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再ウマチ関節症候群、関節リウマチ、心膜炎、強直性脊椎関節炎、変形性関節症、痛風、けが、筋骨格系と軟部組織の炎症性疾患、原発性月経困難症、感染症の発熱状態。.

筋骨格系の疾患(関節リファム性関節炎、乾 ⁇ 性、若年性慢性関節炎、強直性脊椎関節炎(ベーテレフ病)、痛風関節炎、軟部組織のリウマチ性病変、末 ⁇ 関節と脊椎の変形性関節症。. 輪状症候群、 ⁇ 炎、滑液包炎);。

重症度が弱いまたは中程度の痛み症候群:神経痛、オサルジア、筋肉痛、 ⁇ 血性 ⁇ 痛、心的外傷後痛み症候群(緊張とあざ)、炎症、術後痛み(外傷学、整形外科、婦人科、 ⁇ 顔面手術)、頭痛、片頭痛を伴う。

耳、喉、重度の痛み症候群( ⁇ 頭炎、 ⁇ 炎、中耳炎)の鼻の感染症の複雑な治療の一部として;。

風邪や感染症の発熱症候群。.

ナルゲシンフォルテは、対症療法(痛み、炎症を軽減し、体温の上昇を抑えるため)に使用され、基礎疾患の進行に影響を与えません。.

中、食べながら。. 大人 :。 治療の開始時および急性状態-2回投与(朝および夕方)で500〜1000 mg /日。支持用量-1または2用量で500 mg /日。. 痛風の急性発作は1つの手法で750 mg、2〜3日間は8時間ごとに250〜500 mgです。.

子供:。 12時間ごとに2回投与で10 mg / kg /日。.

中は、食べながら、少し液体で。. リウマチ性疾患-2〜3回投与で500〜750 mg。急性痛風発作-最初は750 mgを1回、次に8時間ごとに-250 mg;けがや手術後の痛みと腫れ-500 mg、その後7〜8時間ごとに250 mg。月経中の痛み-500。.

直腸:夜間、単回投与-350〜500 mg。.

内部。. 医師の指示に厳密に従う必要があり、治療を中止せず、医師と事前に相談することなく投与量を変更しないでください。.

痛みを和らげるために使用される通常の1日量は1〜2錠です。. (550–1100 mg)。.

非常に激しい痛みと歴史の中で消化器疾患がないため、1日量を3錠に増やすことができます。. (1650 mg)、ただし2週間以内。. 抗発熱薬として薬物を使用する場合、初期用量は1錠です。. (550 mg)、次に0.5錠を服用します。. (275 mg)6〜8時間ごと。.

片頭痛の発作を防ぐために、1錠をお勧めします。. (550 mg)1日2回。. ただし、片頭痛発作の頻度、強度、持続時間が4〜6週間以内に減少しない場合は、治療を中止する必要があります。. 片頭痛発作の最初の兆候で、1.5錠(825 mg)を服用し、必要に応じてさらに0.5〜1錠を服用する必要があります。. (275–550 mg)30分後。.

月経痛とけいれん、海軍の導入後の痛み(自然内スパイラル)、その他の婦人科の痛み(中毒、鎮痛剤としての出産、および結腸剤)を緩和するには、1錠の初期用量での薬物の処方をお勧めします。. (550 mg)、次に0.5錠。. (275 mg)6〜8時間ごと。.

痛風の急性発作で、初期用量は1.5錠です。. (825 mg)、次に1つのテーブル。. (550 mg)8時間後、0.5錠。. (275 mg)攻撃終了前に8時間ごと。.

リウマチ性疾患(関節リウマチ、変形性関節症、強直性脊椎炎)では、薬物の通常の初期用量は1〜2錠です。. (550–1100 mg)、1日2回、朝と夕方。. 1.5(825 mg)〜3錠の範囲の初期1日量。. (1650 mg)は、激しい夜痛および/または激しい朝こみの患者、他のNIPPの高用量からのナプロキセンナトリウムによる治療に移された患者、および痛みが主要な症状である患者に推奨されます。. 通常、1日量は1錠です。. (550 mg)-2錠。. (1100 mg)、2つのステップで割り当てられます。.

朝と夕方の投与量は同じではないかもしれません。. 主治医の同意を得て、症状の優勢に応じて症状を変えることができます。. 夜の痛みおよび/または朝のこわばり。.

薬物の効果が非常に強いか弱いと思われる場合は、主治医または薬剤師に通知する必要があります。.

内部、。 十分な水で。. 医師の指示に厳密に従う必要があります。医師と事前に相談することなく、治療を中止したり、投与量を変更したりしないでください。.

推奨される治療計画。

痛みを和らげるために使用される通常の1日量は2〜4錠です。. (550–1100 mg)。.

非常に激しい痛みと歴史の中で消化管疾患がないため、医師は1日量を6錠に増やすことができます。. (1650 mg)、ただし2週間以内。.

抗発熱薬として薬物を使用する場合、初期用量は2錠です。. ナプロア、それから1つのテーブルを取りました。. (275 mg)6〜8時間ごと。.

片頭痛発作を防ぐために、2錠をお勧めします。. (550 mg)1日2回。. ただし、片頭痛発作の頻度、強度、持続時間が4〜6週間以内に減少しない場合は、治療を中止する必要があります。. 片頭痛の最初の兆候で、3錠を服用する必要があります。. (825 mg)、および必要に応じて-別の1〜2錠。. (275–550 mg)30分後。.

月経痛とけいれん、海軍の導入後の痛み、その他の婦人科の痛みを容易にするために、2錠の初期用量で薬物を処方することをお勧めします。. (550 mg)、次に1つのテーブル。. (275 mg)6〜8時間ごと。.

痛風の急性発作では、初期用量は3錠です。. (825 mg)、次に2錠。. (550 mg)8時間後、次に1つのテーブル。. (275 mg)攻撃終了前に8時間ごと。.

リウマチ性疾患(関節リウマチ、変形性関節症、強直性脊椎炎)では、薬物の通常の初期用量は2〜4錠です。. (550–1100 mg)、朝と夕方に1日2回。. 3(825 mg)〜6錠の範囲の初期1日量。. (1650 mg)、激しい夜痛および/または激しい朝のこわばりの患者、他のNSAIDの高用量からナプロキセンナトリウムによる治療に移された患者、および痛みが主要な症状である患者に推奨されます。. 通常、1日量は2錠です。. (550 mg)–4表。. (1100 mg)、2つのステップで割り当てられます。.

朝と夕方の投与量は同じではないかもしれません。. 主治医の同意を得て、症状の優勢に応じて症状を変えることができます。. 夜の痛みおよび/または朝のこわばり。.

9歳以上および/または体重が27 kgを超える子供は、1〜2回の投与で10 mg / kgの1日量を推奨します。.

薬物の効果が非常に強いか弱いと思われる場合は、主治医または薬剤師に通知する必要があります。.

過敏症、悪化時の胃の消化性 ⁇ 瘍および十二指腸、出血性素因、歴史におけるNSAIDの服用に関連する気管支 ⁇ 発作、妊娠、母乳育児。.

ナプロキセンナトリウムまたはナトリウムに対する過敏症;アセチルサリチル酸または他のNVPN(完全または不完全なNoretic不耐症症候群)を服用した後の気管支形成酸、鼻炎、じんま疹の発作に関する既往データ-鼻炎、イラクサ。

経口冠動脈バイパス後の期間;。

胃粘膜または十二指腸の侵食層の変化、活発な胃腸出血;。

悪化期の炎症性腸疾患(非特異的 ⁇ 瘍性大腸炎、クロン病);。

脳血管出血または他の出血と止血障害;。

重度の肝不全または活動性肝疾患;。

顕著な腎不全(クレアチニン10 ml /分未満)、hを含む。. 高カリウム血症、進行性腎疾患が確認された;。

骨脳血腫の抑圧;。

妊娠、授乳期間;。

1錠のナルゲシンフォルテには550 mgのナプロキセンが含まれているため、15歳未満の子供や青年にはこの薬は推奨されません。.

注意して :。 IBS、脳血管疾患、停滞性心不全、脂質異常症/高脂血症、糖尿病、末 ⁇ 動脈疾患、喫煙、クレアチニン60 ml /分未満;消化性 ⁇ 瘍の発症、感染の存在に関する無症状データ。 ヘリコバクターピロリ、 老齢、NVPNの長期使用、頻繁なアルコール摂取、重度の体液疾患、以下の薬物との併用療法:抗凝固剤(例:. ワルファリン)、反アグロガント(例:. アセチルサリチル酸、クロピドグレル)、経口GKS(例:. プレドニゾロン)、SSRI(e。. LCDの側面から望ましくない現象が発生するリスクを減らすために、可能な限り低いコースの最小有効量を使用する必要があります。. 16歳未満の子供は、医師の勧めがある場合にのみ薬を処方されます。.

胸焼け、吐き気、心 ⁇ 部領域の痛み、便秘または下 ⁇ 、 ⁇ 吐、頭痛、集中力の低下、うつ病、見当識障害、視覚障害、出血、皮膚アレルギー反応。.

高用量のナルゲシンフォルテを使用する場合、副作用が最も一般的です。.

消化器系から:。 便秘、腹痛、消化不良、吐き気、下 ⁇ 、 ⁇ 瘍性口内炎、侵食と虐待、肝酵素の活性の増加、肝機能障害、黄 ⁇ 、血中 ⁇ 吐、メレニウム。.

CNSの側から:。 難聴、めまい、頭痛、眠気、うつ病、睡眠障害、集中力低下、不眠症、 ⁇ 怠感、筋肉痛、筋力低下、反応速度の低下、無菌性髄膜炎、認知機能障害。.

皮膚の側から:。 かゆみ、斑状出血、発汗の増加、紫色、脱毛症、光皮膚症。.

感覚の側から:。 耳鳴り、視覚障害、聴覚障害。.

MSSの側から:。 腫れ、息切れ、心拍、停滞した心不全、血管炎。.

⁇ 尿生殖器系から:。 糸球体腎炎、血尿、間質性ヒスイ、ネフローゼ症候群、腎不全、腎乳頭壊死、月経異常。.

血液形成器官の側から:。 好酸球増加症、 ⁇ 粒球減少症、白血球減少症、血小板減少症、再生不良性貧血。.

呼吸器系から:。 好酸球性肺炎。.

アレルギー反応:。 皮膚の発疹、じんま疹、血管神経性腫れ、表皮壊死、多形紅斑、スティーブンス・ジョンソン症候群。.

その他:。 喉の渇き、高体温、高血糖、低血糖、出血時間の増加、溶血性貧血。.

そのような現象が発生した場合は、薬の服用を中止し、可能であれば医師に相談してください。.

LCDからすばやくほぼ完全に吸収されます。タンパク質にほぼ完全に(99%)関連しています。. 分布量は0.09 l / kgです。. 関節腔はゆっくりと浸透します。内部に摂取してから3〜4時間後、滑液中の濃度は血漿中のレベルの50%になり、15時間後には約74%になります。. 10時間後に重要な治療効果が現れます。. 導入された量の半分以上が生体内変化を起こします-グルクロニドを形成します。. グルクロン酸抱合で、尿が約10%変化せず、60%排 ⁇ されます。. T_1/2。 -12-15時間。. 肝不全と腎不全では、排 ⁇ が大幅に減少する可能性があります。.

LCDからの吸収-高速かつ完全、バイオアベイラビリティ-95%(食物摂取は実質的に完全性または吸収速度のいずれにも影響しません)。. T_{マックス。} -1-2時間、血漿タンパク質との接続-> 99%、T。_1/2。 -12-15時間。. 代謝は、CYP2C9酵素システムの参加により、ジメチルナプロキセンに肝臓にあります。. クリアランス-0.13 ml /分/ kg。. 腎臓から98%排 ⁇ され(そのうち10%-変化なし)、胆 ⁇ -0.5〜2.5%です。. C_ss 4-5用量の薬物を服用すると決定した(2-3日)。. 腎不全では、代謝産物の累積が可能です。.