制御するセンターに影響を与えます。 呼吸リズムと不規則で定期的な呼吸を生成する可能性があります。.
頭部外傷と頭蓋内圧の上昇。
麻薬とあなたの呼吸抑制効果。 酒の圧力を上げる能力は、かなり誇張することができます。 頭部外傷、他の頭蓋内病変または既存の病変の存在。 頭蓋内圧の上昇。. さらに、麻薬は有害なものを生み出します。 頭部外傷患者の臨床経過を隠すことができる反応。.
急性腹部状態。
麻薬の管理は診断を覆い隠す可能性があります。 または急性腹部状態の患者の臨床経過。.
注意。
一般的な。
特別なリスクのある患者。
他の麻薬性鎮痛剤と同様に、NORCOはそうあるべきです。 高齢者または衰弱した患者と重度の患者には注意して。 肝障害または腎障害、甲状腺機能低下症、アディソン病、 前立腺肥大または尿道狭 ⁇ 。. 通常の予防策はそうあるべきです。 観察され、呼吸抑制の可能性を検討する必要があります。.
咳反射。
ハイドロコドンは咳反射を抑制します。みんなのように。 麻薬、NORCOタブレットを使用する場合は注意が必要です。 術後および肺疾患患者。.
実験室試験。
重度の肝疾患または腎臓病の患者への影響。 治療は、連続肝および/または腎機能検査で監視する必要があります。.
発がん、変異誘発、生殖能力障害。
動物に対して適切な研究は行われていません。 NORCOが発がん、変異誘発の可能性があるかどうかを判断します。 不妊障害。.
妊娠。
催奇形性の影響。
妊娠カテゴリーC: 十分ではなく、 妊婦を対象としたよく管理された研究。. NORCOは、その間に使用する必要があります。 妊娠は、潜在的なリスクから潜在的な利益を得た場合にのみ発生します。 胎児。.
非催奇形性の影響。
オピオイドを服用した母親から生まれた赤ちゃん。 定期的に配達前に物理的に依存します。. 失効サイン。 過敏症と過度の泣き声、振戦、多動反射などが含まれます。 呼吸頻度の増加、便の増加、くしゃみ、あくび、 ⁇ 吐など。 発熱。. 症候群の強度は、必ずしもそれと相関するわけではありません。 母体オピオイドの使用または投与期間。. 最高のコンセンサスはありません。 失効を管理する方法。.
仕事と配達。
すべての麻薬と同様に、この製品の管理。 出産直前の母親は、ある程度呼吸することができます。 特に高用量が使用される場合、新生児のうつ病。.
母乳育児の母親。
アセトアミノフェンは小さな母乳に排 ⁇ されます。 量はありますが、母乳育児中の乳児への影響の重要性は不明です。. ハイドロコドンが母乳中に排 ⁇ されるかどうかは不明です。. たくさんの薬だから。 母乳中に排 ⁇ され、深刻な有害な乳 ⁇ の可能性があるためです。 ハイドロコドンとパラセタモールからの授乳中の乳児における反応、決定。 服用をやめるか、薬の服用をやめるかに関わらずすべきです。 母親にとっての薬物の重要性を検討する。.
小児用。
小児患者の安全と有効性はそうではありません。 設立されました。.
老人病アプリケーション。
塩酸ヒドロコドンビタル酸5 mgの臨床試験および。 アセトアミノフェン500 mgには、65歳および65歳の被験者が十分に含まれていませんでした。 若い被験者とは異なる反応をするかどうかを判断しようとしています。. その他。 報告された臨床経験は、応答に違いがないことを確認しました。 高齢者と若年者の間。. 一般的に1つの線量選択。 高齢患者は注意すべきであり、通常は最下位から始まります。 用量範囲、肝、腎臓、または減少の頻度が高い。 心機能および付随する疾患または他の薬物療法。.
副作用。
最も一般的に報告されている副作用です。 眠気、めまい、鎮静、吐き気、 ⁇ 吐。. これらの影響のようです。 外来患者よりも外来患者とその一部。 これらの副作用は、患者が横になった場合に軽減できます。.
その他の副作用は次のとおりです。
中枢神経系。
眠気、精神的な ⁇ り、無気力、障害。 精神的および肉体的パフォーマンス、恐怖、恐怖、不快感、心理的中毒など。 気分変動。.
消化器系。
NORCOのより長い投与は可能です。 便秘。.
⁇ 尿生殖器系。
尿路けいれん、 ⁇ 括約筋のけいれん、尿路。 患者はアヘン剤で報告されています。.
呼吸抑制。
硝酸ヒドロコドンは、用量に応じて生成できます。 脳幹の中心への直接曝露による呼吸抑制。 (参照。 翻訳。).
特別な感覚。
聴覚障害または永久的な損失の事例はされています。 主に慢性的な過剰摂取の患者で報告されています。.
皮膚科。
発疹、かゆみ。.
以下の有害薬物事象は、 アセトアミノフェンの考えられる影響:アレルギー反応、発疹、血小板減少症など。 無 ⁇ 粒球症。. 高用量の考えられる影響はセクションにあります。 翻訳。 リストされています。.
薬物乱用と中毒。
規制された生地。
NORCOはスケジュールIIに分類されます。 物質。.
虐待と中毒。
心理的中毒、身体的中毒、寛容。 麻薬の繰り返し投与で発症する可能性があります。したがって、この製品はそうです。 処方し、注意して投与する必要があります。. 心理的中毒。 NORCOタブレットは、短期間の治療のために開発される可能性は低いです。 痛みの。.
身体中毒、継続した状態。 薬物の投与はそれを引き起こすために必要です。 離脱症候群、臨床的に有意な割合は減少するだけです。 ある程度の身体的ではあるが、薬物使用は数週間続く。 依存は、数日間の麻酔後に発症する可能性があります。. 寛容、 同じ程度に生産するためにこれまでになく大量の線量が必要です。 鎮痛は、最初は鎮痛効果の持続時間を短縮することで現れます。 そして、鎮痛の強度を下げることによって。. の率。 耐性の発達は患者によって異なります。.
医薬品との相互作用。
他の麻薬、抗ヒスタミン薬を投与されている患者。 抗精神病薬、抗不安薬または他のCNS抑制剤(含む。 アルコール)は、NORCOと同時にCNSうつ病を引き起こす可能性があります。もし。 併用療法が考慮され、一方または両方の治療法の用量が考慮されるべきです。 減らす。.
MAO阻害剤または三環系抗うつ薬の使用。 ハイドロコドン製剤では、いずれかの効果。 抗うつ薬またはヒドロコドン。.
薬物と臨床検査の相互作用。
アセトアミノフェンは、偽陽性の検査結果を生成する可能性があります。 尿中5-ヒドロキシインドール酢酸。.
催奇形性の影響。
妊娠カテゴリーC: 十分ではなく、 妊婦を対象としたよく管理された研究。. NORCOは、その間に使用する必要があります。 妊娠は、潜在的なリスクから潜在的な利益を得た場合にのみ発生します。 胎児。.
非催奇形性の影響。
オピオイドを服用した母親から生まれた赤ちゃん。 定期的に配達前に物理的に依存します。. 失効サイン。 過敏症と過度の泣き声、振戦、多動反射などが含まれます。 呼吸頻度の増加、便の増加、くしゃみ、あくび、 ⁇ 吐など。 発熱。. 症候群の強度は、必ずしもそれと相関するわけではありません。 母体オピオイドの使用または投与期間。. 最高のコンセンサスはありません。 失効を管理する方法。.
最も一般的に報告されている副作用です。 眠気、めまい、鎮静、吐き気、 ⁇ 吐。. これらの影響のようです。 外来患者よりも外来患者とその一部。 これらの副作用は、患者が横になった場合に軽減できます。.
その他の副作用は次のとおりです。
中枢神経系。
眠気、精神的な ⁇ り、無気力、障害。 精神的および肉体的パフォーマンス、恐怖、恐怖、不快感、心理的中毒など。 気分変動。.
消化器系。
NORCOのより長い投与は可能です。 便秘。.
⁇ 尿生殖器系。
尿路けいれん、 ⁇ 括約筋のけいれん、尿路。 患者はアヘン剤で報告されています。.
呼吸抑制。
硝酸ヒドロコドンは、用量に応じて生成できます。 脳幹の中心への直接曝露による呼吸抑制。 (参照。 翻訳。).
特別な感覚。
聴覚障害または永久的な損失の事例はされています。 主に慢性的な過剰摂取の患者で報告されています。.
皮膚科。
発疹、かゆみ。.
以下の有害薬物事象は、 アセトアミノフェンの考えられる影響:アレルギー反応、発疹、血小板減少症など。 無 ⁇ 粒球症。. 高用量の考えられる影響はセクションにあります。 翻訳。 リストされています。.
薬物乱用と中毒。
規制された生地。
NORCOはスケジュールIIに分類されます。 物質。.
虐待と中毒。
心理的中毒、身体的中毒、寛容。 麻薬の繰り返し投与で発症する可能性があります。したがって、この製品はそうです。 処方し、注意して投与する必要があります。. 心理的中毒。 NORCOタブレットは、短期間の治療のために開発される可能性は低いです。 痛みの。.
身体中毒、継続した状態。 薬物の投与はそれを引き起こすために必要です。 離脱症候群、臨床的に有意な割合は減少するだけです。 ある程度の身体的ではあるが、薬物使用は数週間続く。 依存は、数日間の麻薬療法の後に発展する可能性があります。. 寛容、 同じ程度に生産するためにこれまでになく大量の線量が必要です。 鎮痛は、最初は鎮痛効果の持続時間を短縮することで現れます。 そして、鎮痛の強度を下げることによって。. の率。 耐性の発達は患者によって異なります。.
急性の過剰摂取後、毒性が生じる可能性があります。 ヒドロコドンまたはパラセタモール。.
兆候と症状。
ハイドロコドン。
ハイドロコドンによる重度の過剰摂取は、 呼吸抑制(呼吸数および/または潮 ⁇ 量の減少、。 チェインストークス呼吸、チアノーゼ)、 ⁇ 迷に進行する極端な傾眠。 または ⁇ 睡、骨格筋たるみ、冷たくてぬるした皮膚、そして時には。 徐脈と低血圧。. 重度の過剰摂取、無呼吸、循環虚脱、。 心停止と死が発生する可能性があります。.
アセトアミノフェン。
アセトアミノフェンの過剰摂取の場合:用量依存的、潜在的。 致命的な肝壊死は、最も深刻な悪影響です。. 腎尿細管。 壊死、低血糖性 ⁇ 睡、凝固障害も発生する可能性があります。. 早い。 肝毒性の可能性のある過剰摂取後の症状には、吐き気、 ⁇ 吐などがあります。 発汗と全身 ⁇ 怠感。. 肝疾患の臨床および検査の証拠。 毒性は摂取後48〜72時間まで見られない場合があります。.
治療。
ヒドロコドンによる単一または複数の薬物の過剰摂取と。 アセトアミノフェンは、致命的な可能性のある過剰摂取とアドバイスの組み合わせです。 地域のギフトコントロールセンターをお勧めします。. 即時治療が含まれます。 心肺機能のサポートと薬物吸収を減らすための対策。. 酸素、。 静脈内輸液、昇圧剤、その他の支援策が必要です。 指定どおりに採用。. 補助または制御された換気も必要です。 考慮する。.
水コドンの過剰摂取の場合、主な注意を払う必要があります。 規定を通じて適切な意見交換を回復することを検討する。 特許取得済みの気道と、サポートまたは制御された換気の確立から。. 麻薬 ⁇ 抗薬塩酸ナロキソンは特定の解毒剤です。 呼吸抑制。これは、過剰摂取または異常な感受性が原因である可能性があります。 ハイドロコドンを含む麻薬について。. アクションの期間からです。 ハイドロコドンは、忍耐強くある ⁇ 抗薬のそれを超える可能性があります。 ⁇ 抗薬のモニタリングと反復投与の継続を投与する必要があります。 必要に応じて、適切な呼吸を維持します。. 麻薬の敵対者はそうすべきではありません。 臨床的に重要な呼吸器がない場合。 心血管うつ病。.
活性炭による胃除染は、 N-アセチルシステイン(NAC)を全身に服用する直前に投与されます。 アセトアミノフェンが服用していることがわかっているか、服用が疑われる場合の吸収。 数時間以内のプレゼンテーション。. 血清アセトアミノフェンレベルはそうあるべきです。 服用後4時間以上経過した場合はすぐに服用してください。 肝毒性の潜在的なリスクの評価;アセトアミノフェンレベルが4未満。 服用後数時間、誤解を招く可能性があります。. 最良の結果を達成するため。 NACは、差し迫った、または発展している場合は、できるだけ早く投与する必要があります。 肝障害が疑われる。. 静脈内NACは、 状況は経口投与を除外します。.
重症の場合には強力な支持療法が必要です。 中毒。. 薬物の継続的な吸収を制限する手順は、そうでなければなりません。 肝障害は用量依存的で早期に現れるため、簡単に実行できます。 中毒の過程で。.
個々のコンポーネントの動作について説明します。 未満。.
ハイドロコドン。
10 mgヒドロコドンの経口投与後。 5人の成人男性被験者では、平均ピーク濃度23.6とプラスメンをだましました。 5.2 ng / mL。 . 最大血清レベルは1.3±0.3時間で到達し、半減期はそうでした。 3.8±0.3時間が決定されます。. ハイドロコドンは複雑なパターンを示しています。 O-脱メチル化、N-脱メチル化、6-ケト還元を含む代謝。 対応する6-α -および6-&ベータ; -ヒドロキシ代謝産物。. 参照してください。 翻訳。 ために。 毒性情報。.
アセトアミノフェン。
アセトアミノフェンはすぐに取り除かれます。 消化管であり、ほとんどの体組織に分布しています。. 。 血漿半減期は1.25〜3時間ですが、肝障害や 過剰摂取後。. パラセタモールは主に肝臓から排出されます。 代謝(共役)およびその後の代謝産物の腎排 ⁇ 。. 経口投与量の約85%が24時間以内に尿中に現れます。 投与、ほとんどの場合グルクロニド抱合体として、他の少量。 抱合薬と未変化の薬物。. 参照してください。 翻訳。 毒性情報について。.
ドラッグガイド。