Neradin

エストローネ、エクイリン、17α-ジヒドロエクイリン、およびその他の関連するステロイドからの硫酸塩エステルの水溶性塩の混合物である共役エストロゲンは、妊娠中のウマの尿またはヤムイモと大豆植物に由来する可能性があります。. エストロゲンは、女性の生殖システムと二次性の特徴の開発と維持に重要です。.

閉経に伴う中等度から重度の血管運動症状の管理に使用されます。. ⁇ 縮性 ⁇ 炎、外陰部 ⁇ 尿症、性腺機能低下症、女性去勢および原発性慢性不全にも適応となります。. 骨粗しょう症を遅らせるために他の治療手段(例えば、食事、カルシウム、理学療法)と組み合わせて使用 される共役エストロゲン。 ネラディン。 閉経期の女性の欠乏。.

ENJUVIAタブレットは、次の条件のいずれかの個人には使用しないでください。

1。. 診断されていない異常な性器出血。.

2。. 乳がんの既知、疑い、または病歴。.

3。. ネラジン依存性腫瘍として知られている、または疑われている。.

4。. 活動性深部静脈血栓症、肺塞栓症、またはこれらの状態の病歴。.

5。. アクティブまたは最近(例:.、過去1年間)動脈血栓塞栓性疾患(例:.、脳卒中、心筋 ⁇ 塞)。.

6。. 肝機能障害または疾患。.

7。. ENJUVIAタブレットは、その成分に対する過敏症が知られている患者には使用しないでください。.

8。. 妊娠が知られている、または疑われている。. 妊娠中のENJUVIAの兆候はありません。. 妊娠初期に不注意で経口避妊薬からエストロゲンとプロゲスチンを使用した女性から生まれた子供には、先天性欠損症のリスクがほとんどまたはまったくないようです。.

この薬は女性ホルモンです。. 閉経期の症状(ほてり、 ⁇ の乾燥など)を軽減するために女性が使用します。. これらの症状は、体がネラディンを少なくすることによって引き起こされます。. この薬を使用して ⁇ 内外の症状のみを治療する場合は、口から服用したり、皮膚から吸収したり、注射したりする薬の前に、 ⁇ の内側に直接塗布する製品を検討する必要があります。.

特定のネラジン製品は、閉経後の女性も骨量減少(骨粗しょう症)を防ぐために使用できます。. ただし、骨量減少の防止にも効果的であり、より安全である可能性のある他の薬物(ラロキシフェン、アレンドロネートを含むビスホスホネートなど)があります。. これらの薬は、ネラジン治療の前に使用することを検討する必要があります。.

特定のネラディン製品は、癌(特定の種類の前立腺癌、体の他の部分に拡がっている乳癌)の治療や、十分なネラジンを生産できない女性(たとえば、低ゴナディズム、一次卵巣不全)。.

ネラディンの使い方。

この薬の使用を開始する前に、補充を受けるたびに薬剤師から入手できる場合は、患者情報リーフレットを読んでください。. ご不明な点がございましたら、医師または薬剤師にお尋ねください。.

医師の指示に従って、食事の有無にかかわらず、この薬を口から服用してください。. 胃の不調を防ぐために、食事と一緒に、または食事の直後に服用できます。.

徐放錠を服用している場合は、押しつぶしたり、噛んだり、溶かしたりしないでください。. そうすることで、すべての薬剤を一度に放出することができ、副作用のリスクが高まります。. また、スコアラインがあり、医師または薬剤師から指示がない限り、徐放性錠剤を分割しないでください。. 押しつぶしたり噛んだりせずに、タブレット全体または分割を飲み込みます。.

投与量はあなたの病状と治療への反応に基づいています。.

この薬を定期的に服用して、最も多くの利益を得てください。. 覚えやすくするために、指示どおりに毎日同じ時間に服用してください。. 投薬スケジュールを注意深く守ってください。. 用量を増やしたり、この薬を指示されたよりも頻繁に、またはより長く服用しないでください。.

状態が改善しないか、悪化するかどうかを医師に伝えてください。.

薬物/実験室試験の相互作用。

1。. 加速プロトロンビン時間。, 部分的なトロンボプラスチン時間。, 血小板凝集時間。; 血小板数の増加。; 増加した要因II。, VII抗原。, VIII抗原。, VIII凝固活性。, IX。, X, XII。, VII-Xコンプレックス。, II-VII-X複合体。, ベータトロンボグロブリン。; 抗因子XaおよびアンチトロンビンIIIのレベルの低下。, アンチトロンビンIII活性の低下。; フィブリノーゲンとフィブリノーゲン活性のレベルの増加。; プラスミノーゲン抗原と活性の増加。.

2。. 甲状腺結合グロブリン(TBG)レベルの増加により、タンパク質結合ヨウ素(PBI)、Tで測定すると、循環総甲状腺ホルモンレベルが増加します。₄ レベル(列またはradioimmunoassayによる)またはT。₃ radioimmunoassayによるレベル。. T₃ TBGの上昇を反映して、樹脂の取り込みが減少します。無料T₄ 無料のT₃ 濃度は変更されていません。. 甲状腺補充療法を受けている患者は、甲状腺ホルモンをより高用量で必要とする場合があります。.

3。. 他の結合タンパク質は、血清中に上昇する可能性があります(すなわち、.、コルチコステロイド結合グロブリン(CBG)、性ホルモン結合グロブリン(SHBG))により、それぞれ総循環コルチコステロイドと性ステロイドが増加します。. 遊離ホルモン濃度が低下することがあります。. 他の血漿タンパク質が増加する可能性があります(アンジオテンシノーゲン/レニン基質、α-1-アンチトリプシン、セルロプラスミン)。.

4。. プラズマHDLとHDLの増加。₂ コレステロール亜画分濃度、LDLコレステロール濃度の低下、トリグリセリドレベルの上昇。.

5。. 耐糖能障害。.

6。. メチラポンテストへの応答の低下。.

胃の不調、吐き気/ ⁇ 吐、膨満、乳房の圧痛、頭痛、または体重の変化が発生することがあります。. これらの影響のいずれかが持続または悪化した場合は、直ちに医師または薬剤師に伝えてください。.

便に錠剤が見えた場合は、すぐに医師に伝えてください。.

医師は、あなたへの利益が副作用のリスクよりも大きいと判断したため、この薬を処方したことを覚えておいてください。. この薬を使用している多くの人々は深刻な副作用を持っていません。.

深刻な副作用がある場合は、すぐに医師に伝えてください。, 含む:精神的/気分変化。 (うつ病など。, 記憶喪失。) 胸のしこり。, 異常な ⁇ 出血。 (スポッティングなど。, 画期的な出血。, 長期/再発出血。) ⁇ の刺激/かゆみ/ ⁇ い/排出の増加または新規。, 激しい胃/腹痛。, 持続的な吐き気/ ⁇ 吐。, 目を黄く/肌。, 暗い尿。, 手/足首/足の腫れ。, 喉の渇き/排尿の増加。.

この薬は、血栓(心臓発作、脳卒中、深部静脈血栓症、肺塞栓症など)による深刻な問題を引き起こすことはめったにありません。. 深刻な副作用がある場合は、すぐに医療支援を受けてください。, 含む:胸/ ⁇ /左腕の痛み。, 異常な発汗。, 突然/激しい頭痛。, 体の片側の脱力感。, 混乱。, 不明 ⁇ なスピーチ。, 突然の視力変化。 (部分的/完全な失明など。) 足の痛み/発赤/腫れ。, 腕/脚のうずき/脱力感/しびれ。, 呼吸困難。, 咳をする。, 突然のめまい/失神。.

この製品に対する非常に深刻なアレルギー反応はまれです。. ただし、発疹、かゆみ/腫れ(特に顔/舌/喉)、重度のめまい、呼吸困難など、深刻なアレルギー反応の症状に気づいたら、すぐに医療支援を受けてください。.

これは考えられる副作用の完全なリストではありません。. 上記に記載されていない他の影響に気づいた場合は、医師または薬剤師に連絡してください。.

米国では -。

副作用についての医師の診察を受けてください。. 1-800-FDA-1088またはwww.fda.gov/medwatchでFDAに副作用を報告できます。.

カナダ-副作用についての医師の診察を受けてください。. 1-866-234-2345でカナダ保健省に副作用を報告することができます。.