Nalox

,

それはに対してまた活動的です , ,

5. すべての形態のアメーバ症（腸および腸外疾患および無症候性嚢胞通行人のもの）。

そして嫌気性連鎖球菌。

ガードネレッラ

嫌気性感染に対する予防:

子供<12月：単一の線量量として20-30mg/kg外箱の前の1-2時間を与えられて

嫌気性感染症:

再感染が起こりそうな場合、成人では、配偶者は同様の治療コースを同時に受けるべきである

800年5月期。

200ミリグラム5日間毎日四回。

200ミリグラム5日間毎日三回。

お子様（1-3歳）):

400-800mg5-10期間。

200-400ミリグラム5-10日間毎日三回。

大人、高齢者、および10歳以上の子供:

併用療法の一環として、20mg/kg/日は500mgを7-14日間毎日二回超えないようにする。 公式の指針は療法を始める前に相談されるべきです

200ミリグラム3日間毎日三回。

100ミリグラム3日間毎日三回。

急性歯科感染症:

体重が10kg未満の小児および幼児は、比例的により少ない投与量を受けるべきである。

アルコールとの相互作用

口頭metronidazoleの使用は腹部のけいれん、悪心、嘔吐、頭痛、および洗い流すことを含むアルコールへのdisulfiramそっくりの反作用と、関連付けられます。 バンダゾール（メトロニダゾール膣ゲル）による治療後、少なくとも三日間中およびアルコール消費を中止してください。

アルコールの併用

Cockayneシンドロームの患者はすぐに彼らの医者に潜在的な肝臓損傷の徴候を報告し、Naloxを取ることを止めるように助言されるべきです。

その後、可能性があります

血液透析を受けている患者では、メトロニダゾールおよび代謝産物は、透析の八時間の期間の間に効率的に除去される。 メトロニダゾールはhaemodialysisの直後に管理される引きです。

ヒトにおける変異原性リスクに関する不十分な証拠のために、通常よりも長い治療のためのNaloxの使用は注意深く考慮されるべきである。

患者カウンセリング情報

患者に指導しない消費アルコール飲料の準備を含むエタノール又はプロピレングリコール中に、少なくとも3日後処理VANDAZOLE.

真菌性膣感染症

VANDAZOLE（metronidazoleの香のゲル、0.75%）が5つの香のアプリケーターによって供給されること利用者に提示して下さい。 のための一日投与は、アプリケーター使用量. 見る

発がん、突然変異誘発、生殖能力の障害

妊娠可能性の研究は、推奨されるヒト経口用量（mg/m2に基づく）の六倍までのマウスで行われており、生殖能力の障害の証拠は明らかにしていない。

動物実験でmetronidazoleのために示されているtumorigenicityのための潜在性のために決定は母に療法の重要性を考慮に入れて看護を中断するか、またはVANDAZOLE（metronidazoleの腟のゲル）授授乳中の母親は、バンダゾール（メトロニダゾール膣ゲル）療法の期間、および治療終了後24時間、乳児貯蔵されたヒトミルクまたは処方をポンプで送り、捨てることを選択することができる。

VANDAZOLE（metronidazoleの腟のゲル）との臨床調査はより若い主題と別様に答えるかどうか定めるために年齢またはより古い主題の十分な数を65含んでいませんでした。 Metronidazoleのゲルの使用の他の報告された臨床経験、1%は年配およびより若い患者間の応答の相違を識別しませんでした。

女性にNaloxによる治療中に授乳しないように助言し、Naloxによる治療後2日間母乳育児を中止するように助言してください。 また彼女がNaloxとの処置の間にそしてNaloxとの療法の後の2日間彼女のミルクをポンプでくみ、捨てることを選ぶかもしれない彼女の幼児に貯えられた

非臨床毒性学

Metronidazoleはマウスおよびラットで慢性の経口投与を含むいくつかの調査で発癌性の活動の証拠を示しました. 肺腫瘍は、マウスを75mg/kg以上（mg/m2に基づく最大推奨ヒト用量の約6倍以上）で経口投与したいくつかのマウス研究で報告された). 悪性リンパ腫は66mg/kg以上（mg/m2に基づく最大推奨ヒト用量の約5倍以上）で報告された。). これらの腫瘍は、動物が断続的なスケジュール（毎四週の間の投与のみ）で投与された一つの研究を含む、マウスにおけるすべての六つの報告された研究). これらの効果はすべて統計的に有意でした

一般に、ラットおよびマウスにおける多数の小核研究は、マウスにおける単回経口用量3000mg/kg（mg/m2に基づく最大ヒト用量約225倍）までの遺伝的損傷助小核の頻度の用量依存的な増加は、160mg/kg（mg/m2に基づく最大ヒト用量の約12倍）までの腹腔内注射後のCFWマウスで観察された。 Â不妊治療の研究は、500mg/kgまで経口投与されたマウスで行われている（mg/m2に基づく最大ヒト用量の約37倍）不妊障害の証拠を明らかにしなかっ

).

示された集団の主要な先天性欠損症および流産の推定背景リスクは不明である。 すべての妊娠は、先天性欠損症、喪失、またはその他の有害転帰の背景リスクを有する。 米国の一般集団では、臨床的に認められた妊娠における主要な先天性欠損症および流産の推定背景リスクは、それぞれ2-4％および15-20％である。

データ

症例対照研究、コホート研究、および妊娠中にメトロニダゾールを使用した2つの妊婦を含む5000人以上の妊婦を含むメタアナリシスからの公開されたデータがあります。 多くの調査は最初の学期の露出を含んでいた。 ある研究では、子宮内でメトロニダゾールに曝された乳児において、口蓋裂の有無にかかわらず、口唇裂のリスクが増加することが示されたが、これらの所見は確認されなかった。

妊娠中のメトロニダゾール暴露後の乳児癌のリスクを評価するために実施された三つの研究は、リスクの増加を示さなかったが、このような信号を検

患者は眠気、目まい、混乱、幻覚、動乱または一時的な視覚障害の可能性について警告されるべきであり、これらの症状が発生した場合は機械を運転

非常にまれ：無ran粒球症、neut球減少症、血小板減少症および汎血球減少症

知られていない：うつ病の気分

-肝酵素（AST、ALT、アルカリホスファターゼ）、胆汁うっ滞または混合肝炎および肝細胞肝障害、黄疸および膵炎の増加は、薬物離脱に可逆的である。

皮膚および皮下組織の障害:

筋骨格系、結合組織および骨疾患:

有害反応の疑いのある報告:

知られていない：白血球減少症。

知られていない：食欲不振。

神経系障害:

知られていない:

-集中的なおよび/または延長されたmetronidazole療法の間に、周辺感覚的なニューロパシーまたは一時的なepileptiform捕捉は報告されました。 ほとんどの場合、神経障害は治療を中止した後、または投与量を減らした後に消失した。

知られていない：多形性紅斑、スティーブンス-ジョンソン症候群または毒性表皮壊死、固定薬疹

筋骨格系、結合組織および骨疾患:

非常にまれな：筋肉痛、関節痛。

医薬品の承認の後で疑われた不利な反作用を報告することは重要です。 これにより、医薬品の利益/リスクバランスの継続的な監視が可能になります。 ヘルスケアの専門家は黄色いカードの機構によって疑われた不利な反作用をで報告するように頼まwww.mhra.gov.uk/yellowcard-----

治療中または治療直後の膣炎。

アレルギー反応、腰痛、インフルエンザ症候群、粘膜障害、痛み

にきび、発汗、じんましん

臨床試験は広く様々な条件下で実施されるため、薬物の臨床試験で観察される有害反応率は、他の薬物の臨床試験で観察される割合と直接比較することはできず、実際に観察される割合を反映していない可能性がある。

成人における臨床試験経験

Metronidazoleの腟のゲルの他の公式の使用と関連して報告された他の反作用は下記のものを含んでいます:珍しい好みおよび減らされた食欲。

次の不全反作用および変えられた実験はメトロニダゾールの経口かんたんな使用と報告されました:

心臓血管系

胃腸科

尿生殖器

腎

メトロニダゾールの薬のゲルの過剰投与の期間の差がありません。 メトロニダゾールは0.75%で十分な量で完全な効果を作り出すために吸収できる。

そして

Naloxはnalox錠剤の投与で急速かつほぼ完全に吸収され、ピーク血漿濃度は20分から3時間後に起こる。

メトロニダゾールの単回膣内5g用量（メトロニダゾール65mgに相当）として投与した場合の曝露の程度[曲線下面積（AUC）]は、5,434ng•hr/mL（範囲：1382-12744ng•hr/mL）であった。 このAUUC0-γはメトロニダホールの単一の口口4mgの線量続くメトロニダホールの報告されたauucのおよそ500%である（およそ125,000ng•hr/mL）。

該当しない。