Myositol

造血系を刺激するビタミンBファミリーのメンバー。. それは肝臓と腎臓に存在し、キノコ、ほうれん草、酵母、緑の葉、草(イネ科)に含まれています。. 葉酸(ミオシトール)は、葉酸欠乏症と巨赤芽球性貧血の治療と予防に使用されます。. [PubChem]。

ビタミンD3(ミオシトール)(ビタミンD2)は、C9-C10結合の紫外線破壊によって形成されたエルゴステロールの誘導体です。. これは、コレカルシフェロールとは異なり、C22とC23の間に二重結合があり、C24にメチル基があります。.

葉酸(ミオシトール)は、葉酸欠乏状態の治療と予防に使用されます。. ジヒドロ葉酸レダクターゼ阻害剤による葉酸欠乏症は修正されません。. 葉酸(ミオシトール)は、出産の可能性のある女性や妊娠中の女性にも使用され、子孫の神経管欠損から保護します。. また、葉酸欠乏性巨赤芽球性貧血、サラセミアメジャーや ⁇ 状赤血球貧血などの慢性溶血状態の治療にも使用されます。.

ビタミンD3(ミオシトール)は、カルシウムとリンの腸管吸収を刺激し、代謝と血中のバランスを調節する上で重要な役割を果たします。. 骨石灰化に役立ちます。. 体内のビタミンD3(ミオシトール)の欠乏は、骨内のカルシウムの欠乏、その抵抗力の弱さおよび変形を引き起こします。.

ビタミンは、成長と健康のために必要な化合物です。. それらは少量でのみ必要であり、通常あなたが食べる食品で利用可能です。. 葉酸(ミオシトール)。 (ビタミンB 9)は強い血に必要です。.

葉酸(ミオシトール)の欠如は貧血(弱い血液)につながる可能性があります。. あなたの医療専門家はあなたのために葉酸(ミオシトール)を処方することによってこれを治療するかもしれません。.

一部の条件では、葉酸(ミオシトール)の必要性が高まる場合があります。. これらには以下が含まれます。

• アルコール依存症。
• 貧血、溶血。
• 下 ⁇ (続き)。
• 発熱(延長)。
• 血液透析。
• 病気(長期)。
• 腸疾患。
• 肝疾患。
• ストレス(継続)。
• 胃の外科的除去。

さらに、通常の母乳で育てられた乳児よりも小さい乳児、または強化されていない調合乳(蒸発乳や山羊乳など)を受けている乳児には、追加の葉酸(ミオシトール)が必要になる場合があります。.

葉酸(ミオシトール)の必要性の増加は、医療専門家が決定する必要があります。.

一部の研究では、妊娠する前と妊娠初期に女性が摂取する葉酸(ミオシトール)は、特定の先天性欠損症(神経管欠損症)の可能性を減らす可能性があることがわかっています。.

葉酸(ミオシトール)と他のBビタミンが精神的な問題を防ぐために有効であるという主張は証明されていません。. これらの治療法の多くは、大量の高価なビタミンを含んでいます。.

注射可能な葉酸(ミオシトール)は、医療専門家によって、または医療専門家の指示の下で与えられます。. 別の形態の葉酸(ミオシトール)は、処方箋なしで入手できます。.

コレカルシフェロールはです。 ビタミンD3(ミオシトール)。 ビタミンDは、胃からのカルシウムの吸収と体内のカルシウムの機能にとって重要です。.

コレカルシフェロールは、ビタミンDの欠如によって引き起こされる多くの状態、特に皮膚や骨の状態を治療または予防するために使用されます。.

コレカルシフェロールは、この投薬ガイドに記載されていない目的にも使用できます。.

巨赤芽球性貧血の通常の成人用量。

1 mgを経口、筋肉内、皮下、またはIVを1日1回。. 葉酸欠乏症の臨床症状と血液学的プロファイルが正常化するまで続くことがあります。.

葉酸(ミオシトール)欠乏症の通常の成人用量。

400〜800 mcg経口、筋肉内、皮下、またはIV 1日1回。.

出産年齢、妊娠中、授乳中の女性の女性:経口、筋肉内、皮下、または1日1回IVで800 mcg。.

葉酸(ミオシトール)欠乏症の通常の小児用量。

幼児:。

0.1 mg経口、筋肉内、皮下、または1日1回IV。.

子供:。

4年未満:経口、筋肉内、皮下、または1日1回IVで最大0.3 mg。.

4歳以上:0.4 mg経口、筋肉内、皮下、またはIV 1日1回。.

ビタミン/ミネラル補給のための通常の小児用量。

推奨される日当(RDA)。:

未熟新生児:50 mcg /日(15 mcg / kg /日)。.

満期新生児および乳児1〜6か月:25〜35 mcg /日。.

子供:。

1〜3年:150 mcg /日。.

4〜8年:200 mcg /日。.

9〜13年:300 mcg /日。.

14歳以上:400 mcg /日。.

腎線量調整。

データがありません。

肝線量調整。

データがありません。

線量調整。

まれに、特に吸収不良、アルコール依存症、慢性溶血、慢性剥離性皮膚疾患のある患者、または抗けいれん療法が併用されている患者では、2 mg /日の投与量が必要になることがあります。.

透析。

葉酸(ミオシトール)は、血液透析と腹膜透析の両方によって除去されます。. 除去量は、使用するタイプ機器によって異なります。.

葉酸は末期腎疾患の患者に蓄積する可能性があるため、透析を受けているこの患者では副作用が発生する可能性が高くなります。. この患者の葉酸の体内貯蔵量が完了すると、週に3回の投与は1日1回の投与と同じくらい有益ですが、副作用のリスクが低いはずです。.

その他のコメント。

成人の男性と女性に推奨される葉酸(ミオシトール)の1日の許容量は、それぞれ150〜200および150〜180 mcg /日の範囲です。.

葉酸(ミオシトール)は、神経学的合併症を進行させながら、疾患の血液症状を緩和することにより、悪性貧血の診断を覆い隠す可能性があるため、診断されていない貧血の患者に葉酸(ミオシトール)を投与すると潜在的な危険があります。.

重度の巨赤芽球性貧血は、4〜5週間の治療が必要な場合があります。. 安定したら、食事摂取量が不十分な場合は、維持療法を開始できます。.

毎日1タブ。.

参照:。
葉酸(ミオシトール)について知っておくべき最も重要な情報は何ですか。?

神経学的損傷が進行している間、血液学的異常を隠す可能性があるため、葉酸(ミオシトール)は、関連する葉酸欠乏症がない限り、何らかの原因のビタミンB12欠乏症の患者の治療に使用すべきではありません。. ただし、1日1錠の葉酸(ミオシトール)含有量は、この状態が存在する場合、悪性貧血を隠す可能性は低いです。. また、悪性貧血中の妊娠は非常にまれです。.

ビタミンD類似体(ビタミンD2、ビタミンD3(ミオシトール)、カルシトリオール、カルシジオール)の禁 ⁇ 。

ビタミンDは、高カルシウム血症またはビタミンD毒性の証拠がある患者には投与しないでください。. ビタミンD(または同じクラスの薬物)または非活性成分のいずれかに対する過敏症が知られている患者でのビタミンDの使用は禁 ⁇ です。.

医師の指示に従って葉酸(ミオシトール)を使用してください。. 正確な投与手順については、薬のラベルを確認してください。.

• 葉酸(ミオシトール)は、医療専門家が注射として投与することができます。.
• 自宅で葉酸(ミオシトール)を使用している場合は、医療提供者から教えられた注射手順に注意深く従ってください。. 薬に粒子が含まれている、変色している、またはバイアルが何らかの方法でひびが入っている、または損傷している場合は、使用しないでください。.
• 針、注射器、その他の材料を再利用しないでください。. 使用後は適切に廃棄してください。. 医師、看護師、または薬剤師に、適切な容器を選択し、満杯になったときに容器を適切に廃棄するための地域の規制を説明するよう依頼してください。.
• 葉酸(ミオシトール)の服用を忘れた場合は、できるだけ早く使用してください。. 次の服用時間が近い場合は、忘れた分を抜いて、通常の服用スケジュールに戻ってください。. 一度に2回使用しないでください。.

葉酸(ミオシトール)の使用方法について質問がある場合は、医療提供者に質問してください。.

葉酸(ミオシトール)は、人工の葉酸です。. 葉酸は、一部の食品に自然に含まれるBビタミンです。. 健康な細胞、特に赤血球を形成する必要があります。.

葉酸(ミオシトール)サプリメントは、さまざまな形態(L-メチル葉酸、レボメ葉酸、メチルテトラヒドロ葉酸など)で提供されます。. それらは低葉酸レベルの治療または予防に使用されます。. 葉酸レベルが低いと、特定の種類の貧血を引き起こす可能性があります。. 葉酸レベルが低い可能性のある状態には、貧しい食生活、妊娠、アルコール依存症、肝疾患、特定の胃/腸の問題、腎臓の透析などがあります。. 出産適齢期の女性は、乳児の脊髄先天性欠損症を防ぐために、食事またはサプリメントを通じて適切な量の葉酸(ミオシトール)を受け取る必要があります。.

葉酸(ミオシトール)の使い方。

通常、1日1回、医師の指示に従って、食品の有無にかかわらず、この製品を口から摂取してください。. 市販の製品を使用している場合は、製品パッケージのすべての指示に従ってください。. ご不明な点がございましたら、医師または薬剤師にお尋ねください。.

投与量はあなたの病状と治療への反応に基づいています。. 用量を増やしたり、指示されたよりも頻繁にこの製品を服用しないでください。.

この製品を定期的に服用して、最も多くの利益を得てください。. 覚えるのを助けるために、毎日同時に服用してください。. 医師または栄養士が推奨する食事計画に従ってください。. [メモ]セクションも参照してください。.

状態が持続または悪化する場合、または深刻な医学的問題があると思われる場合は、すぐに医療支援を受けてください。.

ビタミンD3(ミオシトール)は、ビタミンD欠乏症の予防と治療に使用されます。. ビタミンD3(ミオシトール)は、体内のカルシウムの吸収に重要です。. 骨軟化症やくる病などの骨障害を予防するためにも使用されます。.

参照:。
他のどの薬が葉酸(ミオシトール)に影響を与えますか。?

葉酸を使用するあなたの体の能力を妨げる薬もこのビタミンの必要性を高めるかもしれません。. 薬は葉酸の利用を妨げる可能性があります。, 含む:抗けいれん薬。 (フェニトインなど。, そしてプリミドン。) メトホルミン。 (2型糖尿病の血糖値を制御するために処方されることもあります。) スルファサラジン。 (クローン病および ⁇ 瘍性大腸炎に関連する炎症を制御するために使用されます。) トリアムテレーネ。 (利尿薬。) メトトレキサートビタミンB12と葉酸の相互作用について懸念がありました。 (ミオシトール。). 葉酸(ミオシトール)サプリメントは、ビタミンB12欠乏症に関連する貧血を矯正することができます。. 残念ながら、葉酸(ミオシトール)は、ビタミンB12欠乏症に起因する神経系の変化を修正しません。. ビタミンB12欠乏症が治療されない場合、永久的な神経損傷が理論的に発生する可能性があります。. したがって、補足の葉酸(ミオシトール)の摂取量は、葉酸(ミオシトール)がビタミンB12欠乏症の症状を隠すのを防ぐために、1日あたり1000マイクログラム(g、時にはmcg)を超えてはなりません。. 高齢者は、ビタミンB12欠乏症のリスクが高いため、葉酸(ミオシトール)とビタミンB12の関係を認識することが重要です。. 50歳以上の場合は、葉酸(ミオシトール)を含むサプリメントを服用する前に、医師にB12ステータスを確認してもらいます。.

ビタミンD類似体(ビタミンD2、ビタミンD3(ミオシトール)、カルシトリオール、カルシジオール)の相互作用。

コレスチラミン。

コレスチラミンは、脂溶性ビタミンの腸管吸収を低下させると報告されています。そのため、ビタミンDの腸管吸収を損なう可能性があります。

フェニトイン/フェノバルビタール。

フェニトインまたはフェノバルビタールの同時投与は、ビタミンDの血漿濃度に影響を与えませんが、代謝を加速することにより、カルシトリオール/エルゴカルシトリオールの内因性血漿レベルを低下させる可能性があります。. カルシトリオール/エルゴカルシトリオールの血中濃度が低下するため、これらの薬を同時に投与する場合は、より高い用量のロカルトロールが必要になることがあります。

チアジド。

チアジドは、尿中のカルシウム排 ⁇ の減少により高カルシウム血症を誘発することが知られています。. 一部の報告では、チアジドとビタミンDの併用投与が高カルシウム血症を引き起こすことが示されています。. したがって、同時投与が必要な場合は注意が必要です。

Digitalis。

そのような患者の高カルシウム血症は心不整脈を引き起こす可能性があるため、ビタミンDの投与量はジギタリスによる治療を受けている患者では注意して決定する必要があります。

ケトコナゾール。

ケトコナゾールは、ビタミンDの合成酵素と異化酵素の両方を阻害する可能性があります。健康な男性に300 mg /日から1200 mg /日のケトコナゾールを1週間投与した後、血清内因性ビタミンD濃度の低下が観察されています。. しかしながら、ビタミンDとケトコナゾールのin vivo薬物相互作用研究は調査されていません。

コルチコステロイド。

カルシウムの吸収を促進するビタミンD類似体とカルシウムの吸収を阻害するコルチコステロイドの間には、機能的 ⁇ 抗作用の関係があります。

リン酸結合剤。

ビタミンDは腸、腎臓、骨のリン酸塩輸送にも影響を与えるため、リン酸塩結合剤の投与量は血清リン酸塩濃度に従って調整する必要があります。

ビタミンD

ビタミンD類似体の同時投与は、これが可能性のある相加効果と高カルシウム血症を引き起こす可能性があるため、避ける必要があります。

カルシウムサプリメント。

追加のカルシウム含有製剤の管理されていない摂取は避けるべきです。

マグネシウム。

マグネシウム含有製剤(例、制酸剤)は高マグネシウム血症を引き起こす可能性があるため、慢性腎透析を受けている患者がビタミンDによる治療中に服用しないでください。.

参照:。
葉酸(ミオシトール)の考えられる副作用は何ですか。?

アレルギー感作は、葉酸(ミオシトール)の経口投与と非経口投与の両方で報告されています。.

葉酸(ミオシトール)は、ヒトでは比較的無毒です。. 葉酸(ミオシトール)製剤に対するアレルギー反応のまれな例が報告されており、紅斑、皮膚の発疹、かゆみ、全身 ⁇ 怠感、気管支 ⁇ による呼吸困難が含まれています。. 1人の患者は、薬物の注射後にアナフィラキシーを示唆する症状を経験しました。. 食欲不振、吐き気、腹部膨満、 ⁇ 腸、苦味または悪味などの胃腸の副作用が、15 mgの葉酸(ミオシトール)を毎日1か月間投与されている患者で報告されています。. 毎日15 mgを投与されている患者で報告されている他の副作用には、睡眠パターンの変化、集中力の低下、過敏性、過活動、興奮、精神的うつ病、混乱、判断力の低下などがあります。. ビタミンB12血清レベルの低下は、長期葉酸(ミオシトール)療法を受けている患者で発生する可能性があります。.

対照のない研究では、経口投与された葉酸(ミオシトール)が、フェノバルビタール、プリミドン、またはジフェニルヒダントインを投与されている一部のてんかん患者の発作の発生率を高めると報告されています。. 別の研究者は、毎日5 mgまたは15 mgの葉酸(ミオシトール)で治療されたジフェニルヒダントインを投与された葉酸欠乏患者のジフェニルヒダントイン血清レベルの低下を報告しました。.

医師に、副作用についての医療アドバイスを求めてください。 1-800-FDA-1088でFDAに副作用を報告するか、844-740-7500でPHARMA、LLCをリードすることができます。.

コレカルシフェロールに適用:経口カプセル、経口カプセル液剤充填、経口溶液、経口錠剤、経口錠剤チュアブル、経口ウエハース。

必要な効果だけでなく、コレカルシフェロール(ビタミンD3(ミオシトール)に含まれる有効成分)は、医師の診察を必要とする望ましくない副作用を引き起こす可能性があります。.

主な副作用。

コレカルシフェロールの服用中に次の副作用のいずれかが発生した場合は、すぐに医師に確認してください。

発生率は不明です。

• 咳。
• 飲み込むのが難しい。
• めまい。
• 速いハートビート。
• じんましんかゆみ。
• まぶたの腫れや腫れ、目、顔、唇、舌の周り。
• 皮膚の発疹。
• 胸の圧迫感。
• 異常な疲労感や脱力感。