Neolin

軽度から中等度の痛みの治療に使用される原型鎮痛薬。. それは抗炎症作用と解熱作用があり、プロスタグランジンの生合成の阻害をもたらすシクロオキシゲナーゼの阻害剤として機能します。. アセチルサリチル酸(ネオリン)も血小板凝集を阻害し、動脈および静脈血栓症の予防に使用されます。. (Martindale、Extra Pharmacopoeia、30th ed、p5から)。

モルヒネに関連するオピオイド鎮痛剤ですが、鎮痛作用が少なく、鎮静効果があります。. また、咳を抑えるために中心的に作用します。. [PubChem]。

パラセタモール(ネオリン)は、2つの対立する窒素原子を含む6員環で構成される有機化合物です。. パラセタモール(ネオリン)は、生理食塩水タスタシノールを含む小さなアルカリ性潮解結晶が尿酸の溶媒として薬に導入されたときに存在します。. 体内に取り込むと、薬物は部分的に酸化され、部分的に変化せずに除去されます。. 体外では、ピペラジンは尿酸を溶解して可溶性尿酸塩を生成する驚くべき力を持っていますが、臨床経験では、同様に成功したアシノールが1953年に駆虫剤として最初に導入されたことを証明していません。. 多数のピペラジン化合物には、駆虫性パラセタモール(ネオリン)があります。. パラセタモール(ネオリン)のモードは、一般的に寄生虫を麻痺させることによって行われます。これにより、宿主の体は侵入する生物を簡単に除去または排出できます。.

さまざまな形の痛みの一時的な緩和に使用します。, さまざまな状態に関連する炎症。 (関節リウマチを含む。, 若年性関節リウマチ。, 全身性エリテマトーデス。, 変形性関節症。, 強直性脊椎炎。) また、以前に ⁇ 塞または不安定狭心症の患者の死亡および/または非致命的な心筋 ⁇ 塞のリスクを軽減するためにも使用されます。. (急性冠症候群;関節炎;結腸直腸癌;頭痛;若年性特発性関節炎;片頭痛;痛み;心膜炎;赤血球増加症;関節リウマチ;脳卒中;全身性エリテマトーデス;血栓塞栓症;一過性虚血性発作;心血管疾患;心血管イベント;結腸直腸腺腫;

コデイン(ネオリン)硫酸塩は、オピオイド鎮痛薬の使用が適切である軽度から中等度の激しい痛みの管理に適応されるオピオイド鎮痛薬です。.

パラセタモール(ネオリン)サンテナチュレルの全身使用:ビタミンCの低ビタミンおよびアビタミノーシスの予防と治療。成長、妊娠、授乳中、重い負荷、疲労中、および長期にわたる重 ⁇ な病気後の回復中に、ビタミンCの必要性が高まります。冬には感染症のリスクが高まります。.

⁇ 内使用の場合:乱された ⁇ 微生物 ⁇ を正常化するために、嫌気性植物相( ⁇ のpHの変化による)によって引き起こされる慢性または再発性の ⁇ 炎(細菌性 ⁇ 炎、非特異的 ⁇ 炎)。.

頭痛、風邪、喉の痛みに関連する痛みや痛みの治療、発熱の軽減。. これは、死亡のリスクを減らし、急性心臓発作の有害な影響を軽減するために使用できます。. また、すでに心臓発作や虚血性脳卒中を起こしている特定の男性と女性の心臓発作や脳卒中のリスクを減らすためにも使用されます。. また、医師の判断により他の症状にも使用できます。.

アセチルサリチル酸(ネオリン)。 非ステロイド性抗炎症薬(NSAID)です。. 痛み、炎症、発熱を引き起こす体内のいくつかの異なる化学プロセスを阻害することによって機能します。. また、血液が凝固する傾向も低下します。.

コデイン(ネオリン)。 オピオイド鎮痛薬です。. オピオイドは麻薬と呼ばれることもあります。.

コデイン(ネオリン)は、軽度から中等度の痛みの治療に使用されます。.

コデイン(ネオリン)は、この投薬ガイドに記載されていない目的にも使用できます。.

パラセタモール(ネオリン)。 (アセトアミノフェン)は鎮痛剤であり、発熱軽減剤です。. のパラセタモール(ネオリン)の正確なメカニズムは不明です。.

パラセタモール(ネオリン)は、頭痛、筋肉痛、関節炎、腰痛、歯痛、風邪、発熱などの多くの状態の治療に使用されます。. 軽度の関節炎の痛みを和らげますが、関節の炎症や腫れには影響しません。.

パラセタモール(ネオリン)は、この投薬ガイドに記載されていない他の目的にも使用できます。.

個人。. 経口投与の場合、アセチルサリチル酸(ネオリン)アメリカ国際貿易協会のレジメンの投与は、使用の適応症に依存します。. 解熱剤および鎮痛剤として使用した場合の通常の成人用量は500〜1000 mg /日(最大3 g)で、3回の入院に分けられました。.

心筋 ⁇ 塞、および心筋 ⁇ 塞後の患者の二次予防-40-325 mg 1日1回(通常160 mg)。. 血小板凝集の阻害剤として-300-325 mg /日の投与量、長期間。. 男性の動的循環障害では、再発防止を含む脳血栓塞栓症-325 mg /日、最大1 g /日まで徐々に増加します。. 大動脈シャントの血栓症または閉塞の予防-鼻腔内胃管をセットした後、7時間ごとに325 mg。, そして-口から325 mgまで1日3回。 (通常、ジピリダモールと組み合わせて。, 1週間後に廃止されました。, アセチルサリチル酸による長期治療を継続します。 (ネオリン。).

投与量フォーム。

利用可能な場合に提示される便 ⁇ 情報(特にジェネリック医薬品については制限付き)。特定の製品ラベルを参照してください。.

タブレット、。

硫酸塩としての経口:。

ジェネリック:15 mg、30 mg、60 mg。

投薬:大人。

痛みの管理(鎮痛剤):。

注射[カナダ製品]:。

オピオイド未使用患者。:IM、サブQ:必要に応じて4〜6時間ごとに30〜60 mg(最低有効量を最短期間使用)。

経口コデイン(ネオリン)または別のオピオイドからの変換。:IM、サブQ:線量変換については、製品のラベルを参照してください。.

口頭:注:。

即時リリース(。タブレット、経口液剤[カナダ製品])。: 初期:必要に応じて4時間ごとに15〜60 mg。最大1日量:360 mg /日。オピオイドを事前に曝露した患者は、より高い初期用量を必要とする場合があります。. 注:。 American Pain Societyは、中程度の痛みを持つ成人に対して30〜60 mgの初期用量を推奨しています(American Pain Society 2016)。.

制御されたリリース:。 コデイン(ネオリン)コンティン[カナダ製品]:。 注:。 適切な鎮痛が達成されるまで、48時間以上の間隔で滴定します。. 600 mg /日を超える1日量は使用しないでください。より高い用量を必要とする患者は、激しい痛みでの使用が承認されたオピオイドに切り替える必要があります。. 画期的な痛みのためにコデイン(ネオリン)コンティンと即時放出または組み合わせコデイン(ネオリン)製品の両方を受け取った患者では、即時放出コデイン(ネオリン)製品の救助用量は、1日のコデイン(ネオリン)コンティンの総量の12.5%以下でなければなりません。.

オピオイド未経験患者:。 初期:12時間ごとに50 mg。

即時リリースコデイン(ネオリン)製剤からの変換:。 即時リリースのコデイン(ネオリン)製剤には、約75%のコデイン(ネオリン)ベースが含まれています。. したがって、即時放出のコデイン(ネオリン)製剤から切り替えている患者は、コデイン(ネオリン)コンティンの1日総投与量が約25%低くなり、12時間ごとに1日2回の投与量に均等に分けられます。.

コデイン(ネオリン)製品(例:コデイン(ネオリン)とアセトアミノフェンの組み合わせからの変換。 or アスピリン):。 表を参照してください。

別のオピオイド鎮痛剤からの変換:。 患者の現在のオピオイド用量を使用して、即時放出コデイン(ネオリン)の同等の1日量を計算します。. 次に、コデイン(ネオリン)コンチンの約25%低い用量を開始し、1日2回の用量に均等に分割します。.

治療の中止:。 慢性オピオイド療法を中止する場合、用量を徐々に減らす必要があります。. すべての患者に最適な普遍的なテーパースケジュールは確立されていません(CDC [Dowell 2016])。. 提案されたスケジュールは、遅い(たとえば、1週間あたり10%削減)から速い(たとえば、数日ごとに25%から50%削減)(CDC 2015)までの範囲です。. テーパースケジュールは、患者固有の目標と懸念、およびテーパーされるオピオイドの薬物動態を考慮しながら、オピオイドの離脱を最小限に抑えるために個別化する必要があります。. より遅いテーパーは、特にテーパーの最終段階で、長期間(例:年)オピオイドを投与されている患者に適している可能性がありますが、重度の有害事象を経験している患者にはより速いテーパーが適している可能性があります(CDC [Dowell 2016 ])。. 離脱の兆候/症状を注意深く監視します。. 患者が離脱症状を示した場合。, テーパースケジュールを遅くすることを検討してください。; 変更には、減量の間隔を増やすことが含まれます。, 毎日の線量減少の減少量。, テーパーを一時停止し、患者の準備ができたら再起動します。, および/またはアルファ2アゴニストの同時投与。 (例えば。, クロニジン。) 離脱症状を鈍らせる。 (ベルナ2015。; CDC。 [Dowell 2016。]. テーパー中の痛みの管理に必要な非オピオイド鎮痛薬を引き続き提供します。必要に応じて、離脱症状(例、GIの苦情、筋肉のけいれん)の非オピオイド補助治療を検討してください(Berna 2015; Sevarino 2018)。.

一部の患者の咳(適応外使用):。

経口:報告された用量は、単回投与または分割投与で7.5〜120 mg /日の範囲で異なります。ただし、証拠は低品質です(ACCP [Bolser 2006]; Smith 2010)。. 一部の専門家は、特定の患者集団(例、肺癌)で1日4回30〜60 mgを推奨しています(ACCP [Molassiotis 2017])。. この状態でのコデイン(ネオリン)の役割をさらに定義するには、追加のデータが必要になる場合があります。.

下 ⁇ (持続性)(緩和ケア)(適応外使用):。

経口:必要に応じて4時間ごとに15〜30 mg(フォンガンテン2013)。. この状態でのコデイン(ネオリン)の役割をさらに定義するには、追加のデータが必要になる場合があります。.

むずむず脚症候群(適応外使用):。

経口:初期:就寝時または夜間に1日1回30 mg。必要に応じて60 mgに増加することがあります。最大用量:2〜3回の分割用量で180 mg。. 単独またはRLSの治療に使用される他の薬と組み合わせて使用 できます(Earley 2003; Sandyk 1987; Silbers 2013; Walters 2001)。.

投薬:老人。

成人の投薬を参照してください。. 注意して使用し、投与範囲の下限での開始を検討してください。初期投与量の削減が必要になる場合があります。.

投薬:小児科。

注:。 コデイン(ネオリン)30 mg / 5 mL経口液剤は、米国で1年以上製造中止されました。. 用量は適切な鎮痛効果に滴定する必要があります。最短期間で最も低い有効量を使用します。

痛みの管理;鎮痛:。 利用可能な限られたデータ:。 注:。 12歳未満の小児患者、および ⁇ 摘出術および/または腺切除術を受けた12〜18歳の小児患者の術後管理には、使用は禁 ⁇ です。. コデインを避けてください。 (ネオリン。) それが禁 ⁇ であるすべての小児患者集団、およびコデインに関連する呼吸抑制のリスクを増加させる他の危険因子を有する12〜18歳の小児患者での使用。 (ネオリン。) 。(例えば。, 術後状態のような低換気に関連する状態。, 閉塞性睡眠時無呼吸。, 肥満。, 重度の肺疾患。, 神経筋疾患。, 呼吸ドライブを抑制することが知られている他の薬の使用。) まれにコデイン。 (ネオリン。)-製品を含めることが唯一のオプションです。, 使用前に遺伝子型検査を検討してください。; 余分な予防策を使用してください。; 悪影響を注意深く監視します。. コデイン(ネオリン)は、子供および青年における生命にかかわるまたは致命的な呼吸抑制の報告に関連付けられています。多因子性の原因が確認されています。主な関心事は、コデイン(ネオリン)(プロドラッグ)からモルヒネへの広範囲の変換があり、オピオイド媒介効果が増加している可能性があるCYP2D6の未認識の超ラピッド代謝者です。. コデインを避けてください。 (ネオリン。) それが禁 ⁇ である小児患者集団での使用。; まれにコデイン。 (ネオリン。)-製品を含めることが唯一のオプションです。, 使用前に遺伝子型検査を検討してください。; 余分な予防策を使用してください。; 悪影響を注意深く監視します。 (AAP。 [トビアス2016。] Dancel 2017。; Gammal 2016。; Goldschneider 2017。; プーナイ2015。).

子供と青年:。

経口:必要に応じて4〜6時間ごとに0.5〜1 mg / kg /用量。最大単回投与量:60 mg /回投与(APS 2016)。

通常の成人パラセタモール(ネオリン)発熱量:。

一般的な投与ガイドライン:4〜6時間ごとに325〜650 mg、または6〜8時間ごとに1000 mgを経口または直腸で。.

パラセタモール(ネオリン)500mg錠:4〜6時間ごとに2つの500 mg錠剤を経口投与。

通常の成人パラセタモール(ネオリン)痛みの用量:。

一般的な投与ガイドライン:4〜6時間ごとに325〜650 mg、または6〜8時間ごとに1000 mgを経口または直腸で。.

パラセタモール(ネオリン)500mg錠:4〜6時間ごとに2つの500 mg錠剤を経口投与。

発熱のための通常の小児用量:。

経口または直腸:。

<= 1か月:必要に応じて6〜8時間ごとに10〜15 mg / kg /用量。.

> 1か月から12年:必要に応じて4〜6時間ごとに10〜15 mg / kg /用量(最大:24時間で5用量)。

発熱:4か月から9年:初期用量:30 mg / kg(1つの研究(n = 121)で報告された、15 mg / kg維持用量よりも発熱の軽減に効果的であり、臨床的耐性に関して差はありません。.)。

> = 12年:4〜6時間ごとに325〜650 mg、または6〜8時間ごとに1000 mg。.

痛みのための通常の小児用量:。

経口または直腸:。

<= 1か月:必要に応じて6〜8時間ごとに10〜15 mg / kg /用量。.

> 1か月から12年:必要に応じて4〜6時間ごとに10〜15 mg / kg /用量(最大:24時間で5用量)。

発熱:4か月から9年:初期用量:30 mg / kg(1つの研究(n = 121)で報告された、15 mg / kg維持用量よりも発熱の軽減に効果的であり、臨床的耐性に関して差はありません。.)。

> = 12年:4〜6時間ごとに325〜650 mg、または6〜8時間ごとに1000 mg。.

参照:。
アセチルサリチル酸(ネオリン)について知っておくべき最も重要な情報は何ですか。?

この薬は以下の状況では禁 ⁇ です。

アセチルサリチル酸に対する過敏症。 (ネオリン。) またはサリチル酸塩または同様の活性の物質の投与によって引き起こされた ⁇ 息の ⁇ 形剤の歴史のいずれか。, 抗炎症薬を含む。, 憲法上または後天性の出血性疾患を進化させるPUD。, 出血のリスク。, 重度の肝臓。, 重度の腎不全。, 制御されていない重度の心不全。, 妊娠24週間を超える妊娠。 (生後5か月。) 1日あたり100 mgを超える用量:妊娠24週間を超える。 (生後5か月。) プロスタグランジン合成のすべての阻害剤は、胎児を説明する可能性があります:心肺毒性。 (動脈管および肺高血圧症。) 腎機能障害は、妊娠後期のオリゴヒドラムニオに関連する腎不全に進行する可能性があります。, 母親と新生児は、次のような可能性があります。子宮収縮を阻害する低用量の薬剤を投与した後でも、抗血小板凝集による出血時間が長くなり、遅延期間または長期の分 ⁇ が生じる可能性があります。, アスピリンは妊娠24週間を超える推奨短所ではありません。 (生後5か月。) 20 mg /週を超える用量でメトトレキサートと組み合わせて。, アセチルサリチル酸の抗炎症用量のための経口抗凝固剤と組み合わせて。 (ネオリン。) 。(1用量あたり1 g以上および/または。 ? 消化性 ⁇ 瘍の病歴のある患者では、1日あたり3 g)、または鎮痛または解熱用量(1用量あたり> = 500 mgおよび/または1日あたり<3 g)。.

乳糖の存在により、この薬は先天性ガラクトース血症、グルコースの吸収不良、ガラクトース欠乏症またはラクターゼには禁 ⁇ です。.

授乳中のこの薬の使用は推奨されません:母乳に移行するアセチルサリチル酸(ネオリン)。この薬は授乳中は推奨されません。.

抗炎症用量(用量あたり> 1 gおよび/または)を伴うアセチルサリチル酸(ネオリン)の併用。 ? 1日あたり3 g。) 鎮痛薬または解熱薬。 (> = 500 mg /用量および/または<3 g日。) 経口抗凝固剤と1人の患者には消化性 ⁇ 瘍の病歴がありませんでした。,抗炎症薬。, クロピドグレル。 (急性冠症候群におけるこの組み合わせの承認済み適応症の外。) 低分子量ヘパリンと関連。 (治癒用量および/または高齢者。) 未分画ヘパリン。 (治療用量および/または高齢者。) チクロピジン。.

参照:。
コデイン(ネオリン)について知っておくべき最も重要な情報は何ですか。?

コデイン(ネオリン)硫酸塩は、 ⁇ 摘出術および/または腺切除術を受けた子供の術後 ⁇ 痛管理には禁 ⁇ です。.

コデイン(ネオリン)硫酸塩は、コデイン(ネオリン)または製品の成分に対する過敏症が知られている患者には禁 ⁇ です。. 他の特定のオピオイドに対して過敏であることが知られている人は、コデイン(ネオリン)に対して交差感受性を示すことがあります。.

コデイン(ネオリン)硫酸塩は、 ⁇ 生装置がない呼吸抑制患者には禁 ⁇ です。.

コデイン(ネオリン)硫酸塩は、急性または重度の気管支 ⁇ 息または高炭水化物の患者には禁 ⁇ です。.

コデイン(ネオリン)硫酸塩は、麻痺性イレウスを持っている、または持っている疑いのある患者には禁 ⁇ です。.

参照:。
パラセタモール(ネオリン)について知っておくべき最も重要な情報は何ですか。?

パラセタモール(ネオリン)は、以前にアスピリンおよび/または非ステロイド性抗炎症剤に対して過敏症を示した患者には使用しないでください。. パラセタモール(ネオリン)は、消化管出血の最近の病歴のある患者や出血障害のある患者(例:.、血友病)。.

医師の指示に従ってアセチルサリチル酸(ネオリン)を使用してください。. 正確な投与手順については、薬のラベルを確認してください。.

• 食物の有無にかかわらず、アセチルサリチル酸(ネオリン)を口から摂取します。. 胃の不調が発生した場合は、食物と一緒に服用して胃の刺激を減らしてください。.
• コップ一杯の水(8オンス/ 240 mL)でアセチルサリチル酸(ネオリン)を服用してください。.
• 医師の指示がない限り、パッケージの指示どおりにアセチルサリチル酸(ネオリン)を使用してください。. 処方箋なしでアセチルサリチル酸(ネオリン)を服用している場合は、ラベルの警告と注意に従ってください。.
• ビスホスホネート(例:アレンドロネート)、カチオン交換樹脂(例:ポリスチレンナトリウム)、セファロスポリン(例:セフポドキシム)、イミダゾール抗真菌薬(例:ケトコナゾール)、ペニシラミン、キノロン抗生物質(例:シプロフロキサシン)、またはテトラサイクリン抗生物質. アセチルサリチル酸(ネオリン)と一緒にこれらの他の薬を服用する方法について医師に相談してください。.
• アセチルサリチル酸(ネオリン)の服用を忘れて定期的に服用している場合は、できるだけ早く服用してください。. 次の服用時間が近い場合は、忘れた分を抜いて、通常の服用スケジュールに戻ってください。. 一度に2回服用しないでください。.

アセチルサリチル酸(ネオリン)の使用方法について質問がある場合は、医療提供者に質問してください。.

ラベルの指示どおりに、または医師の処方どおりにパラセタモール(ネオリン)を使用してください。.

この薬は推奨量よりも多く使用しないでください。. パラセタモール(ネオリン)の過剰摂取は深刻な害を及ぼす可能性があります。. 成人の最大量は、1用量あたり1グラム(1000 mg)、1日あたり4グラム(4000 mg)です。. より多くのパラセタモール(ネオリン)を使用すると、肝臓に損傷を与える可能性があります。. 1日に3回以上のアルコール飲料を飲む場合は、パラセタモール(ネオリン)を服用する前に医師に相談し、1日あたり2グラム(2000 mg)を超えないようにしてください。. 子供を治療している場合は、小児用パラセタモール(ネオリン)を使用してください。. 薬ラベルの投与指示に注意深く従ってください。. 医師の助言なしに2歳未満の子供に薬を与えないでください。.

通常のテーブルスプーンではなく、特別な用量測定スプーンまたはカップでパラセタモール(ネオリン)の液体形態を測定します。. 用量測定装置がない場合は、薬剤師に依頼してください。. 使用する前に液体を振る必要がある場合があります。. 薬ラベルの指示に従ってください。.

パラセタモール(ネオリン)チュアブルタブレットは、飲み込む前に完全に噛む必要があります。.

パラセタモール(ネオリン)分解錠剤を取り扱うときは、手が乾いていることを確認してください。. タブレットを舌の上に置きます。. すぐに溶け始めます。. タブレットを丸ごと飲み込まないでください。. 噛まずに口の中で溶かします。.

パラセタモール(ネオリン)発泡 ⁇ 粒を使用するには、 ⁇ 粒の1パケットを少なくとも4オンスの水に溶解します。. この混合物をかき混ぜ、すぐにすべてを飲みます。. 服用量全体を確実に摂取するには、同じグラスに水を少し加え、静かに ⁇ 巻いてすぐに飲みます。.

パラセタモール(ネオリン)直腸 ⁇ 剤を口から服用しないでください。. 直腸でのみ使用できます。. ⁇ 剤を挿入する前後に手を洗ってください。.

パラセタモール(ネオリン) ⁇ 剤を使用する直前に、腸と ⁇ を空にしてみてください。. 挿入する前に、 ⁇ 剤から外側のラッパーを取り外します。. ⁇ 剤を長時間処理しないでください。そうしないと、手で溶けてしまいます。.

⁇ 剤からの最良の結果を得るには、横になって ⁇ 剤先の ⁇ った先端を最初に直腸に挿入します。. 数分間 ⁇ 剤を保持します。. 挿入するとすぐに溶けてしまい、保持している間、不快感はほとんどないか、まったくないはずです。. ⁇ 剤を挿入した直後にバスルームを使用しないでください。.

パラセタモール(ネオリン)の使用を中止し、次の場合は医師に連絡してください。

• 3日間使用した後もまだ熱があります。

• 7日間使用した後も痛みがあります(子供を治療する場合は5日間)。

• 皮膚の発疹、頭痛の種、発赤や腫れがあります。または。

• 症状が悪化した場合、または新しい症状がある場合。.

パラセタモール(ネオリン)を服用している間、尿中グルコース検査で誤った結果が出る可能性があります。. 糖尿病を患っていて、治療中にブドウ糖レベルの変化に気づいたら、医師に相談してください。.

パラセタモール(ネオリン)を熱や湿気から離れた室温で保管します。. 直腸 ⁇ 剤は、室温または冷蔵庫で保管できます。.

アスピリンは、発熱を減らし、筋肉痛、歯痛、風邪、頭痛などの状態から軽度から中程度の痛みを和らげるために使用されます。. また、関節炎などの状態の痛みや腫れを軽減するためにも使用できます。. アスピリンはサリチル酸および非ステロイド性抗炎症薬(NSAID)として知られています。. それはあなたの体内の特定の天然物質をブロックすることによって働き、痛みと腫れを減らします。. 12歳未満の子供を治療する前に医師に相談してください。.

医師は、血栓を防ぐためにアスピリンを低用量で服用するように指示する場合があります。. この効果は、脳卒中や心臓発作のリスクを軽減します。. 最近、動脈の詰まり(バイパス手術、 ⁇ 動脈内膜切除術、冠状動脈ステントなど)の手術を受けた場合、医師は、血栓を防ぐために「血液シンナー」として低用量でアスピリンを使用するように指示することがあります。.

アセチルサリチル酸(ネオリン)の使用方法。

この薬を自己治療に服用している場合は、製品パッケージのすべての指示に従ってください。. いずれかの情報について不明な場合は、医師または薬剤師に相談してください。. 医師がこの薬の服用を指示した場合は、処方どおりに服用してください。.

この薬を口から飲んでください。. 医師の指示がない限り、コップ1杯の水(8オンス/ 240ミリリットル)を飲んでください。. この薬を服用してから少なくとも10分間横にならないでください。. この薬を服用しているときに胃の不調が発生した場合は、食べ物や牛乳と一緒に服用できます。.

腸溶性コーティング錠全体を飲み込みます。. 腸溶性コーティング錠を粉砕したり噛んだりしないでください。. そうすることで、胃の不調が増える可能性があります。.

徐放性錠剤やカプセルを押しつぶしたり噛んだりしないでください。. そうすることで、すべての薬剤を一度に放出することができ、副作用のリスクが高まります。. また、スコアラインがあり、医師または薬剤師から指示がない限り、徐放性錠剤を分割しないでください。. 押しつぶしたり噛んだりせずに、タブレット全体または分割を飲み込みます。.

治療の投与量と長さは、あなたの病状と治療への反応に基づいています。. 製品のラベルを読んで、24時間で服用できる錠剤の数と、医学的アドバイスを求める前に自己治療できる期間についての推奨事項を見つけてください。. 医師の指示がない限り、推奨量よりも多くの薬を服用したり、服用したりしないでください。. 最小有効量を使用します。. ご不明な点がございましたら、医師または薬剤師にご相談ください。.

頭痛の自己治療のためにこの薬を服用している場合は、言語がぼやけたり、体の片側の衰弱、突然の視力変化がある場合は、直ちに医師の診察を受けてください。. この薬を使用する前に、頭部外傷、咳、または曲げによって引き起こされる頭痛がある場合、または持続性/重度の ⁇ 吐、発熱、首のこわばりがある頭痛がある場合は、医師または薬剤師に相談してください。.

必要に応じてこの薬を服用している場合(定期的なスケジュールではありません)、痛みの最初の兆候が発生するときに使用すると、痛みの薬が最も効果的であることに注意してください。. 痛みが悪化するまで待つと、薬も効かない場合があります。. 特別なコーティング(腸内コーティング)またはゆっくりとした放出を伴うアスピリンは、吸収が遅いため、痛みを止めるのに時間がかかる場合があります。. 医師または薬剤師に、最適なタイプのアスピリンの選択を手伝ってもらいます。.

この薬を痛みの自己治療に10日以上服用しないでください。. この薬を使用して、3日以上続く熱を自己治療しないでください。. これらの場合は、より深刻な状態になる可能性があるため、医師に相談してください。. 耳鳴りや聴覚障害が発生した場合は、すぐに医師に伝えてください。.

状態が持続または悪化する場合(新しい症状または異常な症状、痛みを伴う領域の発赤/腫れ、痛み/発熱がなくなるか悪化する場合など)、または深刻な医学的問題があると思われる場合は、直ちに医師に伝えてください。.

使用:ラベル付きの適応症。

痛みの管理:。 軽度から中等度の痛みの管理。

使用の制限:代替治療オプション(例:ノオピオイド鎮痛薬、オピオイド併用製品)が効果がない、許容されない、またはその他の方法で不十分である患者に使用するための予備コデイン(ネオリン)。.

オフレーベル使用。

一部の患者の咳。

慢性咳の治療を評価する試験のメタ分析では、コデイン(ネオリン)の使用がこの状態の患者に有効性を示しました。.

この薬は、軽度から中程度の痛み(頭痛、月経、歯痛、腰痛、変形性関節症、または風邪/インフルエンザの痛みや痛みなど)を治療し、発熱を減らすために使用されます。.

パラセタモール(ネオリン)の使用方法。

指示に従って、この製品を口から服用してください。. 製品パッケージのすべての指示に従ってください。. いずれかの情報について不明な場合は、医師または薬剤師に相談してください。.

アセトアミノフェンの多くのブランドと形態があります。. アセトアミノフェンの量は製品間で異なる可能性があるため、各製品の投与手順を注意深くお読みください。. 推奨以上のアセトアミノフェンを服用しないでください。.

アセトアミノフェンを子供に与えている場合は、子供向けの製品を使用してください。. 子供の体重を使用して、製品パッケージで適切な用量を見つけます。. 子供の体重がわからない場合は、その年齢を使用できます。.

懸 ⁇ 液の場合は、各投与のかなり前に薬を振ってください。. 一部の液体は、使用前に振とうする必要はありません。. 製品パッケージのすべての指示に従ってください。. 提供された用量測定スプーン/ドロッパー/シリンジで液体薬を測定し、正しい用量があることを確認します。. 家庭用のスプーンは使用しないでください。.

急速に分解する錠剤の場合は、噛むか、舌の上で溶かしてから、水の有無にかかわらず飲み込みます。. チュアブル錠の場合は、飲み込む前に十分に噛んでください。.

徐放性錠剤を粉砕したり噛んだりしないでください。. そうすることで、すべての薬剤を一度に放出することができ、副作用のリスクが高まります。. また、スコアラインがあり、医師または薬剤師から指示がない限り、錠剤を分割しないでください。. 押しつぶしたり噛んだりせずに、タブレット全体または分割を飲み込みます。.

発泡錠の場合、推奨量の水に用量を溶解し、次に飲みます。.

鎮痛薬は、痛みの最初の兆候が発生するときに使用する場合に最もよく機能します。. 症状が悪化するまで待つと、薬も効かない場合があります。.

医師の指示がない限り、この薬を3日以上発熱のために服用しないでください。. 大人の場合、医師の指示がない限り、この製品を10日以上(子供では5日)痛みのために服用しないでください。. 子供が喉の痛み(特に高熱、頭痛、または吐き気/ ⁇ 吐)がある場合は、すぐに医師に相談してください。.

状態が持続するか悪化するか、新しい症状が現れたかどうかを医師に伝えてください。. 深刻な医学的問題を抱えていると思われる場合は、すぐに医療支援を受けてください。.

参照:。
他のどの薬がアセチルサリチル酸(ネオリン)に影響を与えますか。?

水酸化マグネシウムおよび/またはアルミニウムを含む制酸剤を同時に使用すると、アセチルサリチル酸(ネオリン)の吸収が遅くなり、減少します。.

カルシウムチャネル遮断薬を同時に使用すると、カルシウムの摂取を制限したり、体からのカルシウムの排 ⁇ を増やしたりすることで、出血のリスクが高まります。.

アセチルサリチル酸(ネオリン)と同時使用すると、ヘパリンと間接抗凝固剤、血糖降下資金由来のスルホニル尿素、インスリン、メトトレキサート、フェニトイン、バルプロ酸の作用が高まります。.

アセチルサリチル酸(ネオリン)をSCSと同時に使用すると、 ⁇ 瘍性効果や消化管出血のリスクが高まります。.

利尿薬(スピロノラクトン、フロセミド)の有効性を低下させる同時使用。.

他のNSAIDを同時に使用すると、副作用のリスクが高まります。. アセチルサリチル酸(ネオリン)は、血漿中濃度インドメタシン、ピロキシカムを低下させる可能性があります。.

金薬を同時に使用すると、アセチルサリチル酸(ネオリン)が肝障害を引き起こす可能性があります。.

同時使用により、尿酸薬(プロベネシド、スルフィンピラゾン、ベンゾブロマロンを含む)の有効性が低下します。.

アセチルサリチル酸(ネオリン)とアレンドロネートナトリウムを同時に使用すると、重度の食道炎が発生する可能性があります。.

グリセオフルビンを同時に使用すると、アセチルサリチル酸(ネオリン)の吸収に違反する可能性があります。.

325 mg /日の用量でのアスピリンの長期使用を背景にイチョウビロバ抽出物を服用しているときに、 ⁇ 彩に自然出血が1例あります。. これは、血小板凝集に対する相加的な阻害効果が原因であると考えられています。.

ジピリダモールを同時に使用すると、Cが増加する可能性があります。_{マックス。} 血漿中のサリチル酸塩とAUC .

アセチルサリチル酸(ネオリン)と同時に適用すると、血漿中のジゴキシン、バルビツール酸塩、リチウム塩の濃度が上昇します。.

高用量でサリチル酸塩を炭酸脱水酵素阻害剤と同時に使用すると、サリチル酸塩を中毒する可能性があります。.

300 mg未満の用量のアセチルサリチル酸(ネオリン)は、カプトプリルとエナラプリルの有効性にはほとんど影響を与えません。. アスピリン(アセチルサリチル酸(ネオリン))が高用量で投与されると、カプトプリルとエナラプリルの効果が低下する可能性があります。.

カフェインを同時に塗布すると、アセチルサリチル酸(ネオリン)の吸収率、血漿濃度、バイオアベイラビリティが向上します。.

アセチルサリチル酸(ネオリン)とメトプロロールを同時に使用すると、Cが増加する可能性があります。_{マックス。} 血漿中のサリチル酸塩の。.

高用量でのアスピリンの長期使用を背景にしたペンタゾシンの適用では、腎臓に深刻な副作用が生じるリスクがあります。.

同時適用により、フェニルブタゾンはアセチルサリチル酸(ネオリン)によって引き起こされる尿酸球減少症を軽減します。.

エタノールを同時に適用すると、消化管に対するアセチルサリチル酸(ネオリン)の影響が悪化する可能性があります。.

参照:。
他のどの薬がコデイン(ネオリン)に影響を与えますか。?

この薬が同時に適用されたとき:。

-薬物は中枢神経系に憂 ⁇ な影響を及ぼします(オピオイド鎮痛薬、バルビツール酸、ベンゾジアゼピン、クロニジンを含む)。コデイン(ネオリン)の作用を高める可能性があります。.

-モルヒネの誘導体は、呼吸中心の抑制作用を増加させる可能性があります。イブプロフェン-鎮痛効果が強化されます。カルバマゼピン-鎮痛効果を高める可能性があるのは、コデイン(ネオリン)代謝物ノルホルヒンの形成の増加が原因であり、効果がより強いためです。.

-コデイン(ネオリン)の鎮痛効果をキニジンに減少またはほとんど消失した。.

-コデイン(ネオリン)は、精神運動機能に対するエタノールの効果を高めます。.

参照:。
他のどの薬がパラセタモール(ネオリン)に影響を与えますか。?

ミクロソーム肝酵素の誘導剤と同時使用すると、肝毒性効果があり、パラセタモール(ネオリン)の肝毒性パラセタモール(ネオリン)のリスクが高まります。.

抗凝固剤を同時に使用すると、プロトロンビン時間がわずかに増加または中程度になる可能性があります。.

抗コリン作用薬を同時に使用すると、パラセタモール(ネオリン)の吸収が低下する可能性があります。.

経口避妊薬を同時に使用すると、体からのパラセタモール(ネオリン)の排 ⁇ が加速し、鎮痛性パラセタモール(ネオリン)が減少する可能性があります。.

⁇ 尿器科手段を同時に使用すると、その効果が低下します。.

活性炭を同時に使用すると、パラセタモール(ネオリン)のバイオアベイラビリティが低下します。.

パラセタモール(ネオリン)ガーディアンがジアゼパムと同時に適用された場合、ジアゼパムの排 ⁇ が減少する可能性があります。.

パラセタモール(ネオリン)に塗布しながら、ジドブジンのミエロデプレッション効果を高める可能性についての報告があります。. 重度の有毒な肝障害の症例。.

イソニアジドの使用中にパラセタモール(ネオリン)の毒性影響の説明された症例。.

カルバマゼピン、フェニトイン、フェノバルビタールと同時に適用すると、プリミドノムはパラセタモール(ネオリン)の有効性を低下させます。これは、代謝と体からの排 ⁇ の増加によって引き起こされます。. パラセタモール(ネオリン)とフェノバルビタールの使用中の肝毒性の症例。.

コレスチラミンを適用する場合、パラセタモール(ネオリン)の投与後1時間未満の期間は、その吸収が低下する可能性があります。.

ラモトリジンとの同時適用では、体からのラモトリジンの排 ⁇ が適度に増加しました。.

メトクロプラミドを同時に使用すると、パラセタモール(ネオリン)の吸収と血漿中の濃度の増加が増加する可能性があります。.

プロベネシドと同時に適用すると、パラセタモール(ネオリン)のクリアランスが低下する可能性があり、リファンピシン、スルフィンピラゾンは、肝臓での代謝の増加により、パラセタモール(ネオリン)のクリアランスが増加する可能性があります。.

パラセタモール(ネオリン)ガーディアンをエチニルエストラジオールと同時に適用すると、腸からのパラセタモール(ネオリン)の吸収が増加します。.

間接抗凝固剤(クマリン誘導体とインダンジオン)の効果を高めます。. カフェインの解熱および鎮痛活性が増加し、減少-リファンピシン、フェノバルビタールおよびアルコール(生体内変化を加速し、ミクロソーム肝酵素を誘導)。.

参照:。
アセチルサリチル酸(ネオリン)の考えられる副作用は何ですか。?

循環システム:。 低血圧、動 ⁇ 、頻脈、心電図パターンの変化はめったに発生しません。.

神経系:。 眠気、めまい、睡眠障害、頭痛、振戦またはまれにアナフロジシア、興奮、低マグネシウム症、眼科危機、感覚異常、構音障害および運動失調が発生した場合、投与量を減らすか、アセチルサリチル酸(ネオリン)を中止する必要があります。.

過敏症:。 発疹などの過敏症症状が発生した場合は、アセチルサリチル酸(ネオリン)を中止する必要があります。.

血液学的効果:。 白血球減少症などのヘモパシーが発生した場合は、アセチルサリチル酸(ネオリン)を中止する必要があります。.

肝効果:。 グルタミン酸オキサロ酢酸トランスアミナーゼ、グルタミン酸ピルビクトランスアミナーゼ、乳酸デヒドロゲナーゼの上昇が発生することがあります。.

消化器への影響:。 ジプシー、便秘、食欲不振、まれに吐き気、 ⁇ 吐、下 ⁇ 、腹痛が発生することがあります。.

内分 ⁇ 系:。 同様の化合物(アミトリプシン)を投与されている患者では、不適切な抗利尿ホルモン(SIADH)の症候群、低ナトリウム血症、低張症状、虚血のけいれん、意識の ⁇ りが報告されています。.

その他の副作用:。 疲労感、尿閉、鼻漏が発生することがあります。.

参照:。
コデイン(ネオリン)の考えられる副作用は何ですか。?

コデイン(ネオリン)に適用:経口液剤、経口シロップ、経口錠剤、経口錠剤の徐放。

必要な効果に加えて、いくつかの望ましくない影響はコデイン(ネオリン)によって引き起こされる可能性があります。. これらの副作用のいずれかが発生した場合、それらは医師の診察を必要とする場合があります。.

主な副作用。

コデイン(ネオリン)を服用しているときにこれらの副作用が発生した場合は、すぐに医師に確認してください。

発生率は不明です。

• 膨満感。
• かすみ目。
• 悪寒。
• 冷たくてぬるぬるした肌。
• 混乱。
• 便秘。
• 尿が黒くなった。
• 呼吸困難または困難。
• めまい。
• 横になったり座ったりした姿勢から突然起きるときのめまい、失神、または立ちくらみ。
• 失神。
• 速い、不規則な、ドキドキする、またはレースのハートビートまたはパルス。
• 高速で弱いパルス。
• 暖かさの感じ。
• 熱。
• 消化不良。
• 不規則、速いまたは遅い、または浅い呼吸。
• 立ちくらみ。
• 食欲不振。
• 吐き気。
• 血圧や脈拍はありません。
• 呼吸しない。
• 胃、側面、または腹部の痛み。おそらく背中に放射状に放射されます。
• 淡いまたは青い唇、爪、または皮膚。
• 顔、首、腕、そして時には上胸の赤み。
• 息切れ。
• 心の停止。
• 発汗。
• 無意識。
• 異常な疲労感や脱力感。
• ⁇ 吐。
• ⁇ 鳴。
• 黄色の目または皮膚。

コデイン(ネオリン)を服用しているときに次の過剰摂取の症状が発生した場合は、すぐに緊急支援を受けてください。

過剰摂取の症状:。

• 青みがかった唇または肌。
• 意識の変化。
• 胸の痛みや不快感。
• くびれ、ピンポイント、または小さな ⁇ 孔(目の黒い部分)。
• 意識や反応の低下。
• 極端な眠気または異常な眠気。
• 意識の喪失。
• 血圧や脈拍はありません。
• 重度の眠気。
• 遅いまたは不規則な心拍。

マイナーな副作用。

コデイン(ネオリン)で発生する可能性のある副作用の一部は、医師の診察を必要としない場合があります。. 治療中に体が薬に順応すると、これらの副作用がなくなることがあります。. あなたの医療専門家はまた、これらの副作用のいくつかを減らしたり、防いだりする方法についてあなたに話すことができるかもしれません。. 以下の副作用のいずれかが継続する場合、面倒である場合、またはそれらについて質問がある場合は、医療専門家に確認してください。

より一般的:。

• 眠気。
• リラックスして落ち着いて。

• 腹部または胃の痛みまたはけいれん。
• ぼやけているか、視力を失っています。
• 下 ⁇ 。
• 邪魔された色の知覚。
• ダブルビジョン。
• 口渇。
• 誤った、または異常な幸福感。
• 恐怖や緊張。
• 自己や周囲の絶え間ない動きの感覚。
• ライトの周りのハロー。
• 頭痛。
• じんましんまたはウェルト。
• かゆみ肌。
• 夜の失明。
• ライトの明るい外観。
• 肌の発赤。
• 回転の感覚。
• 震え。
• 皮膚の発疹。
• 不眠。
• 睡眠障害。
• トンネルビジョン。
• 眠れない。
• 減量。

参照:。
パラセタモール(ネオリン)の考えられる副作用は何ですか。?

パラセタモール(ネオリン)の存在による影響。.

呼吸器または皮膚反応による事故の認識(血管浮腫、じんま疹、 ⁇ 息、アナフィラキシーショック);

NSAIDおよびタートラジンとの交差過敏反応;。

パラセタモール(ネオリン)の使用に推奨される低用量では、アスピリンの副作用は一般に胃腸管の刺激に限定されます。.

高用量では、副作用には消化管粘膜びらん、胃 ⁇ 瘍または十二指腸 ⁇ 瘍、潜血損失、メレナが含まれます。.

パラセタモール(ネオリン)は、出血と出血の傾向を高める可能性もあります(出血の延長は、薬物を停止してから4〜6日続きます)。.

また、既存の状態の症例を含む腎機能を悪化させる可能性があります(長期間の使用は慢性腎臓病を引き起こす可能性があります)。.

下に記述されているサリチル過剰摂取の兆候。.

パラセタモール(ネオリン)の存在による影響。.

推奨される治療の用量と期間では、副作用は通常無視できますが、治療用量(1日あたり2〜4 g、または10〜20錠のパラセタモール(ネオリン))でのパラセタモール(ネオリン)の長期使用は、慢性肝炎。. これは、特に以前に肝疾患のある患者における注意の推奨事項を正当化します。.

まれに、血小板減少症を引き起こす可能性があります。.

大量過剰摂取(8 gを超えるパラセタモール(ネオリン))の急性肝毒性は、段落の過剰摂取で説明されています。.